（浙江專版）2018年高中生物 章末質(zhì)量檢測（四）生物的變異、進化與人類健康（四-六章） 浙科版必修2.doc

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章末質(zhì)量檢測（四） 生物的變異、進化與人類健康（四六章）(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題2分，共50分)1下列關(guān)于遺傳與變異的說法正確的是()A不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病B非同源染色體間片段交換會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異C基因內(nèi)部堿基對的缺失、增加或替換都會引起生物表現(xiàn)型的改變D基因型為Aa的植物自交后代中出現(xiàn)AA、Aa和aa，是基因重組的結(jié)果解析：選B有些遺傳病屬于染色體遺傳病，不含致病基因，A錯誤；非同源染色體間片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B正確；基因內(nèi)部堿基對的替換不一定導(dǎo)致生物表現(xiàn)型的改變，C錯誤；基因型為Aa的植物自交后代中出現(xiàn)AA、Aa和aa，是基因分離的結(jié)果，D錯誤。2下面是雌性果蠅體內(nèi)部分染色體的行為及細(xì)胞分裂圖像，其中能夠體現(xiàn)基因重組的是() ABC D解析：選B圖表示四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，能夠?qū)崿F(xiàn)基因重組；圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體易位；圖表示有絲分裂后期，著絲粒分裂導(dǎo)致兩套相同的染色體分別移向細(xì)胞兩極，在這個過程中不發(fā)生基因重組；圖表示減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組。3下圖表示某正常基因片段及其指導(dǎo)合成的多肽順序。AD位點發(fā)生的突變將導(dǎo)致肽鏈的延長停止的是() 除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)A丟失T/A B.T/AC/GCT/AG/C DG/CA/T解析：選D肽鏈的延長停止是因為提前出現(xiàn)了終止密碼子UAG。從圖中AD四個位點看，當(dāng)D點G/CA/T時，mRNA上決定色氨酸的密碼子UGG變?yōu)榻K止密碼子UAG。4以下幾種生物，其可遺傳的變異既可以來自基因突變，又可以來自基因重組的是()A藍(lán)細(xì)菌 B.噬菌體C煙草花葉病毒 D.豌豆解析：選D基因突變可以發(fā)生在所有生物中；病毒和原核生物都無法進行有性生殖，所以無法發(fā)生基因重組，而豌豆可以進行有性生殖，所以豌豆既可以發(fā)生基因突變，又可以發(fā)生基因重組。5(安徽高考)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代解析：選C131I不能插入DNA分子中，也不能替換DNA分子中的堿基，大劑量的放射性同位素131I會導(dǎo)致基因突變或染色體結(jié)構(gòu)的變異；上皮細(xì)胞屬于體細(xì)胞，發(fā)生基因突變后不會遺傳給下一代。6.如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上部分基因，下列選項的結(jié)果中，不屬于染色體變異引起的是() 解析：選CA為染色體中某一片段的缺失，B為染色體中某一片段移接到另一條非同源染色體上，D為染色體某一片段的位置顛倒了180度，而C為基因突變或基因重組。7.右圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于() A重組和易位B易位和易位C易位和重組 D重組和重組解析：選A圖表示的是同源染色體形成的四分體發(fā)生了非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組。圖表示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。8生物界廣泛存在著變異，人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種。下列能產(chǎn)生新基因的育種方式是()A“雜交水稻之父”袁隆平通過雜交技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級水稻B用X射線進行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強的優(yōu)良品種C通過雜交和人工染色體加倍技術(shù)，成功培育出抗逆能力強的八倍體小黑麥D把合成胡蘿卜的有關(guān)基因轉(zhuǎn)進水稻，育成可防止人類VA缺乏癥的轉(zhuǎn)基因水稻解析：選B基因突變能產(chǎn)生新基因，基因重組、染色體畸變、雜交技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)均不能產(chǎn)生新基因。9生物進化的前提條件是()A可遺傳變異 B自然選擇C人工選擇 D不遺傳變異解析：選A可遺傳變異為生物進化提供原材料，是生物進化的前提條件。10關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，不正確的是()A一個染色體組中不含同源染色體B由受精卵發(fā)育成的，體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體C單倍體生物體細(xì)胞中不一定含有一個染色體組D人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗解析：選D染色體組中不含有同源染色體；個體若由受精卵發(fā)育而來則含有幾個染色體組就是幾倍體。單倍體是由配子發(fā)育而成的，不一定只含有一個染色體組；人工誘導(dǎo)多倍體的方法有秋水仙素或低溫處理等。11.經(jīng)人類染色體組型分析發(fā)現(xiàn)，有2%4%的精神病患者的性染色體組成為 XYY ，如圖所示，有人稱多出的 Y 染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于 XYY 綜合征的敘述正確的是()A患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致B患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致C患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致D患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致解析：選C該患者的染色體組成為XYY，多了一條 Y 染色體，Y染色體只能來自父方，是由父親減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分開后，Y染色體移向了細(xì)胞的同一極造成的。12科學(xué)家將一些作物的種子搭載人造地球衛(wèi)星進入太空，經(jīng)過宇宙射線、高度真空和微重力等因素的綜合作用，使種子發(fā)生變化，從而培養(yǎng)出優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的新品種。下列敘述中正確的是()這項工作可以誘發(fā)種子變異從太空帶回的種子大多是優(yōu)良種子從太空帶回的種子等都變成了多倍體從太空帶回的種子都還得進行選擇A B.C D解析：選B變異是多方向的，既會產(chǎn)生有利性狀，也會產(chǎn)生有害性狀，所以還要進行選擇。13培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下：純種的高稈(D)抗銹病(T)純種的矮稈(d)易染銹病(t)F1雄配子幼苗選出符合要求的品種。下列有關(guān)該育種方法的敘述中，正確的是()A過程是雜交B過程必須使用NaCl處理C過程必須經(jīng)過受精作用D過程為減數(shù)分裂解析：選D該育種過程中，過程為雜交，過程為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，過程為花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，過程為秋水仙素處理幼苗，使染色體數(shù)目加倍，從而恢復(fù)成正常純合個體。14下列有關(guān)生物進化和物種形成的敘述，正確的是()A自然選擇過程中，直接受選擇的是基因型，進而導(dǎo)致基因頻率的改變B環(huán)境條件發(fā)生變化時，種群的基因頻率可能改變，也可能不變C單倍體到二倍體發(fā)生的染色體變化，決定了生物進化的方向D四倍體西瓜的形成，證明新物種的形成不一定需要隔離解析：選B自然選擇過程中，直接受選擇的是表現(xiàn)型，進而導(dǎo)致基因頻率的改變，A錯誤；環(huán)境條件發(fā)生變化時，種群的基因頻率可能改變，也可能不變，B正確；染色體變異只能提供進化的原材料，自然選擇決定生物進化的方向，C錯誤；二倍體經(jīng)過秋水仙素處理后形成四倍體，證明了新物種的形成不一定需要地理障礙，一定有生殖隔離，D錯誤。15在某作物育種時，將兩個植株雜交，得到，將再作如下圖所示處理。下列分析錯誤的是() A由到過程一定發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合B由的育種過程中，依據(jù)的主要原理是染色體畸變C若的基因型為AaBbdd，則植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的1/4D獲得和植株的原理不相同解析：選A由到過程的原理是基因突變或染色體畸變，不會發(fā)生等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合。16雙選(廣東高考)最近，可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級細(xì)菌”引人關(guān)注，這類細(xì)菌含有超強耐藥性基因NDM1，該基因編碼金屬內(nèi)酰胺酶。此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是()A定向突變B抗生素濫用C金屬內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活D通過染色體交換從其他細(xì)菌獲得耐藥基因解析：BC基因突變具有不定向性；耐藥性的產(chǎn)生是由于抗生素濫用對耐藥性基因進行定向選擇，且耐藥性基因所表達的酶能使多種抗生素失活；超級細(xì)菌是原核生物，無染色體。17下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是()A遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)B禁止近親結(jié)婚可降低顯性遺傳病在群體中的發(fā)病率C染色體畸變、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病D先天性的疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生解析：選C遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)也與環(huán)境因素有關(guān)；禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的發(fā)病率；先天性疾病不一定都是一遺傳病，優(yōu)生優(yōu)育只是降低遺傳病發(fā)生的概率，不能避免遺傳病的發(fā)生。18對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是()類別父親母親兒子女兒注：每類家庭人數(shù)15200人，表中“”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“”為正常表現(xiàn)者。A第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病解析：選D對于第類調(diào)查結(jié)果，如果此病屬于X染色體顯性遺傳病，兒子有病則母親一定有病，明顯與調(diào)查結(jié)果不符；對于第類調(diào)查結(jié)果，此病也有可能屬于伴X染色體隱性遺傳??；對于第類調(diào)查結(jié)果，此病可能屬于伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病。19男人A有一罕見的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見的常染色體顯性遺傳病，它只在男人中表達，性狀為B。僅通過家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況()A無法區(qū)別，因為男人A和男人B的后代都只有男性個體表現(xiàn)致病性狀B可以區(qū)別，因為男人A和男人B都不會有表現(xiàn)B性狀的女兒C無法區(qū)別，因為男人A不會有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B兒子不一定有B性狀D可以區(qū)別，因為男人A可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子解析：選D男人A的疾病為X染色體上的隱性遺傳，它的遺傳特點是隔代遺傳，而且男性患者多于女性患者。男人A的致病基因可以通過他的女兒傳給他的外孫。男人B的疾病為常染色體上的顯性遺傳，但只在男性中表現(xiàn)，這種疾病是一種從性遺傳病。男人B不僅可以把他的致病基因通過女兒傳給外孫，而且也可以通過兒子傳給孫子。而男人A絕對不會把他的致病基因傳給他的孫子。20下列關(guān)于遺傳咨詢與優(yōu)生的措施，錯誤的是()A禁止近親結(jié)婚B廣泛開展遺傳咨詢C進行產(chǎn)前(臨床)診斷D測定并公布婚配雙方的DNA序列解析：選D人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防措施有禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、適齡生育和產(chǎn)前診斷等。21據(jù)調(diào)查，某校高中學(xué)生關(guān)于某性狀基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別是()A60%、8% B80%、92%C78%、92% D92%、8%解析：選D假設(shè)有100個個體(50個女性、50個男性)，XBXb有7.36個、XbXb有0.32個、XbY有4個，則基因Xb有7.3620.32412(個)，占全部等位基因XB和Xb總數(shù)150個的比例為12/150100%8%，XB的比例為18%92%。22(江蘇高考)下圖為四個物種的進化關(guān)系樹(圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類的DNA 相似度)。DNA 堿基進化速率按1% / 百萬年計算，下列相關(guān)論述合理的是()A四個物種都由共同祖先通過基因突變而形成B生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素C人類與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬年的累積D大猩猩和人類的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同解析：選C四個物種起源相同，是由共同的祖先，經(jīng)過突變和基因重組產(chǎn)生變異，經(jīng)過長期自然選擇逐漸形成的，生殖隔離是物種形成的必要條件，向不同方向發(fā)展是由自然選擇決定，黑猩猩和人類的DNA相差100%99.01%0.99%，堿基進化速率按1% / 百萬年計算，人類與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬年的累積；大猩猩和人類相差1.1%，大猩猩和非洲猴相差1.24%，故大猩猩和人類的親緣關(guān)系與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不同。23在某一地區(qū)存在著兩種體色的蛾類，下表為該物種在該地區(qū)建立工廠以前，不久以后和很久以后，不同體色蛾的數(shù)量，你認(rèn)為下列哪一種解釋最為科學(xué)()建廠前建廠不久建廠很久后綠色個體3 0002 500500灰色個體7502 0002 800A適應(yīng)環(huán)境條件變化的灰色變異逐漸積累使種群基因頻率定向改變B綠色蛾適應(yīng)了環(huán)境變成了灰色蛾C工廠排出的煤煙增加了灰色蛾的突變頻率D灰色蛾大量從其他地區(qū)遷入到該地區(qū)解析：選A自然選擇學(xué)說指出，種群個體間存在個體差異，在特定的環(huán)境中適應(yīng)環(huán)境的得到保留并且通過繁殖使數(shù)量增加，不適應(yīng)的逐漸被淘汰，因而數(shù)量減少，環(huán)境在不斷地改變，適應(yīng)的方式也隨著改變。24【加試題】研究人員將抗蟲基因(SCK基因)導(dǎo)入水稻，篩選出SCK基因成功整合到染色體上的抗蟲植株(假定SCK基因都能正常表達)。某些抗蟲植株體細(xì)胞含兩個SCK基因，假設(shè)這兩個基因在染色體上隨機整合，出現(xiàn)如圖所示三種情況。下列相關(guān)說法正確的是()A圖甲個體自交，F(xiàn)1中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為31B圖乙個體與正常水稻進行雜交，子代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為11C圖丙個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有1/2含SCK基因D圖丙個體自交，F(xiàn)1中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為91解析：選B圖甲所示基因型可看作AA，而非轉(zhuǎn)基因水稻基因型可看作aa，圖乙所示基因型可看作Aa(因兩個SCK基因都在一條染色體上)，圖丙所示基因型可看作AaBb(A、B都抗蟲)。圖甲個體自交，F(xiàn)1中所有的個體都抗蟲，A錯誤；圖乙個體(Aa)與正常水稻(aa)進行雜交，子代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為11，B正確；圖丙個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3/4含SCK基因，C錯誤；圖丙個體自交，F(xiàn)1中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為151，D錯誤。25【加試題】某動物種群中，AA、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代AAAaaa 基因型個體的數(shù)量比為()A331 B441 C120 D121解析：選B若該種群的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間(即1/3AA、2/3Aa)可以隨機交配，則產(chǎn)生配子比例為Aa21，用棋盤法解答如下：產(chǎn)生雌雄配子的概率2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa則下一代AAAaaa基因型個體的數(shù)量比441。二、非選擇題(共50分)26(12分)下圖表示人類鐮刀形細(xì)胞貧血癥的病因和一個家族中患此病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)(1)圖甲中表示的遺傳信息流動過程分別是：_，_。(2)鏈的堿基組成為_，鏈的堿基組成為_。(3)從圖乙可看出鐮刀形細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)8基因型是_，6和7再生一個患病男孩的概率是_。從理論上講，要保證9婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為_。(5)若圖甲中正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變？為什么？解析：從圖乙中3和4生了一個患病的女兒9可知，鐮刀形細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病，且3、4的基因型均為Bb，8的基因型為BB或Bb。6和7的基因型均為Bb，它們再生一個患病男孩的概率為1/41/21/8。9基因型為bb，要保證其婚配后子代不患此病，其配偶基因型必須為BB。答案：(1)復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)BB或Bb1/8BB(5)不會，因為翻譯形成的氨基酸沒有變，所以生物性狀也不會發(fā)生改變。27(7分)葛氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患葛氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為 44XXY 。 請回答：(1)克氏綜合征屬于_遺傳病。(2)若這個患葛氏綜合征的男孩同時患有色盲，寫出該家庭部分成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母親_，兒子_。(3)導(dǎo)致上述色盲男孩患葛氏綜合征的原因是他的_(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進行_分裂形成配子時，發(fā)生了染色體不分離。(4)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中：他們的孩子中是否會出現(xiàn)葛氏綜合征患者？_。他們的孩子中患色盲的概率是_。解析：(1)葛氏綜合征患者的染色體組成為 44XXY, 多了一條 X 染色體，所以屬于染色體異常遺傳病。(2)由于父母表現(xiàn)正常，兒子患有色盲，所以致病基因來自于母方，母親的基因型為 XBXb ，兒子的基因型為 XbXbY。(3)色盲男孩中的兩個色盲基因都是來自母親，而且是由于母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，兩條 X 染色體著絲粒分開后，移向了細(xì)胞的同一極引起的。(4)由于體細(xì)胞遺傳物質(zhì)不能遺傳給后代，所以體細(xì)胞的染色體不可能遺傳給后代。上述夫婦女方是色盲基因攜帶者，男方是正常的，所以后代中患者基因型為 XbY ，占后代的 1/4 。答案：(1)染色體異常(2)XBXbXbXbY(3)母親減數(shù)第二次(4)不會1/428(9分)1943年，青霉菌產(chǎn)生的青霉素只有20單位/mL，產(chǎn)量很低，不能滿足要求。后來科學(xué)家用X射線、紫外線等照射青霉菌，結(jié)果絕大部分青霉菌死亡，少量生存下來。生存下來的青霉菌產(chǎn)生青霉素的量存在很大差異，其中，有的青霉素的產(chǎn)量提高了幾百倍(最高可達20 000單位/mL)，人們從而選育出了青霉素高產(chǎn)菌株。根據(jù)以上材料回答下列問題：(1)用射線照射青霉菌，少數(shù)菌株存活的原因是_。(2)用射線照射能培育出高產(chǎn)菌株，是由于射線使青霉菌發(fā)生了_。(3)從分子水平上看，發(fā)生了上述變化的根本原因是_的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，構(gòu)成這種物質(zhì)的基本單位是_，共_種。(4)上述變化發(fā)生在細(xì)胞分裂的_期。(5)上述育種過程中，青霉菌大量死亡，少數(shù)生存，在這里_對青霉菌起了選擇作用。(6)存活下來的青霉菌產(chǎn)生青霉素的量存在著很大的個體差異，這說明_。解析：在細(xì)胞分裂的間期，DNA進行復(fù)制，DNA在復(fù)制過程中一般能嚴(yán)格按照堿基互補配對原則復(fù)制，但在受到外界環(huán)境因素的影響時(如射線照射、化學(xué)物質(zhì)的誘發(fā))，有時也發(fā)生差錯，造成基因突變。基因突變具有多方向性，因此，有的菌株產(chǎn)生青霉素量多，有的少。在育種過程中，射線對青霉菌株起了選擇作用。答案：(1)產(chǎn)生了變異(2)基因突變(3)DNA(基因)脫氧核苷酸4(4)間(5)射線(6)基因突變具有多方向性29【加試題】(10分)科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中，育成了抗葉銹病的小麥，育種過程見圖。圖中A、B、C、D表示4個不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題：(1)異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交形成的后代，經(jīng)_的方法培育而成。(2)雜交后代染色體組的組成為_，進行減數(shù)分裂時形成_個四分體，體細(xì)胞中含有_條染色體。(3)雜交后代中C組的染色體減數(shù)分裂時易丟失，這是因為減數(shù)分裂時這些染色體_。(4)為使雜交后代的抗病基因穩(wěn)定遺傳，常用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異稱為_。解析：(1)異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交產(chǎn)生的后代ABC，再經(jīng)過秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍形成的。(2)親本AABBCC和AABBDD雜交，雜交后代的染色體組的組成為AABBCD。雜交后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目為7642條，該個體減數(shù)分裂時，由于C、D組染色體無同源染色體配對，因此只形成7214個四分體。(3)C組染色體由于無同源染色體配對，故減數(shù)分裂時易丟失。(4)射線照射有可能引起C組攜帶抗病基因的染色體片段斷裂，而后又轉(zhuǎn)接到普通小麥的染色體上，這種變異稱為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案：(1)秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍(2)AABBCD1442(3)無同源染色體配對(4)染色體結(jié)構(gòu)變異30【加試題】(12分)生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，其中影響種群基因頻率的因素有很多，如自然選擇、基因重組、遺傳漂變、生物個體的遷入遷出等。某中學(xué)生物研究小組為證明人工選擇對種群基因頻率的影響，選用了純種長翅果蠅和殘翅果蠅進行實驗。已知果蠅的長翅(B)對殘翅(b)為顯性，基因位于常染色體上。他們的實驗過程如下：a選擇一只純種雄性長翅果蠅與一只殘翅雌性果蠅進行雜交，獲得子一代雌雄果蠅；b讓子一代果蠅連續(xù)自由交配5代，同時在每一代中要除去殘翅果蠅；c當(dāng)子六代所有長翅果蠅自由交配后，統(tǒng)計子七代長翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比；d根據(jù)殘翅果蠅的百分比計算出B、b基因在種群中的基因頻率，得出結(jié)論。請分析回答：(1)如果按照上述步驟進行，在子三代長翅果蠅中純合子占_。(2)如果在每代中不除去殘翅果蠅，在子三代長翅果蠅中純合子占_。(3)請判斷該實驗過程的設(shè)計是否科學(xué)？_。你的理由是：_。(4)若讓你對此實驗過程進行改進，請設(shè)計出改進后的步驟。選擇一只純種長翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅進行雜交，獲得子一代雌雄果蠅；_；_；_。(5)請預(yù)期這種人工選擇對種群基因頻率的影響_。解析：F2中BBBb12，產(chǎn)生的兩種類型的配子Bb21，故F3中bb為1/31/31/9，即F3中長翅果蠅占8/9，其中的純合子為BB2/32/34/9，占長翅果蠅總數(shù)的1/2。若不除去殘翅果蠅，則F2中BBBbbb121，F(xiàn)2產(chǎn)生的配子Bb11，F(xiàn)3中BBBbbb121，故長翅果蠅中的純合子比例為1/3。要研究人工選擇作用是否對種群基因頻率產(chǎn)生影響，需要以人工選擇作用作為單一的變量，通過由人工選擇作用的種群和自然繁殖的種群繁殖若干代后進行對照得出實驗結(jié)論。答案：(1)1/2(2)1/3(3)不科學(xué)沒有設(shè)置對照(4)將子一代果蠅分成性狀完全相同的甲、乙兩組，讓甲、乙兩組果蠅分別連續(xù)自由交配5代，同時將乙組在每一代中都要除去殘翅果蠅當(dāng)子六代所有長翅果蠅自由交配后，分別統(tǒng)計甲、乙兩組子七代中長翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比根據(jù)甲、乙兩組中殘翅果蠅的百分比，分別計算出甲、乙兩組中的B、b基因在種群中的基因頻率，比較得出結(jié)論(5)這種人工選擇將導(dǎo)致B基因的頻率增大，b基因的頻率減小