2019版高考化學一輪復習 第四單元 化學反應與能量轉化 小專題五 電化學組合裝置的破解策略課時練.doc
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小專題五電化學組合裝置的破解策略1某同學按下圖所示的裝置進行實驗。A、B為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當K閉合時,SO從右向左通過交換膜移向A極。下列分析正確的是()。A溶液中c(A2)減小BB極的電極反應:B2e=B2CY電極上有H2產生,發(fā)生還原反應D反應初期,X電極周圍出現(xiàn)白色膠狀沉淀2(2018屆陜西西安一模)如下圖所示,甲池的總反應式為N2H4O2=N22H2O,下列關于該電池工作時的說法正確的是()。A該裝置工作時,Ag電極上有氣體生成B甲池和乙池中的溶液的pH均減小C甲池中負極反應為N2H44e=N24HD當甲池中消耗0.1 mol N2H4時,乙池中理淪上最多產生6.4 g固體3圖1為甲烷和O2構成的燃料電池示意圖,電解質為KOH溶液,圖2為電解AlCl3溶液的裝置,電極材料均為石墨。用該裝置進行實驗,反應開始后觀察到x電極附近出現(xiàn)白色沉淀。下列說法正確的是()。A圖1中電解質溶液的pH增大B圖2中電解AlCl3溶液的總反應為2Cl2H2OCl2H22OHCA處通入的氣體為CH4,電極反應式為CH410OH8e=CO7H2OD電解池中Cl向x極移動4下圖所示的A、B兩個電解池中的電極均為鉑,在A池中加入0.05 molL1的CuCl2溶液,B池中加入0.1 molL1的AgNO3溶液,進行電解。a、b、c、d四個電極上析出的物質的物質的量之比是()。A2241 B1121C2111 D21215(2018屆河北五校一模)以乙烷燃料電池為電源進行電解的實驗裝置如下圖所示。下列說法正確的是()。A燃料電池工作時,正極反應為O22H2O4e=4OHBa極是銅,b極是鐵時,溶液中CuSO4濃度減小Ca、b兩極若是石墨,在同溫同壓下a極產生的氣體與電池中消耗乙烷的體積之比為Da極是純銅,b極是粗銅時,a極上有銅析出,b極逐漸溶解,兩極質量變化相同6下圖裝置閉合電鍵K時,電流計A的指針將發(fā)生偏轉。試回答:(1)丙池是_(填“原電池”或“電解池”),甲中a電極的名稱是_(填“正極”或“負極”),丙中c電極的名稱是_(填“陽極”或“陰極”)。(2)乙中Cu極的電極反應是_,若電路中有0.02 mol電子通過,則甲中a電極溶解的質量為_g。(3)閉合電鍵K一段時間后,丙池中生成兩種氣體和一種堿,則丙池中發(fā)生的總化學方程式是_。(4) 如果要給丙中鐵片上鍍上一層Cu,則丙池應作何改進:_。7(2018屆甘肅天水一中月考)電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.06.0之間,通過電解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用。陰極產生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去(或撇掉)浮渣層,即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設計裝置如下圖所示:請回答下列問題:(1)實驗時若污水中離子濃度較小,導電能力較差,產生氣泡速率緩慢,無法使懸浮物形成浮渣。此 時,應向污水中加入適量的_。aH2SO4 bBaSO4 cNa2SO4 dNaOH(2)電解池陽極的電極反應分別是_;4OH4e=2H2OO2。(3)電極反應和的生成物反應得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式是_。(4)該熔融鹽燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質,以CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極。已知負極的電極反應是CH44CO8e=5CO22H2O。正極的電極反應是_。為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質組成應保持穩(wěn)定。為此電池工作時必須有部分A物質參加循環(huán)。則A物質的化學式是_。(5)實驗過程中,若在陰極產生了44.8 L(標準狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池消耗CH4(標準狀況)_L。 小專題五電化學組合裝置的破解策略1D解析:根據SO從右向左通過交換膜移向A極,則A極為負極,故A極的電極反應為A2e=A2,溶液中c(A2)增大;B極為正極,發(fā)生還原反應;Y電極為陽極,有Cl2產生;右邊U形管中最初為電解AlCl3溶液,X電極為H放電,c(H)減小,c(OH)增大,且Al3移向X極,因此會產生Al(OH)3白色膠狀沉淀,D正確。2B解析:甲池作原電池,通入肼的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,負極反應為N2H44e4OH=N24H2O,正極反應為O24e2H2O=4OH。乙池為電解池,銀極為陰極,石墨為陽極,陰極反應為Cu22e=Cu,陽極反應為4OH4e=2H2OO2。由以上分析可知,A、C錯誤;甲池生成水,導致溶液中KOH濃度降低,則溶液pH減小,乙池中氫氧根離子放電,導致溶液pH減小,B正確;甲池消耗0.1 mol N2H4時,轉移0.4 mol電子,乙池生成0.2 mol銅,即12.8 g固體,D錯誤。3C解析:甲烷和O2構成的燃料電池為原電池,甲烷在負極發(fā)生氧化反應,由于觀察到x電極附近出現(xiàn)白色沉淀說明產生氫氧化鋁沉淀,x電極為電解池的陰極,a為原電池的負極,甲烷失電子,被氧化,C正確;電解AlCl3溶液應生成氫氧化鋁沉淀,B錯誤;圖1中甲烷的燃料電池不斷消耗堿,溶液的pH減小,A錯誤;電解池中Cl向陽極移動,x極為陰極,D錯誤。4A解析:由電解規(guī)律可知:a、c為陰極,b、d為陽極。a極上析出Cu,b極上析出Cl2,c極上析出Ag,d極上析出O2。由電子守恒可得出:2eCuCl22AgO2,所以a、b、c、d四個電極上析出物質的物質的量之比為1122241。5B解析:根據圖示知乙烷燃料電池中左側電極為電源的正極,右側電極為電源的負極,a為電解池的陰極,b為電解池的陽極。該燃料電池工作時,負極產物為CO2,說明電解質溶液呈酸性,正極反應為O24H4e=2H2O,A錯誤;a極是銅,b極是鐵時,電解總反應為FeCuSO4=FeSO4Cu,溶液中硫酸銅濃度減小,B正確;a、b兩極若是石墨,a極反應式為Cu22e=Cu,當硫酸銅溶液足量時沒有氣體產生,C錯誤;a極是純銅,b極是粗銅時,為銅的電解精煉,a極上有銅析出,b極逐漸溶解,但溶解的不只是銅,兩極質量變化不相同,D錯誤。6(1)電解池陽極負極(2)Cu22e=Cu0.65(3)2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2(4)將“C”換成“Cu”、“NaCl溶液”換成“CuSO4溶液”解析:(1)甲、乙構成原電池,則丙為電解池,由電子流向可知,鋅作負極,即a為負極,c連接b,b為正極,故c為陽極。(2)Cu作正極,電極反應式為Cu22e=Cu,a極上發(fā)生反應Zn2e=Zn2,轉移0.02 mol電子,消耗鋅的質量為0.01 mol65 gmol10.65 g。(3)閉合K,丙池電解飽和食鹽水:2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2。(4)電鍍:待鍍金屬作陰極,電解質溶液含鍍層離子,鍍層金屬作陽極,故應將“C”換成“Cu”、“NaCl溶液”換成“CuSO4溶液”。7(1)c(2)Fe2e=Fe2(3)4Fe210H2OO2=4Fe(OH)38H(4)O22CO24e=2CO(或2O24CO28e=4CO)CO2(5)11.2解析:(1)保持污水的pH在5.06.0之間,通過電解生成Fe(OH)3沉淀時,加入的使導電能力增強的電解質必須是可溶于水、顯中性的鹽,答案選c。(2)活潑金屬電極作電解池的陽極時,電極本身放電,所以陽極的電極反應為Fe2e=Fe2。(3)Fe2具有還原性,能被氧氣氧化為Fe3,則反應得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式是4Fe210H2OO2=4Fe(OH)38H。(4)燃料電池中,正極反應一定是氧氣得電子的過程,該電池的電解質是熔融碳酸鹽,所以正極的電極反應為O22CO24e=2CO或2O24CO28e=4CO;電池是以熔融碳酸鹽為電解質,可以循環(huán)利用的物質只有二氧化碳,所以A物質的化學式為CO2。(5)陰極的電極反應為2H2e=H2,陰極產生了44.8 L(標準狀況)即2 mol的氫氣,所以轉移電子的物質的量為4 mol,根據電池的負極電極反應是CH44CO8e=5CO22H2O,當轉移4 mol電子時,消耗CH4(標準狀況)的體積VnVm0.5 mol22.4 Lmol111.2 L。- 配套講稿:
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