2019-2020年高中生物 第二節(jié)《自由組合定律》同步練習(xí)1 浙科版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 第二節(jié)自由組合定律同步練習(xí)1 浙科版必修21.基因分離定律中親本的可能組合及其比數(shù)親本組合AAAAAAAaAAaaAaAaAaaaaaaa基因型比AA1AA Aa1 1Aa1AA Aa aa1 2 1Aa aa1 1aa1表現(xiàn)型比顯性1顯性1顯性1顯性隱性3 1顯性隱性1 1隱性13、遺傳定律中各種參數(shù)的變化規(guī)律遺傳定律親本中包含的相對(duì)性狀對(duì)數(shù)F1F2遺傳定律的實(shí)質(zhì)包含等位基因的對(duì)數(shù)產(chǎn)生的配子數(shù)配子的組合數(shù)表現(xiàn)型數(shù)基因型數(shù)性 狀分離比分離定律112423(31)F1在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分開而分離。自由組合定 律2241649(31)2F1在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。33864827(31)344162561681(31)4nn2n4n2n3n(31)n將自由組合定律分解成分離定律根據(jù)親本的基因型或表現(xiàn)型推出子代基因型概率或表現(xiàn)型概率（或者根據(jù)子代的表現(xiàn)型比或基因型比推出親本的表現(xiàn)型或基因型）得出最后結(jié)果方法一分離定律法例2用綠圓豌豆與黃圓豌豆進(jìn)行雜交，得到子代四種豌豆：黃圓196，黃皺67，綠圓189，綠皺61。寫出親本的基因型。（已知黃受Y、圓受R控制）解分解成分離定律的子代表現(xiàn)型推出親本的基因型子代表現(xiàn)型比親代基因型得出結(jié)果親本綠圓豌豆的基因型是yyRr，黃圓豌豆的基因型是YyRr圓（196+189）皺（67+61）=31黃（196+67）綠（189+61）=11YyyyRrRr基因型為AaBb（甲）和Aabb（乙）的親本雜交，求子代中同親本的基因型和表現(xiàn)型的概率解分解成分離規(guī)律的雜交組合AaBbAabbAaAaBbbb1/4AA 1/2Aa 1/4aa1/2Bb 1/2bb推出各組合的基因型概率和表現(xiàn)型概率計(jì)算結(jié)果：例1示例3/4A顯1/4a隱1/2B顯1/2b隱子代基因型為AaBb（同親本甲）的概率是：1/2Aa1/2Bb1/4子代基因型為Aabb（同親本乙）的概率是：1/2 Aa1/2bb1/4子代基因型同親本的概率是：1/41/41/2ii i子代表現(xiàn)型同親本的概率是：（3/4A顯1/2B顯）+（3/4A顯1/2b隱）=3/4番茄的紫莖（A）對(duì)綠莖（a），缺刻葉（B）對(duì)馬鈴薯葉（b）均為顯性。親本紫缺番茄與紫馬番茄雜交，子代出現(xiàn)了紫缺、紫馬、綠缺、綠馬四種番茄。求親本的基因型和子代的表現(xiàn)型比。根據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型寫出親本和子代的基因式（如圖）。紫缺紫馬A_B_A_bb紫缺紫馬綠缺綠馬A_B_A_bbaaB_aabb基因式基因式（親本）（子代）根據(jù)基因式推出親本基因型。由于子代中有隱性個(gè)體出現(xiàn)，因此親本的基因型是AaBb（紫缺）和Aabb（紫馬）。利用分離定律法推出子代表現(xiàn)型比（如圖）。3紫 1綠 1缺 1馬3紫缺3紫馬1綠缺1紫馬解根據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型寫出親本和子代的基因式根據(jù)基因式推出基因型(此方法只適于親本和子代表現(xiàn)型已知且顯隱關(guān)系已知時(shí))方法二基因式法示例因?yàn)樽哟谋憩F(xiàn)型比之和就是子代的組合數(shù)，所以根據(jù)子代的組合數(shù)可推出親本產(chǎn)生的可能的配子種數(shù)。根據(jù)親本可能的配子種數(shù)可推出親本可能的基因型。再根據(jù)親本相關(guān)信息最后確定親本的基因型或表現(xiàn)型。方法三逆推法番茄的紫莖（A）對(duì)綠莖（a），缺刻葉（B）對(duì)馬鈴薯葉（b）均為顯性。親本紫缺番茄與綠缺番茄雜交，子代出現(xiàn)了3紫缺、1紫馬、3綠缺、1綠馬四種番茄。求親本的基因型。推出親本產(chǎn)生的可能的配子種數(shù)由題意可知，子代的表現(xiàn)型比之和為（3+1+3+1），8種組合數(shù)，由此可知親本產(chǎn)生的配子種類為： 一個(gè)親本產(chǎn)生4種配子，另一親本產(chǎn)生2種配子（因?yàn)橹荒苁?種配子與2種配子的組合才有8種組合數(shù)，因?yàn)橐环疆a(chǎn)生8 種配子，另一方產(chǎn)生1種配子的組合不可能）。推出親本的基因型要產(chǎn)生4種配子，基因型必為AaBb（雙顯性）。所以親本紫缺的基因型為AaBb。另一親本只產(chǎn)生2種配子，因?yàn)楸憩F(xiàn)型為綠缺，那么基因?yàn)閍aBb。驗(yàn)證不錯(cuò)。解示例熟練運(yùn)用三種方法可以進(jìn)行口算心算，大大提高解題速度。三種方法中“分離定律法”最適用，適合各種情況。提倡使用該方法。后兩種方法的應(yīng)用需要一定條件，有一定局限性。注“分解法”是以基因的分離定律為基礎(chǔ)，根據(jù)題意，靈活地分解題目中的雜交組合的基因型或表現(xiàn)型的比例，直接利用一對(duì)基因型交配的結(jié)果，從而簡(jiǎn)化問題，快速求解的一種解題方法。 一、解題原理 依據(jù)基因的分離定律，具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若1、子代只表現(xiàn)出一種性狀，則雙親之一必為顯性純合子，即親本為AA _ _；2、子代出現(xiàn)性狀分離，如果性狀分離比為1:1，則雙親為測(cè)交類型即Aa aa；如果性狀分離比為3:1，則雙親為自交類型即Aa Aa。 二、常見題型 1、推算親代的基因型 例1：設(shè)小麥紅粒（R）對(duì)白粒(r)為顯性，抗銹病(T)對(duì)易感銹病(t)為顯性，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。子代中紅粒植株對(duì)白粒植株之比為3:1，抗銹病植株對(duì)易感銹病植株之比為1:1。由此推知該雜交親本的基因型分別為_。 解析子代中出現(xiàn)了性狀分離，紅粒植株對(duì)白粒植株之比為3:1，則雜交親本的基因型為Rr Rr；抗銹病植株對(duì)易感銹病植株之比為1:1，則雜交親本的基因型為Tt tt。 答案RrTt和Rrtt。 拓展訓(xùn)練1小麥的毛穎(P)對(duì)光穎(p)為顯性，抗銹病(T)對(duì)易感銹病(t)為顯性。這兩對(duì)性狀可以自由組合。已知用毛穎抗銹病與光穎抗銹病兩植株做親本，子代中毛穎抗銹病:毛穎易感銹病:光穎抗銹病:光穎易感銹病=3:1: 3:1。寫出兩個(gè)親本的基因型。 2、計(jì)算概率 例2：人類多指是一種顯性遺傳?。ㄓ蒚基因控制），白化病是一種隱性遺傳?。ㄓ蒩基因控制）。已知控制這兩種疾病的等位基因都位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳。在一個(gè)家庭中，父親多指，母親正常。他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常以及同時(shí)患兩種病的概率分別是（ ） A、1/3 ，0 B、3/8，1/8 C、1/4，1/4 D、1/4，1/8 解析父親多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的小孩。此題涉及到兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，可以用分解的方法。先看白化這一性狀，小孩患白化病而父母都正常，則雙親為Aa Aa；再分析手指這一性狀，小孩正常而父親多指，母親正常，則雙親為Tt tt。雙親為Aa Aa，則后代中，皮膚正常為3/4，白化為1/4；雙親為Tt tt，則后代中，手指正常為1/2，多指為1/2。因此下一個(gè)孩子正常概率為3/4 1/2=3/8；同時(shí)患兩種病的概率為1/4 1/2=1/8。 答案B 拓展訓(xùn)練2基因型為Aabb的個(gè)體（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）自交，子代的基因型為aabb的概率是_。 3、推算子代的基因型和表現(xiàn)型的種類 例3：一株基因型為RrYY的植株自花傳粉，其后代基因型的比例為_，表現(xiàn)型的比例為_。 解析分解：Rr x Rr的后代，基因型的比例為：RR：Rr：rr = 1：2：1，表現(xiàn)型的比例為：3：1。YY YY的后代，基因型只有YY一種，表現(xiàn)型也只有一種。所以后代中基因型的比例為（1：2：1） 1=1：2：1；表現(xiàn)型的比例為：（3：1） 1=3：1。 答案 1：2：1， 3：1 拓展訓(xùn)練3基因型為AaBb的個(gè)體和aaBb的個(gè)體雜交（兩對(duì)基因自由組合），子代的基因型、表現(xiàn)型各有多少種？其比例分別是多少？ (拓展訓(xùn)練答案：1、PpRr、 ppRr 2、1/4 3、基因型6種，比例為AaBB：AaBb：Aabb：aaBB：aaBb：aabb=1：2：1：1：2：1；表現(xiàn)型4種，比例為3：1：3：1)1、 親本產(chǎn)生的配子種類數(shù)及其概率 具有多對(duì)等位基因的親本，在產(chǎn)生配子時(shí)，產(chǎn)生的配子的種類數(shù)是親本每對(duì)基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積；產(chǎn)生某一配子的概率是親本每對(duì)基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積。 例如親本AaBbDd產(chǎn)生的配子種類數(shù)為222=8種，產(chǎn)生ABd配子的概率是1/21/21/2=1/8。 2、 子代基因型的種類數(shù)及其概率 具有多對(duì)等位基因的親本，子代基因型種類數(shù)是親本每對(duì)基因產(chǎn)生基因型種類數(shù)的乘積；子代某一基因型的概率是親本每對(duì)基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型概率的乘積。 例如親本AaBBDd的子代基因型種類數(shù)212=4種，產(chǎn)生AABBdd子代的概率是1/411/4=1/16。 3、 子代表現(xiàn)型的種類數(shù)及其概率 具有多對(duì)等位基因的親本雜交，子代表現(xiàn)型種類數(shù)是親本每對(duì)基因產(chǎn)生表現(xiàn)型種類數(shù)的乘積；子代某一表現(xiàn)型的概率是親本每對(duì)基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)表現(xiàn)型概率的乘積。 例如親本AaBbdd的子代表現(xiàn)型種類數(shù)是221=4種。但要注意這里的表現(xiàn)型應(yīng)是完全顯性，同學(xué)們可以試著思考若是不完全顯性或共顯性，子代表現(xiàn)型應(yīng)有幾種？ 注意：用乘法定律計(jì)算所得的是理論值，在子代數(shù)目不大的情況下，實(shí)際值和理論值不一定相符。六、自由組合規(guī)律常見題型及解題方法。 1題型一：由親代表現(xiàn)型或基因型推導(dǎo)子代表現(xiàn)型或基因型的種類及比值（順推型）。解這類題的方法較多，有棋盤法、分枝法等。2題型二：由子代的表現(xiàn)型、基因型推導(dǎo)親代的基因型及表現(xiàn)型（逆推型）。 這類題一般先用“待定基因法”寫出親本中已知的基因型，未知的用“_”表示，如A_bb。 然后根據(jù)子代情況來確定待定部分的基因。如果涉及多對(duì)基因，那么最好還是對(duì)每對(duì)基因（相對(duì)性狀）分別考慮。關(guān)于自由組合規(guī)律的常見題型及其解題方法 (1)判斷某個(gè)體可產(chǎn)生幾種類型的配子： 此類題型常用分枝法求解。 例1：按自由組合規(guī)律，基因型為AaBbCc的個(gè)體可產(chǎn)生幾種類型的配子 解：用分枝法求解，格式如下： 可產(chǎn)生八種配子。 若題目只要求回答可產(chǎn)生幾種配子，而要求寫出各種配子基因型，則用2n這個(gè)公式進(jìn)行解答更為簡(jiǎn)便（公式中n表示等位基因的對(duì)數(shù)）。 上例有三對(duì)等位基因，則可產(chǎn)生2n=23=8種配子。 例2：按自由組合規(guī)律，AaBbCC的個(gè)體可產(chǎn)生幾種類型的配子。 解：此個(gè)體由兩對(duì)等位基因（Aa和Bb），故可產(chǎn)生2n=22=4種的配子，其配子求法是： (2)判斷親代和子代基因型 解答此類題型的方法可概括為以下四點(diǎn)：（1）比數(shù)法；（2）填空法；（3）隱性法；（4）分解法。 比數(shù)法是根據(jù)后代中各種表現(xiàn)型的不同比例，來推知親本的結(jié)合方式（雜交、自交或側(cè)交等），和征詢何種遺傳規(guī)律（自由組合或連鎖互換，常染色體遺傳或伴性遺傳等），從而來判定親本基因型的一種方法。 填空法就是先將題目中已知基因型出，而未知基因則留空，待解題過程中，再根據(jù)其他條件逐一判斷填寫。此法主要起使題目明朗化，避免解題思路混亂的作用。 隱性法主要用于根據(jù)后代表現(xiàn)型來判定親本基因型的題目。其道理極為簡(jiǎn)單：即后代中若出現(xiàn)隱性性狀，則兩個(gè)親本都必然含有隱性基因，此法看似淺顯，卻極為有用，抓住后代的隱性個(gè)體常是解這類題型的關(guān)鍵出發(fā)點(diǎn)。 分解法是將每對(duì)性狀的遺傳分別考慮，逐一求解的一種簡(jiǎn)便方法。含有兩對(duì)和兩對(duì)以上相對(duì)性狀的個(gè)體的遺傳常遵循自由組合規(guī)律，但若單獨(dú)考慮其中每一對(duì)性狀遺傳時(shí)，則又都遵循分離規(guī)律。因此，分解法十字就是將自由組合規(guī)律化為分離規(guī)律進(jìn)行求解，從而簡(jiǎn)化解題過程的一種方法。 應(yīng)說明的是，以上四種方法并不是各自獨(dú)立的，在解題中往往需要綜合應(yīng)用。 例3：豚鼠粗毛（R）對(duì)光毛（r）是顯性，黑毛（B）對(duì)白毛（b）是顯性，將粗毛黑豚鼠與粗毛白豚鼠雜交，產(chǎn)生28只粗黑，31只粗白，11只光黑，只光白。其親本的基因型如何？ 解法一：將兩對(duì)相對(duì)性狀分別進(jìn)行考慮（分解法）。 先看粗毛與光毛這對(duì)形狀。后代中粗毛與光毛二性狀的比為（28+31）：（11+9）=59：20=3：1。 利用比數(shù)法，不難看出親本中的這對(duì)性狀為自交，即Rr X Rr 再看后代中黑毛與白毛二性狀比為（28+11）：（31+9）=39：40=1：1。 說明親本為側(cè)交，即Bb X bb 綜合兩對(duì)性狀便可得知親本基因型為：RrBb X Rrbb 解法二：已知兩個(gè)親本基因型分別是粗黑與粗白，即R B 與R bb（填空法）。 應(yīng)后代中出現(xiàn)光毛，說明兩個(gè)親本都至少帶有一個(gè)r基因（隱性法）。即兩個(gè)親本基因型應(yīng)是 RrB 和Rrbb（填空法）。同樣道理，由于雜交后代中出現(xiàn)白毛，說明兩個(gè)親本都帶有b基因。雙親為RrBb和Rrbb (3)計(jì)算雜交后代中出現(xiàn)某種表現(xiàn)型和某種基因型的概率 此類題型常用乘法定律進(jìn)行求解。乘法定律是統(tǒng)計(jì)學(xué)中計(jì)算概率的一個(gè)重要定理。其內(nèi)容是：兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼發(fā)生，他們的概率乃是各自概率的乘積。 自由組合規(guī)律又稱獨(dú)立分配規(guī)律，意即各對(duì)等位基因的遺傳是不干擾，各自獨(dú)立的。這正符合乘法定理的條件。具體地說，對(duì)于多對(duì)基因雜交后代概率的計(jì)算，我們可以把多對(duì)基因拆開，按一對(duì)基因的概率為單位進(jìn)行計(jì)算，再把它們各自的概率分別相乘起來，便可得到結(jié)果。 例4：黃肉毛桃（AABB）與白肉滑桃（aabb）雜交，全是黃肉毛桃（AaBb）若兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，問F2中白肉毛桃占多大比例？解： 故，F(xiàn)2中白肉毛桃比例為1/4 X 3/4=3/16 另外，在概率計(jì)算中，還有一加法定理，指的是互斥事件（即一事件出現(xiàn)，另一事件就被排斥）出現(xiàn)的概率是他們各自概率的和。 例5：人類多指基因（T）是正常（t）的顯性，白化病基因（a）是正常（A）的隱性，都在常染色體上，且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，雙親基因型分別為TtAa和ttAa。問他們的孩子患病的可能性是多少？ 解：他們的孩子有四種可能： 、完全正常：基因型為ttA ，概率是1/2 X 3/4=3/8 、只患多指：基因型為TtA ，概率是1/2 X 3/4=3/8 、只患白化：基因型為ttaa，概率是1/2 X 1/4=1/8 、既多指又白化：基因型為Ttaa，概率是1/2 X 1/4=1/8 這四種可能的結(jié)果是互斥事件。因此他們的孩子患病的概率是3/8+1/8+1/8=5/8 當(dāng)然，更簡(jiǎn)單的計(jì)算法是13/8（完全正常的概率）=5/8 家系圖的分析判斷 例6：右圖是一個(gè)遺傳病家族系譜圖， 問圖中5號(hào)與6號(hào)所生孩子患病的可能 性是多少？（相關(guān)基因用A或a表示） 評(píng)析：根據(jù)遺傳系譜圖判斷前后代的基因組成，或是進(jìn)行概率計(jì)算，是遺傳學(xué)中常見的題型。此題在計(jì)算概率之前，首先要判定這種遺傳病的遺傳方式：是顯性遺傳病還是隱性遺傳??；是常染色體遺傳還是伴性遺傳。 顯性遺傳病特點(diǎn)是，患病個(gè)體的親代至少有一方也是患者。否則則可排除顯性遺傳病的可能。 請(qǐng)記住右邊這個(gè)圖，它可以作為排除伴性遺傳的依據(jù)（因?yàn)榕?兒患病而父親正常）。在許多這類題型中，這個(gè)簡(jiǎn)單典型的圖形往往 能夠幫助我們做出迅速的判斷。 至此可以判定，此遺傳病為常染色體隱性遺傳病。5號(hào)的基因型應(yīng)為Aa，3、4號(hào)基因型均為Aa。故6號(hào)攜帶致病基因的可能性為2/3（Aa）。若Aa與Aa結(jié)合，所生孩子患病機(jī)率為1/4（aa）。所以5號(hào)與6號(hào)結(jié)合所生孩子患病的可能性為2/31/4=1/6。 應(yīng)特別說明的是，許多人會(huì)誤以為6號(hào)基因型為Aa的可能性為1/2。這是一個(gè)常犯的錯(cuò)誤。概率計(jì)算中應(yīng)特別注意，對(duì)于既成事實(shí)的已知事件，不可計(jì)入概率。此例中6號(hào)已出生，且已知表現(xiàn)型正常，顯然她的基因型已不可能是aa，而只可能是AA或Aa。這是一個(gè)已知的事實(shí)。故不能再將aa計(jì)入概率。而AA：Aa=1：2，所以6號(hào)為Aa的可能性應(yīng)是2/3。一、依據(jù)遺傳規(guī)律，分析人類單基因遺傳病的類型。 這類題的思路可以遵循以下程序 （1）是否屬于伴Y遺傳家族中男性都患病，同時(shí)患病的都是男性。 是則肯定；不是繼續(xù)進(jìn)行判斷； （2）判定致病基因的顯、隱性： 如果家族中，每一代都有患者，一般屬于顯性基因致病的結(jié)果； 如果家族中，患者有隔代現(xiàn)象，一般屬于隱性基因致病的結(jié)果。 （3）看伴X染色體遺傳病是否成立 隱性：母病子必病、女病父必??； 顯性：父病女必病、子病母必病。 若成立，則肯定；不成立，則直接定為常染色體上的遺傳疾病。 二、遺傳定律在育種上的應(yīng)用： 例2：現(xiàn)有高桿（A）抗?。˙）和矮桿（a）易染病（b）的兩種純合體小麥，你如何培育出符合生產(chǎn)要求的小麥新品種。 解析：（一）做這類題的思路可以遵循以下程序 1、育種的方法有哪些？每一種育種方法的原理及優(yōu)缺點(diǎn)又是什么？ 2、題意要求的小麥類型是什么？ 3、確定獲得理想小麥類型的育種方法； 4、寫出育種方案。 （二）附下表：常見育種方法的比較表。 （三）答案：方法一，雜交育種；方法二，單倍體育種。（過程略） 三、依據(jù)親本的表現(xiàn)型，判定其是否是純合體還是雜合體。 例3：現(xiàn)有一株高莖豌豆，如何分析它是純合體還是雜合體？ 解析：（一）判定思路： 1、判定某動(dòng)物個(gè)體是否是純合體，最好的方法是“測(cè)交”形式。 即讓該個(gè)體與其具有相對(duì)性狀的隱性性狀個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，就說明該個(gè)體是雜合體；反之，則為純合體。 2、判定某植物個(gè)體是否是純合體，最好的方法是自交形式。 因?yàn)橹参锒鄶?shù)為雌雄同體，采用自交的方法會(huì)比較方便，只要后代出現(xiàn)性狀分離，就說明該個(gè)體是雜合體；反之，則為純合體。 （二）答案：測(cè)交可以，但最好是采用自交方法。（過程略） 四、依據(jù)一親本或一細(xì)胞的基因型，分析配子種類或數(shù)目。 例4：一頭基因型為AaBb（兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上）的公牛，體內(nèi)有100個(gè)精原細(xì)胞。問這頭牛：理論上可產(chǎn)生AB的精子多少個(gè)？其體內(nèi)的一個(gè)精原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂，產(chǎn)生了基因型AbY的精子，此類型精子有多少個(gè)？ 例5：一株基因型為Aabb的玉米，接受了基因型為aaBB的另一株玉米的花粉，寫出它所結(jié)玉米籽粒胚和胚乳的基因型。 解析：（一）判定思路及依據(jù)： 1、被子植物產(chǎn)生配子的情況： 成熟的花藥，含有的花粉，一個(gè)花粉粒中含兩個(gè)基因型相同的精子；一個(gè)成熟胚囊中，含有8個(gè)細(xì)胞（一個(gè)卵子、兩個(gè)極核、兩個(gè)助細(xì)胞、三個(gè)反足細(xì)胞）, 基因型完全相同。 2、動(dòng)物產(chǎn)生配子的情況表： （三）依據(jù)上述判定思路進(jìn)行分析：答案分別為 例4：200個(gè)；2個(gè)。（過程略） 例5：胚（AaBb、aaBb），胚乳（AAaBbb、aaaBbb）。 胚卵子：Ab ab胚乳兩極核：AAbb aabb精子aB AaBb aaBb精子aBAAaBbb aaaBbb五、依據(jù)雜交后代表現(xiàn)型種類及比例，求親本的基因型。 例6：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，曾生過一白化（a）又色盲（b）的兒子，問該夫婦的基因型。 解析：（一）判定思路： 1、先判定控制性狀的基因在何種染色體上，以確定書寫方式； 2、從隱性性狀（其基因型是確定的）入手，依據(jù)基因的傳遞規(guī)律，順次將未知基因?qū)懗鰜怼?（二）答案：AaXBY、AaXBXb。（過程略） 六、依據(jù)親本、后代的表現(xiàn)型或基因型，求后代的患病率。 例7：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生過一個(gè)患白化病的兒子和一個(gè)正常的女兒，此正常的女兒與一個(gè)正常的男子（其母親是白化病患者）結(jié)婚后： 1、生一個(gè)正常兒子的概率是多少？ 2、此正常女兒與一正常的男性婚配后生了一個(gè)白化病兒子后，再生一個(gè)白化病兒子的概率是多少？ 3、假如自然人群中，每10000人中有一個(gè)患白化病，此正常的女兒又與另一正常的男性婚配，他們生患病孩子的概率又是多少呢？ 解析：（一）解題思路： 1、依據(jù)親本、后代的表現(xiàn)型，推出親本的基因型； 2、確定親本的基因型是否是唯一的（如果不是唯一的，必須弄清各種基因型之間的比例關(guān)系）； 3、看清題目要求（比如，患病男孩與男孩患病是不一樣的。）； 4、明確遺傳病的性質(zhì)，寫出遺傳概率的計(jì)算公式。 （1） 隱性遺傳病：后代正常孩子的概率=1-后代患病孩子的概率； （2） 顯性遺傳病：后代患病孩子的概率=1-后代正常孩子的概率。 （二）依據(jù)上述解題思路，本題答案為： 5/12；1/8；1/200。（過程略） 七、依據(jù)兩個(gè)親本的基因型，求解雜交后代表現(xiàn)型、基因型種類及比例。 例8：現(xiàn)有基因型為CcDd的豌豆與基因型為ccDd的豌豆雜交。已知控制豌豆種子的基因?yàn)椋狐S色（C）、綠色（c）、圓粒（D）、皺粒（d），且遵循自由組合規(guī)律。請(qǐng)回答下列問題： 1、雜交后代，可能的基因型種類？可能的表現(xiàn)型種類？ 2、雜交后代中，基因型為CcDd的概率？ 3、雜交后代中，表現(xiàn)型為黃色圓粒的概率？ 4、雜交后代中，純合體或雜合體分別出現(xiàn)的概率？ 5、雜交后代中，出現(xiàn)的不同于雙親表現(xiàn)型的概率？ 6、如果雜交后代共有480萬粒種子，其中胚胚的基因型為CcDd的種子有多少粒？ 解析：（一）判定依據(jù)及解題思路： 1、遺傳學(xué)的三大遺傳規(guī)律，基礎(chǔ)是基因的分離規(guī)律。故此，解決該類題目的關(guān)鍵是讓學(xué)生熟練掌握一對(duì)相對(duì)性狀的雜交組合情況，附表如下。 一對(duì)基因的雜交情況 親本組合子代基因型子代表現(xiàn)型種類比例種類比例AAAA一種：AA一種：顯性AAaa一種：Aa一種：顯性AAAa兩種：AA、Aa1：1一種：顯性Aaaa兩種：Aa、aa1：1兩種：顯性、隱性1：1AaAa三種：AA、Aa、aa1：2：1兩種：顯性、隱性3：1aaaa一種：aa一種：隱性2、兩對(duì)或兩對(duì)以上基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合規(guī)律。 3、靈活利用“加法定理”和“乘法定理”。 （二）答案：6種，4種；1/4；3/8；1/4，3/4；1/4；120萬粒。（過程略） 八、已知雙親基因型，求解母本植株所結(jié)果實(shí)、籽粒的基因型和表現(xiàn)型。 例9：已知豌豆的硬莢圓滑種皮和黃色子葉，對(duì)軟莢皺縮種皮和綠色子葉是顯性?，F(xiàn)用純種硬莢圓滑種皮和黃色子葉豌豆的花粉，授給純種軟莢皺縮種皮和綠色子葉豌豆的雌蕊柱頭，即進(jìn)行雜交。問： 1、當(dāng)年母本植株所結(jié)果實(shí)、種子的性狀及分離比： 豆莢： ；種皮： ；子葉： 。 2、F1植株所結(jié)果實(shí)、種子的性狀及分離比： 豆莢： ；種皮： ；子葉： 。 例10：已知西瓜紅瓤（A）對(duì)黃瓤（a）是顯性。第一年將黃瓤西瓜種子種下去，發(fā)芽后用秋水仙素處理，得到四倍體西瓜植株。以該四倍體植株做母本，二倍體純合紅瓤西瓜做父本進(jìn)行雜交，并獲得三倍體植株，開花后再授以純合紅瓤二倍體西瓜的成熟花粉，所結(jié)無籽西瓜瓜瓤的顏色和基因型分別是？ 解析：（一）解題思路： 1、首先明確植株在雜交過程中，誰做母本，誰做父本； 2、熟練掌握果實(shí)的各部分由誰發(fā)育而來。見下圖： 果皮 子房壁 果實(shí) 種皮 珠被 子房 種子 胚珠 胚 受精卵 1精子+ 1卵子 胚囊 胚乳 受精極核 1精子+ 2極核 （二）答案： 例9：1、軟莢；皺縮；黃色； 2、硬莢；圓滑；3黃色：1綠色。（過程略） 例10：紅瓤，Aaa。（過程略）離定律的習(xí)題主要有兩類：一是正推類型；二是逆推類型。常見解題方法有隱性純合突破法、根據(jù)后代分離比解題法。1. 隱性純合突破法：即根據(jù)隱性性狀個(gè)體的基因型，比如白化病患者一定為aa，可推出他的雙親一定各含有一個(gè)a基因，然后再根據(jù)其他條件推出雙親的完整基因型。2. 根據(jù)后代分離比解題法：