（浙江選考）2020版高考化學大一輪復習 專題檢測八（考查范圍：專題四 有機化學基礎23~27講）.docx

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專題檢測八　(考查范圍:專題四　有機化學基礎23~27講) (時間:90分鐘　滿分:100分) 可能用到的相對原子質量:H—1　C—12 一、選擇題(本大題包括20個小題,每小題2分,共40分;每小題只有一個選項符合題目要求) 1.維生素C的結構簡式為,丁香油酚的結構簡式為,下列關于兩者的說法正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　　 A.均含酯基 B.均含醇羥基和酚羥基 C.均含碳碳雙鍵 D.均為芳香族化合物 答案C 解析維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基,A項錯誤;維生素C中不含酚羥基,丁香油酚中不含醇羥基,B項錯誤;維生素C中不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,D項錯誤。 2.下列物質的類別正確的是(　　) ①　酚類?、凇◆人? ③　醛類?、蹸H3—O—CH3　醚類 ⑤　羧酸 A.①②③④⑤ B.②③④ C.②④⑤ D.②④ 答案C 解析①屬于醇;②屬于羧酸;③屬于酯;④屬于醚;⑤屬于羧酸。 3.下列說法中正確的是(　　) A.丙烯的結構簡式:C3H6 B.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵 C.間二甲苯的結構簡式: D.丙烯和環(huán)丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個數(shù)為6NA 答案D 解析結構簡式應標出官能團,A項應該是CH3CHCH2;B項聚氯乙烯和苯分子中均不含碳碳雙鍵;C項是對二甲苯的結構簡式;D項丙烯和環(huán)丙烷分子式均為C3H6,42g為1mol,含氫原子為6NA,正確。 4.下列各組物質用酸性高錳酸鉀溶液和溴水都能區(qū)別的是(　　) A.苯和甲苯 B.1-己烯和二甲苯 C.苯和1-己烯 D.正己烷和苯 答案C 解析用酸性高錳酸鉀溶液和溴水都能鑒別,則其中一種物質應含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,可與溴水發(fā)生加成反應。 5.下列說法正確的是(　　) A.乙醇能被氧化成乙醛,也可以直接被氧化成乙酸 B.裂化汽油能使溴水褪色,發(fā)生取代反應 C.可用熱的 NaOH 溶液除去乙酸乙酯中的乙酸雜質 D.苯的一溴代物只有一種,二溴代物有兩種 答案A 解析乙醇能被氧化成乙醛,也可以直接被氧化成乙酸,A正確;裂化汽油使溴水褪色發(fā)生了加成反應,故B錯;熱的NaOH溶液可與乙酸乙酯發(fā)生反應,用熱的NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸雜質不能實現(xiàn),故C錯;苯分子中只有一種類型的H,所以一溴代物只有一種,二溴代物有鄰、間、對三種結構,故D錯。 6.下列說法正確的是(　　) A.蛋白質、纖維素、淀粉都是高分子化合物 B.硬脂酸甘油酯和乙酸乙酯都屬于酯類物質,都能發(fā)生皂化反應 C.所有氨基酸分子中都只含有一個羧基(—COOH)和一個氨基(—NH2) D.雞蛋清溶液中加入濃的(NH4)2SO4,溶液產生沉淀,加水后沉淀不溶解 答案A 解析蛋白質、纖維素、淀粉都是高分子化合物,故A正確;硬脂酸甘油酯屬于酯類物質,能發(fā)生皂化反應,乙酸乙酯在堿性條件下可以水解,但不是皂化反應,故B錯誤;所有氨基酸分子中都含有羧基(—COOH)和氨基(—NH2),但不一定只有一個,故C錯誤;雞蛋清溶液中加入濃的(NH4)2SO4發(fā)生鹽析,產生的沉淀加水后溶解,故D錯誤。 7.(2018淳安中學月考)下列有關有機物的說法正確的是(　　) A.苯、四氯化碳、裂化汽油都可以用來萃取溴水中的溴 B.分子式為C4H6Cl2O2且含羧基的有機物可能有6種(不考慮立體異構) C.總質量一定時,乙酸和葡萄糖無論以何種比例混合,完全燃燒消耗氧氣的量均相等 D.HOCH2COOH在一定條件下可與O2、NaHCO3溶液、乙醇、乙酸發(fā)生反應,且反應類型相同 答案C 解析裂化汽油中含有不飽和烴,能與溴發(fā)生加成反應,故裂化汽油不可以用來萃取溴水中的溴,苯、四氯化碳可以萃取溴水中的溴,A錯誤;C4H6Cl2O2中含有一個羧基,先寫出正丁酸的結構簡式:CH3CH2CH2COOH,用兩個氯原子取代碳原子上的兩個氫原子,共有6種方法,異丁酸的結構簡式為(CH3)2CHCOOH,用兩個氯原子取代碳原子上的兩個氫原子,有3種方法,故分子式為C4H6Cl2O2且含—COOH的有機物有9種,B錯誤;乙酸和葡萄糖的分子式分別為C2H4O2和C6H12O6,兩者的最簡式相同,故總質量一定時,無論何種比例混合,完全燃燒消耗氧氣的量均相等,C正確;HOCH2COOH與O2發(fā)生氧化反應,與乙醇、乙酸發(fā)生取代反應,D錯誤。 8.下列說法正確的是(　　) A.淀粉水解液中加入氫氧化鈉,再加入碘水,溶液未變藍,說明淀粉已完全水解 B.油脂屬于天然高分子化合物,堿性條件下水解可制得肥皂 C.一定條件下,氨基酸之間能發(fā)生反應合成多肽 D.蛋白質溶液中加入Na2SO4濃溶液因變性而析出,加入足量水后固體溶解 答案C 解析碘水可與氫氧化鈉溶液反應,故A項錯誤;油脂不屬于天然高分子化合物,故B項錯誤;蛋白質溶液中加入Na2SO4濃溶液因鹽析而析出,加入足量水后固體溶解,故D項錯誤。 9.(2018江西紅色七校第一次聯(lián)考)已知苯乙烯的結構簡式為。有關該物質的下列說法正確的是(　　) A.該物質在一定條件下和氫氣完全加成,加成產物的一溴取代物有6種 B.該物質能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理完全相同 C.苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上 D.除去乙苯中混有的苯乙烯,可以通入等量氫氣反應 答案A 解析苯乙烯在一定條件下和氫氣完全加成,生成乙基環(huán)己烷,乙基環(huán)己烷中含6種氫原子,則加成產物的一溴取代物有6種,所以A選項是正確的;苯乙烯中含碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,均使溶液褪色,但褪色原理不同,故B錯誤;苯環(huán)及碳碳雙鍵均為平面結構,且直接相連,則苯乙烯分子中的所有原子可能在同一平面上,故C錯誤;苯環(huán)和碳碳雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應,故D錯誤。 10.下列說法正確的是(　　) A.硬脂酸甘油酯在酸性條件下的水解反應叫皂化反應 B.淀粉和纖維素兩者不互為同分異構體,在一定條件下水解均可得到葡萄糖 C.蛋白質遇甲醛可發(fā)生變性而凝聚,遇傷口流血時,可在傷口處滴甲醛水溶液來止血 D.在乙酸與乙醛的混合溶液中加入銀氨溶液,水浴加熱,可觀察到銀鏡現(xiàn)象 答案B 11.以下判斷,結論正確的是(　　) 選項 項目 結論 A 三種有機化合物:丙烯、氯乙烯、苯 分子內所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇 屬于同一反應類型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分異構體數(shù)目(不考慮立體異構) 共有4種 答案D 解析A項,CH2CH—CH3中存在—CH3,所有原子不可能在同一平面;CH2CHCl所有原子在同一平面;苯是平面六邊形結構,所有原子在同一平面,A錯誤。B項,溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(取代反應)轉化成丙醇,丙烯和水發(fā)生加成反應生成丙醇,反應類型不同,B錯誤;C項,乙烯使溴水褪色,發(fā)生加成反應,苯使溴水層褪色是萃取,二者原理不同;D項,C①—C②—C—C、氯原子的位置有4種,即C4H9Cl的同分異構體有4種,正確。 12.要從乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作組合是(　　) ①蒸餾　②過濾?、垤o置分液?、芗幼懔库c　⑤加入足量H2SO4?、藜尤胱懔縉aOH溶液?、呒尤胍宜崤c濃硫酸混合液后加熱?、嗉尤霛怃逅? A.⑦③ B.⑧⑤② C.⑥①⑤② D.⑥①⑤① 答案D 解析乙酸和乙醇的沸點都較低,加熱時都易揮發(fā)。因此可先加NaOH和乙酸反應生成乙酸鈉,然后蒸餾出乙醇,再加H2SO4將乙酸鈉轉化成乙酸,最后再蒸餾得到乙酸。 13.下列關于化石燃料的加工說法正確的是(　　) A.石油裂化主要得到乙烯 B.石油分餾是化學變化,可得到汽油、煤油 C.煤干餾是將煤隔絕空氣加熱,主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣 D.煤的氣化是物理變化,將煤轉化為高效、清潔的能源 答案C 解析石油裂化是為了提高輕質液體燃料的產量和質量,石油分餾是物理變化,煤的氣化是化學變化。 14.以下物質,既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色的是(　　) ①甲烷?、诒健、劬勐纫蚁、芫垡胰病、菀胰病、蕲h(huán)己烷?、咭冶健、啾揭蚁? A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧ 答案C 解析烷烴和苯既不能與溴水反應,又不能與酸性KMnO4溶液反應;苯的同系物(如鄰二甲苯)能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能與溴水反應;炔烴和烯烴既能與溴水發(fā)生加成反應,又能被酸性KMnO4溶液氧化。 15.某有機物的結構簡式為。下列關于該物質的說法中正確的是(　　) A.該物質在NaOH的醇溶液中加熱可轉化為醇類 B.該物質能和AgNO3溶液反應產生AgBr沉淀 C.該物質可以發(fā)生消去反應 D.該物質可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應 答案D 解析該物質在NaOH的水溶液中,可以發(fā)生水解反應,其中—Br被—OH取代,A項錯誤;該物質中的溴原子必須水解成Br-,才能和AgNO3溶液反應生成AgBr沉淀,B項錯誤;該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H,不能發(fā)生消去反應,C項錯誤;該物質含有碳碳雙鍵,可與Br2發(fā)生加成反應,D項正確。 16.下列說法正確的是(　　) A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應 B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應后的產物也不是同系物 C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產物都是葡萄糖 D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別 答案C 解析乳酸薄荷醇酯中含—OH,還可以發(fā)生酯化反應等其他反應,A錯;B項丙烯醛中除含—CHO外還有,因此和乙醛不是同系物,但它們與H2充分加成的產物乙醇與丙醇是同系物,B錯;D項中兩種物質中雖含有的氫原子種類及各種氫原子比例相同,但在1H-NMR譜上出現(xiàn)的位置不同,故可以鑒別兩者。 17.為了證明液溴與苯發(fā)生的反應是取代反應,有如下圖所示裝置。則裝置A中盛有的物質是(　　) A.水 B.NaOH溶液 C.CCl4 D.NaI溶液 答案C 解析利用溴蒸氣溶解在四氯化碳中,從而達到除去溴蒸氣的目的。 18.某有機物的結構簡式如圖所示,下列各項性質中,它不可能具有的是(　　) ①可以燃燒?、谀苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色?、勰芘cNaOH溶液反應?、苣馨l(fā)生酯化反應?、菽馨l(fā)生聚合反應　⑥能發(fā)生水解反應?、吣馨l(fā)生取代反應 A.①④ B.⑥ C.⑤ D.④⑥ 答案B 解析該有機物具有可燃性;含碳碳雙鍵和醇羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,能發(fā)生加聚反應;含羧基能與NaOH溶液反應,含羧基和醇羥基能發(fā)生縮聚反應、酯化反應和取代反應。只有水解反應不可能發(fā)生。 19.某化合物的結構式(鍵線式)及球棍模型如下: 該有機物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關于該有機物的敘述正確的是(　　) A.該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種 B.該有機物屬于芳香族化合物 C.鍵線式中的Et代表的基團為—CH3 D.該有機物的分子式為C9H10O4 答案A 解析根據(jù)該物質的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷,H原子有8種,A項正確;該有機物中不含苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物,B項錯誤;根據(jù)該有機物球棍模型判斷Et為乙基,C項錯誤;根據(jù)球棍模型可知,該物質的化學式是C9H12O4,D項錯誤。 20.L-多巴()是治療帕金森癥的藥物,下列說法中不正確的是(　　) A.1H核磁共振譜上共有8組峰 B.其分子式為C9H11O4N C.與酸、堿都反應 D.能與濃溴水發(fā)生取代反應 答案A 解析L-多巴的1H核磁共振譜上有9組峰,A項錯。 二、非選擇題(本大題包括6個小題,共60分) 21.(6分)某氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度為1.25 gL-1,其產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。B和D都是生活中常見的有機物,D能與碳酸氫鈉反應,F有水果香味。它們之間的轉化關系如圖1所示: 　　　　　　　圖1　　　　　　　　　　　　　圖2 (1)F的結構簡式是　　　　　　　　。 (2)反應③的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)反應②在Cu作催化劑的條件下進行,該實驗的步驟是將紅亮的銅絲置于酒精燈上加熱,待銅絲變?yōu)楹谏珪r,迅速將其插入到裝有B的試管中(如圖2所示)。重復操作2~3次,觀察到的現(xiàn)象是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案(1)CH3COOC2H5 (2)+Br2CH2BrCH2Br (3)銅絲由黑色變紅色,產生有刺激性氣味的物質 解析MA=1.25gL-122.4Lmol-1=28gmol-1,由A為氣態(tài)烴可推知,A為乙烯。D能與碳酸氫鈉反應且是生活中常見的有機物,由此可推知D為乙酸,則B為乙醇,C為乙醛,C中官能團為醛基,F為乙酸乙酯。反應③為乙烯和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應;反應②在Cu作催化劑的條件下進行,可觀察到銅絲置于酒精燈上加熱,銅絲表面變?yōu)楹谏?插入乙醇中又變成光亮的銅,重復操作2~3次后可聞到刺激性氣味。 22.(8分)(2018嘉興9月份考試)下圖是中學化學中常見的有機物轉化關系(部分相關物質和反應條件已略去)。 (1)寫出E的官能團名稱:　　　　　　　; (2)③的反應類型為　　　　　　　; (3)寫出反應①的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　; (4)下列有關上述有機物的說法正確的是　　　　。 A.將綠豆大小的鈉塊投入C中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產生 B.可用新制Cu(OH)2鑒別C、D、F三種無色液體(實驗過程中可加熱) C.G能夠發(fā)生酯化、水解、氧化、加成等反應 D.相同物質的量的C、E充分燃燒時消耗等量的氧氣 答案(1)碳碳雙鍵　(2)消去反應　(3)CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH　(4)BD 解析淀粉在有催化劑的條件下水解成葡萄糖,即G為葡萄糖;葡萄糖在酒化酶的作用下轉化成乙醇,即C為乙醇;乙醇在濃硫酸并加熱的條件下發(fā)生消去反應,生成乙烯,即E為CH2CH2;乙烯能被氧化成乙醛和乙酸。根據(jù)轉化關系,F為乙醛,D為乙酸,則A為乙酸乙酯。(1)E為CH2CH2,含有的官能團是碳碳雙鍵。(2)反應③是乙醇轉化成乙烯,反應類型為消去反應。(3)反應①為乙酸乙酯在堿性條件下的水解反應,即CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。(4)金屬鈉的密度大于乙醇的密度,鈉塊沉在乙醇的底部,鈉與乙醇的反應比較緩慢,故A錯誤;C為乙醇,不與新制氫氧化銅發(fā)生反應,D為乙酸,乙酸與Cu(OH)2發(fā)生中和反應,溶液變?yōu)槌吻?F為乙醛,加熱時能與新制氫氧化銅反應,生成磚紅色沉淀,因此可以用新制Cu(OH)2鑒別三者,故B正確;G為葡萄糖,含有醛基、羥基,能發(fā)生酯化、氧化、加成反應,葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解,故C錯誤;C為乙醇,分子式為C2H6O,可以寫成C2H4H2O,E為乙烯,分子式為C2H4,等物質的量的兩種物質燃燒,消耗的氧氣的量相等,故D正確。 23.(10分)乙烯和丙烯是重要的化工基礎原料,由乙烯和丙烯合成E和F的路線如下: 已知:RXROH 請回答下列問題: (1)B中的官能團的電子式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;丙烯A的反應類型為　　　　　　　。 (2)寫出BC的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)寫出F的結構簡式:　　　　　　　　　　　　　。 (4)以丙烯為原料可合成甘油,請設計合理的合成路線(無機試劑及溶劑任選)。 注:合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 答案(1)OH　取代反應 (2)+O2+2H2O (3) (4)CH2CH—CH3CH2CH—CH2Cl CH2BrCHBrCH2Cl 24.(10分)已知氣體A會引起溫室效應,D在標準狀況下密度為1.25 gL-1,B、C、D、E是中學化學中常見的有機物,它們之間的轉化關系如下圖(部分相關物質和反應條件已略去)。 請回答: (1)D的結構式為　　　　　,C→E的反應類型為　　　　。 (2)寫出B→A+C的反應方程式　　　　　　　　　　　　　。 (3)下列說法正確的是　　　　　。 A.A和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下可以合成全降解塑料 B.D→E化學反應理論上原子利用率達到100%,符合綠色化學理念 C.上述流程中B、C、D、E均易溶于水 D.C在某些微生物作用下能氧化為E 答案(1)　氧化反應　(2)C6H12O62CH2CH2OH+2CO2↑　(3)ABD 解析氣體A會引起溫室效應,A是CO2;CO2和水發(fā)生光合作用生成B(C6H12O6),C6H12O6在酒化酶的作用下生成C(乙醇)和CO2,乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成D(乙烯),乙烯氧化為乙酸E,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯C4H8O2。 根據(jù)以上分析:(1)D是乙烯,結構式為,乙烯被氧化為乙酸,反應類型為氧化反應。(2)B→A+C是C6H12O6在酒化酶的作用下生成乙醇和CO2,反應的化學方程式為C6H12O62CH2CH2OH+2CO2↑。(3)CO2和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下可以合成可降解聚碳酸酯,故A正確;C2H4→C2H4O2發(fā)生氧化反應,原子利用率為100%,故B正確;上述流程中乙烯難溶于水,故C錯誤;乙醇在某些微生物作用下能氧化為乙酸,故D正確。 25.(12分)某重要的香料F的合成路線有多條,其中一條合成路線如下: (1)化合物F的結構簡式是　　　　　　　　　?；衔顲含有的官能團的名稱為　　　　　　　。 (2)(a)~(e)的反應中,屬于取代反應的是　　　　　(填編號)。 (3)上述轉化過程中,步驟(b)的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)步驟(b)的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)寫出同時滿足下列四個條件的D的兩種同分異構體的結構簡式:　　　　　　　　　　　　　　　　。 A.該物質屬于芳香族化合物 B.該分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子 C.1 mol該物質最多可消耗2 mol NaOH D.該物質能發(fā)生銀鏡反應 答案(1)　碳碳雙鍵和酯基 (2)(b)和(d) (3)保護羥基,使之不被氧化 (4) (5)和 解析(1)已知F的分子式,結合官能團的性質可得F的結構簡式;化合物C所含官能團為碳碳雙鍵和酯基;(2)通過判斷知(a)~(e)的反應類型依次為:還原反應、取代(酯化)反應、氧化反應、取代(水解)反應、消去反應;(3)由合成路線可知此步驟為官能團的保護;(5)D的分子式為C15H22O3,不飽和度為5,一個苯環(huán)不飽和度為4,一個醛基不飽和度為1,則另外需兩個酚羥基與兩個叔丁基連在苯環(huán)上,才能滿足分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,有2種結構。 26.(14分)(2018嘉興9月份考試)米力農是一種用于治療慢性心衰竭的化合物。某研究小組按下列路線合成米力農。 已知:①化合物B中只含一個甲基;②。請回答下列問題: (1)化合物B的結構簡式是　　　　　　　　。 (2)下列說法不正確的是　　　。 A.CH(OEt)3的分子式為C7H16O3 B.C+G →米力農的反應類型為加成反應 C.上圖D→ E→ F的合成路線,避免毒性極強的HCN生成 D.化合物D中滴加AgNO3溶液,會有淡黃色沉淀生成 (3)寫出F→ G的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　 (4)化合物A經(jīng)充分加氫,可得分子式為C6H13N的化合物X,X有多種結構,請寫出符合下列條件的X的同分異構體的結構簡式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ①含有一個五元環(huán);②1H-NMR譜中只有4種峰。 (5)寫出以乙酸為原料制備的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。 答案(1)　(2)BD (3)+NH3+CH3CH2OH　(4)、、、　(5)CH3COOH 解析(1)A與CH3COCl發(fā)生反應生成C8H9NO,由C的結構簡式可知A→B發(fā)生取代反應,即CH3COCl中的CH3CO—取代A中甲基上的一個氫原子,則B的結構簡式為。(2)對比B和C的分子式,推出CH(OEt)3的分子式為C7H16O3,故A說法正確;對比C和米力農的結構簡式可知,該反應不屬于加成反應,故B錯誤;根據(jù)信息②,推出D的結構簡式為CH2BrCOOH,D生成E發(fā)生酯化反應,即E為CH2BrCOOC2H5,E生成F發(fā)生取代反應,即F的結構簡式為CH2(CN)COOC2H5,此反應中避免HCN的生成,故C正確;D中Br以原子的形式存在,滴加AgNO3溶液,不出現(xiàn)淡黃色沉淀,應先加NaOH水溶液,加熱,再滴加稀硝酸酸化,最后滴加AgNO3溶液,故D錯誤。(3)根據(jù)(2)中C選項分析,F的結構簡式為CH2(CN)COOC2H5,根據(jù)G的分子式,F生成G發(fā)生取代反應,即反應的化學方程式為+NH3→+CH3CH2OH。(4)X的同分異構體的H—NMR中只有4種峰,應是對稱結構,五元環(huán)上一個頂點為N,可能的結構簡式為、、;也可能是,共4種結構。(5)根據(jù)目標產物的結構簡式的特點,應從進行斷裂,因此生成該物質的反應物是HOCH2COOH,利用信息②,從而推出該反應的合成路線為CH3COOH。