（浙江專(zhuān)版）2018年高中生物 章末質(zhì)量檢測(cè)（四）生物的變異、進(jìn)化與人類(lèi)健康（四-六章） 浙科版必修2.doc

《（浙江專(zhuān)版）2018年高中生物 章末質(zhì)量檢測(cè)（四）生物的變異、進(jìn)化與人類(lèi)健康（四-六章） 浙科版必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《（浙江專(zhuān)版）2018年高中生物 章末質(zhì)量檢測(cè)（四）生物的變異、進(jìn)化與人類(lèi)健康（四-六章） 浙科版必修2.doc（12頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

章末質(zhì)量檢測(cè)（四） 生物的變異、進(jìn)化與人類(lèi)健康（四~六章） (時(shí)間：60分鐘　滿(mǎn)分：100分) 一、選擇題(每小題2分，共50分) 1．下列關(guān)于遺傳與變異的說(shuō)法正確的是(　　) A．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 B．非同源染色體間片段交換會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 C．基因內(nèi)部堿基對(duì)的缺失、增加或替換都會(huì)引起生物表現(xiàn)型的改變 D．基因型為Aa的植物自交后代中出現(xiàn)AA、Aa和aa，是基因重組的結(jié)果 解析：選B　有些遺傳病屬于染色體遺傳病，不含致病基因，A錯(cuò)誤；非同源染色體間片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B正確；基因內(nèi)部堿基對(duì)的替換不一定導(dǎo)致生物表現(xiàn)型的改變，C錯(cuò)誤；基因型為Aa的植物自交后代中出現(xiàn)AA、Aa和aa，是基因分離的結(jié)果，D錯(cuò)誤。 2．下面是雌性果蠅體內(nèi)部分染色體的行為及細(xì)胞分裂圖像，其中能夠體現(xiàn)基因重組的是(　　) A．①③　　　　　　　 B．①④ C．②③ D．②④ 解析：選B　圖①表示四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，能夠?qū)崿F(xiàn)基因重組；圖②表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體易位；圖③表示有絲分裂后期，著絲粒分裂導(dǎo)致兩套相同的染色體分別移向細(xì)胞兩極，在這個(gè)過(guò)程中不發(fā)生基因重組；圖④表示減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組。 3．下圖表示某正?；蚱渭捌渲笇?dǎo)合成的多肽順序。A～D位點(diǎn)發(fā)生的突變將導(dǎo)致肽鏈的延長(zhǎng)停止的是(　　) [除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)] A．丟失T/A B.T/A→C/G C．T/A→G/C D．G/C→A/T 解析：選D　肽鏈的延長(zhǎng)停止是因?yàn)樘崆俺霈F(xiàn)了終止密碼子UAG。從圖中A～D四個(gè)位點(diǎn)看，當(dāng)D點(diǎn)G/C→A/T時(shí)，mRNA上決定色氨酸的密碼子UGG變?yōu)榻K止密碼子UAG。 4．以下幾種生物，其可遺傳的變異既可以來(lái)自基因突變，又可以來(lái)自基因重組的是(　　) A．藍(lán)細(xì)菌 B.噬菌體 C．煙草花葉病毒 D.豌豆 解析：選D　基因突變可以發(fā)生在所有生物中；病毒和原核生物都無(wú)法進(jìn)行有性生殖，所以無(wú)法發(fā)生基因重組，而豌豆可以進(jìn)行有性生殖，所以豌豆既可以發(fā)生基因突變，又可以發(fā)生基因重組。 5．(安徽高考)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接(　　) A．插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變 B．替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變 C．造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 D．誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代 解析：選C　131I不能插入DNA分子中，也不能替換DNA分子中的堿基，大劑量的放射性同位素131I會(huì)導(dǎo)致基因突變或染色體結(jié)構(gòu)的變異；上皮細(xì)胞屬于體細(xì)胞，發(fā)生基因突變后不會(huì)遺傳給下一代。 6.如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上部分基因，下列選項(xiàng)的結(jié)果中，不屬于染色體變異引起的是(　　) 解析：選C　A為染色體中某一片段的缺失，B為染色體中某一片段移接到另一條非同源染色體上，D為染色體某一片段的位置顛倒了180度，而C為基因突變或基因重組。 7.右圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類(lèi)型分別屬于(　　) A．重組和易位 B．易位和易位 C．易位和重組 D．重組和重組 解析：選A?、賵D表示的是同源染色體形成的四分體發(fā)生了非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組。②圖表示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。 8．生物界廣泛存在著變異，人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種。下列能產(chǎn)生新基因的育種方式是(　　) A．“雜交水稻之父”袁隆平通過(guò)雜交技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級(jí)水稻 B．用X射線(xiàn)進(jìn)行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強(qiáng)的優(yōu)良品種 C．通過(guò)雜交和人工染色體加倍技術(shù)，成功培育出抗逆能力強(qiáng)的八倍體小黑麥 D．把合成β胡蘿卜的有關(guān)基因轉(zhuǎn)進(jìn)水稻，育成可防止人類(lèi)VA缺乏癥的轉(zhuǎn)基因水稻 解析：選B　基因突變能產(chǎn)生新基因，基因重組、染色體畸變、雜交技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)均不能產(chǎn)生新基因。 9．生物進(jìn)化的前提條件是(　　) A．可遺傳變異 B．自然選擇 C．人工選擇 D．不遺傳變異 解析：選A　可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，是生物進(jìn)化的前提條件。 10．關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，不正確的是(　　) A．一個(gè)染色體組中不含同源染色體 B．由受精卵發(fā)育成的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體 C．單倍體生物體細(xì)胞中不一定含有一個(gè)染色體組 D．人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 解析：選D　染色體組中不含有同源染色體；個(gè)體若由受精卵發(fā)育而來(lái)則含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。單倍體是由配子發(fā)育而成的，不一定只含有一個(gè)染色體組；人工誘導(dǎo)多倍體的方法有秋水仙素或低溫處理等。 11.經(jīng)人類(lèi)染色體組型分析發(fā)現(xiàn)，有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為 XYY ，如圖所示，有人稱(chēng)多出的 Y 染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于 XYY 綜合征的敘述正確的是(　　) A．患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致 B．患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致 C．患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致 D．患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致 解析：選C　該患者的染色體組成為XYY，多了一條 Y 染色體，Y染色體只能來(lái)自父方，是由父親減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分開(kāi)后，Y染色體移向了細(xì)胞的同一極造成的。 12．科學(xué)家將一些作物的種子搭載人造地球衛(wèi)星進(jìn)入太空，經(jīng)過(guò)宇宙射線(xiàn)、高度真空和微重力等因素的綜合作用，使種子發(fā)生變化，從而培養(yǎng)出優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的新品種。下列敘述中正確的是(　　) ①這項(xiàng)工作可以誘發(fā)種子變異?、趶奶諑Щ氐姆N子大多是優(yōu)良種子　③從太空帶回的種子等都變成了多倍體?、軓奶諑Щ氐姆N子都還得進(jìn)行選擇 A．①② B.①④ C．②③ D．③④ 解析：選B　變異是多方向的，既會(huì)產(chǎn)生有利性狀，也會(huì)產(chǎn)生有害性狀，所以還要進(jìn)行選擇。 13．培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下： 純種的高稈(D)抗銹病(T)純種的矮稈(d)易染銹病(t)F1雄配子幼苗選出符合要求的品種。 下列有關(guān)該育種方法的敘述中，正確的是(　　) A．過(guò)程①②③是雜交 B．過(guò)程④必須使用NaCl處理 C．過(guò)程③必須經(jīng)過(guò)受精作用 D．過(guò)程②為減數(shù)分裂 解析：選D　該育種過(guò)程中，過(guò)程①為雜交，過(guò)程②為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，過(guò)程③為花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，過(guò)程④為秋水仙素處理幼苗，使染色體數(shù)目加倍，從而恢復(fù)成正常純合個(gè)體。 14．下列有關(guān)生物進(jìn)化和物種形成的敘述，正確的是(　　) A．自然選擇過(guò)程中，直接受選擇的是基因型，進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變 B．環(huán)境條件發(fā)生變化時(shí)，種群的基因頻率可能改變，也可能不變 C．單倍體到二倍體發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向 D．四倍體西瓜的形成，證明新物種的形成不一定需要隔離 解析：選B　自然選擇過(guò)程中，直接受選擇的是表現(xiàn)型，進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變，A錯(cuò)誤；環(huán)境條件發(fā)生變化時(shí)，種群的基因頻率可能改變，也可能不變，B正確；染色體變異只能提供進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；二倍體經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后形成四倍體，證明了新物種的形成不一定需要地理障礙，一定有生殖隔離，D錯(cuò)誤。 15．在某作物育種時(shí)，將①②兩個(gè)植株雜交，得到③，將③再作如下圖所示處理。下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．由③到④過(guò)程一定發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合 B．由⑤⑥的育種過(guò)程中，依據(jù)的主要原理是染色體畸變 C．若③的基因型為AaBbdd，則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4 D．獲得⑨和⑩植株的原理不相同 解析：選A　由③到④過(guò)程的原理是基因突變或染色體畸變，不會(huì)發(fā)生等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合。 16．[雙選](廣東高考)最近，可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級(jí)細(xì)菌”引人關(guān)注，這類(lèi)細(xì)菌含有超強(qiáng)耐藥性基因NDM1，該基因編碼金屬β內(nèi)酰胺酶。此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是(　　) A．定向突變 B．抗生素濫用 C．金屬β內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活 D．通過(guò)染色體交換從其他細(xì)菌獲得耐藥基因 解析：BC　基因突變具有不定向性；耐藥性的產(chǎn)生是由于抗生素濫用對(duì)耐藥性基因進(jìn)行定向選擇，且耐藥性基因所表達(dá)的酶能使多種抗生素失活；超級(jí)細(xì)菌是原核生物，無(wú)染色體。 17．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是(　　) A．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān) B．禁止近親結(jié)婚可降低顯性遺傳病在群體中的發(fā)病率 C．染色體畸變、基因突變都有可能導(dǎo)致人類(lèi)出現(xiàn)遺傳病 D．先天性的疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生 解析：選C　遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)也與環(huán)境因素有關(guān)；禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的發(fā)病率；先天性疾病不一定都是一遺傳病，優(yōu)生優(yōu)育只是降低遺傳病發(fā)生的概率，不能避免遺傳病的發(fā)生。 18．對(duì)于人類(lèi)的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(　　) 類(lèi)別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 ＋ － ＋ － 母親 － ＋ ＋ － 兒子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女兒 ＋ － ＋ － 注：每類(lèi)家庭人數(shù)15～200人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。 A．第Ⅰ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B．第Ⅱ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C．第Ⅲ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病 D．第Ⅳ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病 解析：選D　對(duì)于第Ⅰ類(lèi)調(diào)查結(jié)果，如果此病屬于X染色體顯性遺傳病，兒子有病則母親一定有病，明顯與調(diào)查結(jié)果不符；對(duì)于第Ⅱ類(lèi)調(diào)查結(jié)果，此病也有可能屬于伴X染色體隱性遺傳病；對(duì)于第Ⅲ類(lèi)調(diào)查結(jié)果，此病可能屬于伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病。 19．男人A有一罕見(jiàn)的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病，它只在男人中表達(dá)，性狀為B。僅通過(guò)家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況(　　) A．無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)致病性狀 B．可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B都不會(huì)有表現(xiàn)B性狀的女兒 C．無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B兒子不一定有B性狀 D．可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子 解析：選D　男人A的疾病為X染色體上的隱性遺傳，它的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳，而且男性患者多于女性患者。男人A的致病基因可以通過(guò)他的女兒傳給他的外孫。男人B的疾病為常染色體上的顯性遺傳，但只在男性中表現(xiàn)，這種疾病是一種從性遺傳病。男人B不僅可以把他的致病基因通過(guò)女兒傳給外孫，而且也可以通過(guò)兒子傳給孫子。而男人A絕對(duì)不會(huì)把他的致病基因傳給他的孫子。 20．下列關(guān)于遺傳咨詢(xún)與優(yōu)生的措施，錯(cuò)誤的是(　　) A．禁止近親結(jié)婚 B．廣泛開(kāi)展遺傳咨詢(xún) C．進(jìn)行產(chǎn)前(臨床)診斷 D．測(cè)定并公布婚配雙方的DNA序列 解析：選D　人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防措施有禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢(xún)、適齡生育和產(chǎn)前診斷等。 21．據(jù)調(diào)查，某校高中學(xué)生關(guān)于某性狀基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別是(　　) A．60%、8% B．80%、92% C．78%、92% D．92%、8% 解析：選D　假設(shè)有100個(gè)個(gè)體(50個(gè)女性、50個(gè)男性)，XBXb有7.36個(gè)、XbXb有0.32個(gè)、XbY有4個(gè)，則基因Xb有7.36＋20.32＋4＝12(個(gè))，占全部等位基因XB和Xb總數(shù)150個(gè)的比例為12/150100%＝8%，XB的比例為1－8%＝92%。 22．(江蘇高考)下圖為四個(gè)物種的進(jìn)化關(guān)系樹(shù)(圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類(lèi)的DNA 相似度)。DNA 堿基進(jìn)化速率按1% / 百萬(wàn)年計(jì)算，下列相關(guān)論述合理的是(　　) A．四個(gè)物種都由共同祖先通過(guò)基因突變而形成 B．生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素 C．人類(lèi)與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬(wàn)年的累積 D．大猩猩和人類(lèi)的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同 解析：選C　四個(gè)物種起源相同，是由共同的祖先，經(jīng)過(guò)突變和基因重組產(chǎn)生變異，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期自然選擇逐漸形成的，生殖隔離是物種形成的必要條件，向不同方向發(fā)展是由自然選擇決定，黑猩猩和人類(lèi)的DNA相差100%－99.01%＝0.99%，堿基進(jìn)化速率按1% / 百萬(wàn)年計(jì)算，人類(lèi)與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬(wàn)年的累積；大猩猩和人類(lèi)相差1.1%，大猩猩和非洲猴相差1.24%，故大猩猩和人類(lèi)的親緣關(guān)系與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不同。 23．在某一地區(qū)存在著兩種體色的蛾類(lèi)，下表為該物種在該地區(qū)建立工廠(chǎng)以前，不久以后和很久以后，不同體色蛾的數(shù)量，你認(rèn)為下列哪一種解釋最為科學(xué)(　　) 建廠(chǎng)前 建廠(chǎng)不久 建廠(chǎng)很久后 綠色個(gè)體 3 000 2 500 500 灰色個(gè)體 750 2 000 2 800 A．適應(yīng)環(huán)境條件變化的灰色變異逐漸積累使種群基因頻率定向改變 B．綠色蛾適應(yīng)了環(huán)境變成了灰色蛾 C．工廠(chǎng)排出的煤煙增加了灰色蛾的突變頻率 D．灰色蛾大量從其他地區(qū)遷入到該地區(qū) 解析：選A　自然選擇學(xué)說(shuō)指出，種群個(gè)體間存在個(gè)體差異，在特定的環(huán)境中適應(yīng)環(huán)境的得到保留并且通過(guò)繁殖使數(shù)量增加，不適應(yīng)的逐漸被淘汰，因而數(shù)量減少，環(huán)境在不斷地改變，適應(yīng)的方式也隨著改變。 24．【加試題】研究人員將抗蟲(chóng)基因(SCK基因)導(dǎo)入水稻，篩選出SCK基因成功整合到染色體上的抗蟲(chóng)植株(假定SCK基因都能正常表達(dá))。某些抗蟲(chóng)植株體細(xì)胞含兩個(gè)SCK基因，假設(shè)這兩個(gè)基因在染色體上隨機(jī)整合，出現(xiàn)如圖所示三種情況。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．圖甲個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為3∶1 B．圖乙個(gè)體與正常水稻進(jìn)行雜交，子代中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為1∶1 C．圖丙個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有1/2含SCK基因 D．圖丙個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為9∶1 解析：選B　圖甲所示基因型可看作AA，而非轉(zhuǎn)基因水稻基因型可看作aa，圖乙所示基因型可看作Aa(因兩個(gè)SCK基因都在一條染色體上)，圖丙所示基因型可看作AaBb(A、B都抗蟲(chóng))。圖甲個(gè)體自交，F(xiàn)1中所有的個(gè)體都抗蟲(chóng)，A錯(cuò)誤；圖乙個(gè)體(Aa)與正常水稻(aa)進(jìn)行雜交，子代中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為1∶1，B正確；圖丙個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3/4含SCK基因，C錯(cuò)誤；圖丙個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為15∶1，D錯(cuò)誤。 25．【加試題】某動(dòng)物種群中，AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配，理論上，下一代AA∶Aa∶aa 基因型個(gè)體的數(shù)量比為(　　) A．3∶3∶1 B．4∶4∶1 C．1∶2∶0 D．1∶2∶1 解析：選B　若該種群的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力，其他個(gè)體間(即1/3AA、2/3Aa)可以隨機(jī)交配，則產(chǎn)生配子比例為A∶a＝2∶1，用棋盤(pán)法解答如下： 產(chǎn)生雌雄配子的概率 2/3A 1/3a 2/3A 4/9AA 2/9Aa 1/3a 2/9Aa 1/9aa 則下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比4∶4∶1。 二、非選擇題(共50分) 26．(12分)下圖表示人類(lèi)鐮刀形細(xì)胞貧血癥的病因和一個(gè)家族中患此病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG) (1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①____________，②____________。 (2)α鏈的堿基組成為_(kāi)_______，β鏈的堿基組成為_(kāi)___。 (3)從圖乙可看出鐮刀形細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。 (4)Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率是________。從理論上講，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為_(kāi)_______。 (5)若圖甲中正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變？為什么？ 解析：從圖乙中Ⅰ3和Ⅰ4生了一個(gè)患病的女兒Ⅱ9可知，鐮刀形細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病，且Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均為Bb，Ⅱ8的基因型為BB或Bb。Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為Bb，它們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率為1/41/2＝1/8。Ⅱ9基因型為bb，要保證其婚配后子代不患此病，其配偶基因型必須為BB。 答案：(1)復(fù)制　轉(zhuǎn)錄　(2)CAT　GUA　(3)?！‰[　(4)BB或Bb　1/8　BB (5)不會(huì)，因?yàn)榉g形成的氨基酸沒(méi)有變，所以生物性狀也不會(huì)發(fā)生改變。 27．(7分)葛氏綜合征是人類(lèi)的一種遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患葛氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為 44＋XXY 。 請(qǐng)回答： (1)克氏綜合征屬于____________遺傳病。 (2)若這個(gè)患葛氏綜合征的男孩同時(shí)患有色盲，寫(xiě)出該家庭部分成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母親____________，兒子____________。 (3)導(dǎo)致上述色盲男孩患葛氏綜合征的原因是他的______(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行________分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了染色體不分離。 (4)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中： ①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)葛氏綜合征患者？______________________________。 ②他們的孩子中患色盲的概率是__________。 解析：(1)葛氏綜合征患者的染色體組成為 44＋XXY, 多了一條 X 染色體，所以屬于染色體異常遺傳病。(2)由于父母表現(xiàn)正常，兒子患有色盲，所以致病基因來(lái)自于母方，母親的基因型為 XBXb ，兒子的基因型為 XbXbY。(3)色盲男孩中的兩個(gè)色盲基因都是來(lái)自母親，而且是由于母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，兩條 X 染色體著絲粒分開(kāi)后，移向了細(xì)胞的同一極引起的。(4)由于體細(xì)胞遺傳物質(zhì)不能遺傳給后代，所以體細(xì)胞的染色體不可能遺傳給后代。上述夫婦女方是色盲基因攜帶者，男方是正常的，所以后代中患者基因型為 XbY ，占后代的 1/4 。 答案：(1)染色體異?！?2)XBXb　XbXbY　(3)母親　減數(shù)第二次　(4)①不會(huì)?、?/4 28．(9分)1943年，青霉菌產(chǎn)生的青霉素只有20單位/mL，產(chǎn)量很低，不能滿(mǎn)足要求。后來(lái)科學(xué)家用X射線(xiàn)、紫外線(xiàn)等照射青霉菌，結(jié)果絕大部分青霉菌死亡，少量生存下來(lái)。生存下來(lái)的青霉菌產(chǎn)生青霉素的量存在很大差異，其中，有的青霉素的產(chǎn)量提高了幾百倍(最高可達(dá)20 000單位/mL)，人們從而選育出了青霉素高產(chǎn)菌株。 根據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題： (1)用射線(xiàn)照射青霉菌，少數(shù)菌株存活的原因是____________________________。 (2)用射線(xiàn)照射能培育出高產(chǎn)菌株，是由于射線(xiàn)使青霉菌發(fā)生了________。 (3)從分子水平上看，發(fā)生了上述變化的根本原因是________的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，構(gòu)成這種物質(zhì)的基本單位是________，共________種。 (4)上述變化發(fā)生在細(xì)胞分裂的________期。 (5)上述育種過(guò)程中，青霉菌大量死亡，少數(shù)生存，在這里________對(duì)青霉菌起了選擇作用。 (6)存活下來(lái)的青霉菌產(chǎn)生青霉素的量存在著很大的個(gè)體差異，這說(shuō)明____________ _________________________________________________________________。 解析：在細(xì)胞分裂的間期，DNA進(jìn)行復(fù)制，DNA在復(fù)制過(guò)程中一般能?chē)?yán)格按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制，但在受到外界環(huán)境因素的影響時(shí)(如射線(xiàn)照射、化學(xué)物質(zhì)的誘發(fā))，有時(shí)也發(fā)生差錯(cuò)，造成基因突變。基因突變具有多方向性，因此，有的菌株產(chǎn)生青霉素量多，有的少。在育種過(guò)程中，射線(xiàn)對(duì)青霉菌株起了選擇作用。 答案：(1)產(chǎn)生了變異　(2)基因突變 (3)DNA(基因)　脫氧核苷酸　4 (4)間　(5)射線(xiàn) (6)基因突變具有多方向性 29．【加試題】(10分)科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中，育成了抗葉銹病的小麥，育種過(guò)程見(jiàn)圖。圖中A、B、C、D表示4個(gè)不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交形成的后代，經(jīng)__________________________的方法培育而成。 (2)雜交后代①染色體組的組成為_(kāi)_______，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)形成________個(gè)四分體，體細(xì)胞中含有________條染色體。 (3)雜交后代②中C組的染色體減數(shù)分裂時(shí)易丟失，這是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)這些染色體________________。 (4)為使雜交后代③的抗病基因穩(wěn)定遺傳，常用射線(xiàn)照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異稱(chēng)為_(kāi)_______________。 解析：(1)異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交產(chǎn)生的后代ABC，再經(jīng)過(guò)秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍形成的。(2)親本AABBCC和AABBDD雜交，雜交后代①的染色體組的組成為AABBCD。雜交后代①體細(xì)胞中染色體數(shù)目為76＝42條，該個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)，由于C、D組染色體無(wú)同源染色體配對(duì)，因此只形成72＝14個(gè)四分體。(3)C組染色體由于無(wú)同源染色體配對(duì)，故減數(shù)分裂時(shí)易丟失。(4)射線(xiàn)照射有可能引起C組攜帶抗病基因的染色體片段斷裂，而后又轉(zhuǎn)接到普通小麥的染色體上，這種變異稱(chēng)為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 答案：(1)秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍　(2)AABBCD 14　42　(3)無(wú)同源染色體配對(duì)　(4)染色體結(jié)構(gòu)變異 30．【加試題】(12分)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，其中影響種群基因頻率的因素有很多，如自然選擇、基因重組、遺傳漂變、生物個(gè)體的遷入遷出等。某中學(xué)生物研究小組為證明人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響，選用了純種長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。已知果蠅的長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性，基因位于常染色體上。他們的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下： a．選擇一只純種雄性長(zhǎng)翅果蠅與一只殘翅雌性果蠅進(jìn)行雜交，獲得子一代雌雄果蠅； b．讓子一代果蠅連續(xù)自由交配5代，同時(shí)在每一代中要除去殘翅果蠅； c．當(dāng)子六代所有長(zhǎng)翅果蠅自由交配后，統(tǒng)計(jì)子七代長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比； d．根據(jù)殘翅果蠅的百分比計(jì)算出B、b基因在種群中的基因頻率，得出結(jié)論。 請(qǐng)分析回答： (1)如果按照上述步驟進(jìn)行，在子三代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占________。 (2)如果在每代中不除去殘翅果蠅，在子三代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占________。 (3)請(qǐng)判斷該實(shí)驗(yàn)過(guò)程的設(shè)計(jì)是否科學(xué)？________。你的理由是：__________________。 (4)若讓你對(duì)此實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行改進(jìn)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出改進(jìn)后的步驟。 ①選擇一只純種長(zhǎng)翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅進(jìn)行雜交，獲得子一代雌雄果蠅； ②________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________； ③________________________________________________________________________ ________________________； ④________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)請(qǐng)預(yù)期這種人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響_________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：F2中BB∶Bb＝1∶2，產(chǎn)生的兩種類(lèi)型的配子B∶b＝2∶1，故F3中bb為1/31/3＝1/9，即F3中長(zhǎng)翅果蠅占8/9，其中的純合子為BB＝2/32/3＝4/9，占長(zhǎng)翅果蠅總數(shù)的1/2。若不除去殘翅果蠅，則F2中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，F(xiàn)2產(chǎn)生的配子B∶b＝1∶1，F(xiàn)3中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，故長(zhǎng)翅果蠅中的純合子比例為1/3。要研究人工選擇作用是否對(duì)種群基因頻率產(chǎn)生影響，需要以人工選擇作用作為單一的變量，通過(guò)由人工選擇作用的種群和自然繁殖的種群繁殖若干代后進(jìn)行對(duì)照得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。 答案：(1)1/2　(2)1/3 (3)不科學(xué)　沒(méi)有設(shè)置對(duì)照 (4)②將子一代果蠅分成性狀完全相同的甲、乙兩組，讓甲、乙兩組果蠅分別連續(xù)自由交配5代，同時(shí)將乙組在每一代中都要除去殘翅果蠅 ③當(dāng)子六代所有長(zhǎng)翅果蠅自由交配后，分別統(tǒng)計(jì)甲、乙兩組子七代中長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比 ④根據(jù)甲、乙兩組中殘翅果蠅的百分比，分別計(jì)算出甲、乙兩組中的B、b基因在種群中的基因頻率，比較得出結(jié)論 (5)這種人工選擇將導(dǎo)致B基因的頻率增大，b基因的頻率減小