2019-2020年高三生物第一輪復習 6、遺傳和變異3、性別決定和伴性遺傳教案 新人教版.doc

2019-2020年高三生物第一輪復習 6、遺傳和變異3、性別決定和伴性遺傳教案 新人教版教學目的1 染色體組型的概念（C：理解）。2 性別決定的方式（C：理解）。3 伴性遺傳的傳遞規(guī)律（C：理解）。重點和難點1 教學重點（1） 染色體組型的概念。（2） XY型性別決定的方式。（3） 人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。2 教學難點（1） 人類染色體組型的分組特點。（2） 人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。教學過程【板書】 概念 染色體組型 染色體的類型性別決定 人類染色體的組型分析和伴性遺傳 性別決定XY型性別決定的方式伴性遺傳人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律【注解】一、染色體組型（一）概念：是指某一種生物體細胞中全部染色體數(shù)目、大小和形態(tài)特征（二）研究時間：有絲分裂中期（三）分析依據(jù)：著絲粒位置 中著絲粒染色體（四）染色體分類 亞中著絲粒染色體（著絲粒位置） 近端著絲粒染色體 端著絲粒染色體二、性別決定（一）基礎(chǔ)：生物性別通常是由性染色體決定的（二）染色體種類 常染色體：雌雄個體相同的染色體性染色體：雌雄不體相同的染色體雄性：XY（異型） XY型 雄性：XX（同型）（三）類型 雄性：ZZ（同型）ZW型 雌性：ZW（異型）（四）人類體細胞中染色體的表示：男性：44AXY或22AAXY女性：44AXX或22AAXX【例析】人類的精子中含有的染色體是（C）A44+XY B23+X或23+Y C22+X或22+Y D44+XX（五）人類性別比接近11的解釋及應(yīng)用：（1）解釋 男性產(chǎn)生兩種類型的精子，分別含X和Y染色體，比例為11；女性只產(chǎn)生1種含X染色體的卵細胞。 男性的兩種精子與卵細胞隨機結(jié)合（結(jié)合機會約相等），形成的兩種類型受精卵比例約為11。 含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，所以人類性別比接近11（生男生女的可能性各為12）。（2）應(yīng)用：在人類遺傳病的概率計算中，生一個特定性別的孩子有時須再乘12。三、伴性遺傳（一）含義：性狀遺傳常與性別相關(guān)聯(lián)（二）紅綠色盲遺傳1 基因位置：X染色體上的隱性基因2 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型XBXBXBXbXb XbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲3 傳遞：隨X染色體向后代傳遞（六種婚配組合的分析略）4 特點：交叉遺傳、男性患者遠遠多于女性四、應(yīng)用1基因遺傳的類型及遺傳特點（1）類型：常染色體顯性遺傳 （常顯） 常染色體隱性遺傳 （常隱） 伴X染色體顯性遺傳（X顯） 伴X染色體隱性遺傳（X隱） 伴Y染色體遺傳 （伴Y）（2）遺傳特點： 常顯與常隱遺傳情況與性別無關(guān)，男女性及整個人群中的發(fā)生概率都約相等； X顯與X隱遺傳情況與性別相關(guān)：X隱中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女患者的父親和兒子一定是患者；X顯中女性患者多于男性，具有世代連續(xù)性，男患者的母親與女兒一定是患者。 伴Y遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且“父子孫”2根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型（） 基本方法：假設(shè)法（） 常用方法：特征性系譜“無中生有，女兒有病”必為常隱（推導過程：假設(shè)法i：若為常顯，則1、2為aa，3 為A ； 而aaaa 不能成立，假設(shè)不成立； A ii：若為常隱，則1、2為A ，3為aa； 而AaAa 能成立，假設(shè)成立； aaiii：若為X顯，則1為XaY，2為XaXa，3為XAX； 而XaY XaXa 不能成立，假設(shè)不成立； XAXiiii：若為X隱，則1為XAY，2為XAX，3為XaXa； 而XAY XAX 不能成立，假設(shè)不成立； XaXa 綜上所述，“無中生有，女兒有病”必為常隱）“有中生無，女兒正?！北貫槌ｏ@（推導過程略）“無中生有，兒子有病”必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱；要根據(jù)系譜圖的其余部分及X隱的遺傳特點進一步加以確定?！坝兄猩鸁o，兒子正?！?必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯；要根據(jù)系譜圖的其余部分及X顯的遺傳特點進一步加以確定?！澳覆∽硬。行曰颊叨嘤谂浴弊羁赡転椤癤隱”（用假設(shè)法推導發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是X隱。）“父病女病，女性患者多于男性” 最可能為“X顯”（用假設(shè)法推導發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是X顯。）“在上下代男性之間傳遞” 最可能為“伴Y” （用假設(shè)法推導發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X隱、伴Y均可成立，只有假設(shè)為X顯時不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是伴Y。）大多數(shù)情況下，一個遺傳系譜中只涉及一種遺傳??；但有時也有在一個遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的情況。這種情況下為避免出錯，最好將兩種遺傳分開，各畫一個遺傳系譜圖。這樣可大大減少出錯的可能性。3概率計算中的幾個注意點（1）已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時的后代概率 P AaAa 則F1為AA的可能性為13；為Aa的可能性 F1 A 為23。 而 P AaAa 則F1為AA的可能性為14；為Aa的可能性 F1 ？ 為12；為aa的可能性為14。（2）在父、母本基因型均不確定，而只知可能性的情況下的后代概率 ：P 23Aa12Aa F1為 aa的可能性為142312112 F1 aa ：P 23Aa 12Aa 13AA 12aa F1 aa兩兩組合共有四種情況，一一進行計算，最后將所得結(jié)果相加。（3）常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 男孩患病：常染色體遺傳與性別無關(guān)，男女性及整個人群中的發(fā)生概率約相等，故計算時不必考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。 如下圖： P AaXXAaXY 則F1為aaXY 的可能性為141=14 F1 XY 患病男孩：這種情況下得首先計算群體發(fā)病概率；再計算患病者中男孩占總患病者的比例，因為患者中也是男女各半，所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2就是患病男孩的概率。 P AaXXAaXY 則F1為aaXY 的可能性為141/2=18 F1 ？ （4）伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率男孩患?。喝缦聢DP XBXb XBY X-Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能 性各為1/2；因此出現(xiàn)XbY（男孩患?。┑母臚1 X-Y 率是1/2。患病男孩：如下圖P XBXb XBY 在F1性別不確定時，其為XbY（患病男孩） 的可能性為1/4；因此出現(xiàn)XbY（男孩患?。〧1 ？ 的概率是1/4。由上述情況可見，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，因為患病與否已與性別相聯(lián)系，因此不必象常染色體遺傳一樣在考慮完患病與否后再考慮性別，這是兩種情況下要特別注意的地方。【例析】下圖是某家系紅綠色盲病遺傳圖解。圖中除男孩3和他的祖父4是紅綠色盲患者外，其他人色覺都正常，請據(jù)圖回答：（1）3的基因型是XbY， 2可能的基因型是XBXB或XBXb。（2）中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是XBXb，與該男孩的親屬關(guān)系是外祖母；中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是XBXb，與該男孩的親屬關(guān)系是母親。（3）1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4。人的紅綠色盲屬于伴性遺傳，正常色覺（XB）對紅綠色盲（Xb）是顯性。人的白化病是常染色體遺傳，正常人（A）對白化?。╝）是顯性。一對外觀正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。問：（1）這對夫婦的基因型是怎樣的？（AaXBXbAaXBY）（2）在這對夫婦的后代中，是否可能出現(xiàn)既無白化病又無紅綠色盲的孩子？試寫出這樣孩子的基因型。（有可能；AAXBXBAAXBXBAaXBXBAaXBXBAAXBY、AaXBY）【同類題庫】染色體組型的概念（C：理解）下列對人類染色體的組型分析的過程，正確的是（C）A計數(shù)-調(diào)整-配對-粘貼 B配對-計數(shù)-調(diào)整-粘貼C計數(shù)-配對-調(diào)整-粘貼 D配對-調(diào)整-計數(shù)-粘貼性別決定的方式（C：理解）下列哪種生物細胞中的染色體可分為常染色體和性染色體（D）（雌雄異體的生物）A藍藻 B水稻 C洋蔥 D果蠅下列具有性別決定的生物是（D）A蚯吲 B桃樹 C細菌 D山羊下列不屬于XY型性別決定的生物是（D）A人 B牛 C洋蔥 D鳥類性別決定是在下列哪個生物學過程中實現(xiàn)的（A）A雌雄配子結(jié)合時 B性染色體在減數(shù)分裂中分離時C胚胎發(fā)育時 D幼體形成之后到性征出現(xiàn)之前人類精子的染色體組成是（C）A22+XY B23+X或23+Y C22+X或22+Y D44+XX或44+YY人類體細胞中染色體組成為（A）A44+XX與44+XY B44+XX與44+YY C22+X與22+Y D22+XY與22+XX伴性遺傳的傳遞規(guī)律（C：理解）某校共有學生1600人，色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)，該群體中色盲基因的頻率是68%，780名女生中有患者23人、攜帶者52人，男生中色盲的人數(shù)約為（C）A120 B119 C64 D56據(jù)報載某市郊區(qū)一農(nóng)婦患有進行性視網(wǎng)膜萎縮癥，她生有五個兒子和一個女兒，他們均患有此病。這六個兒女中，已經(jīng)有三個兒子結(jié)婚，婚配對象均無此病，但他們所生的孩子中，凡是女孩均患此病，而兒子均不患此病，由此分析該病最可能屬于（C）A常染色體隱性遺傳病 B常染色體顯性遺傳病CX 染色體顯性遺傳病 DX染色體隱性遺傳病下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？（B）A1 號 B2 號 C3 號 D4號如圖為人類系譜圖，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（C）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳下圖系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是（D）AX染色體顯性遺傳BX染色體隱性遺傳 C常染色體顯性遺傳DY染色體遺傳病正常女人同抗維生素D的佝僂病男人結(jié)婚，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。女兒同正常男人婚配，所生兒女中各有一半是患者。請問，人類佝僂病的遺傳方式是（A）AX染色體顯性遺傳BX染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳D常染色體隱性遺傳一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請你預測，他們的兒子是色盲的幾率是（C）A1 B1/2 C1/4 D1/8若某男患病，則可推知其母親及女兒一定有此病，那么該病的致病基因是（C）A常染色體上的顯性基因 B常染色體上的隱性基因CX 染色體上的顯性基因 DX染色體上的隱性基因血友病的遺傳屬于伴性遺傳某男孩為血友病患者，但他的父母親、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是（A）A外祖母母親男孩 B外祖父母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩對伴X的遺傳病而言，在正常情況下不可能出現(xiàn)的是（B）A母親把致病基因傳給兒子 B父親把致病基因傳給兒子C母親把致病基因傳給女兒 D父親把致病基因傳給女兒下列關(guān)于色盲遺傳的敘述正確的是（C）A女兒正常，母親不可能色盲 B男孩正常，父親不可能色盲C男孩色盲，母親一定是色盲 D女孩色盲，你親一定是色盲下列關(guān)于生物遺傳的敘述，正確的是（B）基因傳遞符合遺傳三規(guī)律和伴性遺傳的生物一定是真核生物有伴性遺傳的生物一定有三規(guī)律遺傳原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三規(guī)律，也無伴性遺傳真核生物都有伴性遺傳真核生物的無性生殖過程基因傳遞不符合遺傳三規(guī)律對人類而言，遺傳三規(guī)律和伴性遺傳同時發(fā)生A B C D假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7，那么，女性發(fā)病率應(yīng)為（B）A0.51 B0.49 C7 D3.5假設(shè)某隱性致病基因同時位于X和Y染色體上，這種病的男性發(fā)病率為7，那么女性此病發(fā)病率為（B） A0.49 B7 C3.5 D14假設(shè)某顯性致病基因同時位于X和Y染色體上，這種病的男性發(fā)病率為7，那么女性此病發(fā)病率為（B）A0.49 B7 C3.5 D14假設(shè)某顯性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7，那么，女性發(fā)病率應(yīng)為（C）（7）2+2793A0.49 B99.51 C13.51 D14調(diào)查發(fā)現(xiàn)，一個外耳道多毛的男子，他的父親、祖父、曾祖父、兒子、孫子皆表現(xiàn)為外耳道多毛。下列關(guān)于此性狀的遺傳的說法，正確的是（B）A外耳道多毛基因只位于X染色體上 B外耳道多毛基因只位于Y染色體上C外耳道多毛基因只位于常染色體上 D外耳道多毛與家庭生活習慣有關(guān)（多選）顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于染色體上，另一類為常染色體上，它們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病情況是（AB）A男性患者的兒子發(fā)病率不同 B男性患者的女兒發(fā)病率不同C女性患者的兒子發(fā)病率不同 D女性患者的女兒發(fā)病率不同一個男性把X染色體上的突變基因傳給外孫的幾率是（B）A1/4 B1/8 C1/16 D1/2某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本的基因型為 。（2）若后代全為寬葉，且雌雄植株各半時，其親本的基因為 。（3）若后代全為雄株，且寬葉和狹葉各半時，其親本的基因型為 。（4）若后代性別比為11，寬葉個體占3/4，則其親本的基因型為 。（1）XbYXB XB（2）XBYXB XB（3）XbYXBXb（4）XBYXBXb決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問：（1）能否生出虎斑色的雄貓？為什么？（2）假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小貓，它們的性別分別是（）A全為雌貓或三雌一雄 B全為雄貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半（3）假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，這只貓的基因型（包括性染色體）應(yīng)為 。試解釋產(chǎn)生的原因。（1）不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓；因為只有具有兩條X染色體才能成為雜合子XBXb而呈虎斑色，而雄貓只有一條X染色體。（2）A（3）XBXbY；母本在卵細胞形成過程中，XB和Xb兩條性染色體不分離，形成了XBXb的卵細胞，且與Y精子結(jié)合形成基因型為XBXbY的受精卵，發(fā)育成一只虎斑色雄貓。如圖是患有肌營養(yǎng)不良（基因為A或a）的一個系譜，是由一個女人和兩個不同的男人在兩次婚姻中產(chǎn)生的（1）你認為肌營養(yǎng)不良癥的遺傳方式是：（2）請寫出I、II和II的基因型：I。II。II。（3）II與一個正常男子結(jié)婚，預計第一胎生一個患病男孩的幾率是。（1）伴X隱性遺傳（2）XAXa；XAXA或XAXa ；XAY（3）1/8人類血友病由隱性基因控制，基因在X染色體上。多指現(xiàn)由顯性基因（B）控制，基因在常染色體。已知父親是多指患者，母親表現(xiàn)正常，由他們親生了一個手指正常而患血友病的孩子，據(jù)此分析回答：（1）父親的基因型是 ；母親的基因型是 。（2）若它們再生一個孩子，這個孩子可能的基因型有 種。表現(xiàn)型正常的幾率是 ，兼患兩病的幾率是 。（1）BbXHY；bbXHXh（2）8；3/8；1/8果蠅的紅眼（）對白眼（）為顯性，這對等位基因位于染色體上，右圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配出一白眼雄果蠅的過程。請根據(jù)圖回答：（1）寫出圖中A、B、E細胞的名稱： ；： ；： 。（2）圖中畫出C、D、G細胞的染色體示意圖。凡染色體上有白眼基因的用+w記號表示。 C D G（3）若精子與卵細胞結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為 ，表現(xiàn)型為 。（4）若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為 ，出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為 。（1）初級精母細胞；精子細胞；次級卵母細胞（2）（3）XWXw；紅眼雌果蠅（4）1/4；1/4在人群中，男子食指比無名指短的人多，在對許多家庭進行食指長短比較的遺傳調(diào)查中，得到以下材料：婚配方式家庭數(shù)目子女母父食指短食指與無名指等長食指短食指與無名指等長食指短食指短20019602030食指與無名指等長食指短2185816360170食指短食指與無名指等長33690073食指與無名指等長食指與無名指等長501337051根據(jù)上表回答下列問題：（1）控制食指與無名指長短的基因在 染色體上的可能性比較大，食指短的基因為 性基因。（2）男子中食指比無名指短的人數(shù)比例較女子中出現(xiàn)這一性狀的人數(shù)比例高得多的原因是因為 。（3）一對夫婦，均是食指與無名指等長，他們生了一個食指短的孩子，請寫出這對夫婦的基因型 。（1）X；隱（2）食指短基因隱性，且只位于X染色體上，男子只要X染色體帶有食指短基因，就表現(xiàn)為食指短；而女性的兩個X染色體上都具有食指短基因時，才表現(xiàn)為食指短（3）XBXb；XBY在蠶絲生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)，雄蠶產(chǎn)絲多，質(zhì)量好，為了在幼蟲時期能及時鑒別雌雄，以淘汰雌蠶，保留雄蠶，為此，人們根據(jù)伴性遺傳原理，設(shè)計了一個雜交組合，較好地解決了這個問題?，F(xiàn)提供以下資料和條件：（1）家蠶的性別決定為ZW型（即為ZW，為ZZ）（2）正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制的，“油蠶”幼蟲的皮膚透明如油紙（可看到內(nèi)部器官），是由隱性基因a控制的，A對a顯性完全，它們都位于Z染色體上。（3）正常蠶和“油蠶”兩個品種雌雄蟲各若干，請根據(jù)以上提供的資料和條件，利用伴性遺傳的原理，設(shè)計一個雜交方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征很容易把雌雄蠶區(qū)分開來，要求用圖解的方法來表示，并簡要說明。凡是油蠶均為雌性，可淘汰，正常蠶均為雄性，可保留。在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳時，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。（1）位于常染色體上的等位基因是 ；位于性染色體上的基因是 。（2）雄性個體為 。（3）寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：甲： ；乙： ；丙： 。（1）F與f；E與e（2）甲和丙（3）XEYFf；XEXeFF；XeFf設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚，生下一個具有甲病而無乙病的男孩和一個具有乙病而無甲病的男孩。（1）寫出這個家系各成員的基因型：父親： ；母親： ；甲病男孩： ；乙病男孩： 。（2）該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是 ，得兩種病的幾率是 。（3）該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是 。（1）AaXBY；AaXBXb；aaXBY；AAXbY或AaXbY（2）3/8；1/16；（3）1/16果蠅野生型和種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號和基因所在染色體的標號如下表。性狀類型眼色體色翅型肢型后胸野生型紅色W灰色B長翅V正常肢D后胸正常H白眼型白眼w黑身型黑身b殘翅型殘翅v短肢型短肢h變胸型后胸變形h染色體X(I)IIIIIIIII注：每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同。種果蠅均為純合子并可作為雜交試驗的親本。請回答：（）若進行驗證基因分離規(guī)律的實驗，觀察和記載后代中運動器官的性狀表現(xiàn)，選作雜交親本的基因型應(yīng)是。（）若進行驗證自由組合規(guī)律的實驗，觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn)，選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是。（）若要通過一次雜交實驗得到基因型為VvXWY（長翅白眼）的果蠅，選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是。（1）VVvv；DDdd（2）；bbHHBBhh（3）：VVXwXw；長翅白眼型；：vvXwY；殘翅紅眼玉米為雌雄同株異花植物，即在同一植株上有雌花和雄花之分。有一隱性突變基因b，純合時使植株沒有雌花序，不產(chǎn)生卵細胞，因而成為雄株。另一隱性突變基因t，使原來的雄花序變?yōu)榇苹ㄐ?，不產(chǎn)生花粉，而產(chǎn)生卵細胞，因而成為雌株?，F(xiàn)將雌雄異株的兩棵玉米雜交，產(chǎn)生的后代也為雌雄異株，請寫出兩棵親本玉米的基因型，并分析之。雄株的基因型為bbTt，它的雌花序消失，只有雄花序。雌株的基因型為bbtt，它的雌花序消失，但雄花序變?yōu)榇苹ㄐ?。將上述兩株雌雄異株玉米雜交，子代亦為雌雄異株。為了說明近親結(jié)婚的危害,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖(如下圖).設(shè)白化病的致病基因為a,色盲的致病基因為b,請回答: （1）寫出下列可能的基因型：III9 ，III10 。（2）若III8與III10結(jié)婚,生育的子女中只患白化病或色盲一種病的概率是 ；同時患兩種遺傳病的概率是 。（3）若III9和III7結(jié)婚，子女可能患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率是 。（1）aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY（2）9/24；1/24（3）白化、色盲、兩病兼發(fā)；5/12【學科內(nèi)綜合】（多選）下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（AD）A有些生物沒有X、Y染色體B若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會產(chǎn)生XbY的個體C伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點DX、Y染色體不只存在于生殖細胞中（多選）某地區(qū)男性中有110的紅綠色盲患者，由此可推出該地區(qū)（ABD）A女性中有1100的色盲患者 B女性中有18100的色盲基因攜帶者C男性色盲患者是女性色盲患者的18倍 D有19100的家庭，他們的子女可能患色盲下列各組織細胞中，肯定都含有Y染色體的是（C）A受精卵和次級精母細胞 B受精卵和初級精母細胞C初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元 D精子和雄猴的腸上皮細胞肯定具有Y染色體的細胞是（D）A人的受精卵 B果蠅的精子 C公雞的精原細胞 D公羊的肌肉細胞在人的卵細胞形成過程中，如果兩條X染色體不分離，都進入次級卵母細胞中，那么，形成的卵細胞與正常的精子結(jié)合，其受精卵的染色體組成是（C）A22AA+XXY B22AA+XXXC22AA+XXY或22AA+XXX D22AA+XXY或22AA+XY下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖(1與6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯誤的是(D)A甲病為常染色體顯性遺傳病B乙病由X染色體隱性基因控制C1與4結(jié)婚生出同時患兩種病種的孩子的概率是116D2與3結(jié)婚生出病孩的概率是18下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性遺傳病。（2）5號與6號再生一個患病男孩的幾率為 ，所生女孩中，正常的幾率為 。（3）7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 。（1）常；顯（2）3/8；1/4（3）2/3下圖是色盲和白化病遺傳的系譜圖。圖中4號個體既是白化又是色盲，3號和7號為純合體正?！，F(xiàn)以a表示白化基因，以b表示色盲基因。據(jù)圖回答：（1）色盲遺傳病是 遺傳病，白化病是 遺傳病（2）分別寫出圖中1、2、4、8號個體的基因型 、 、 、 。（3）圖中8號和9號結(jié)婚后，所生的男孩患色盲的幾率為 ，生一個女孩色盲的幾率為 ；預計生一個色盲男孩的幾率為 。 （4）圖中8號和9號結(jié)婚后，所生男孩患白化病的幾率為 ；預計生一個白化男孩的幾率為 。（5）如果圖中8號和9號結(jié)婚后，第一個孩子患白化病，則第二個孩子也患白化病的幾率為 ，第三個孩子是正常的幾率為 。（6）圖中8號和9號結(jié)婚后，所生子女中，白化病和色盲病同時兼發(fā)的幾率為 ，只患一種病的幾率為 ，患病的幾率為 。（1）伴X隱性；常染色體顯（2）AaXBY、AaXBXb、aaXbY、AaXBXb（3）1/2；0；1/4（4）1/12；1/24（5）1/4；3/4（6）1/48；7/24；15/48如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）控制該性狀的致病基因在染色體上，屬于 遺傳。（2）I的基因型（基因符號用Aa表示）是，II的基因型是，III的基因型是（3）假如III和III結(jié)婚，它們的后代出現(xiàn)這種病的概率是，如果他們的第一個孩子表現(xiàn)正常，則它們再生一個孩子有這種病的概率是（1）常；顯（2）aa；Aa；AA或Aa（3）1/3；1/2如圖為某遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該致病基因位于染色體上，是由性基因控制的遺傳?。?）若II與患病女性結(jié)婚，則生育一個正常孩子的幾率是（3）若II和II婚配，后代的發(fā)病率高達，這類有家族遺傳病史的人，婚前應(yīng)進行，以預防遺傳病的發(fā)生 （1）常；隱（2）2/3（3）1/2遺傳咨詢(8分)下圖為甲?。ˋ或a）和乙?。˙或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知I2無乙病基因。請回答下列問題：(1)4可能的基因型是 。(2)I1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是 。(3)3是純合體的幾率是 ，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是 。(4)若白化病在人群中的發(fā)病率為110000，則白化基因頻率是 。預防遺傳病最簡單有效的方法是 。 (1)aaXBXB或aaXBXb(1分) (2)AXB AXb aXB aXb(1分) (3)16(1分) 712(1分) (4)1100(2分) 禁止近親結(jié)婚(2分)下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答： (1)甲病的遺傳方式是 。(2)若II3和II8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是 。(3)III11和III9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。11采取下列哪種措施 (填序號)，原因是 。9采取下列哪種措施 (填序號)，原因是 。A染色體數(shù)目檢測 B基因檢測 C性別檢測 D無需進行上述檢測(4)若9與11違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。(1)常染色體顯性 (2)x染色體隱性 (3)D 因為11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常。 C或C、B或B 因為9的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故因進行胎兒的性別檢測。 (4)1724