性別決定與伴性遺傳課件(人教版 必修2)

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性別決定和伴性遺傳 性別決定 概念 染色體分類 性染色體 與性別決定有關的染色體 如XY型 性別決定于生物體細胞中的X染色體和Y染色體 常染色體 與性別決定無關的染色體 雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定 一般是由性染色體決定的 性別決定的類型 最常見是以下兩種方式 XY型性別決定 XY型性別決定一般模式 常染色體總數(shù)以2A表示 雄性 2A XY 雌性 2A XX A XA Y A X 2A XX 2A XY 精子 后代 卵 關鍵 雄性能產生兩種不同類型的精子 雄性 ZZ 雌性 ZW 配子 后代 雄性 雌性 關鍵 雌性能產生兩種不同類型的卵子 ZW型性別決定的一般方式 舉例 家蠶 蛾類 鳥類 一些兩棲類和爬行類的性別決定皆屬此種類型 一 色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 一雙 棕灰色 的襪子 送給媽媽 媽媽卻說 你買的這雙櫻桃紅色的襪子 我怎么穿呢 道爾頓發(fā)現(xiàn) 只有弟弟與自己看法相同 其他人全說襪子是櫻桃紅色的 道爾頓經過分析和比較發(fā)現(xiàn) 原來自己和弟弟都是色盲 為此他寫了篇論文 論色盲 成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人 也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者 后人為紀念他 又把色盲癥叫道爾頓癥 J Dalton1766 1844 伴性遺傳 概念 1 寫出性染色體 如XY 2 在性染色體上的右上角 用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因 3 X染色體上有的基因 Y染色體上沒有 Y染色體上有的基因 X染色體上沒有 表示方法 性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象叫 性狀表現(xiàn)與性別關聯(lián) 二 關于紅綠色盲的解釋 1 紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病 患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色 測試一下我們的色覺 2 經研究發(fā)現(xiàn) 這種病是由位于X染色體上的隱性基因 b 控制的 Y染色體由于過于短小而沒有這種基因 紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的 3 根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關系 人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應如下 三 人類紅綠色盲的幾種遺傳方式 1 色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 遺傳圖解及解釋 2 女性攜帶者 正常男性 遺傳圖解及解釋 3 女性攜帶者 男性紅綠色盲 自行練習 4 女性紅綠色盲 正常男性 自行練習 四 其他伴性遺傳 伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為白眼基因為雌雄異株植物中某些性狀的遺傳 如女婁菜葉形的遺傳 控制披針形葉的基因為 控制狹披針形的基因為 一對相對性狀遺傳 遵循分離規(guī)律 與其它的常染色體上的基因在一起時 遵循基因的自由組合規(guī)律 遵循規(guī)律 圖例說明 系譜圖分析 一般步驟 1 確定顯 隱性關系 無中生有為隱性 有中生無為顯性 2 確定基因位置 3 寫出基因型 算機率 個體有沒有出生 性別要求 右圖為某家庭遺傳系譜圖 常 有一男孩 他的父母和外祖母都不是色盲 他的外祖父和舅舅色盲 此男孩患色盲的概率是 女性色盲 則她的下列親屬中一定是色盲的是 A母親和女兒B父親和母親C父親和兒子D兒子和女兒一白化女子 其父患色盲 與一正常男子 其母患白化病 婚配 所生子女中色盲與白化兼發(fā)的概率是 X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳 Theend 有兩個駝峰的駱駝 數(shù)字五十八 黃5紅8 數(shù)字一百二十八 你的色覺正常嗎 1 色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 親代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 1 2 女性攜帶者 正常男性 親代 女性攜帶者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1