2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 6、遺傳和變異3、性別決定和伴性遺傳教案 新人教版.doc

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2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 6、遺傳和變異3、性別決定和伴性遺傳教案 新人教版 教學(xué)目的 1． 染色體組型的概念（C：理解）。 2． 性別決定的方式（C：理解）。 3． 伴性遺傳的傳遞規(guī)律（C：理解）。 重點(diǎn)和難點(diǎn) 1． 教學(xué)重點(diǎn) （1） 染色體組型的概念。 （2） XY型性別決定的方式。 （3） 人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。 2． 教學(xué)難點(diǎn) （1） 人類染色體組型的分組特點(diǎn)。 （2） 人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。 教學(xué)過程 【板書】 概念 染色體組型 染色體的類型 性別決定 人類染色體的組型分析 和伴性遺傳 性別決定——XY型性別決定的方式 伴性遺傳——人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律 【注解】 一、染色體組型 （一）概念：是指某一種生物體細(xì)胞中全部染色體數(shù)目、大小和形態(tài)特征 （二）研究時(shí)間：有絲分裂中期 （三）分析依據(jù)：著絲粒位置 中著絲粒染色體 （四）染色體分類 亞中著絲粒染色體 （著絲粒位置） 近端著絲粒染色體 端著絲粒染色體 二、性別決定 （一）基礎(chǔ)：生物性別通常是由性染色體決定的 （二）染色體種類 常染色體：雌雄個(gè)體相同的染色體 性染色體：雌雄不體相同的染色體 雄性：XY（異型） XY型 雄性：XX（同型） （三）類型 雄性：ZZ（同型） ZW型 雌性：ZW（異型） （四）人類體細(xì)胞中染色體的表示： 男性：44A＋XY或22AA＋XY 女性：44A＋XX或22AA＋XX 【例析】 ．人類的精子中含有的染色體是（C） A．44+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX （五）人類性別比接近1∶1的解釋及應(yīng)用： （1）解釋 ① 男性產(chǎn)生兩種類型的精子，分別含X和Y染色體，比例為1∶1；女性只產(chǎn)生1種含X染色體的卵細(xì)胞。 ② 男性的兩種精子與卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合（結(jié)合機(jī)會(huì)約相等），形成的兩種類型受精卵比例約為1∶1。 ③ 含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，所以人類性別比接近1∶1（生男生女的可能性各為1／2）。 （2）應(yīng)用： 在人類遺傳病的概率計(jì)算中，生一個(gè)特定性別的孩子有時(shí)須再乘1／2。 三、伴性遺傳 （一）含義：性狀遺傳常與性別相關(guān)聯(lián) （二）紅綠色盲遺傳 1． 基因位置：X染色體上的隱性基因 2． 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲 3． 傳遞：隨X染色體向后代傳遞（六種婚配組合的分析略） 4． 特點(diǎn)：交叉遺傳、男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性 四、應(yīng)用 1．基因遺傳的類型及遺傳特點(diǎn) （1）類型：常染色體顯性遺傳 （常顯） 常染色體隱性遺傳 （常隱） 伴X染色體顯性遺傳（X顯） 伴X染色體隱性遺傳（X隱） 伴Y染色體遺傳 （伴Y） （2）遺傳特點(diǎn)： ① 常顯與常隱遺傳情況與性別無(wú)關(guān)，男女性及整個(gè)人群中的發(fā)生概率都約相等； ② X顯與X隱遺傳情況與性別相關(guān)：X隱中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女患者的父親和兒子一定是患者；X顯中女性患者多于男性，具有世代連續(xù)性，男患者的母親與女兒一定是患者。 ③ 伴Y遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且“父→子→孫” 2．根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型 （１） 基本方法：假設(shè)法 （２） 常用方法：特征性系譜 ① ①“無(wú)中生有，女兒有病”－－必為常隱 （推導(dǎo)過程：假設(shè)法 i：若為常顯，則1、2為aa，3 為A ； 而aaaa ↓ 不能成立，假設(shè)不成立； A ii：若為常隱，則1、2為A ，3為aa； 而AaAa ↓ 能成立，假設(shè)成立； aa iii：若為X顯，則1為XaY，2為XaXa，3為XAX－； 而XaY XaXa ↓ 不能成立，假設(shè)不成立； XAX－ iiii：若為X隱，則1為XAY，2為XAX－，3為XaXa； 而XAY XAX－ ↓ 不能成立，假設(shè)不成立； XaXa 綜上所述，“無(wú)中生有，女兒有病”－－必為常隱） ②“有中生無(wú)，女兒正?！报D―必為常顯 （推導(dǎo)過程略） ③“無(wú)中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱；要根據(jù)系譜圖的其余部分及X隱的遺傳特點(diǎn)進(jìn)一步加以確定。 ④“有中生無(wú)，兒子正?！?――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯；要根據(jù)系譜圖的其余部分及X顯的遺傳特點(diǎn)進(jìn)一步加以確定。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能為“X隱”（用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時(shí)不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是X隱。） ⑥“父病女病，女性患者多于男性”―― 最可能為“X顯”（用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時(shí)不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是X顯。） ⑦“在上下代男性之間傳遞”―― 最可能為“伴Y” （用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X隱、伴Y均可成立，只有假設(shè)為X顯時(shí)不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是伴Y。） 大多數(shù)情況下，一個(gè)遺傳系譜中只涉及一種遺傳??；但有時(shí)也有在一個(gè)遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的情況。這種情況下為避免出錯(cuò)，最好將兩種遺傳分開，各畫一個(gè)遺傳系譜圖。這樣可大大減少出錯(cuò)的可能性。 3．概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn) （1）已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代概率 P AaAa ↓ 則F1為AA的可能性為1／3；為Aa的可能性 F1 A 為2／3。 而 P AaAa ↓ 則F1為AA的可能性為1／4；為Aa的可能性 F1 ？ 為1／2；為aa的可能性為1／4。 （2）在父、母本基因型均不確定，而只知可能性的情況下的后代概率 ①：P 2／3Aa1／2Aa ↓ F1為 aa的可能性為1／42／31／2＝1／12 F1 aa ②：P 2／3Aa 1／2Aa 1／3AA 1／2aa ↓ F1 aa 兩兩組合共有四種情況，一一進(jìn)行計(jì)算，最后將所得結(jié)果相加。 （3）常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ① 男孩患病：常染色體遺傳與性別無(wú)關(guān)，男女性及整個(gè)人群中的發(fā)生概率約相等，故計(jì)算時(shí)不必考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。 如下圖： P AaXXAaXY ↓ 則F1為aaXY 的可能性為1／41=1／4 F1 XY ② 患病男孩：這種情況下得首先計(jì)算群體發(fā)病概率；再計(jì)算患病者中男孩占總患病者的比例，因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼?，所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2就是患病男孩的概率。 P AaXXAaXY ↓ 則F1為aaXY 的可能性為1／41/2=1／8 F1 ？ （4）伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ①男孩患病：如下圖 P XBXb XBY X-Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能 ↓ 性各為1/2；因此出現(xiàn)XbY（男孩患?。┑母? F1 X-Y 率是1/2。 ②患病男孩：如下圖 P XBXb XBY 在F1性別不確定時(shí)，其為XbY（患病男孩） ↓ 的可能性為1/4；因此出現(xiàn)XbY（男孩患?。? F1 ？ 的概率是1/4。 由上述情況可見，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在 伴性遺傳中考慮，因?yàn)榛疾∨c否已與性別相聯(lián)系，因此不必象常染色體遺傳一樣在考慮完患 病與否后再考慮性別，這是兩種情況下要特別注意的地方。 【例析】 ．下圖是某家系紅綠色盲病遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲患者外，其他人色覺都正常，請(qǐng)據(jù)圖回答： （1）Ⅲ3的基因型是XbY， Ⅲ2可能的基因型是XBXB或XBXb。 （2）Ⅰ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是XBXb，與該男孩的親屬關(guān)系是外祖母；Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是XBXb，與該男孩的親屬關(guān)系是母親。 （3）Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4。 ．人的紅綠色盲屬于伴性遺傳，正常色覺（XB）對(duì)紅綠色盲（Xb）是顯性。人的白化病是常染色體遺傳，正常人（A）對(duì)白化?。╝）是顯性。一對(duì)外觀正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。問： （1）這對(duì)夫婦的基因型是怎樣的？（AaXBXbAaXBY） （2）在這對(duì)夫婦的后代中，是否可能出現(xiàn)既無(wú)白化病又無(wú)紅綠色盲的孩子？試寫出這樣孩子的基因型。（有可能；AAXBXB．AAXBXB．AaXBXB．AaXBXB．AAXBY、AaXBY） 【同類題庫(kù)】 染色體組型的概念（C：理解） ．下列對(duì)人類染色體的組型分析的過程，正確的是（C） A．計(jì)數(shù)-調(diào)整-配對(duì)-粘貼 B．配對(duì)-計(jì)數(shù)-調(diào)整-粘貼 C．計(jì)數(shù)-配對(duì)-調(diào)整-粘貼 D．配對(duì)-調(diào)整-計(jì)數(shù)-粘貼 性別決定的方式（C：理解） ．下列哪種生物細(xì)胞中的染色體可分為常染色體和性染色體（D）（雌雄異體的生物） A．藍(lán)藻 B．水稻 C．洋蔥 D．果蠅 ．下列具有性別決定的生物是（D） A．蚯吲 B．桃樹 C．細(xì)菌 D．山羊 ．下列不屬于XY型性別決定的生物是（D） A．人　　　 B．牛　　 　 C．洋蔥　　 　　D．鳥類 ．性別決定是在下列哪個(gè)生物學(xué)過程中實(shí)現(xiàn)的（A） A．雌雄配子結(jié)合時(shí) B．性染色體在減數(shù)分裂中分離時(shí) C．胚胎發(fā)育時(shí) D．幼體形成之后到性征出現(xiàn)之前 ．人類精子的染色體組成是（C） A．22+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX或44+YY ．人類體細(xì)胞中染色體組成為（A） A．44+XX與44+XY B．44+XX與44+YY C．22+X與22+Y D．22+XY與22+XX 伴性遺傳的傳遞規(guī)律（C：理解） ．某校共有學(xué)生1600人，色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)，該群體中色盲基因的頻率是6．8%，780名女生中有患者23人、攜帶者52人，男生中色盲的人數(shù)約為（C） A．120 B．119 C．64 D．56 ．據(jù)報(bào)載某市郊區(qū)一農(nóng)婦患有進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮癥，她生有五個(gè)兒子和一個(gè)女兒，他們均患有此病。這六個(gè)兒女中，已經(jīng)有三個(gè)兒子結(jié)婚，婚配對(duì)象均無(wú)此病，但他們所生的孩子中，凡是女孩均患此病，而兒子均不患此病，由此分析該病最可能屬于（C） A．常染色體隱性遺傳病 B．常染色體顯性遺傳病 C．X 染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病 ．下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的？（B） A．1 號(hào) B．2 號(hào) C．3 號(hào) D．4號(hào) ．如圖為人類系譜圖，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（C） A．常染色體顯性遺傳　　　 B．常染色體隱性遺傳 C．X染色體顯性遺傳　　　 D．X染色體隱性遺傳 ．下圖系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是（D） A．X染色體顯性遺傳B．X染色體隱性遺傳 C．常染色體顯性遺傳　D．Y染色體遺傳病 ．正常女人同抗維生素D的佝僂病男人結(jié)婚，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。女兒同正常男人婚配，所生兒女中各有一半是患者。請(qǐng)問，人類佝僂病的遺傳方式是（A） A．X染色體顯性遺傳B．X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳 ．一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請(qǐng)你預(yù)測(cè)，他們的兒子是色盲的幾率是（C） A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 ．若某男患病，則可推知其母親及女兒一定有此病，那么該病的致病基因是（C） A．常染色體上的顯性基因　　 B．常染色體上的隱性基因 C．X 染色體上的顯性基因　　 D．X染色體上的隱性基因 ．血友病的遺傳屬于伴性遺傳．某男孩為血友病患者，但他的父母親、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是（A） A．外祖母→母親→男孩 B．外祖父→母親→男孩 C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩 ．對(duì)伴X的遺傳病而言，在正常情況下不可能出現(xiàn)的是（B） A．母親把致病基因傳給兒子 B．父親把致病基因傳給兒子 C．母親把致病基因傳給女兒 D．父親把致病基因傳給女兒 ．下列關(guān)于色盲遺傳的敘述正確的是（C） A．女兒正常，母親不可能色盲 B．男孩正常，父親不可能色盲 C．男孩色盲，母親一定是色盲 D．女孩色盲，你親一定是色盲 ．下列關(guān)于生物遺傳的敘述，正確的是（B） ①基因傳遞符合遺傳三規(guī)律和伴性遺傳的生物一定是真核生物 ②有伴性遺傳的生物一定有三規(guī)律遺傳 ③原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三規(guī)律，也無(wú)伴性遺傳 ④真核生物都有伴性遺傳 ⑤真核生物的無(wú)性生殖過程基因傳遞不符合遺傳三規(guī)律 ⑥對(duì)人類而言，遺傳三規(guī)律和伴性遺傳同時(shí)發(fā)生 A．①②③④⑤⑥ B．①②③⑤⑥ C．②③④⑤ D．②③⑤ ．假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7％，那么，女性發(fā)病率應(yīng)為（B） A．0.51％　 　B．0.49％　　 C．7％　　 　D．3.5％ ．假設(shè)某隱性致病基因同時(shí)位于X和Y染色體上，這種病的男性發(fā)病率為7％，那么女性此病發(fā)病率為（B） A．0.49％　　　 B．7％　　 　C．3.5％　 　D．14％ ．假設(shè)某顯性致病基因同時(shí)位于X和Y染色體上，這種病的男性發(fā)病率為7％，那么女性此病發(fā)病率為（B） A．0.49％　　 　 B．7％　　 　C．3.5％　 　D．14％ ．假設(shè)某顯性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7％，那么，女性發(fā)病率應(yīng)為（C）[（7％）2+27％93％] A．0.49％ B．99.51％ C．13.51％ D．14％ ．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，一個(gè)外耳道多毛的男子，他的父親、祖父、曾祖父、兒子、孫子皆表現(xiàn)為外耳道多毛。下列關(guān)于此性狀的遺傳的說(shuō)法，正確的是（B） A．外耳道多毛基因只位于X染色體上 B．外耳道多毛基因只位于Y染色體上 C．外耳道多毛基因只位于常染色體上 D．外耳道多毛與家庭生活習(xí)慣有關(guān) ．（多選）顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于Ｘ染色體上，另一類為常染色體上，它們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病情況是（AB） A．男性患者的兒子發(fā)病率不同 B．男性患者的女兒發(fā)病率不同 C．女性患者的兒子發(fā)病率不同 D．女性患者的女兒發(fā)病率不同 ．一個(gè)男性把X染色體上的突變基因傳給外孫的幾率是（B） A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/2 ．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答： （1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本的基因型為 。 （2）若后代全為寬葉，且雌雄植株各半時(shí)，其親本的基因?yàn)? 。 （3）若后代全為雄株，且寬葉和狹葉各半時(shí)，其親本的基因型為 。 （4）若后代性別比為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本的基因型為 。 [（1）XbYXB XB（2）XBYXB XB（3）XbYXBXb（4）XBYXBXb] ．決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問： （1）能否生出虎斑色的雄貓？為什么？ （2）假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小貓，它們的性別分別是（） A．全為雌貓或三雌一雄 B．全為雄貓或三雄一雌 C．全為雌貓或全為雄貓 D．雌雄各半 （3）假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，這只貓的基因型（包括性染色體）應(yīng)為 。試解釋產(chǎn)生的原因。 [（1）不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓；因?yàn)橹挥芯哂袃蓷lX染色體才能成為雜合子XBXb而呈虎斑色，而雄貓只有一條X染色體。（2）A（3）XBXbY；母本在卵細(xì)胞形成過程中，XB和Xb兩條性染色體不分離，形成了XBXb的卵細(xì)胞，且與Y精子結(jié)合形成基因型為XBXbY的受精卵，發(fā)育成一只虎斑色雄貓。] ．如圖是患有肌營(yíng)養(yǎng)不良（基因?yàn)锳或a）的一個(gè)系譜，是由一個(gè)女人和兩個(gè)不同的男人在兩次婚姻中產(chǎn)生的 （1）你認(rèn)為肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的遺傳方式是：　　　　　　　　　　　　?。? （2）請(qǐng)寫出I２、II２和II３的基因型：I２　　　　。II２　　　　。II３　　　　。 （3）II８與一個(gè)正常男子結(jié)婚，預(yù)計(jì)第一胎生一個(gè)患病男孩的幾率是　　　　。 [（1）伴X隱性遺傳（2）XAXa；XAXA或XAXa ；XAY（3）1/8] ．人類血友病由隱性基因控制，基因在X染色體上。多指現(xiàn)由顯性基因（B）控制，基因在常染色體。已知父親是多指患者，母親表現(xiàn)正常，由他們親生了一個(gè)手指正常而患血友病的孩子，據(jù)此分析回答： （1）父親的基因型是 ；母親的基因型是 。 （2）若它們?cè)偕粋€(gè)孩子，這個(gè)孩子可能的基因型有 種。表現(xiàn)型正常的幾率是 ，兼患兩病的幾率是 。 [（1）BbXHY；bbXHXh（2）8；3/8；1/8] ．果蠅的紅眼（Ｗ）對(duì)白眼（ｗ）為顯性，這對(duì)等位基因位于Ｘ染色體上，右圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配出一白眼雄果蠅的過程。請(qǐng)根據(jù)圖回答：　 （1）寫出圖中A、B、E細(xì)胞的名稱：　 Ａ： ；Ｂ： ；Ｅ： 。 （2）圖中畫出C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖。凡染色體上有白眼基因的用+w記號(hào)表示?！? C D G （3）若精子Ｃ與卵細(xì)胞Ｆ結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為 ，表現(xiàn)型為 。 （4）若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為 ，出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為 。 [（1）初級(jí)精母細(xì)胞；精子細(xì)胞；次級(jí)卵母細(xì)胞（2）（3）XWXw；紅眼雌果蠅（4）1/4；1/4] ．在人群中，男子食指比無(wú)名指短的人多，在對(duì)許多家庭進(jìn)行食指長(zhǎng)短比較的遺傳調(diào)查中，得到以下材料： 婚配方式 家庭數(shù)目 子 女 母 父 食指短 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 食指短 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 食指短 食指短 200 196 0 203 0 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 食指短 218 58 163 60 170 食指短 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 33 69 0 0 73 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 50 13 37 0 51 根據(jù)上表回答下列問題： （1）控制食指與無(wú)名指長(zhǎng)短的基因在 染色體上的可能性比較大，食指短的基因?yàn)? 性基因。 （2）男子中食指比無(wú)名指短的人數(shù)比例較女子中出現(xiàn)這一性狀的人數(shù)比例高得多的原因是因?yàn)? 。 （3）一對(duì)夫婦，均是食指與無(wú)名指等長(zhǎng)，他們生了一個(gè)食指短的孩子，請(qǐng)寫出這對(duì)夫婦的基因型 。 [（1）X；隱（2）食指短基因隱性，且只位于X染色體上，男子只要X染色體帶有食指短基因，就表現(xiàn)為食指短；而女性的兩個(gè)X染色體上都具有食指短基因時(shí)，才表現(xiàn)為食指短（3）XBXb；XBY] ．在蠶絲生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)，雄蠶產(chǎn)絲多，質(zhì)量好，為了在幼蟲時(shí)期能及時(shí)鑒別雌雄，以淘汰雌蠶，保留雄蠶，為此，人們根據(jù)伴性遺傳原理，設(shè)計(jì)了一個(gè)雜交組合，較好地解決了這個(gè)問題?，F(xiàn)提供以下資料和條件： （1）家蠶的性別決定為ZW型（即♀為ZW，♂為ZZ） （2）正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制的，“油蠶”幼蟲的皮膚透明如油紙（可看到內(nèi)部器官），是由隱性基因a控制的，A對(duì)a顯性完全，它們都位于Z染色體上。 （3）正常蠶和“油蠶”兩個(gè)品種雌雄蟲各若干，請(qǐng)根據(jù)以上提供的資料和條件，利用伴性遺傳的原理，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征很容易把雌雄蠶區(qū)分開來(lái)，要求用圖解的方法來(lái)表示，并簡(jiǎn)要說(shuō)明。 凡是油蠶均為雌性，可淘汰，正常蠶均為雄性，可保留。 ．在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。 （1）位于常染色體上的等位基因是 ；位于性染色體上的基因是 。 （2）雄性個(gè)體為 。 （3）寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：甲： ；乙： ；丙： 。 [（1）F與f；E與e（2）甲和丙（3）XEYFf；XEXeFF；XeFf] ．設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚，生下一個(gè)具有甲病而無(wú)乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無(wú)甲病的男孩。 （1）寫出這個(gè)家系各成員的基因型：父親： ；母親： ；甲病男孩： ；乙病男孩： 。 （2）該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是 ，得兩種病的幾率是 。 （3）該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是 。 [（1）AaXBY；AaXBXb；aaXBY；AAXbY或AaXbY（2）3/8；1/16；（3）1/16] ．果蠅野生型和５種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號(hào)和基因所在染色體的標(biāo)號(hào)如下表。 性狀 類型 眼色 體色 翅型 肢型 后胸 野生型 紅色W 灰色B 長(zhǎng)翅V 正常肢D 后胸正常H 白眼型 白眼w 黑身型 黑身b 殘翅型 殘翅v 短肢型 短肢h 變胸型 后胸變形h 染色體 X(I) II II II III 注：每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同。 ６種果蠅均為純合子并可作為雜交試驗(yàn)的親本。 請(qǐng)回答： （１）若進(jìn)行驗(yàn)證基因分離規(guī)律的實(shí)驗(yàn)，觀察和記載后代中運(yùn)動(dòng)器官的性狀表現(xiàn)，選作雜交親本的基因型應(yīng)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （２）若進(jìn)行驗(yàn)證自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn)，觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn)，選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （３）若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)得到基因型為VvXWY（長(zhǎng)翅白眼）的果蠅，選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 [（1）VVvv；DDdd（2）③⑥；bbHHBBhh（3）②：VVXwXw；長(zhǎng)翅白眼型；④：vvXwY；殘翅紅眼] ．玉米為雌雄同株異花植物，即在同一植株上有雌花和雄花之分。有一隱性突變基因b，純合時(shí)使植株沒有雌花序，不產(chǎn)生卵細(xì)胞，因而成為雄株。另一隱性突變基因t，使原來(lái)的雄花序變?yōu)榇苹ㄐ?，不產(chǎn)生花粉，而產(chǎn)生卵細(xì)胞，因而成為雌株?，F(xiàn)將雌雄異株的兩棵玉米雜交，產(chǎn)生的后代也為雌雄異株，請(qǐng)寫出兩棵親本玉米的基因型，并分析之。 [雄株的基因型為bbTt，它的雌花序消失，只有雄花序。雌株的基因型為bbtt，它的雌花序消失，但雄花序變?yōu)榇苹ㄐ?。將上述兩株雌雄異株玉米雜交，子代亦為雌雄異株。] ．為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖(如下圖).設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍,色盲的致病基因?yàn)閎,請(qǐng)回答: （1）寫出下列可能的基因型：III9 ，III10 。 （2）若III8與III10結(jié)婚,生育的子女中只患白化病或色盲一種病的概率是 ；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 。 （3）若III9和III7結(jié)婚，子女可能患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率是 。 [（1）aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY（2）9/24；1/24（3）白化、色盲、兩病兼發(fā)；5/12] 【學(xué)科內(nèi)綜合】 ．（多選）下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（AD） A．有些生物沒有X、Y染色體 B．若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會(huì)產(chǎn)生XbY的個(gè)體 C．伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn) D．X、Y染色體不只存在于生殖細(xì)胞中 ．（多選）某地區(qū)男性中有1／10的紅綠色盲患者，由此可推出該地區(qū)（ABD） A．女性中有1／100的色盲患者 B．女性中有18／100的色盲基因攜帶者 C．男性色盲患者是女性色盲患者的18倍 D．有19／100的家庭，他們的子女可能患色盲 ．下列各組織細(xì)胞中，肯定都含有Y染色體的是（C） A．受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞 B．受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞 C．初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元 D．精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞 ．肯定具有Y染色體的細(xì)胞是（D） A．人的受精卵 B．果蠅的精子 C．公雞的精原細(xì)胞 D．公羊的肌肉細(xì)胞 ．在人的卵細(xì)胞形成過程中，如果兩條X染色體不分離，都進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞中，那么，形成的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合，其受精卵的染色體組成是（C） A．22AA+XXY B．22AA+XXX C．22AA+XXY或22AA+XXX D．22AA+XXY或22AA+XY ．下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是(D) A．甲病為常染色體顯性遺傳病 B．乙病由X染色體隱性基因控制 C．Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的孩子的概率是1／16 D．Ⅲ—2與Ⅱ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1／8 ．下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（基因用A,a表示） （1）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性 遺傳病。 （2）5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為 ，所 生女孩中，正常的幾率為 。 （3）7號(hào)與8號(hào)婚配，則子女患病的幾率為 。 [（1）常；顯（2）3/8；1/4（3）2/3] ．下圖是色盲和白化病遺傳的系譜圖。圖中4號(hào)個(gè)體既是白化又是色盲，3號(hào)和7號(hào)為純合體正常?，F(xiàn)以a表示白化基因，以b表示色盲基因。據(jù)圖回答： （1）色盲遺傳病是 遺傳病，白化病是 遺傳病 （2）分別寫出圖中1、2、4、8號(hào)個(gè)體的基因型 、 、 、 。 （3）圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后，所生的男孩患色盲的幾率為 ， 生一個(gè)女孩色盲的幾率為 ；預(yù)計(jì)生一個(gè)色盲男孩的幾率為 。 （4）圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后，所生男孩患白化病的幾率為 ；預(yù)計(jì)生一個(gè)白化男孩的幾率為 。 （5）如果圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后，第一個(gè)孩子患白化病，則第二個(gè)孩子也患白化病的幾率為 ，第三個(gè)孩子是正常的幾率為 。 （6）圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后，所生子女中，白化病和色盲病同時(shí)兼發(fā)的幾率為 ，只患一種病的幾率為 ，患病的幾率為 。 [（1）伴X隱性；常染色體顯（2）AaXBY、AaXBXb、aaXbY、AaXBXb（3）1/2；0；1/4（4）1/12；1/24（5）1/4；3/4（6）1/48；7/24；15/48] ．如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答： （1）控制該性狀的致病基因在　　染色體上，屬 于　 　遺傳。 （2）I１的基因型（基因符號(hào)用A．a(chǎn)表示）是　　　， II１的基因型是　　　，III１的基因型是　　　　?。? （3）假如III１和III４結(jié)婚，它們的后代出現(xiàn)這種病 的概率是　　　　，如果他們的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常， 則它們?cè)偕粋€(gè)孩子有這種病的概率是　　　　　?。? [（1）常；顯（2）aa；Aa；AA或Aa（3）1/3；1/2] ．如圖為某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答： （1）該致病基因位于　　染色體上，是由　　性基因控制的遺傳?。? （2）若II１與患病女性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常孩子的幾率是　　　　?。? （3）若II２和II３婚配，后代的發(fā)病率高達(dá)　　　，這 類有家族遺傳病史的人，婚前應(yīng)進(jìn)行　　　　　　，以 預(yù)防遺傳病的發(fā)生． [（1）常；隱（2）2/3（3）1/2遺傳咨詢] ．(8分)下圖為甲?。ˋ或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知I—2無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問題： (1)Ⅱ—4可能的基因型是 。 (2)I—1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是 。 (3)Ⅱ—3是純合體的幾率是 ，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是 。 (4)若白化病在人群中的發(fā)病率為1／10000，則白化基因頻率是 。預(yù)防遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法是 。 [(1)aaXBXB或aaXBXb(1分) (2)AXB AXb aXB aXb(1分) (3)1／6(1分) 7／12(1分) (4)1／100(2分) 禁止近親結(jié)婚(2分)] ．下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)甲病的遺傳方式是 。 (2)若II3和II8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是 。 (3)III11和III9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。 ①Ⅲ11采取下列哪種措施 (填序號(hào))，原因是 。 ②Ⅲ9采取下列哪種措施 (填序號(hào))，原因是 。 A．染色體數(shù)目檢測(cè) B．基因檢測(cè) C．性別檢測(cè) D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè) (4)若Ⅲ9與Ⅲ11違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。 [(1)常染色體顯性 (2)x染色體隱性 (3)①D 因?yàn)棰?1的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常。 ②C或C、B或B 因?yàn)棰?的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故因進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)。 (4)17／24]