性別決定與伴性遺傳課件(人教版 必修2)

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性別決定和伴性遺傳 性別決定 概念 染色體分類(lèi) 性染色體 與性別決定有關(guān)的染色體 如XY型 性別決定于生物體細(xì)胞中的X染色體和Y染色體 常染色體 與性別決定無(wú)關(guān)的染色體 雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定 一般是由性染色體決定的 性別決定的類(lèi)型 最常見(jiàn)是以下兩種方式 XY型性別決定 XY型性別決定一般模式 常染色體總數(shù)以2A表示 雄性 2A XY 雌性 2A XX A XA Y A X 2A XX 2A XY 精子 后代 卵 關(guān)鍵 雄性能產(chǎn)生兩種不同類(lèi)型的精子 雄性 ZZ 雌性 ZW 配子 后代 雄性 雌性 關(guān)鍵 雌性能產(chǎn)生兩種不同類(lèi)型的卵子 ZW型性別決定的一般方式 舉例 家蠶 蛾類(lèi) 鳥(niǎo)類(lèi) 一些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)的性別決定皆屬此種類(lèi)型 一 色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物 一雙 棕灰色 的襪子 送給媽媽 媽媽卻說(shuō) 你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子 我怎么穿呢 道爾頓發(fā)現(xiàn) 只有弟弟與自己看法相同 其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn) 原來(lái)自己和弟弟都是色盲 為此他寫(xiě)了篇論文 論色盲 成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人 也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者 后人為紀(jì)念他 又把色盲癥叫道爾頓癥 J Dalton1766 1844 伴性遺傳 概念 1 寫(xiě)出性染色體 如XY 2 在性染色體上的右上角 用同一字母的大小寫(xiě)分別表示顯性基因和隱性基因 3 X染色體上有的基因 Y染色體上沒(méi)有 Y染色體上有的基因 X染色體上沒(méi)有 表示方法 性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象叫 性狀表現(xiàn)與性別關(guān)聯(lián) 二 關(guān)于紅綠色盲的解釋 1 紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病 患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色 測(cè)試一下我們的色覺(jué) 2 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn) 這種病是由位于X染色體上的隱性基因 b 控制的 Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因 紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的 3 根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系 人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下 三 人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式 1 色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲 遺傳圖解及解釋 2 女性攜帶者 正常男性 遺傳圖解及解釋 3 女性攜帶者 男性紅綠色盲 自行練習(xí) 4 女性紅綠色盲 正常男性 自行練習(xí) 四 其他伴性遺傳 伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類(lèi)中血友病的遺傳致病基因是動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)榇菩郛愔曛参镏心承┬誀畹倪z傳 如女婁菜葉形的遺傳 控制披針形葉的基因?yàn)?控制狹披針形的基因?yàn)?一對(duì)相對(duì)性狀遺傳 遵循分離規(guī)律 與其它的常染色體上的基因在一起時(shí) 遵循基因的自由組合規(guī)律 遵循規(guī)律 圖例說(shuō)明 系譜圖分析 一般步驟 1 確定顯 隱性關(guān)系 無(wú)中生有為隱性 有中生無(wú)為顯性 2 確定基因位置 3 寫(xiě)出基因型 算機(jī)率 個(gè)體有沒(méi)有出生 性別要求 右圖為某家庭遺傳系譜圖 常 有一男孩 他的父母和外祖母都不是色盲 他的外祖父和舅舅色盲 此男孩患色盲的概率是 女性色盲 則她的下列親屬中一定是色盲的是 A母親和女兒B父親和母親C父親和兒子D兒子和女兒一白化女子 其父患色盲 與一正常男子 其母患白化病 婚配 所生子女中色盲與白化兼發(fā)的概率是 X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳 Theend 有兩個(gè)駝峰的駱駝 數(shù)字五十八 黃5紅8 數(shù)字一百二十八 你的色覺(jué)正常嗎 1 色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲 親代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 1 2 女性攜帶者 正常男性 親代 女性攜帶者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1