高中化學(xué)-專題4 烴的衍生物(課件+習(xí)題)(打包12套)[蘇教版選修]51.zip
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第一單元鹵代烴 專題四烴的衍生物 1 2 3 課前預(yù)習(xí)作業(yè) 課堂對點(diǎn)訓(xùn)練 課后提升訓(xùn)練 解析 鹵代烴是鹵素原子取代了烴分子中的氫原子 鹵代烴中含有碳 氫和鹵素原子 也可不含氫原子 但不能含有其他元素的原子 答案 D 2 為了使氯乙烷的水解反應(yīng)進(jìn)行比較完全 水解時(shí)需加入 A NaClB NaHSO4C NaOHD 乙醇解析 鹵代烴水解的條件為NaOH水溶液 加熱 答案 C 3 1 溴丙烷 2 溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱 則兩反應(yīng) A 產(chǎn)物相同 反應(yīng)類型相同B 產(chǎn)物不同 反應(yīng)類型不同C 碳?xì)滏I斷裂的位置相同D 碳溴鍵斷裂的位置相同解析 二者均發(fā)生消去反應(yīng) 產(chǎn)物均為CH3 CH CH2 但C H C Br鍵斷裂的位置不相同 答案 A 解析 發(fā)生消去反應(yīng)必須符合三個(gè)條件 從同一個(gè)分子內(nèi) 脫去小分子 如H2O HX 有不飽和化合物生成 D項(xiàng)不是從同一個(gè)分子內(nèi)脫水 也沒有生成不飽和化合物 答案 D 5 2014 雅禮中學(xué)月考 下列各組液體混合物 用分液漏斗能分開的是 A 溴乙烷和氯仿B 溴乙烷和水C 溴乙烷和乙醇D 苯和溴乙烷解析 只有兩種液體互不相溶 且密度不同 才能用分液漏斗分離 答案 B點(diǎn)撥 溴乙烷難溶于水 但易溶于有機(jī)溶劑 6 2014 常州期末 有關(guān)溴乙烷的下列敘述中 正確的是 A 溴乙烷難溶于水 其密度比水的小B 在溴乙烷中滴入AgNO3溶液 立即有淡黃色沉淀生成C 溴乙烷與NaOH的醇溶液混合共熱可生成乙烯D 溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應(yīng)來制取 解析 溴乙烷密度比水的大 溴乙烷是非電解質(zhì) 不能與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀 乙烷與液溴發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng) 產(chǎn)物不純凈 一般不用乙烷與溴反應(yīng)制備溴乙烷而用乙烯與HBr加成制備 答案 C 7 2 溴丁烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物有幾種 A 1B 2C 3D 4 1 寫出A B C結(jié)構(gòu)簡式 A B C 2 各步反應(yīng)類型 3 A B的反應(yīng)試劑及條件 解析 在一系列的反應(yīng)中 有機(jī)物保持了六元環(huán)狀結(jié)構(gòu) 但苯環(huán)變成了環(huán)己烷環(huán) 反復(fù)的 消去 加成 可在環(huán)己烷環(huán)上增加氯原子 且氯原子能定位 定數(shù) 1 有關(guān)鹵代烴的下列說法中正確的是 A 所有鹵代烴都不溶于水 而能溶于多種有機(jī)溶劑B 所有鹵代烴在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C 所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的D 所有鹵代烴都能水解得到醇類物質(zhì) 解析 可用反例法證明其正誤 如CH3X不能發(fā)生消去反應(yīng) 則選項(xiàng)B說法不正確 乙烯與HCl加成也可得到氯乙烷 則選項(xiàng)C說法也不正確 對于同一碳原子上含2個(gè)以上鹵原子時(shí) 其水解的產(chǎn)物不是醇 則選項(xiàng)D說法也不正確 答案 A 2 2014 紹興模擬 某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí) 可以得到兩種烯烴 則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為 解析 鹵代烷烴發(fā)生消去反應(yīng) 可以得到兩種烯烴 則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)中存在兩種類型的 氫原子 A項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴CH3CH2CH2CH CH2 B項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯烴CH3CH CHCH2CH3 C項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得烯烴CH2 CHCH2CH2CH3和CH3CH CHCH2CH3 D項(xiàng)中鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) 答案 C 3 在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如下 則下列說法中正確的是 A 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 B 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 C 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 D 當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 解析 鹵代烴的結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)性質(zhì) 透過鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng) 消去反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理 找出鹵代烴在不同情境下的斷鍵方式 水解反應(yīng)是鹵代烴中鹵素原子被羥基取代 破壞 鍵 消去反應(yīng)是使鹵代烴失去HX 破壞 鍵和其相鄰碳原子上的C H鍵 即 鍵 答案 D 4 有機(jī)物CH2 CH CH2 CH2Cl能發(fā)生的反應(yīng)有 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色 與AgNO3溶液生成白色沉淀 加聚反應(yīng)A 以上反應(yīng)均可發(fā)生B 只有 不能發(fā)生C 只有 不能發(fā)生D 只有 不能發(fā)生 答案 C 5 某學(xué)生將氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后 冷卻 滴入AgNO3溶液 結(jié)果最終未得到白色沉淀 其主要原因是 A 加熱時(shí)間太短B 不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3溶液C 加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D 反應(yīng)后的溶液中不存在Cl 解析 鹵代烴水解后溶液呈堿性 應(yīng)先用稀HNO3酸化再滴加AgNO3 答案 C 6 為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素 現(xiàn)進(jìn)行如下操作 其中合理的是 A 取氯代烴少許 加入AgNO3溶液B 取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱 然后加入AgNO3溶液C 取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后 加入稀硝酸酸化 再加入AgNO3溶液D 取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后 加入稀硝酸酸化 再加入AgNO3溶液 解析 檢驗(yàn)鹵代烴中是否含有氯元素時(shí) 由于鹵代烴中的氯元素并非Cl 故應(yīng)加入NaOH水溶液或NaOH的醇溶液 并加熱 先使鹵代烴水解或發(fā)生消去反應(yīng) 產(chǎn)生Cl 然后加入稀HNO3酸化 再加AgNO3溶液 根據(jù)產(chǎn)生白色沉淀確定鹵代烴中含有氯元素 先加HNO3酸化 是為了防止NaOH與AgNO3反應(yīng)生成AgOH 再轉(zhuǎn)化為Ag2O褐色沉淀干擾檢驗(yàn) D項(xiàng)有的氯代烴不能發(fā)生消去反應(yīng) 故不選 答案 C 7 由2 氯丙烷制取少量的1 2 丙二醇時(shí) 需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng) A 加成 消去 取代B 消去 加成 水解C 取代 消去 加成D 消去 加成 消去 答案 B 答案 D
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編號:4256813
類型:共享資源
大?。?span id="djxczkv" class="font-tahoma">18.27MB
格式:ZIP
上傳時(shí)間:2020-01-04
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高中化學(xué)-專題4
烴的衍生物課件+習(xí)題打包12套[蘇教版選修]51
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