高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2 (2).ppt
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鱗翅目昆蟲(chóng) 鳥(niǎo)類(lèi) 人等大部分動(dòng)物 實(shí)例 A Z A ZA W A XA Y A X 性細(xì)胞染色體組成 2A ZZ 2A ZW 2A XY 2A XX 體細(xì)胞染色體組成 雄 雌 雄 雌 性別 ZW型 XY型 類(lèi)型 人類(lèi)抗維生素D佝僂病 人類(lèi)紅綠色盲 血友病 人類(lèi)外耳道多毛癥 舉例 女性患者多于男性 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 男性患者多于女性患者 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 沒(méi)有顯隱性之分 患者全為男性 女性全部正常 規(guī)律 父病女必病 子病母必病 雙親正常子病 母病子必病 女病父必病 父?jìng)髯?子傳孫 具有世代連續(xù)性 判斷依據(jù) 模型圖解 伴X顯性 伴X隱性 伴Y遺傳 類(lèi)型 由系譜中 1和 2正常 生下的 2患病可知 甲病是常染色體上的隱性遺傳病 鐮刀型細(xì)胞貧血癥也是常染色體上的隱性遺傳病 乙病若是伴X顯性遺傳病 則 5患病 其女兒都應(yīng)患病 但 3 4 5都正常 因此判斷乙病不是伴X顯性遺傳病 單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病 對(duì)于甲病 3是雜合子的概率為2 3 若 4不含致病基因 則 1攜帶甲病致病基因的概率是1 3下載提示(請(qǐng)認(rèn)真閱讀)
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