2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全國(guó)卷近5年模擬試題分考點(diǎn)匯編 鹵代烴（含解析）.doc

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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全國(guó)卷近5年模擬試題分考點(diǎn)匯編 鹵代烴（含解析） 1、分子式是C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))（　　） A．6種 B．7種 C. 8種 D．9種 【答案】C 【解析】試題分析：分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有 主鏈有5個(gè)碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3； 主鏈有4個(gè)碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3； 主鏈有3個(gè)碳原子的：CH2C（CH3）2CH2Cl； 共有8種情況。 故選C， 考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 點(diǎn)評(píng)：本題考查以氯代物的同分異構(gòu)體的判斷，難度不大，做題時(shí)要抓住判斷角度，找出等效氫原子種類(lèi)．一般說(shuō)來(lái)，同一個(gè)碳原子上的氫原子等效，同一個(gè)碳原子上連的所有甲基上的氫原子等效，處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子等效．氯原子取代任意一個(gè)等效氫原子所得的一氯代物是同一種．只要這樣就可以了．比如說(shuō)丙烷有兩種一氯代物。 2、下列物質(zhì)中不屬于鹵代烴的是（　　） A．CH2Cl2 B．CCl4 【答案】C 【解析】鹵代烴分子中含有C、H、X(F、Cl、Br、I)原子，當(dāng)含有其他元素的原子時(shí)肯定不屬于鹵代烴。 3、下列各組液體混合物，用分液漏斗能分開(kāi)的是（　　） A．溴乙烷和氯仿　　 B．氯乙烷和水　　　C．甲苯和水 D．苯和溴苯 【答案】BC 【解析】?jī)煞N液體互不相溶，則可用分液漏斗分離。因此選項(xiàng)BC是符合題意的。 4、能夠鑒定溴乙烷中存在溴元素的實(shí)驗(yàn)操作是 ( ) A．在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液 【答案】C 5、某有機(jī)物具有手性碳原子，經(jīng)下面的變化后仍一定具有手性碳原子的是 A．加成反應(yīng) B．消去反應(yīng) C．氯代反應(yīng) D．水解反應(yīng) 【答案】D 6、1，2，3—三苯基環(huán)丙烷的3個(gè)苯基可以在環(huán)丙烷平面的上下，因此有如下的同分異構(gòu)體，如圖所示。據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5—五氯環(huán)戊烷的同分異構(gòu)體數(shù)是（ ） A、4種 B、5種 C、6種 D、7種 φ φ φ φ φ φ 【答案】A 7、某烴和C12充分加成的產(chǎn)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 則原有機(jī)物一定是（　?。? A. 2-丁炔 B．1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯 C．2-甲基-1，3-丁二烯 D．1，3-丁二烯 【答案】C 【解析】看碳架，和氯原子的連接方式BC都滿足，由于B項(xiàng)不屬于烴，故不選。 8、分子式為C4H9Cl的有機(jī)物有（ ） A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 8種 【答案】C 9、分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（　　） A．6種 B．7種 C．8種 D．9種 【答案】C 【解析】分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有 主鏈有5個(gè)碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3； 主鏈有4個(gè)碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3； 主鏈有3個(gè)碳原子的：CH2C（CH3）2CH2Cl； 共有8種情況． 故選C． 10、結(jié)構(gòu)中沒(méi)有環(huán)狀的烷烴又名開(kāi)鏈烷烴，其分子式通式是CnH2n+2(n是正整數(shù))。 若它分子中每減少2個(gè)碳?xì)滏I，必然同時(shí)會(huì)增加1個(gè)碳碳鍵。該碳碳鍵可能是重鍵(雙鍵或三鍵)，也可能是連結(jié)成環(huán)狀烴，都稱為增加了1個(gè)不飽和度(用希臘字母Ω表示，又名“缺氫指數(shù)”)。例如若干烴類(lèi)分子和烴基的不飽和度如下： ①CH3CH2CH3 Ω＝0； ②(CH3)2CH— Ω＝0； ③CH2CHCH2 Ω＝1； ④ Ω＝1； ⑤C8H15— Ω＝1； ⑥Ω＝2； ⑦ Ω＝2； ⑧CH3C≡CCH2C H＝CH2 Ω＝3； ⑨CH３(CH＝CH)3ＣＨ３ Ω＝3； ⑩ Ω＝4；11 Ω＝4；12C7H7—Ω＝4。 (1)請(qǐng)寫(xiě)出下列各烴分子的Ω。 (A) Ω＝ (B) Ω＝ (C) Ω＝ (2)請(qǐng)寫(xiě)出下列烴基的Ω。 (D)(兩價(jià)基團(tuán))Ω＝ (E)(三價(jià)基團(tuán))Ω＝ (F)C≡C(兩價(jià)基團(tuán))Ω＝ 【答案】(1)(A)4 (B)7 (C)5 (2)(D)4 (E)4 (F)2 11、下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在同分異構(gòu)體的是（　?。? A．CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解 B．甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng) C．與NaOH的醇溶液共熱反應(yīng) D．在催化劑存在下與H2完全加成 【答案】B 【解析】試題分析：A中鹵代烴水解只能生成1－丙醇，B中取代反應(yīng)后的有機(jī)生成物不止一種，存在同分異構(gòu)體。C中發(fā)生消去反應(yīng)，生成物是丙烯；D中發(fā)生加成反應(yīng)，生成物是乙苯，答案選B。 考點(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)中生成物的判斷 點(diǎn)評(píng)：該題是中等難度的試題，基礎(chǔ)性強(qiáng)，側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練。該題的關(guān)鍵是明確各種有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的概念以及反應(yīng)的特點(diǎn)，有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力。 12、分子式為C6H9Br的有機(jī)物其結(jié)構(gòu)不可能是(　　) A．含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B．含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C．含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D．含有一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物 【答案】A 【解析】　該有機(jī)物的Ω＝＝2，A項(xiàng)中只有一個(gè)不飽和度。 13、分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物，發(fā)生一氯代反應(yīng)后，可生成2種同分異構(gòu)體，則原C3H6Cl2應(yīng)是(　　) A．1,3-二氯丙烷　　　　　 B．1,1-二氯丙烷 C．1,2-二氯丙烷 D．2,2-二氯丙烷 【答案】A 【解析】分析選項(xiàng)A～D的4種有機(jī)物，它們?cè)侔l(fā)生一氯取代，得到的生成物的同分異構(gòu)體分別為2種、3種、3種、1種。 14、以C2H5Br為原料制備1,2－二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化關(guān)系最合理的是（　　） 【答案】D 【解析】考查鹵代烴的取代反應(yīng)與消去反應(yīng)的區(qū)別與聯(lián)系,并在實(shí)際中應(yīng)用。要制取1,2－二溴乙烷,最好通過(guò)CH2===CH2和Br2的加成反應(yīng)得到,而不用C2H5Br的取代反應(yīng)得到。因?yàn)榍罢弋a(chǎn)物較純凈,后者副反應(yīng)較多,產(chǎn)物不純。而CH2===CH2可由CH3CH2Br或CH3CH2OH消去反應(yīng)得到。A、D相比,D步驟更簡(jiǎn)潔。 15、下列實(shí)驗(yàn)方案中，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。? 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 實(shí)驗(yàn)方案 A 實(shí)驗(yàn)室制乙炔 用電石和飽和食鹽水反應(yīng)，將產(chǎn)生的氣體再通入到硫酸銅溶液中除雜 B 檢驗(yàn)溴乙烷在氫氧化鈉溶液中是否發(fā)生水解 將溴乙烷和氫氧化鈉溶液共熱．冷卻后，取上層清液，用稀硝酸酸化，再加硝酸銀溶液，觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀 C 除去乙烷中的乙烯氣體 將混合氣體通入到裝有高錳酸鉀溶液的洗氣瓶中 D 驗(yàn)證氫氧化鐵的溶解度小于氫氧化鎂 將氯化鐵溶液加入到氫氧化鎂懸濁液中，振蕩，可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色 【答案】C 【解析】A．電石與水反應(yīng)生成的乙炔中混有硫化氫，硫化氫和硫酸銅反應(yīng)生成CuS沉淀，所以將產(chǎn)生的氣體再通入到硫酸銅溶液中可除去硫化氫，故A正確； B．將溴乙烷和氫氧化鈉溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成NaBr，冷卻后，取上層清液，用稀硝酸酸化，再加硝酸銀溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀可檢驗(yàn)，故B正確； C．乙烯被高錳酸鉀氧化后生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，應(yīng)選溴水、洗氣除去乙烷中的乙烯氣體，故C錯(cuò)誤； D．氯化鐵溶液加入到氫氧化鎂懸濁液中，沉淀由白色變?yōu)榧t褐色，發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化，則氫氧化鐵的溶解度小于氫氧化鎂，故D正確； 故選C． 16、一溴乙烷為無(wú)色液體，熔點(diǎn)﹣119.1℃，沸點(diǎn)38.4℃，常用于汽油的乙基化、冷凍劑和麻醉劑．制備一溴乙烷的反應(yīng)原理為：NaBr+H2SO4═HBr↑+NaHSO4，CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O．實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置制備一溴乙烷 某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和具體操作可簡(jiǎn)述如下： 查閱資料可知： ①可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物有：CH3CH2OCH2CH3、CH2BrCH2Br、CH2=CH2、Br2、SO2，其中1，2﹣二溴乙烷為無(wú)色液體，熔點(diǎn)9.3℃，沸點(diǎn)131.4℃． ②油層a用濃硫酸處理可以除掉乙醚、乙醇和水等雜質(zhì)． 請(qǐng)結(jié)合以上信息回答下列問(wèn)題： （1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中錐形瓶置于冰水混合物中的目的是　 　． （2）水層a中的離子除Na+、H+、OH﹣和Br﹣外，還一定含有　 　，檢驗(yàn)該離子的方法是　 ?。? （3）油層a、b均呈微黃色．該學(xué)生猜測(cè)油層b除一溴乙烷外還可能含有其它一種或多種副產(chǎn)物，為驗(yàn)證其成分設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)操作． 實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論 步驟1：將油層b轉(zhuǎn)移至　 　中，再加入足量稀 Na2SO3溶液充分振蕩，靜置． 　 　 步驟2：取步驟1的水層少量于試管中，加入稀硫酸酸化，再加入適量新制氯水及少量CCl4，充分振蕩，靜置． 溶液分層，下層呈橙紅色，證明　 　． 步驟3：將步驟1的油層充分洗滌、干燥后裝入蒸餾裝置中，　 　至溫度計(jì)升高至450C左右． 餾出蒸汽的溫度穩(wěn)定在38℃左右，不再有蒸汽餾出時(shí)，將蒸餾燒瓶中殘留液體置于冰水浴中冷卻，凝結(jié)成白色固體，則證明油層b中含有1，2﹣二溴乙烷． （4）該同學(xué)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入了10mL乙醇（0.17mol），足量濃硫酸，適量水，以及0.15mol溴化鈉，最后蒸餾獲得了10.9g一溴乙烷產(chǎn)品．請(qǐng)計(jì)算產(chǎn)率　 ?。ㄓ眯?shù)表示，保留二位小數(shù)）． 【答案】（1）防止產(chǎn)品揮發(fā)損失； （2）SO42﹣ ； 取少量水層a的溶液于試管中，加入足量稀鹽酸化，再滴加少量的BaCl2溶液，若產(chǎn)生渾濁，有SO42﹣，否則無(wú)SO42﹣； （3） 實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論 分液漏斗 液體分層，下層液體逐漸褪為無(wú)色 油層b中含有Br2 水浴加熱 （4） 0.67。 【解析】解：95%乙醇、水和濃硫酸，冰水冷卻，邊攪拌邊緩慢加入NaBr粉末，反應(yīng)生成的HBr和乙醇發(fā)生取代反應(yīng)得到一溴乙烷，分液小火加熱得到餾出液，在分液漏斗中分層得到油層a，再邊用冰水冷卻，邊加入適量濃硫酸，通過(guò)分液得到水層b和油層b得到一溴乙烷； （1）一溴乙烷的沸點(diǎn)較低，易揮發(fā)，所以錐形瓶置于冰水混合物中的目的是防止產(chǎn)品揮發(fā)損失，減少損耗； 故答案為：防止產(chǎn)品揮發(fā)損失； （2）制備一溴乙烷所用試劑有濃硫酸，所以水層a中的離子除Na+、H+、OH﹣和Br﹣外，一定還有SO42﹣；SO42﹣的檢驗(yàn)方法是：取少量水層a的溶液于試管中，加入足量稀鹽酸化，再滴加少量的BaCl2溶液，若產(chǎn)生渾濁，有SO42﹣，否則無(wú)SO42﹣； 故答案為：SO42﹣，取少量水層a的溶液于試管中，加入足量稀鹽酸化，再滴加少量的BaCl2溶液，若產(chǎn)生渾濁，有SO42﹣，否則無(wú)SO42﹣； （3）步驟2中溶液出現(xiàn)分層現(xiàn)象，所以將油層b轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，便于分離溶液；一溴乙烷中可能含有CH3CH2OCH2CH3、CH2BrCH2Br、CH2=CH2、Br2、SO2等雜質(zhì)，而使溶液顯黃色．一溴乙烷的密度比水大，Na2SO3溶液可以吸收Br2、SO2在溶液的上層，一溴乙烷等油層在溶液的下層，所以出現(xiàn)的現(xiàn)象是液體分層，下層液體逐漸褪為無(wú)色；步驟2中用新制氯氣和四氯化碳溶液萃取，溶液分層，下層呈橙紅色，證明原油層中b中含有Br2；步驟1的油層中含有一溴乙烷、CH2BrCH2Br等，一溴乙烷的沸點(diǎn)較低，所以控制溫度在38℃左右時(shí)溜出的餾分是一溴乙烷，常用水浴加熱的方法，控制溫度； 故答案為： 實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論 分液漏斗 液體分層，下層液體逐漸褪為無(wú)色 油層b中含有Br2 水浴加熱 （4）乙醇的物質(zhì)的量大于溴化鈉的物質(zhì)的量，所以理論上生成0.15mol的一溴乙烷，實(shí)際得到mol=的一溴乙烷，所以產(chǎn)率==0.67．故答案為0.67。 17、已知：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(濃) CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。 實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷（沸點(diǎn)為38.4℃）的裝置和步驟如下： ①按右圖所示連接儀器，檢查裝置的氣密性，然后向U形管和大燒杯里加入冰水；②在圓底燒瓶中加入10mL95％乙醇、28mL濃硫酸，然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；③小火加熱，使其充分反應(yīng)。 試回答下列問(wèn)題： (1)反應(yīng)時(shí)若溫度過(guò)高可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體的化學(xué)式為 。 （2）為了更好的控制反應(yīng)溫度，除用圖示的小火加熱，更好的加熱方式是__________。 (3)反應(yīng)結(jié)束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色。將U形管中的混合物倒入分液漏斗中，靜置，待液體分層后，分液，取 (填“上層”或“下層”)液體。為了除去其中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的 (填序號(hào))。 A．Na2SO3溶液 B．H2O C．NaOH溶液 D．CCl4 (4)要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br，可再用水洗，然后加入無(wú)水CaCl2干燥，再進(jìn)行 (填操作名稱)。 (4)下列幾項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟，可用于檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，其正確的操作順序是：取少量溴乙烷，然后 (填序號(hào))。 ①加熱 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷卻 【答案】（1）Br2 （2）水浴加熱 （3）下層，A （4）蒸餾 （5）④①⑤③② 【解析】（1）由于濃硫酸具有氧化性，能氧化溴化氫生成單質(zhì)溴，溴蒸汽是紅棕色的。 （2）水浴加熱易于可知溫度，所以應(yīng)該用水浴加熱。 （3）溴乙烷的密度大于水的，所以取下層液體。溴乙烷中含有單質(zhì)溴，可以用亞硫酸鈉還原單質(zhì)溴來(lái)除去。由于氫氧化鈉能和溴乙烷反應(yīng)，所以正確的答案選A。 （4）溴乙烷屬于有機(jī)物，不能溶于無(wú)機(jī)鹽中，蒸餾即可。 （5）溴乙烷不能電離出溴離子，因此需要先通過(guò)水解產(chǎn)生溴離子，然后在加入硝酸銀溶液。但由于溴乙烷水解在堿性條件下進(jìn)行，而檢驗(yàn)溴離子是在酸性條件下進(jìn)行的，所以正確的順序是④①⑤③②。 18、某同學(xué)用下圖所示裝置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷為無(wú)色液體，難溶于水，沸點(diǎn)38.4 ℃，熔點(diǎn)－119 ℃，密度為1.46 gcm－3。 主要實(shí)驗(yàn)步驟如下： ①檢查氣密性后，向燒瓶中加入一定量苯和液溴?、谙蝈F形瓶中加入乙醇和濃硫酸的混合液至恰好沒(méi)過(guò)進(jìn)氣導(dǎo)管口　③將A裝置中純鐵絲小心往下插入混合液中 ④點(diǎn)燃B裝置中酒精燈，用小火緩緩對(duì)錐形瓶加熱10 min。 請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白： (1)步驟③中，觀察到的現(xiàn)象是______________________________________。 (2)導(dǎo)管a的作用是_________________________________。 (3)C裝置中U形管內(nèi)用蒸餾水封住管底的作用是____________________________。 (4)反應(yīng)完畢后，U形管內(nèi)的現(xiàn)象是___________________________________； 分離出溴乙烷時(shí)所用最主要儀器的名稱是________(只填一種)。 (5)步驟④中可否用大火加熱？________。理由是_______________________。 (6)為證明溴和苯的上述反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，該同學(xué)用裝置(Ⅱ)代替B、C直接與A相連重新反應(yīng)。 ①裝置(Ⅱ)的錐形瓶中，小試管內(nèi)的液體是________(填名稱)，其作用是_______________________________________________________________________； 小試管外的液體是________(填名稱)，其作用是________________。 ②反應(yīng)后，向錐形瓶中滴加________(填化學(xué)式)溶液，現(xiàn)象是______________， 其作用是____________________________； 裝置(Ⅱ)還可以起到的作用是_______________________________。 【答案】(1)劇烈反應(yīng)，液體沸騰，燒瓶上方有紅棕色氣體 (2)導(dǎo)氣，冷凝回流 (3)溶解HBr，防止HBr及產(chǎn)物逸出 (4)液體分層，下層為無(wú)色油狀液體　分液漏斗 (5)不可　易使乙烯來(lái)不及反應(yīng)就逸出 (6)①苯　吸收揮發(fā)出的Br2蒸氣　水　吸收HBr氣體 ②AgNO3　生成淡黃色沉淀　檢驗(yàn)Br－，證明發(fā)生取代反應(yīng)生成HBr　防倒吸 【解析】本實(shí)驗(yàn)利用苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)制取溴苯同時(shí)生成HBr；利用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯；乙烯和HBr反應(yīng)生成溴乙烷，是一道綜合性的實(shí)驗(yàn)，主要考查溴苯的制備及產(chǎn)物的檢驗(yàn)。 19、一塊表面已經(jīng)被部分氧化成氧化鈉的鈉塊，質(zhì)量為1.08 g，投入到100 g水中，完全反應(yīng)后收集到0.02 g氫氣。通過(guò)計(jì)算回答： (1)未被氧化的鈉的質(zhì)量是多少？ (2)鈉塊表面的氧化鈉的質(zhì)量是多少？ (3)所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少？ 【答案】(1)0.46 g　(2)0.62 g　(3)1.58% 【解析】Na2O和Na兩種物質(zhì)中只有Na與水反應(yīng)產(chǎn)生H2，設(shè)此鈉塊中含有Na的質(zhì)量為x，則： 2Na＋2H2O===2NaOH＋H2↑ 46 2 x 0.02 g ，解得x＝0.46 g 則Na2O的質(zhì)量為1.08 g－0.46 g＝0.62 g 所得溶液為NaOH溶液，其中 n(NaOH)＝ m(NaOH)＝0.04 mol40 gmol－1＝1.6 g 溶液的質(zhì)量為1.08 g＋100 g－0.02 g＝101.06 g w(NaOH)＝100%＝1.58%。 20、已知CH3CH2Cl+NaOH→CH2=CH2+NaCl+H2O（消去反應(yīng)）。某烴A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生二溴衍生物B；B用熱的NaOH乙醇溶液處理得到化合物C；經(jīng)測(cè)試知C的化學(xué)式中含有兩個(gè)雙鍵，化學(xué)式是C5H6；將C催化加氫生成環(huán)戊烷。寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。 【答案】 【解析】已知C的化學(xué)式中含有兩個(gè)雙鍵，化學(xué)式是C5H6，所以C中有三個(gè)不飽和度，除了兩個(gè)雙鍵以外，還有一個(gè)環(huán)，所以推出C為1，3-環(huán)己二烯，又因?yàn)镃是B經(jīng)過(guò)消去反應(yīng)得到的，而B(niǎo)是一種二溴衍生物，所以B為1，2-二溴環(huán)己烷，則A為環(huán)己烯。 21、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　,名稱是__________________　。 (2)①的反應(yīng)類(lèi)型是_________________________________　, ③的反應(yīng)類(lèi)型是____________________________________　。 (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是　___________________________。 【答案】(1)　環(huán)己烷 (2)取代反應(yīng)　加成反應(yīng) (3) 【解析】本題以有機(jī)物的合成為載體,考查學(xué)生對(duì)有機(jī)知識(shí)的綜合運(yùn)用及分析能力。由①可知A必為,反應(yīng)①為取代反應(yīng);據(jù)③和④可知B為,反應(yīng)③為加成反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng)。依據(jù)產(chǎn)物和鹵代烴消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)可書(shū)寫(xiě)反應(yīng)方程式。 22、甲苯和溴乙烷混合物可通過(guò)如下流程進(jìn)行分離。 請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白： （1）試劑A的名稱為 ，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （2）操作①是 。 （3）寫(xiě)出甲苯和溴乙烷的混合物中加入試劑A時(shí)發(fā)生反應(yīng)的方程式 。 【答案】（1）NaOH溶液、 （2）蒸餾 （3）CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 23、鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)（例如OH-等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子。如：CH3CH2CH2—Br+OH-（或NaOH)CH3CH2CH2—OH+Br-(或NaBr) 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： （1）溴乙烷跟NaHS的反應(yīng)_____________________________________________。 （2）碘甲烷跟CH3COONa反應(yīng)__________________________________________。 【答案】（1）CH3CH2Br+NaHSCH3CH2SH+NaBr (2)CH3I+CH3COONaCH3COOCH3+NaI 【解析】本例提供了反應(yīng)原理，要求寫(xiě)出未學(xué)過(guò)的新反應(yīng)的化學(xué)方程式。根據(jù)題中給出的信息，體會(huì)出反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是“帶負(fù)電荷的原子團(tuán)取代鹵原子”，因此只要找出帶負(fù)電基團(tuán)，并取代鹵原子，即可寫(xiě)出正確的方程式。故解題的關(guān)鍵是找出帶負(fù)電的原子團(tuán)，分析（1）NaHS帶負(fù)電的是HS-，應(yīng)是HS-取代溴乙烷中Br原子；同樣（2）中應(yīng)是帶負(fù)電荷的CH3COO-取代I原子。 24、已知：①R—Br―→R—OH(R表示烴基)； ②苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著的影響； 以下是用苯作為原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖： (1)寫(xiě)出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式：_____________________________________。 (2)圖中苯轉(zhuǎn)化為E；E轉(zhuǎn)化為F省略了條件，請(qǐng)寫(xiě)出E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： E．_______________________________________， F．________________________________________。 (3)B分子中苯環(huán)上的任意兩個(gè)氫被溴原子取代后，得到的二溴代物有________種同分異構(gòu)體。 (4)上述轉(zhuǎn)化中涉及到9個(gè)反應(yīng)，其中不屬于取代反應(yīng)的共有________個(gè)。 【答案】 【解析】根據(jù)題中所給出的信息分析，由逆推法推出三條合成路線為： 然后結(jié)合題目，做出解答。但要注意：苯環(huán)上引入多取代基的先后順序。第一條合成路線提供的信息是：苯環(huán)上先引入—NO2再引入其他取代基，則兩種取代基處于間位；第二條合成路線提供的信息是：苯環(huán)上先引入鹵原子再引入其他取代基，則兩種取代基處于對(duì)位；應(yīng)用前兩條信息得出的結(jié)論去解決第三條合成路線的問(wèn)題，就顯得非常容易了。根據(jù)指定產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，再根據(jù)取代基處于對(duì)位，E和F兩步引入取代基的順序應(yīng)先鹵代后硝化。