2019-2020年高考化學一輪復習 第11章 基礎課時2 烴和鹵代烴限時訓練（含解析）.doc

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2019-2020年高考化學一輪復習 第11章 基礎課時2 烴和鹵代烴限時訓練（含解析）1(xx山西大學附中月考)如圖是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是()。A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應解析甲是甲烷，不能被酸性KMnO4溶液氧化，A錯；乙是乙烯，與溴水發(fā)生加成反應，B錯；丙是苯，苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，C正確；丁是乙醇，在濃硫酸作用下與乙酸發(fā)生取代反應(酯化反應)，D錯。答案C2以溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列轉化方案中最合理的是()。ACH3CH2BrCH3CH2OHBCH3CH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br解析A中CH3CH2OH脫水有副產物生成。B中取代后有多種鹵代物生成，C與B相似，取代過程有多種取代物生成。答案D3下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應的是()。A甲苯B乙醇C丙烯D乙烯解析能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質含有碳碳不飽和鍵，這樣選項只剩下C和D了，再根據能與溴發(fā)生取代反應的物質含有苯環(huán)或烷烴(或烷基)，因此只有C選項符合題意。答案C4由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是()。選項反應類型反應條件A加成反應、取代反應、消去反應KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應、加成反應、取代反應NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應、取代反應、消去反應加熱、KOH醇溶液、加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應、加成反應、水解反應NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱解析CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應、加成反應、水解反應(取代反應)，由對應的反應條件可知B項正確。答案B5.(xx青島調研)檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示。下列有關檸檬烯的分析正確的是()。A它的一氯代物有6種B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯()互為同分異構體D一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應解析檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯；檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B錯；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構體，C錯。答案D6(xx浙江杭州月考)下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()。A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇B由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析A項，由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應，由丙烯與水反應制丙醇為加成反應；B項，由甲苯硝化制對硝基甲苯為取代反應，由甲苯氧化制苯甲酸為氧化反應；C項，由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯為消去反應；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷為加成反應；D項，由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為取代反應；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇也是取代反應，所以D選項正確。答案D7下列物質中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生消去反應的是()。ACH3CH2CH2CH2ClBCH3CH2ClCCH3Br解析有機物中含有鹵素原子，可以發(fā)生水解反應；分子中含有能發(fā)生加成反應；若鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應。符合上述三項要求的是。答案D8科學家在100 的低溫下合成一種烴X，此分子的結構如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)。下列說法正確的是 ()。AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴CX和乙烷類似，都容易發(fā)生取代反應D充分燃燒等質量的X和甲烷，X消耗氧氣較多解析觀察球棍模型可知X的結構簡式為該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯誤；該烴的化學式為C5H4，故等質量燃燒時，CH4的耗氧量較多，D錯誤。答案A9已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要產物)，1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。(1)A的化學式：_，A的結構簡式：_。(2)上述反應中，是_反應，是_反應。(填反應類型)(3)寫出C、D、E、H物質的結構簡式：C_，D_，E_，H_。(4)寫出DF反應的化學方程式_。解析由1 mol A完全燃燒生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)8，N(H)8，分子式為C8H8，不飽和度為5，推測可能有苯環(huán)，由知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B：；AHBrD，由信息知D為；F由D水解得到，F為；H是F和醋酸反應生成的酯，則H為。答案(1)C8H8 (2)加成酯化(或取代)10(xx武漢聯考)AG都是有機化合物，它們的轉化關系如下：請回答下列問題：(1)已知：6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為_。(2)A為一取代芳香烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為_。(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是_、_。(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是_、_。(5)F存在于梔子香油中，其結構簡式為_。(6)在G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產物只有一種的共有_種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1:1的是_(填結構簡式)。解析本題考查有機物之間的相互轉化關系。根據(1)中條件可確定E的相對分子質量為60，0.1 mol E完全燃燒生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O，即E中N(C)0.2 mol/0.1 mol2，同理求得N(H)4，該物質中N(O)2，即E的分子式為C2H4O2。從轉化關系中可確定C為醇且其分子式為C8H10O，則E為酸，且其結構簡式為CH3COOH。結合推斷關系及A為一取代芳香烴和分子式，且B中含有一個甲基，確定A的結構簡式為，則B、C分別為結合G的分子式可確定D和G分別為和。根據C和E的結構簡式可以確定F為。符合條件的G的同分異構體有7種，分別為 其中核磁共振氫譜中有兩種信號峰，且峰面積之比為1:1的是。答案(1)C2H4O2(3)NaOH醇溶液、加熱濃硫酸、一定溫度(4)取代反應加成反應11對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1。回答下列問題：(1)A的化學名稱為_；(2)由B生成C的化學反應方程式為_，該反應的類型為_；(3)D的結構簡式為_；(4)F的分子式為_；(5)G的結構簡式為_；(6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是_(寫結構簡式)。解析(1)由題意知A為甲苯，根據反應的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結構。(2)由光照條件知B生成C的反應為甲基的取代反應。(3)由信息知發(fā)生取代反應，然后失水生成(4)E為在堿性條件下反應生成(5)F在酸性條件下反應生成對羥基苯甲酸。(6)限定條件的同分異構體的書寫：有醛基；有苯環(huán)；注意苯環(huán)的鄰、間、對位置。答案(1)甲苯(2) 2Cl2 2HCl取代反應12下面是幾種有機化合物的轉換關系：請回答下列問題：(1)根據系統命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應，是_反應(填反應類型)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學方程式：_。(4)C2的結構簡式是_，F1的結構簡式是_，F1和F2互為_。解析轉化過程：烷烴鹵代烴單烯烴二鹵代烴二烯烴1,4加成產物或1,2加成產物。答案(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成同分異構體