2019-2020年高中化學(xué) 第3章《烴的含氧衍生物》綜合檢測(cè) 新人教版選修5.doc

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2019-2020年高中化學(xué) 第3章烴的含氧衍生物綜合檢測(cè) 新人教版選修5一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1下列物質(zhì)中，不屬于羧酸類的是()A乙二酸B苯甲酸C硬脂酸 D石炭酸【解析】要確定有機(jī)物是否為羧酸，關(guān)鍵看有機(jī)物中是否含有羧基。【答案】D2下列說(shuō)法中正確的是()A含有羥基的有機(jī)物稱為醇B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛C苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強(qiáng)D酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度【解析】A選項(xiàng)中要注意醇與酚的區(qū)別，醇是羥基與鏈烴基相連的化合物，而酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物；B選項(xiàng)中應(yīng)是只要有醛基的物質(zhì)都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麥芽糖等都含有醛基而能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C選項(xiàng)中應(yīng)是苯酚的酸性比碳酸弱?！敬鸢浮緿3(xx江西新宇模擬)下列說(shuō)法中正確的是()A乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物，同系物之間不可能為同分異構(gòu)體B二氧化碳和干冰互為同素異形體CC2H5OH和CH3OCH3互為同分異構(gòu)體D金剛石和石墨互為同位素【解析】乙醇、乙二醇和丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇，不屬于同系物關(guān)系，A項(xiàng)錯(cuò)誤；同素異形體是指同種元素形成不同單質(zhì)間的關(guān)系，而同位素是同種元素不同原子間的關(guān)系，B、D項(xiàng)錯(cuò)誤；C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確?！敬鸢浮緾4已知酸性強(qiáng)弱：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子在適當(dāng)條件下都能被羥基(OH)取代(均可稱為水解反應(yīng))，所得產(chǎn)物中能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是()【解析】A、B、C、D中的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物 【答案】C5(xx長(zhǎng)沙高二質(zhì)檢)某物質(zhì)可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒別時(shí)有下列現(xiàn)象：可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解；與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無(wú)色。下列敘述中，正確的是()Aa、b、c、d都有B一定無(wú)a，一定有b，可能有c、dC有c和dD一定有d，可能有c，一定無(wú)a、b【解析】由可知混合物中含有CHO，說(shuō)明含HCOOH或HCOOCH3；由知無(wú)酸性物質(zhì)，即不含HCOOH和CH3COOH；由可知含有HCOOCH3?！敬鸢浮緿6鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，但分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有()A2種 B3種C4種 D5種【解析】所求的同分異構(gòu)體中，必須含有苯環(huán)和甲基，【答案】D7以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：氧化，消去，加成，酯化，水解，加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯()的正確順序是()A BC D【解析】其合成路線可表示如下：【答案】C8化合物丙由如下反應(yīng)制得：C4H C4H C4H。丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能的是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br【解析】丙是由乙通過(guò)加成反應(yīng)得到的，所以兩個(gè)溴原子必定在相鄰的兩個(gè)C原子上，經(jīng)分析，只有B不是?！敬鸢浮緽9(xx四川高考)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是()AM的相對(duì)分子質(zhì)量是180B1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)CM與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D1 mol M與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2 mol CO2【解析】M的分子式為C9H6O4，相對(duì)分子質(zhì)量為178，A錯(cuò)誤；苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位共有兩個(gè)H，另外一個(gè)環(huán)上還有一個(gè)雙鍵，最多消耗3 mol Br2，B錯(cuò)誤；M中含有酯基，發(fā)生水解后，苯環(huán)上含有3個(gè)酚羥基，還生成一個(gè)羧基，所以1 mol M共與4 mol NaOH反應(yīng)，所得有機(jī)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4，C正確；酚羥基和酯基都不與碳酸氫鈉反應(yīng)，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾10(xx長(zhǎng)沙高二質(zhì)檢)在同溫同壓下，某有機(jī)物和過(guò)量Na反應(yīng)得到V1 L氫氣，另一份等量的有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得V2 L二氧化碳，若V1V20，則有機(jī)物可能是()ABHOOCCOOHCHOCH2CH2OHDCH3COOH【解析】該有機(jī)物與NaHCO3反應(yīng)，說(shuō)明含有COOH；與Na反應(yīng)產(chǎn)生V1 L H2，與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生V2 L CO2，且V1V20，說(shuō)明該有機(jī)物分子中含有醇羥基或酚羥基。【答案】A二、非選擇題(包括4小題，共40分)11(8分)(xx陜西藍(lán)田高二期末)近年來(lái)，國(guó)際原油價(jià)格大幅上漲，促使各國(guó)政府加大生物能源生產(chǎn)，其中酒精汽油已進(jìn)入實(shí)用化階段。 (1)乙醇在銅或銀作催化劑的條件下，可以被空氣中的氧氣氧化成X，X可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出X被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式(標(biāo)出具體反應(yīng)條件)：_。 (2)乙醇可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)，被直接氧化成Y，Y含有官能團(tuán)的名稱是_。在濃硫酸存在下加熱，乙醇與Y反應(yīng)可生成一種有香味的物質(zhì)W，化學(xué)方程式為_(kāi)。 (3)現(xiàn)有兩瓶無(wú)色液體，分別盛有Y、W，只用一種試劑就可以鑒別，該試劑可以是_。(4)現(xiàn)代石油化工采用銀作催化劑，乙烯能被氧氣氧化生成環(huán)氧乙烷()該反應(yīng)的原子利用率為100%，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。【答案】(1)CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2O(2)羧基CH3COOHHOCH2CH3CH3COOCH2CH3H2O(3)石蕊(或其他合理答案)(4)2CH2=CH2O22OCH2CH212(10分)(xx長(zhǎng)沙高二質(zhì)檢)由碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A，相對(duì)分子質(zhì)量為152，其分子中C、H原子個(gè)數(shù)比為11，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.58%。A遇FeCl3溶液顯紫色，A能與NaHCO3溶液反應(yīng)，其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式是_； (2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；(3)A可以發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，D的分子式為C10H12O3，A與C反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)甲、乙兩裝置均可用作實(shí)驗(yàn)室由C制取B的裝置，乙圖采用甘油浴加熱(甘油沸點(diǎn)290 ，熔點(diǎn)18.17 )，當(dāng)甘油溫度達(dá)到反應(yīng)溫度時(shí)，將盛有C和濃硫酸混合液的燒瓶放入甘油中，很快達(dá)到反應(yīng)溫度。甲、乙兩裝置相比較，乙裝置有哪些優(yōu)點(diǎn)_?！窘馕觥?1)由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知n(C)n(H)n(O)()(68.42%)883。(2)A能與FeCl3溶液顯紫色，且與NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明含酚羥基和羧基；其苯環(huán)上一氯取代物有兩種，說(shuō)明OH與COOH在苯環(huán)的對(duì)位上?！敬鸢浮?1)C8H8O3 (4)有利于控制溫度，受熱均勻；減少副反應(yīng)的發(fā)生13(12分)根據(jù)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問(wèn)題：已知：CH3BrCH3HBr；C物質(zhì)苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。(1)寫(xiě)出B物質(zhì)的名稱_；D物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2)寫(xiě)出反應(yīng)的類型_；反應(yīng)的條件_。(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)寫(xiě)出DE反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)反應(yīng)還有可能生成一種C16H18的有機(jī)物，其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_?！窘馕觥坑蒀比甲苯多兩個(gè)碳原子，結(jié)合反應(yīng)條件及信息可知：A為乙烯，B為1,2二溴乙烷。因C的苯環(huán)上一鹵代物只有兩種，故兩個(gè)取代基處于對(duì)位，C的結(jié)構(gòu)為：。CDE為鹵代烴的水解(得到醇)，再氧化得到酸。比較C、G的分子式可知：CFG，為鹵代烴消去反應(yīng)，再加聚反應(yīng)，得到高分子化合物。(5)根據(jù)題意一分子1,2二溴乙烷與兩分子甲苯發(fā)生所給信息的反應(yīng)，且均為甲基對(duì)位氫參與反應(yīng)?！敬鸢浮?1)1,2二溴乙烷 (2)取代反應(yīng)NaOH醇溶液、加熱14(10分)(xx浙江高考改編)最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A；其結(jié)構(gòu)如下：為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到和C。經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)_。A取代反應(yīng) B加成反應(yīng)C縮聚反應(yīng) D氧化反應(yīng)(2)寫(xiě)出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)C可通過(guò)下圖所示途徑合成，并制取冬青油和阿司匹林。()寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D：_，C：_，E：_。()寫(xiě)出變化過(guò)程中、的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)反應(yīng)_；反應(yīng)_。()變化過(guò)程中的屬于_反應(yīng)，屬于_反應(yīng)?！窘馕觥?1)B分子中有醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)；分子中有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；故選ABD。(2)C的分子式為C7H6O3，遇FeCl3水溶液顯紫色，則有酚羥基；與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生，則有COOH；故C可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 、。(3)解答該題可以按照合成流程圖進(jìn)行順推和逆推，判斷出各物質(zhì)的種類和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式。由C與CH3COOH反應(yīng)生成了阿司匹林可逆推C為，由此可順推E為?！敬鸢浮?1)A、B、D ()水解(取代)酯化(取代)