2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測（四） 專題4 烴的衍生物 蘇教版選修5.doc

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2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測（四） 專題4 烴的衍生物 蘇教版選修5一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分)1(xx海南高考)下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是()A甲醇B乙炔C丙烯 D丁烷解析：常溫常壓下碳原子數(shù)小于5的烴呈氣態(tài)。答案：A2酒精在濃硫酸作用下，不可能發(fā)生的反應(yīng)是()A加成反應(yīng) B消去反應(yīng)C取代反應(yīng) D脫水反應(yīng)解析：酒精分子中沒有不飽和鍵，所以不能發(fā)生加成反應(yīng)。答案：A3有下列物質(zhì)：乙醇；苯酚；乙醛；乙酸乙酯；丙烯酸(CH2=CHCOOH)。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A僅B僅C僅D僅解析：能與NaHCO3反應(yīng)的是比H2CO3酸性強(qiáng)的無機(jī)酸或羧酸；能與溴水、KMnO4酸性溶液反應(yīng)，表明該物質(zhì)含有碳碳雙鍵或具有還原性。答案：C4有機(jī)物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述不正確的是()A甲分子中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%B甲在常溫常壓下為無色液體C乙比甲的沸點(diǎn)高D乙和甲的最簡式相同解析：此題綜合有機(jī)物的衍變關(guān)系、組成和性質(zhì)，考查學(xué)生綜合運(yùn)用知識的能力。由乙的分子組成C2H4O2中碳原子數(shù)目可知，生成乙的酸和醇的分子中各只有一個碳原子，分別為甲醇和甲酸，則甲物質(zhì)應(yīng)為甲醛，甲醛在常溫下為氣體，分子中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%。答案：B5(xx武漢一中月考)將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體有(除它之外)()A2種 B3種C4種 D5種解析：在NaOH的醇溶液中，1氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯CH2=CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2二溴丙烷，即CH2BrCHBrCH3，它的同分異構(gòu)體有：答案：B6下表中實驗操作不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗操作實驗?zāi)康腁加新制的Cu(OH)2并加熱檢驗糖尿病人尿液中是否有葡萄糖B通入稀溴水檢驗SO2中是否混有乙烯C滴入紫色石蕊試液檢驗酒精中是否混有醋酸D用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸解析：糖尿病人尿液中如有葡萄糖時，在加熱的條件下就會和新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色的沉淀，反之就沒有；選項B中的SO2和乙烯都可以使溴水褪色，所以無法確定是否含有乙烯；而C、D能達(dá)到實驗?zāi)康模瑒t本題的答案為B。答案：B7 是某有機(jī)物與H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物。該有機(jī)物不可能是()C乙醛的同系物 D丁醛的同分異構(gòu)體解析：該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式有兩種可能，分別是答案：A8(xx忻州模擬)一環(huán)酯化合物結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法符合實際的是()A其水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液變色B該化合物所有的原子都在同一平面上C與NaOH溶液反應(yīng)時，1 mol 該化合物能消耗6 mol NaOHD其分子式為C16H10O6解析：由該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C16H12O6，分子結(jié)構(gòu)中含“CH2”，故 所有原子一定不共平面；1 mol 該化合物能與4 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)；該化合物的水解產(chǎn)物中含有酚羥基，遇FeCl3溶液變紫色。答案：A9(xx大連聯(lián)考)聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時代，當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國化學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程AM與A均能使酸性高猛酸鉀溶液和溴水褪色BB中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2n mol的NaOHDA、B、C各1 mol分別與金屬鈉反應(yīng)，入出的氣體的物質(zhì)的量之比為122解析：M、A屬于高聚物，1 mol A消耗 n mol 金屬鈉，放出的氣體為n/2mol，D錯誤。答案：D10熒光素是發(fā)光物質(zhì)的基質(zhì)，5羧基熒光素與5羧基二乙酸熒光素在堿性條件下有強(qiáng)烈的綠色熒光，它們廣泛應(yīng)用于熒光分析等。下列說法不正確的是()A5FAM轉(zhuǎn)變?yōu)?CFDA屬于取代反應(yīng)B5FAM的分子式為：C21H12O7C5FAM和5CFDA各1 mol分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗的氫氧化鈉物質(zhì)的量不相同D實驗室鑒別5FAM與5CFDA可用碳酸氫鈉溶液解析：5FAM5CFDA發(fā)生的反應(yīng)是2個酚羥基發(fā)生了酯化反應(yīng)，A正確。1 mol 5FAM可以與4 mol NaOH反應(yīng)(2個酚羥基、1個羧基、1個酯基)，1 mol 5CFDA可以與6 mol NaOH反應(yīng)(1個羧基、1個醇酯、2個酚酯)，C正確。兩者均含有羧基，均與NaHCO3溶液反應(yīng)，5FAM含酚羥基，可以用FeCl3溶液鑒別。答案：D11雙選題在有機(jī)物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團(tuán)，則這種碳原子被稱為“手性碳原子”。凡含有手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性，如物質(zhì) 有光學(xué)活性，發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī)物無光學(xué)活性的是()A與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)B與NaOH水溶液共熱C與銀氨溶液作用D在催化劑存在下與氫氣作用解析：A中發(fā)生酯化后的產(chǎn)物為 ，仍存在一個手性碳原子，C中與銀氨溶液作用是將醛基變成羧基，生成的有機(jī)物中仍有手性碳原子。而B中酯水解后的產(chǎn)物CH3COOH和 不再存在手性碳原子，D中與H2加成后的產(chǎn)物 中也不存在手性碳原子。答案：BD12(xx啟東月考)阿斯匹林(ASA)用于預(yù)防腦血栓、冠心病、心肌梗塞，它的結(jié)構(gòu)簡式為，將0.1 mol阿斯匹林(ASA)放入足量燒堿溶液中煮沸，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量是()A0.1 mol B0.2 mol C0.3 mol D0.4 mol解析：阿斯匹林在堿性條件下水解生成CH3COONa、 故消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.3 mol。答案：C13(xx海淀區(qū)期末)丁子香酚可做香味劑，薩羅可做消毒劑，二者的結(jié)構(gòu)簡式如下：下列說法不正確的是()A薩羅的分子式為C13H10O3B丁子香酚與濃溴水只發(fā)生取代反應(yīng)C丁子香酚和薩羅均能發(fā)生氧化反應(yīng)D丁子香酚與薩羅均能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析：丁子香酚中含有碳碳雙鍵，因此還可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B項錯誤。兩者均含有酚羥基，故均易被氧化，也均可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C項、D項均正確。答案：B14(xx南充調(diào)研)己烯雌酚是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)敘述中不正確的是()A1 mol該有機(jī)物最多與7 mol H2發(fā)生反應(yīng)B1 mol該有機(jī)物最多與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)C該有機(jī)物的分子式為C18H20O2D該有機(jī)物分子中，可能有18個碳原子共平面解析：分子中含兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，共需7 mol H2，A項正確；溴可以取代酚羥基鄰、對位上的氫原子，所以1 mol該有機(jī)物可以與4 mol Br2發(fā)生取代，與1 mol Br2發(fā)生加成，B項錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式知C項正確；D項，以碳碳雙鍵為中心，兩個苯環(huán)與兩個乙基上的碳均可以共平面，正確。答案：B15具有顯著抗癌活性的10羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所 示。下列關(guān)于10羥基喜樹堿的說法正確的是 ()A分子式為C20H16N2O5B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C不能發(fā)生酯化反應(yīng)D一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)解析：由圖知：A項正確；B項，該物質(zhì)含有酚的結(jié)構(gòu)，可與Fe3發(fā)生顯色反應(yīng)；C項，該物質(zhì)含有OH，可發(fā)生酯化反應(yīng)；D項，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有一個酚羥基，一個酯基，故1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol NaOH反應(yīng)。答案：A16某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 該有機(jī)物水解后的生成物分別能與金屬鈉、氫氧化鈉、新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，從理論上可以算出1 mol生成物分別與上述三種無機(jī)物反應(yīng)所消耗的物質(zhì)的量的比為()A111 B322C323 D645解析：本題所問的是水解后的生成物與Na、NaOH、新制Cu(OH)2的反應(yīng)。該有機(jī)物水解生成物為 分子中含2個OH，1個COOH，1個CHO，由關(guān)系式OHNa，COOHNa；COOHNaOH，OH(酚)NaOH；2COOHCu(OH)2，CHO2Cu(OH)2可得，1 mol生成物消耗三種無機(jī)物的物質(zhì)的量比為：n(Na)n(NaOH)nCu(OH)2322.5645。答案：D二、非選擇題(本題包括6小題，共52分)17. (8分)(xx蚌埠高二檢測)丙酸丙酯是一種香料，可以用下面的方案合成：(1)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式：A_、B_、C_、D_。(2)D有很多同分異構(gòu)體，其中含有羧基的同分異構(gòu)體中，烴基上的一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析：由丙酸丙酯的結(jié)構(gòu)及合成方法可知：B為丙酸，C為丙醇，則A為丙醛。答案：(1)CH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3(2)C(CH3)3CH2COOH18(8分)有機(jī)物A(C8H16O2)可用作香皂、洗發(fā)香波等物質(zhì)的芳香賦予劑，已知B分子中沒有支鏈D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體G為高分子化合物(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有_(選填序號)。取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)E、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是_、_。(3)B與E反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_，它屬于_型高分子化合物(填“線”或“體”)。(5)寫出兩種符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。與D、E互為同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生消去反應(yīng)_、_。解析：A的分子組成為C8H16O2，并可用作芳香賦予劑，結(jié)合框圖中生成A的條件可知，A屬于酯類。D、E互為同分異構(gòu)體，B分子中沒有支鏈，可推出B為正丁醇，E為含有4個碳原子的羧酸，其結(jié)構(gòu)簡式為答案：(1)(2)羧基碳碳雙鍵19(9分)(xx天津高考)由E()轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條合成路線如下： (G為相對分子質(zhì)量為118的烴)(1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)寫出步反應(yīng)所加試劑，反應(yīng)條件和步反應(yīng)類型：序號所加試劑及反應(yīng)條件反應(yīng)類型解析：根據(jù)E和對甲基苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡式可知，由E合成對甲基苯乙炔的過程實際上就是由CH2CHO轉(zhuǎn)化成CH=CH2，最終轉(zhuǎn)化成CCH的過程。具體合成路線為：答案：(1) (2)序號所加試劑及反應(yīng)條件反應(yīng)類型H2，催化劑，加成或還原反應(yīng)濃H2SO4，消去反應(yīng)Br2(或Cl2)加成反應(yīng)NaOH的乙醇溶液，20(9分)(xx蚌埠高二檢測)某有機(jī)物A中只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為102，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。(1)A的分子式為_。(2)若A為酯類物質(zhì)，在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_。(3)若A為羧酸，可由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C，符合這些條件的酯只有_種，請寫出其中一種酯的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)若A中有2個不同的含氧官能團(tuán)，并含有2個甲基，不能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為：_。解析：(1)有機(jī)物A的分子中氫原子數(shù)為10，氧原子數(shù)：2，碳原子數(shù)為：5。故A的分子式為C5H10O2。(2)酯在酸性條件下水解后生成相對分子質(zhì)量相等的兩種有機(jī)物，則醇比羧酸多一個碳原子，故A可能為CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2.(3)若A為羧酸，B為可氧化為A的醇，則B中含有CH2OH結(jié)構(gòu)，B的結(jié)構(gòu)可能有CH3CH2CH2CH2CH2O(CH3)3CCH2OH。A、B形成酯的結(jié)構(gòu)有4種。(4)A分子結(jié)構(gòu)中有兩個不同的含氧官能團(tuán)(OH和CHO)，A中有兩個甲基，不能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)為答案：(1)C5H10O2(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2(3)4CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等21(8分)(xx山東高考)美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得xx年諾貝爾化學(xué)獎。 為鹵原子，R為取代基)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下：回答下列問題：(1)M可發(fā)生的反應(yīng)類型是_a取代反應(yīng)b酯化反應(yīng)c縮聚反應(yīng) d加成反應(yīng)(2)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)在AB的反應(yīng)中，檢驗A是否反應(yīng)完全的試劑是_。(4)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為。解析：本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，意在考查考生的分析推斷能力。(1)M含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，a對；含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，d對；不能發(fā)生縮聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)。(2)根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷C為(CH3)2CHCH2CH2OH，則F為，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，得到的高分子G為(3)A為CH2=CHCHO，檢驗A是否完全反應(yīng)可以選用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液。(4)根據(jù)K的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可以推斷K為，與過量NaOH溶液共熱的反應(yīng)為：答案：(1)ad(3)新制氫氧化銅懸濁液(或新制銀氨溶液)22(10分)已知一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：請根據(jù)下圖回答問題：(1)E中含有的官能團(tuán)的名稱是_；反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)已知B的相對分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)n(H2O)21，則B的分子式為_(3)F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料，F(xiàn)具有如下特點(diǎn)：能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)：苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G有多種結(jié)構(gòu)，寫出其中兩種苯環(huán)上取代基個數(shù)不同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_、_。解析：本題的難點(diǎn)是ACD的轉(zhuǎn)化。A的分子中既有酯基，又有溴原子，所以A在堿性條件下水解時，除得到醋酸鈉外，另一產(chǎn)物因同一個碳原子上連有兩個羥基，不穩(wěn)定，由已知信息可知得到乙醛(CH3CHO)。由B的相對分子質(zhì)量為162，結(jié)合燃燒產(chǎn)物的量的關(guān)系可設(shè)其分子式為CnHnO2，知：13n32162，得n10，即B的分子式為C10H10O2.由反應(yīng)：C10H10O2H2OCH3COOHF(C8H8O)，結(jié)合F特點(diǎn)知其分子結(jié)構(gòu)中含有羥基(酚類)和碳碳雙鍵。因其一氯代物只有兩種，所以F為苯環(huán)上的對位二取代物，故F的結(jié)構(gòu)簡式為：因其同分異構(gòu)體能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故分子內(nèi)存在醛基(CHO)，即可寫出相應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。答案：(1)羧基CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O(2)C10H10O2