（選考）2021版新高考生物一輪復習 單元過關檢測（七） 新人教版

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1、單元過關檢測(七) (時間：90分鐘　分值：100分) 一、單項選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。 1．(2020·廣東珠海一模)下列關于遺傳、變異及進化的敘述，不正確的是(　　) A．各種生物的性狀都是通過DNA遺傳給后代的，DNA是遺傳物質(zhì) B．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至會導致生物體死亡 C．基因中堿基序列的改變有可能導致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應的細胞功能發(fā)生改變 D．可遺傳變異為進化提供原材料，自然選擇促進生物更好地適應特定的生存環(huán)境 解析：選A。大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的

2、遺傳物質(zhì)是RNA，A錯誤；變異具有多害少利性，B正確；基因可控制蛋白質(zhì)的合成，因此基因中堿基序列的改變有可能導致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應的細胞功能發(fā)生改變，C正確；可遺傳變異為生物進化提供原材料，自然選擇是適者生存、不適者被淘汰的過程，可促進生物更好地適應特定的生存環(huán)境，D正確。 2．(2020·吉林長白山質(zhì)量監(jiān)測)杰弗理C·霍爾等人因發(fā)現(xiàn)了控制晝夜節(jié)律的分子機制，獲得了2017年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。研究中發(fā)現(xiàn)若改變果蠅體內(nèi)一組特定基因，其晝夜節(jié)律就會被改變，這組基因被命名為周期基因。這個發(fā)現(xiàn)向人們揭示出天然生物鐘是由遺傳基因決定的。下列敘述錯誤的是(　　) A．基因突變一定引起基因結(jié)構(gòu)的

3、改變，從而可能改變生物的性狀 B．控制生物鐘的基因A可自發(fā)突變?yōu)榛騛1或基因a2 C．沒有細胞結(jié)構(gòu)的病毒也可以發(fā)生基因突變 D．科學家用光學顯微鏡觀察了周期基因的變化 解析：選D?；蛲蛔円欢〞鸹蚪Y(jié)構(gòu)的改變，但是由于密碼子的簡并性等原因，不一定導致生物性狀發(fā)生改變，A正確；基因突變往往是突變?yōu)槠涞任换?，因此控制生物鐘的基因A可自發(fā)突變?yōu)榛騛1或基因a2，B正確；病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，大多數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因此病毒也可以發(fā)生基因突變，C正確；基因的結(jié)構(gòu)在光學顯微鏡下是觀察不到的，D錯誤。 3. (2020·福建廈門高三模擬)某動物一對染色體上

4、部分基因及其位置如右圖所示，該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細胞中，出現(xiàn)了以下6種異常精子。下列相關敘述正確的是(　　) A．1和6屬于同一變異類型，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期 B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都一定發(fā)生了染色體片段斷裂 C．3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源 D．以上6種異常精子的形成都與同源染色體的交叉互換有關 解析：選B。題圖中1和6的變異類型為基因突變或基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂的四分體時期，A錯誤；題圖中2、4、5均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，分別發(fā)生了缺失、重復和倒位，因而都一定發(fā)生了染色體片段斷裂，B正確；題圖中

5、3發(fā)生的變異是基因突變，發(fā)生了堿基序列的改變，是變異的根本來源，C錯誤；以上6種異常精子的形成過程中，只有1和6可能與同源染色體的交叉互換有關，D錯誤。 4．(2020·江西五市八校聯(lián)考)下圖是某基因型為AABb的生物(2n＝4)的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是(　　) A．圖甲正在進行減數(shù)第二次分裂 B．圖甲所示分裂過程中可能發(fā)生基因重組 C．圖乙中①和②上相應位點的基因A、a一定是基因突變造成的 D．圖乙細胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1∶1∶2 解析：選C。該生物(2n＝4)體細胞中含有4條染色體，題圖甲中細胞每一極均有4條染色體，應為有絲分裂后期，A項錯誤；

6、有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，B項錯誤；該生物體細胞中不含有a基因，題圖乙中姐妹染色單體①和②上相應位點的基因A、a一定是基因突變造成的，C項正確；題圖乙細胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1∶2∶2，D項錯誤。 5．下列有關生物遺傳和變異的說法，正確的是(　　) A．某高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，此現(xiàn)象是減數(shù)分裂過程中基因重組造成的 B．基因突變、基因重組和染色體變異均可使某條染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因 C．用γ射線處理生物使其染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異屬于基因突變 D．染色體結(jié)構(gòu)變異中倒位和易位不改變基因數(shù)目，對生物的性狀不會產(chǎn)生影響 解析：選B。高莖豌豆的子代出

7、現(xiàn)高莖和矮莖，說明該高莖豌豆是雜合子，子代出現(xiàn)高莖和矮莖，是親本在減數(shù)分裂過程中等位基因分離所致，A項錯誤；基因突變可以產(chǎn)生新基因，轉(zhuǎn)基因技術的原理屬于基因重組，可以使某條染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因，易位發(fā)生在非同源染色體之間，也可以使某條染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因，B項正確；γ射線處理生物使其染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，而基因突變不會改變基因數(shù)量，C項錯誤；染色體倒位和易位不改變基因數(shù)量，但會改變?nèi)旧w上基因的排列順序，進而對生物的性狀產(chǎn)生影響，D項錯誤。 6．(2020·廣東中山期末)下圖表示培育新品種(或新物種)的不同育種方法，下列敘述錯誤的是(　　)

8、 A．②③過程自交的目的不同，后者是篩選符合生產(chǎn)要求的純合子 B．④⑤過程的育種和⑦過程的育種原理相同，均利用了染色體變異的原理 C．①②③過程的育種方法能產(chǎn)生新的基因型，⑥過程的育種方法能產(chǎn)生新的基因 D．圖中A、B、C、D、E、F中的染色體數(shù)相等，通過⑦過程產(chǎn)生的新物種的染色體數(shù)是B的兩倍 解析：選D。題圖中①②③過程為雜交育種，其中②③過程自交的目的不同，前者是產(chǎn)生符合要求的性狀，后者是篩選符合生產(chǎn)要求的純合子，A正確；題圖中④⑤過程為單倍體育種，⑦過程是多倍體育種，二者均利用了染色體變異的原理，B正確；雜交育種能產(chǎn)生新的基因型，誘變育種(⑥過程)的原理是基因突變，能產(chǎn)生新的

9、基因，C正確；題圖中E幼苗是由花藥發(fā)育而來的，為單倍體植株，染色體數(shù)目減半，即E中的染色體數(shù)目是A、B、C、D、F中的染色體數(shù)目的一半，D錯誤。 7．將基因型為Aa(品系甲)的玉米幼苗芽尖用秋水仙素處理，得到四倍體植株幼苗(品系乙)。將甲、乙品系間行種植，自然狀態(tài)下生長、繁殖，得到子一代丙。下列相關敘述合理的是(　　) A．顯微鏡下觀察品系乙的根、莖、葉細胞，在分裂中期時三者染色體數(shù)目相等 B．品系甲自交后代出現(xiàn)性狀分離，品系乙植株自交后代全為顯性 C．品系甲作父本，品系乙作母本進行雜交，后代基因型為四種，比例為1∶5∶5∶1 D．子代丙個體中存在二倍體、三倍體、四倍體、六倍體等多種

10、情況 解析：選C。據(jù)題干信息，用秋水仙素處理的是玉米幼苗的芽尖，品系乙的根、葉細胞中染色體數(shù)目不等，A錯誤；品系甲(Aa)自交，后代有AA、Aa和aa，發(fā)生性狀分離，品系乙是品系甲(Aa)的玉米幼苗芽尖用秋水仙素處理獲得的，自交后代基因型有AAAA、AAAa、AAaa、Aaaa、aaaa，后代有顯性性狀也有隱性性狀，B錯誤；AAaa產(chǎn)生配子的類型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，品系甲(Aa)和品系乙(AAaa)雜交，后代的基因型及比例為AAA∶AAa∶Aaa∶aaa＝1∶5∶5∶1，C正確；甲、乙品系間行種植，存在甲自交、乙自交和甲乙雜交三種情況，甲自交后代都是二倍體、乙自交后代都是四

11、倍體、甲乙雜交后代都是三倍體，D錯誤。 8．(2020·福建莆田六中期中)八倍體小黑麥(8N＝56)是六倍體普通小麥和黑麥雜交后經(jīng)人工誘導染色體數(shù)目加倍而形成的，據(jù)此可推斷出(　　) A．普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離 B．秋水仙素能促進染色單體分離使染色體數(shù)目加倍 C．八倍體小黑麥的花藥離體培養(yǎng)出來的植株是四倍體 D．八倍體小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不可育 解析：選D。普通小麥與黑麥雜交無法產(chǎn)生可育后代，因此普通小麥與黑麥之間存在生殖隔離，A錯誤；秋水仙素能抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，導致著絲點分裂之后產(chǎn)生的子染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞中染色體數(shù)目加倍，B錯誤；小黑麥經(jīng)

12、減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的植株稱為單倍體植株，C錯誤；由于小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株無同源染色體，不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子，故表現(xiàn)為高度不育，D正確。 9．用物理因素或化學因素處理生物后，可能誘發(fā)基因突變而改變生物的某些性狀。下列處理過程最可能引發(fā)基因突變，并由此產(chǎn)生相應實驗結(jié)果的是 (　　) A．用缺鎂的“完全培養(yǎng)液”培養(yǎng)水稻幼苗，幼苗葉片失綠變黃 B．用一定濃度的生長素處理未受粉的番茄雌蕊，獲得無子果實 C．用X射線等射線綜合處理青霉菌，獲得青霉素高產(chǎn)菌株 D．用含有S型肺炎雙球菌DNA的培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細菌，獲得S型細菌 解析：選C。用缺鎂的“完全培養(yǎng)液”培養(yǎng)水稻

13、幼苗，幼苗因缺鎂而影響葉綠素的合成，從而導致幼苗葉片失綠變黃，這屬于環(huán)境條件影響表現(xiàn)型，A不符合題意；用一定濃度的生長素處理未受粉的番茄雌蕊，生長素刺激子房發(fā)育，形成無子果實，該過程并未引起遺傳物質(zhì)的改變，B不符合題意；用X射線等射線綜合處理青霉菌后，通過篩選而獲得青霉素高產(chǎn)菌株，這最可能是基因突變導致的，C符合題意；在肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗中，用含有S型肺炎雙球菌DNA的培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細菌，R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌是外源DNA(或DNA片段)進入R型細菌細胞內(nèi)導致的，屬于基因重組，D不符合題意。 10．(2020·湖南雙峰一中月考)選取生理狀況相同的二倍體草莓(2N＝14)幼苗若干，隨機分

14、組，每組30株，用不同濃度的秋水仙素處理幼芽，得到實驗結(jié)果如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是(　　) A．該實驗的自變量有兩個 B．高倍鏡下觀察草莓莖尖細胞的臨時裝片，發(fā)現(xiàn)有的細胞分裂后期的染色體數(shù)目為56 C．秋水仙素與龍膽紫一樣屬于堿性染料，能對染色體著色，從而誘導染色體加倍 D．實驗表明，用質(zhì)量分數(shù)為0.2%的秋水仙素處理草莓幼苗的幼芽1 d，誘導成功率在處理的組別中最高 解析：選C。該實驗的自變量是秋水仙素的濃度和處理時間，A項正確；二倍體草莓經(jīng)秋水仙素誘導成功后，染色體數(shù)目加倍成28，有絲分裂后期染色體數(shù)目為56，B項正確；秋水仙素不能對染色體著色，其誘導染色體加倍的原理

15、是抑制紡錘體的形成，C項錯誤；用質(zhì)量分數(shù)為0.2%的秋水仙素處理草莓幼苗的幼芽1 d，誘導成功率在處理的組別中最高，D項正確。 11．(2020·福建福州期末)根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，下列敘述不正確的是(　　) A．自由交配是保持種群基因頻率不變的充分條件 B．自然選擇直接對生物個體的表現(xiàn)型進行選擇 C．新物種的產(chǎn)生不一定都要經(jīng)過地理隔離 D．“精明的捕食者”策略有利于保持生物多樣性 解析：選A。在種群非常大、所有雌雄個體之間自由交配并產(chǎn)生后代、沒有遷入和遷出、沒有自然選擇和基因突變等條件下，種群基因頻率不變，A錯誤；自然選擇直接對生物個體的表現(xiàn)型進行選擇，B正確；新物種的產(chǎn)生不一定

16、都要經(jīng)過地理隔離，如多倍體的形成，C正確；“精明的捕食者”策略是指捕食者一般不能將所有的獵物吃掉，否則自己也無法生存，這有利于保持生物多樣性，D正確。 12．(2018·浙江11月選考)研究小組對某公園的金魚草種群進行調(diào)查及基因鑒定，得知紅花(CC)金魚草35株、粉紅花(Cc)40株、白花(cc)25株。下列敘述正確的是(　　) A．金魚草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫 B．不同花色數(shù)量的差異是由適應環(huán)境的變異造成的 C．基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料 D．種群中C的基因頻率為55%，Cc的基因型頻率為40% 解析：選D。金魚草種群中全部等位基因構(gòu)成其基因庫，A錯誤

17、；不同花色數(shù)量的差異是自然選擇的結(jié)果，B錯誤；粉紅花的產(chǎn)生是因為基因C對c表現(xiàn)為不完全顯性，一對等位基因不存在基因重組，C錯誤；種群中C的基因頻率為(35×2＋40)÷[(35＋25＋40)×2]×100%＝55%，Cc的基因型頻率為40÷(35＋25＋40)×100%＝40%，D正確。 13．(2020·黑龍江雙鴨山一中月考)下圖是某種動物的生活區(qū)域被一條20米寬、南北向的公路和一條也是20米寬、東西向的鐵路分割成大小相等的四個區(qū)域示意圖，下列有關敘述錯誤的是(　　) A．該物種的基因多樣性可能會增加 B．地理隔離影響該物種個體間的基因交流 C．該物種在①②③④四個區(qū)域內(nèi)的生存斗

18、爭均可能加劇 D．該物種在②④區(qū)域進化方向不同的主要原因是突變和基因重組 解析：選D。某動物的生活區(qū)域被分成4個小區(qū)域后，因為生物之間存在地理隔離，影響了該物種個體之間的基因交流，所以其基因多樣性可能會降低，也可能會增加，A、B正確；該生物在各自的區(qū)域內(nèi)活動，由于活動面積減小，生存斗爭可能加劇，C正確；突變和基因重組為生物進化提供原材料，而生物的進化方向取決于自然選擇，D錯誤。 14．(2020·廣東六校一模)下列關于生物變異和進化的敘述，錯誤的是(　　) A．種群之間的生殖隔離必須經(jīng)長時間的地理隔離才能實現(xiàn) B．人工繁育的大熊貓放歸自然將改變保護區(qū)內(nèi)大熊貓種群的基因頻率 C．在生

19、物的變異過程中，非同源染色體之間交換部分片段，屬于突變 D．基因頻率改變的快慢與其控制的性狀對環(huán)境適應的程度有關 解析：選A。多倍體形成新物種時，不經(jīng)過地理隔離也可產(chǎn)生生殖隔離，A錯誤；人工繁育的大熊貓對于原有野生種群來說是遷入個體，會影響原有野生種群的基因頻率，B正確；基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變，非同源染色體之間交換部分片段是易位，屬于染色體變異，也屬于突變，C正確；在自然選擇的作用下，適應環(huán)境的有利變異基因頻率會不斷提高，不利變異基因頻率會下降，故基因頻率改變的快慢與其控制的性狀對環(huán)境適應的程度有關，D正確。 二、不定項選擇題：本題共6小題，每小題3分，共18分。每小題給出的四個

20、選項中，有的只有一個選項正確，有的有多個選項正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。 15．(2020·濟寧高三統(tǒng)考)下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是(　　) A．朱紅眼基因ca、辰砂眼基因v為一對非等位基因 B．在減數(shù)分裂四分體時期，基因cb與基因w互換實現(xiàn)了基因重組 C．常染色體DNA上堿基對的增添、缺失和替換一定導致基因突變 D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極 解析：選AD。因為朱紅眼基因ca位于常染色體上，辰砂眼基因v位于X染色體上，二者不位于一對同源染色體上，故屬于非等位基因，A正

21、確； 基因cb位于常染色體上，而基因w位于X染色體上，二者不是同源染色體，因此在減數(shù)分裂四分體時期，不能發(fā)生互換，B錯誤；常染色體DNA上堿基對的增添、缺失和替換不一定導致基因突變，如果堿基對改變的位置位于非編碼區(qū)或基因間區(qū)，則一般不會導致基因突變，C錯誤；圖示中的常染色體和X染色體屬于非同源染色體，由于減數(shù)第一次分裂過程中非同源染色體可以自由組合，因此二者可以出現(xiàn)在同一極，進入同一個細胞中，該細胞在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂姐妹染色單體分離，分別移向兩極，則位于其上的基因也隨之移向兩極，故基因ca、cb、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D正確。 16.某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生片段缺

22、失且多了一條染色體，研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育(無活性)，在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會并正常分離，剩余的一條隨機移向細胞一極，基因B控制紅花性狀，基因b控制白花性狀，如圖所示，下列有關說法正確的是(　　) A．用光學顯微鏡可觀察到該植株根尖分生區(qū)細胞中三條染色體聯(lián)會的情況 B．該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種雄配子且比例為1∶1∶1∶1 C．該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代中有2/5含缺失染色體 D．如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花＝29∶1 解析：選CD。植物根尖分生區(qū)細胞進行的是有絲分裂，有絲分裂過程中染色體不會發(fā)生聯(lián)會，A錯

23、誤；根據(jù)題干信息“在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會并正常分離，剩余的一條隨機移向細胞一極”可知，該基因型為BBb的植株減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，又根據(jù)“無正常染色體的花粉不育(無活性)”，故雄配子的種類及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，B錯誤；該植株為父本，其產(chǎn)生雄配子的種類及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，正常植株為母本，其產(chǎn)生的正常雌配子與雄配子BB結(jié)合形成的子代一定含有缺失染色體，與雄配子Bb結(jié)合形成的子代含有缺失染色體的概率為1/2，故雜交后代中有2/5含缺失染色體，C正確；如果該植株自交，雌配子種類及比例為BB∶Bb

24、∶B∶b＝1∶2∶2∶1，雄配子種類及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，后代開白花的植株所占比例為(1/6)×(1/5)＝1/30，所以后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花＝29∶1，D正確。 17．下圖是培育三倍體無子西瓜的流程圖，下列說法錯誤的是(　　) A．四倍體西瓜在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂 B．秋水仙素能抑制細胞分裂前期紡錘體的形成 C．上述三倍體無子西瓜的育種原理是染色體數(shù)目變異 D．三倍體植株所結(jié)的無子西瓜一定不會形成種子 解析：選AD。四倍體西瓜能進行正常的減數(shù)分裂，A錯誤。秋水仙素可抑制細胞分裂前期紡錘體的形成，B正確。培育三倍體無子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異

25、，C正確。三倍體無子西瓜在形成配子過程中染色體聯(lián)會紊亂，但也可能形成正常配子，其概率極低，對三倍體植株授以二倍體植株的花粉，三倍體植株所結(jié)的無子西瓜偶爾也會形成少量種子，D錯誤。 18．下圖表示某動物一個精原細胞分裂時染色體配對時的一種情況，A～D為染色體上的基因。下列分析正確的是(　　) A．該變異屬于基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期 B．兩條非姐妹染色單體相互交換的基因可以進行表達 C．每條染色體在該次分裂的后期著絲點分裂 D．這種變異會產(chǎn)生新的基因和基因型 解析：選AB。圖示表示同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，A正確；

26、兩條非姐妹染色單體相互交換的基因可以進行表達，B正確；圖示交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，著絲點還沒有分裂，每條染色體上著絲點的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，C錯誤；圖示變異只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因，D錯誤。 19．某自由交配的樺尺蠖種群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ幾個時間段都經(jīng)歷多次繁殖過程，定期隨機抽取100個個體，統(tǒng)計基因型為BB、bb的個體數(shù)量變化曲線如圖所示。下列相關敘述正確的是(　　) A．在Ⅰ段內(nèi)B、b的基因頻率發(fā)生劇變，不一定有新物種形成 B．在Ⅱ、Ⅳ段內(nèi)基因型為Bb的個體數(shù)量均為40個，說明種群沒有發(fā)生進化 C．在Ⅲ、Ⅴ段內(nèi)環(huán)境的選擇作用不同，Ⅴ段內(nèi)環(huán)境變

27、化，基因型為bb的個體適應性減弱 D．在Ⅲ、Ⅴ段內(nèi)基因頻率的劇變，是因為分別發(fā)生了隱性突變和顯性突變 解析：選AC。在Ⅰ段內(nèi)開始時，B的基因頻率＝30%＋(1/2)×(1－30%－30%)＝50%，b的基因頻率也為50%；Ⅰ段末時，B的基因頻率＝50%＋(1/2)×(1－10%－50%)＝70%，b的基因頻率為30%。由此可知，在Ⅰ段內(nèi)種群的基因頻率發(fā)生了較大的變化，導致生物發(fā)生了進化，但不一定有新物種形成，A正確。在Ⅱ、Ⅳ段內(nèi)基因型為Bb的個體數(shù)量均為40個，但是在Ⅱ段內(nèi)，B的基因頻率為70%，b的基因頻率為30%；在Ⅳ段內(nèi)B的基因頻率＝10%＋(1/2)×(1－10%－50%)＝30%

28、，而b的基因頻率為70%，種群的基因頻率發(fā)生了變化，種群發(fā)生了進化，B錯誤。由題圖可知，在Ⅲ、Ⅴ段，BB和bb基因型頻率變化趨勢不同，B、b的基因頻率的變化趨勢也不同，說明環(huán)境的選擇作用也不同；Ⅴ段內(nèi)環(huán)境變化，基因型為bb的個體適應性減弱，b的基因頻率變小，C正確。在Ⅲ、Ⅴ段內(nèi)基因頻率的劇變，是因為自然選擇對不同表現(xiàn)型的個體的選擇作用不同，而非發(fā)生了隱性突變和顯性突變，D錯誤。 20．(2020·濰坊高三模擬)假設某一地區(qū)白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c。下列相關敘述正確的是(　　) A．該地區(qū)正常個體中白化病致病基因攜帶者所占的比例

29、為2a/(1＋a) B．該地區(qū)男性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b2 C．該地區(qū)女性個體中不患抗維生素D佝僂病的個體所占的比例為(1－c)2 D．該地區(qū)女性個體中同時患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的個體所占的比例為b2(2c－c2) 解析：選ACD。已知白化病為常染色體隱性遺傳病，致病基因頻率為a，則正?；蝾l率為1－a，因此該地區(qū)正常個體中白化病致病基因攜帶者所占的比例＝[2×(1－a)×a]/[2×(1－a)×a＋(1－a)×(1－a)]＝2a/(1＋a)，A正確；已知紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因頻率為b，則該地區(qū)男性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b，B錯誤；已知

30、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，致病基因頻率為c，則正?；蝾l率為1－c，因此該地區(qū)女性個體中不患抗生素D佝僂病的個體所占的比例為(1－c)2，C正確；該地區(qū)女性個體中，患有紅綠色盲的概率為b2，患有抗維生素D佝僂病的概率為1－(1－c)2＝2c－c2，因此同時患有兩種病的概率為b2(2c－c2)，D正確。 三、非選擇題：本題包括5小題，共54分。 21．(12分)(2020·福建福州八縣協(xié)作校期中)按照“國際人類基因組計劃”的標準，云南省已建成世界最大的少數(shù)民族基因庫，從各個民族采集來的DNA基因樣本都存放在云南大學的基因庫里，這個基因庫是云南大學科研人員歷時3年完成的。請回答下

31、列問題： (1)為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本，采樣地點選在偏遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)，主要原因是地理隔離使不同民族之間的通婚概率小，從而阻止了各民族之間的____________。 (2)如圖為在某段時間內(nèi)，種群甲中的基因A頻率的變化情況。請思考回答下列問題： ①圖中在____________時間段內(nèi)甲種群生物發(fā)生了進化，其中____________基因控制的性狀更加適應環(huán)境，在T點時____________(填“是”“否”或“不一定”)形成新物種。 ②若時間單位為年，在某年時，甲種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為10%、30%和60%，則此時基因A的基因頻率為

32、____________。現(xiàn)假設甲種群所生存的環(huán)境發(fā)生一種新的變化，使得生存能力AA＝Aa>aa，其中aa個體每年減少10%，而AA和Aa個體每年均增加10%，則下一年時種群中aa的基因型頻率為____________________________。 解析：(1)為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本，采樣地點選在偏遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)，主要原因是地理隔離使不同民族之間的通婚概率小，從而阻止了各民族之間的基因交流。(2)①生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，題圖中Q～R時間段內(nèi)種群基因頻率不斷改變，說明該時間段內(nèi)甲種群生物發(fā)生了進化；Q～R時間段內(nèi)A基因頻率逐漸升高，說明其控制的

33、性狀更加適應環(huán)境；新物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離，從圖中無法判斷出是否形成生殖隔離，因此在T點時不一定形成新物種。②在某年時，甲種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為10%、30%和60%，則此時基因A的基因頻率＝AA的基因型頻率＋1/2×Aa的基因型頻率＝10%＋(1/2)×30%＝25%?，F(xiàn)假設甲種群中共有100個個體，則AA、Aa和aa的個體數(shù)依次是10、30、60，若aa個體每年減少10%，而AA和Aa個體每年均增加10%，則下一年時種群中AA、Aa和aa的個體數(shù)依次是11、33、54，因此aa的基因型頻率＝54/(11＋33＋54)×100%≈55.1%。 答案：(1)基因交流　

34、(2)①Q(mào)～R　A　不一定 ②25%　55.1% 22．(10分)(2020·江西上高二中模擬)脆性X染色體綜合征是一種X連鎖智力低下的疾病，在X染色體長臂末端有一脆性部位(細絲部位)，是X染色體上F(顯性)基因CGG重復過度擴增突變成f基因?qū)е碌?。請回答下列問題： (1)脆性X染色體綜合征________(填“能”或“不能”)通過顯微鏡檢測，為什么？ ________________________________________________________________________ ____________________________________________

35、____________________________。 (2)某同學推測CGG重復過度擴增會導致相應基因編碼蛋白氨基酸數(shù)量增多，該推測科學嗎？ ________，原因是____________________________________________________。 (3)不攜帶致病基因人群中大約1/230的女性和1/360的男性攜帶一個所謂的前突變(F基因)，其本身并無癥狀，但女性傳遞給子女時，會進一步擴增CGG變成f基因。某健康女性(無致病基因)與一健康但帶前突變男性結(jié)婚，其子女患該病的概率為________。為什么患病的一定不是女兒？ _________________

36、_______________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)X染色體上F(顯性)基因CGG重復過度擴增突變成f基因，導致X染色體長臂末端有一脆性部位(細絲部位)，這個部位可以在顯微鏡下觀察到。(2)基因中的CGG重復過度擴增有可能導致終止密碼子延后，也可能導致終止密碼子提前甚至不能編碼相應的蛋白質(zhì)。(3)據(jù)題干可知，不攜帶致病基因人群中大約1/230的女性可能會將XF傳遞給子女，并

37、出現(xiàn)進一步擴增CGG變成f基因的情況，而男性X染色體上F基因傳給女兒時不會再進一步擴增CGG變成f基因，所以某健康女性(無致病基因)與一健康但帶前突變男性結(jié)婚，后代中只有兒子會出現(xiàn)患病的情況，故其子女患該病的概率為(1/230)×(1/4)＝1/920。由于女兒患該病必須帶兩個致病基因，且男性攜帶的F基因傳遞給女兒時，不會進一步擴增CGG變成f基因，故該夫婦所生女兒不可能帶有兩個致病基因，一定不會患該病。 答案：(1)能　因為該基因突變會導致X染色體長臂末端有細絲部位，所以可以在顯微鏡下觀察到　(2)不科學　堿基的增添也可能導致終止密碼子提前甚至不能編碼相應的蛋白質(zhì)　(3)1/920　因為其

38、父親X染色體上帶前突變的F基因傳給女兒時不會再進一步擴增CGG變成f基因，而女兒患該病必須帶兩個致病基因 23．(10分)(2020·湖北荊州一模)水稻是我國最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌(Mp)侵染水稻引起的病害，嚴重危害我國的糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比，抗稻瘟病基因的利用是控制水稻稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟的措施。請回答下列問題： (1)與水稻細胞相比，Mp細胞最突出的特點是________________________________。 (2)若采用高能射線處理正在萌發(fā)的水稻種子或幼苗，培育出抗稻瘟病水稻所依據(jù)的育種原理是_________________________

39、______________________________________；運用雜交實驗或基因工程的方法，將抗稻瘟病基因“嫁接”到水稻細胞的染色體上，培育出抗稻瘟病水稻所依據(jù)的育種原理是________。 (3)Mp是由不同基因型組成的群體，侵染和危害水稻的基因有多種。在水稻種植區(qū)，如大面積連續(xù)種植某個含單一抗稻瘟病基因的水稻品種，將會引起Mp種群中相應群體的基因頻率________(填“上升”“不變”或“下降”)，而對Mp其他群體不起作用，使該單抗稻瘟病水稻的抗性逐漸減弱。 (4)采用高能射線處理，可培育出水稻染色體同一位點有多種不同等位基因的抗稻瘟病新品種(以針對Mp其他群體)。該實

40、例可以說明________________________________。 (5)為判斷某抗稻瘟病水稻是否為純合子，最優(yōu)化的實驗設計思路是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案：(1)細胞沒有成形的細胞核 　(2)基因突變　基因重組　(3)下降　(4)基因突變具有不定向性　(5)讓該抗稻瘟病水稻自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離

41、 24．(12分)(2020·廣東珠海一模)大豆是雌雄同花植物，科學家從大豆種群中分離得到一株雄性不育單基因突變體甲，為確定其遺傳機制，進行了以下實驗，請回答下列問題： (1)雄性不育突變體甲的出現(xiàn)，可能是因為基因的堿基對發(fā)生了______________，導致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。 (2)讓野生型大豆與該雄性不育突變體甲進行雜交，F(xiàn)1均為雄性可育，F(xiàn)1自交得F2，其中雄性可育∶雄性不育＝3∶1，說明雄性不育屬于______________性狀，該性狀的遺傳遵循__________________。 (3)已知大豆M基因的隱性突變也會導致雄性不育(雄性不育突變體乙)，科學家為確定兩種突變

42、體是否屬于同一突變基因，做了以下實驗：將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1，再將F1與雄性不育突變體甲進行雜交，得到F2。 ①若F2________________________，則說明二者都屬于M基因發(fā)生的突變。 ②若F2______________________，則說明二者屬于不同基因發(fā)生的突變。 解析：(1)基因突變是指基因的堿基對發(fā)生了增添、缺失或替換，導致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。(2)野生型大豆與雄性不育突變體甲雜交得到F1，F(xiàn)1均為雄性可育，這說明雄性不育為隱性性狀，F(xiàn)1自交獲得的F2中雄性可育∶雄性不育＝3∶1，這符合分離定律的性狀分離比，該性狀的遺傳遵循分離定律。

43、(3)①若二者都屬于M基因發(fā)生的突變，則將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型相當于Mm，突變體甲的基因型為mm，二者雜交所得F2為雄性可育∶雄性不育＝1∶1。②若二者屬于不同基因發(fā)生的突變，假設突變體甲是由N基因的隱性突變形成的，則將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型相當于MmNN，突變體甲的基因型為MMnn，二者雜交所得F2全為雄性可育。 答案：(1)增添、缺失或替換　(2)隱性　分離定律 (3)①雄性可育∶雄性不育＝1∶1?、谌珵樾坌钥捎? 25．(10分)家蠶(核染色體組成為2N＝56)，其性別決定方式為ZW型。有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性

44、，A和a所在的常染色體偶見缺失(但基因A/a所在的片段并沒有缺失，如圖1)現(xiàn)象，表示為A0、a0。家蠶的正常體壁(B)對透明體壁(b)為顯性，相關基因位于Z染色體上。 請回答下列問題： (1)若要研究家蠶的基因組，應測定________條染色體上的DNA序列。 (2)研究發(fā)現(xiàn)染色體缺失的卵細胞不可育，而染色體缺失的精子可育?；蛐蜑锳0aZBZB的個體，產(chǎn)生的可育配子的基因組成為________；基因型為A0aZbW的個體，產(chǎn)生的可育配子的基因組成為________；這兩個親本家蠶雜交，得到的F1中，有斑紋正常體壁雄性所占的比例為________。 (3)雄蠶由于吐絲多、絲的質(zhì)量好

45、，更受蠶農(nóng)青睞，但在幼蠶階段，雌雄不易區(qū)分?？茖W家利用已培育出的限性斑紋蠶(如圖2)和無斑紋異性蠶雜交，選擇其后代中表現(xiàn)型為________(填“有斑紋”或“無斑紋”)的個體培養(yǎng)，得到的都是高產(chǎn)的雄蠶。限性斑紋蠶的培育過程所依據(jù)的原理是________。 解析：(1)家蠶(核染色體組成為2N＝56)，其性別決定方式為ZW型。若要研究家蠶的基因組，應測定27條常染色體＋Z染色體＋W染色體共29條染色體上的DNA序列。(2)染色體缺失的精子可育，因此基因型為A0aZBZB的雄蠶的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的可育配子的基因組成為A0ZB、aZB。染色體缺失的卵細胞不可育，基因型為A0aZbW的雌蠶的卵

46、原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的可育配子的基因組成為aZb、aW。基因型為A0aZBZB的雄蠶與基因型為A0aZbW的雌蠶雜交，得到的F1的基因型為A0aZBZb(有斑紋正常體壁雄蠶)、aaZBZb(無斑紋正常體壁雄蠶)、A0aZBW(有斑紋正常體壁雌蠶)、aaZBW(無斑紋正常體壁雌蠶)，因此有斑紋正常體壁雄性所占的比例為1/4。(3)分析題圖可知，圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為aaZWA。在生產(chǎn)中，可利用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培養(yǎng)出能根據(jù)有無斑紋辨別幼蠶性別的后代。用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培育后代的遺傳圖解如下： 選擇其后代中表現(xiàn)型為無斑紋的個體培養(yǎng)，得到的都是高產(chǎn)的雄蠶。限性斑紋蠶的產(chǎn)生是由于Ⅱ號染色體上的一個片段(含A基因)移接到W染色體上，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。 答案：(1)29　(2)A0ZB、aZB　aZb、aW　1/4　(3)無斑紋　染色體變異(或易位或染色體結(jié)構(gòu)變異) 14