（通用版）2020版高考化學一輪復習 跟蹤檢測（三十四）烴的含氧衍生物（含解析）.doc

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跟蹤檢測（三十四）烴的含氧衍生物1下列反應中屬于取代反應的是()ACH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrBCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2ODCH3CH2OHCH2=CH2H2O解析：選BA項，丙烯和溴發(fā)生的是加成反應，錯誤；B項，乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，屬于取代反應，正確；C項，乙醇和氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛和水，錯誤；D項，乙醇在一定條件下發(fā)生消去反應生成乙烯和水，錯誤。2下列物質既能發(fā)生消去反應，又能氧化成醛的是()解析：選AA項，含OH，能發(fā)生消去反應，氧化生成丙醛，正確；B項，該分子中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上不含氫原子，所以不能發(fā)生消去反應，錯誤；C項，該分子中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上不含氫原子，所以不能發(fā)生消去反應，錯誤；D項，含OH、Br，能發(fā)生消去反應，該分子中醇羥基只能被氧化生成羰基而不是醛基，錯誤。3有關天然產物水解的敘述不正確的是()A纖維素水解與淀粉水解得到的最終產物不同B可用碘檢驗淀粉水解是否完全C蛋白質水解的最終產物均為氨基酸D油脂水解可得到丙三醇解析：選AA項，淀粉和纖維素都是多糖，其水解最終產物都是葡萄糖，錯誤；B項，碘單質遇淀粉變藍色，若水解完全，則不變藍色，正確；C項，形成蛋白質的多肽是由多個氨基酸脫水形成的，所以蛋白質的水解最終產物是氨基酸，正確；D項，高級脂肪酸甘油酯水解后得到高級脂肪酸與丙三醇即甘油，正確。4煤干餾是充分利用煤資源的方法之一。將煤焦油分離后得到甲苯，通過如圖所示多步反應制得C。下列說法正確的是()A可以用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯和AB甲苯與C都能發(fā)生還原反應C甲苯在30 時苯環(huán)上的H原子被硝基取代，只能得到間硝基甲苯D有機物A既能發(fā)生酯化反應，又能發(fā)生消去反應解析：選B根據流程圖可知A為苯甲醇、B為苯甲醛、C為苯甲酸。A項，甲苯和苯甲醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯和苯甲醇，可以用金屬鈉，錯誤；B項，苯環(huán)可以加氫還原，所以甲苯與苯甲酸都能發(fā)生苯環(huán)上的加氫還原反應，正確；C項，甲苯中甲基對苯環(huán)的影響使得甲基鄰位、對位上的氫原子變得活潑，所以甲苯在30 時苯環(huán)上的H原子被硝基取代，能得到間硝基甲苯和對硝基甲苯，錯誤；D項，苯甲醇能發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生消去反應，錯誤。5纈氨霉素(valinomycin)是一種脂溶性的抗生素，是由12個分子組成的環(huán)狀化合物，它的結構簡式如圖所示，下列有關說法正確的是()A纈氨霉素是一種蛋白質B纈氨霉素完全水解可得到四種氨基酸C纈氨霉素完全水解后的產物中有三種產物互為同系物解析：選DA項，蛋白質是高分子化合物，分子中含有氨基、羧基和肽鍵，而纈氨霉素是由12個分子組成的環(huán)狀化合物，不是蛋白質，錯誤；B項，纈氨霉素發(fā)生水解產物有三種：是氨基酸，錯誤；C項，只有兩種物質，即互為同系物，錯誤；D項，的分子式相同，均是C3H6O3，結構不同，互為同分異構體，D正確。6一種化學名為2,4,4三氯2羥基二苯醚的物質(如圖)，被廣泛應用于肥皂、牙膏等日用化學品之中，有殺菌消毒等作用。則下列有關說法中正確的是()A該物質與FeCl3溶液混合后不顯色B該物質中所有原子一定處于同一平面C該物質苯環(huán)上的一溴取代物有6種D物質的分子式為C12H6Cl3O2解析：選C2,4,4三氯2羥基二苯醚含有酚羥基，具有酚的性質，能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，A錯誤；該物質中醚鍵和苯環(huán)之間的化學鍵能旋轉，所以該物質中所有原子不一定處于同一平面，B錯誤；該物質中苯環(huán)上H原子有6種，所以其苯環(huán)上的一溴代物有6種，C正確；根據結構簡式可知該物質分子式為C12H7Cl3O2，D錯誤。7(2019大連模擬)下列關于有機物的說法正確的是()A分子式為CH4O和C2H6O的有機物一定互為同系物B在酸性條件下，C2H5CO18OC2H5的水解產物是C2H5CO18OH和C2H5OHC由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物為解析：選DA項，分子式為CH4O和C2H6O的有機物結構不一定相似，二者不一定互為同系物，C2H6O可能是乙醇，也可能是二甲醚，錯誤；B項，酯化反應羧酸提供羥基，醇提供氫原子，則在酸性條件下，C2H5CO18OC2H5的水解產物是C2H5COOH和C2HOH，錯誤；C項，由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物應該是錯誤；D項，由于苯環(huán)是平面正六邊形結構，則三聯苯分子中氫原子有4種，因此一氯代物有4種，正確。8天然維生素P(結構如圖)存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的敘述正確的是()A若R為甲基則該物質的分子式可以表示為C16H10O7B分子中有三個苯環(huán)C1 mol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質的量分別是4 mol、8 molD1 mol該化合物最多可與5 mol Br2完全反應解析：選CA項，若R為甲基，根據維生素P的結構簡式可以得出其分子式為C16H12O7，錯誤；B項，維生素P結構中含有兩個苯環(huán)，錯誤；C項，維生素P結構中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應，一定條件下1 mol該物質與H2加成，耗H2最大量為8 mol，維生素 P結構中含有酚羥基，能與NaOH反應，每1 mol維生素P結構中含有4 mol酚羥基，所以1 mol該物質可與4 mol NaOH反應，正確；D項，結構中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，反應時酚OH的鄰、對位氫原子能夠被取代，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，1 mol該物質與足量溴水反應消耗6 mol Br2，錯誤。9(2019濟南外國語學校模擬)某有機物的結構如圖所示，下列說法正確的是()A分子式為C10H14O3B可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應C與足量溴水反應后官能團數目不變D1 mol該有機物可與2 mol NaOH反應解析：選BA項，根據該有機物的結構簡式可知，分子式為C10H12O3，錯誤；B項，該有機物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，可發(fā)生加聚反應，含有羧基、羥基，可以發(fā)生酯化反應(取代反應)，正確；C項，該有機物含有碳碳雙鍵，與足量溴水發(fā)生加成反應，官能團數目由原來5個增加到8個，錯誤；D項，該有機物含有羧基，1 mol 該有機物最多可與1 mol NaOH反應，錯誤。10(2019湖北省天門、仙桃、潛江三市聯考)某有機物的結構簡式如圖所示，下列關于該有機物的性質說法正確的是() A可與銀氨溶液反應，不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B可以與H2反應，1 mol該物質最多消耗5 mol H2C1 mol該物質與足量金屬Na反應，最多產生2 mol H2D1 mol物質與NaOH溶液反應，最多消耗4 mol NaOH解析：選DA項，含有醛基可與銀氨溶液反應，含有酚羥基可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，錯誤；B項，可以與H2反應，1 mol 該物質最多消耗4 mol H2，錯誤；C項，1 mol該物質與足量金屬Na反應，最多產生1.5 mol H2，錯誤；D項，1 mol該物質與NaOH溶液反應，最多消耗4 mol NaOH，正確。11有機物X、Y、Z的結構簡式如表所示。下列說法正確的是()XYZ結構簡式AX的分子式為C8H7O3BX、Y、Z均可以和FeCl3發(fā)生顯色反應CX、Y互為同系物，X、Z互為同分異構體DX、Y、Z在一定條件下都能發(fā)生取代反應、加成反應和氧化反應解析：選DA項，根據X的結構簡式可知，X的分子式為C8H8O3，錯誤；B項，X不含酚羥基，和FeCl3不發(fā)生顯色反應，錯誤；C項，X、Y所含官能團不一樣，結構組成不相似，不互為同系物，X、Z的分子式不相同，不互為同分異構體，錯誤；D項，X、Y、Z均含有羧基能發(fā)生酯化反應，屬于取代反應，均含有苯環(huán)一定條件下能發(fā)生加成反應，均含有羥基，一定條件下能發(fā)生氧化反應，正確。12化合物M是一種香料，可用如圖路線合成：已知：雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化氧化反應，生成的醇羥基在鏈端：A、B發(fā)生同一反應類型有機物都只生成C；核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子，F為芳香族化合物。請回答下列問題：(1)原料C4H10的名稱是_(用系統(tǒng)命名法)。(2)寫出反應AC的反應試劑和條件：_。(3)F與新制Cu(OH)2反應的化學方程式：_。(4)寫出N、M的結構簡式_、_。(5)DGM反應的化學方程式：_。(6)寫出與G具有相同官能團的G的所有芳香類同分異構體(不包括G本身)的結構簡式：_。解析：由CD發(fā)生的反應結合信息可知，C中存在C=CH2結構，結合丁烷與氯氣發(fā)生取代反應能夠生成2種一氯取代物，且消去氯原子后生成相同的產物，則原料為A、B為或AC是發(fā)生在NaOH/醇溶液中加熱條件下的消去反應，C為D為E分子中有兩種氫原子，F為芳香族化合物，根據E和N的反應條件結合信息可知，E、F均為醛，E為CH3CHO，由F的分子式可知，N為FG發(fā)生氧化反應，G為D與G發(fā)生酯化反應生成M為 (1)原料C4H10為名稱是2甲基丙烷。(2)AC為鹵代烴的消去反應，其反應條件為NaOH的醇溶液、加熱。(3)F與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為(4)根據上述分析，N為CHO，M為答案：(1)2甲基丙烷(2)NaOH的醇溶液、加熱13化合物M是一種藥物中間體，A為原料的工業(yè)合成路線如圖所示。已知：RONaRXRORNaX。根據題意完成下列填空：(1)寫出化合物A的結構簡式：_。(2)反應的反應類型為_。(3)化合物F含有的官能團名稱是_；該物質核磁共振氫譜共有_組峰。(4)由C生成D的另一種反應物是_，反應條件是_。(5)寫出由D生成M的化學反應方程式：_、_。解析：由反應的生成物可知，A為與HCHO發(fā)生加成反應生成反應為醇的氧化反應，B為由碳鏈的骨架可知，C為由M的結構可知，E為 (2)反應是生成的反應，羥基被氧化為醛基，因此反應類型為氧化反應。(3)化合物F的結構簡式為含有的官能團為羥基、碳碳雙鍵、羧基；化合物F中共有6種氫原子，所以核磁共振氫譜共有6組峰。(4)C為D為由C生成D還需要CH3OH，C與D發(fā)生酯化反應，因此反應條件為濃硫酸、加熱。(5)通過以上分析知，E結構簡式為即可寫出由D生成M的化學反應方程式。答案：(1)OH(2)氧化反應(3)羥基、碳碳雙鍵、羧基6(4)CH3OH濃硫酸、加熱14(2019湖北部分重點中學聯考)鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見的塑化劑，可用乙烯和鄰二甲苯為原料合成，合成過程如圖所示：請回答下列問題：(1)DBP的分子式為_，C的順式結構簡式為_。(2)B的結構簡式為_，含有的官能團名稱為_。(3)反應屬于_反應。(4)E的一種同分異構體F，能與NaOH溶液反應，且1 mol F 完全反應消耗3 mol NaOH，寫出F的三種可能結構簡式：_。(5)檢驗C中含有碳碳雙鍵的方法_。解析：A的分子式是C2H4O，A發(fā)生已知中醛的加成反應生成B，則A為CH3CHO，B為所以乙烯發(fā)生氧化反應生成乙醛；根據B的分子式為C4H8O2、C的分子式為C4H6O可知B脫去1分子水生成C，BC發(fā)生消去反應；因為C有順反異構，所以C的結構簡式為CH3CH=CHCHO；C與H2發(fā)生加成反應生成D，根據C與D的分子式可知，碳碳雙鍵、羥基均發(fā)生了加成反應，故D結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH；由已知 可得發(fā)生氧化反應生成E為E與D(CH3CH2CH2CH2OH)發(fā)生酯化反應生成DBP為 (1)由以上分析可知DBP的分子式為C16H22O4；C有順反異構，其順式結構簡式為 (2)B為含有羥基和醛基兩種官能團。(4)E為E的一種同分異構體F，能與NaOH溶液反應，則F中可能含有羧基或酯基，又因為1 mol F完全反應消耗 3 mol NaOH，所以分子中應含有一個羧基和一個酯基，則F可能的結構簡式為 (5)C的結構簡式為CH3CH=CHCHO，分子中含有碳碳雙鍵和醛基，醛基能與酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)反應，對碳碳雙鍵的檢驗造成干擾，所以先加銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液水浴加熱氧化CHO后，(調節(jié)pH至酸性)再加入酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)，看是否褪色。 (5)取少量C于試管中，先加足量銀氨溶液水浴加熱(或加新制的Cu(OH)2懸濁液加熱)，充分反應后再加入酸性高錳酸鉀溶液(或加稀硫酸酸化后再加入溴水)，酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色說明C中有碳碳雙鍵