2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 基礎(chǔ)課時(shí)2 烴和鹵代烴限時(shí)訓(xùn)練（含解析）.doc

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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 基礎(chǔ)課時(shí)2 烴和鹵代烴限時(shí)訓(xùn)練（含解析） 1．(xx山西大學(xué)附中月考)如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是 (　　)。 A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色 C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵 D．丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng) 解析　甲是甲烷，不能被酸性KMnO4溶液氧化，A錯(cuò)；乙是乙烯，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)；丙是苯，苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，C正確；丁是乙醇，在濃硫酸作用下與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))，D錯(cuò)。 答案　C 2．以溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是 (　　)。 A．CH3CH2BrCH3CH2OH B．CH3CH2Br C．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br 解析　A中CH3CH2OH脫水有副產(chǎn)物生成。B中取代后有多種鹵代物生成，C與B相似，取代過(guò)程有多種取代物生成。 答案　D 3．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是 (　　)。 A．甲苯 B．乙醇 C．丙烯 D．乙烯 解析　能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)含有碳碳不飽和鍵，這樣選項(xiàng)只剩下C和D了，再根據(jù)能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)含有苯環(huán)或烷烴(或烷基)，因此只有C選項(xiàng)符合題意。 答案　C 4．由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)條件都正確的是 (　　)。 選項(xiàng) 反應(yīng)類(lèi)型 反應(yīng)條件 A 加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng) KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫 B 消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng) NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱 C 氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng) 加熱、KOH醇溶液、加熱、KOH水溶液/加熱 D 消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng) NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱 解析　CH3CH2CH2Br―→CH3CH==CH2―→CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，由對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件可知B項(xiàng)正確。 答案　B 5.(xx青島調(diào)研)檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是 (　　)。 A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體 D．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng) 解析　檸檬烯含有8種類(lèi)型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯(cuò)；檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)。 答案　D 6．(xx浙江杭州月考)下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是 (　　)。 A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析　A項(xiàng)，由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng)，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇為加成反應(yīng)；B項(xiàng)，由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯為取代反應(yīng)，由甲苯氧化制苯甲酸為氧化反應(yīng)；C項(xiàng)，由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯為消去反應(yīng)；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷為加成反應(yīng)；D項(xiàng)，由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為取代反應(yīng)；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇也是取代反應(yīng)，所以D選項(xiàng)正確。 答案　D 7．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是 (　　)。 A．CH3CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2Cl C．CH3Br 解析　有機(jī)物中含有鹵素原子，可以發(fā)生水解反應(yīng)；分子中含有能發(fā)生加成反應(yīng)；若鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子就不能發(fā)生消去反應(yīng)。符合上述三項(xiàng)要求的是。 答案　D 8．科學(xué)家在－100 ℃的低溫下合成一種烴X，此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說(shuō)法正確的是 (　　)。 A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B．X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴 C．X和乙烷類(lèi)似，都容易發(fā)生取代反應(yīng) D．充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多 解析　觀察球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯(cuò)誤；該烴的化學(xué)式為C5H4，故等質(zhì)量燃燒時(shí)，CH4的耗氧量較多，D錯(cuò)誤。 答案　A 9．已知：CH3—CH==CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)，1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。 (1)A的化學(xué)式：________，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。 (2)上述反應(yīng)中，①是________反應(yīng)，⑦是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類(lèi)型) (3)寫(xiě)出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： C__________________，D__________________， E__________________，H__________________。 (4)寫(xiě)出D―→F反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________。 解析　由1 mol A完全燃燒生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式為C8H8，不飽和度為5，推測(cè)可能有苯環(huán)，由①④知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B：；A＋HBr―→D，由信息知D為；F由D水解得到，F(xiàn)為；H是F和醋酸反應(yīng)生成的酯，則H為。 答案　(1)C8H8　 (2)加成　酯化(或取代) 10．(xx武漢聯(lián)考)A～G都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)已知：6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30，則E的分子式為_(kāi)_______。 (2)A為一取代芳香烴，B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________。 (3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是________、________。 (4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類(lèi)型分別是________、________。 (5)F存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________。 (6)在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有________種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1:1的是____________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 解析　本題考查有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。根據(jù)(1)中條件可確定E的相對(duì)分子質(zhì)量為60，0.1 mol E完全燃燒生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O，即E中N(C)＝0.2 mol/0.1 mol＝2，同理求得N(H)＝4，該物質(zhì)中N(O)＝＝2，即E的分子式為C2H4O2。從轉(zhuǎn)化關(guān)系中可確定C為醇且其分子式為C8H10O，則E為酸，且其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH。結(jié)合推斷關(guān)系及A為一取代芳香烴和分子式，且B中含有一個(gè)甲基，確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則B、C分別為結(jié)合G的分子式可確定D和G分別為和。根據(jù)C和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定F為。符合條件的G的同分異構(gòu)體有7種，分別為 其中核磁共振氫譜中有兩種信號(hào)峰，且峰面積之比為1:1的是。 答案　(1)C2H4O2 (3)NaOH醇溶液、加熱　濃硫酸、一定溫度 (4)取代反應(yīng)　加成反應(yīng) 11．對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱(chēng)尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線： 已知以下信息： ①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基； ②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡； ③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1。 回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_________； (2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)______________________________， 該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)___________； (3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________________； (4)F的分子式為_(kāi)___________； (5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________； (6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 解析　(1)由題意知A為甲苯，根據(jù)反應(yīng)的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)。 (2)由光照條件知B生成C的反應(yīng)為甲基的取代反應(yīng)。 (3)由信息①知發(fā)生取代反應(yīng)，然后失水生成 (4)E為在堿性條件下反應(yīng)生成 (5)F在酸性條件下反應(yīng)生成對(duì)羥基苯甲酸。 (6)限定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)：①有醛基；②有苯環(huán)；③注意苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位置。 答案　(1)甲苯　(2) ＋2Cl2 ＋2HCl　取代反應(yīng) 12．下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱(chēng)是__________。 (2)上述框圖中，①是__________反應(yīng)，③是__________反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)。 (3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式：______________________________________________________________ __________________________________________________________。 (4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________________________， F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________________________， F1和F2互為_(kāi)_____________。 解析　轉(zhuǎn)化過(guò)程：烷烴鹵代烴單烯烴二鹵代烴二烯烴1,4加成產(chǎn)物或1,2加成產(chǎn)物。 答案　(1)2,3二甲基丁烷　(2)取代　加成 同分異構(gòu)體