2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第5章 第3節(jié) 新人教版必修2.doc

《2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第5章 第3節(jié) 新人教版必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第5章 第3節(jié) 新人教版必修2.doc（5頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第5章 第3節(jié) 新人教版必修2 1．(xx年廣東理基)多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是 (　　) ①哮喘病 ②21三體綜合征 ③抗維生素D佝僂病 ④青少年型糖尿病 A．①② B．③④ C．②③ D．①④ 解析：21三體綜合征為染色體數(shù)目變異，抗VD佝僂病為伴X顯性遺傳病，只有哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。 答案：D 2．青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于 (　　) A．單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D．多基因遺傳病和單基因遺傳病 解析：本題考查人類常見的遺傳病種類，目的是讓學(xué)生能正確識(shí)別人類中經(jīng)常發(fā)生的幾種遺傳病以及它們的遺傳方式。多基因遺傳病包括原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高。 答案：B 3．下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟： ①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)　②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析　③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)?、芊侄鄠€(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)　其正確的順序是 (　　) A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③② 解析：開展調(diào)查類的社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)，一般分為四個(gè)步驟：第一步要確定好調(diào)查的內(nèi)容，了解有關(guān)的要求；第二步是設(shè)計(jì)調(diào)查方案(包括設(shè)計(jì)用于記錄的表格、確定調(diào)查的地點(diǎn)和要點(diǎn)、分析和預(yù)測(cè)可能出現(xiàn)的問題及應(yīng)對(duì)措施等)；第三步是實(shí)施調(diào)查，在調(diào)查過程中，要注意隨機(jī)性和要獲得足夠多的調(diào)查數(shù)據(jù)；第四步是匯總、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)得出結(jié)論，并撰寫調(diào)查報(bào)告。 答案：C 4．調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也會(huì)生出白化病患兒。研究表明白化病由一對(duì)等位基因控制。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是 (　　) A．致病基因是隱性基因 B．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4 C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者 D．白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1 解析：由題意可知，白化病為常染色體上的隱性遺傳病。如果白化病患者(aa)與表現(xiàn)正常的人(Aa)結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率為1/2。 答案：D 5．下列最需要進(jìn)行遺傳咨詢的是 (　　) A．親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年 B．得過肝炎的夫婦 C．父母中有先天殘疾的待婚青年 D．得過乙型腦炎的夫婦 解析：B、D中的疾病為傳染病，遺傳咨詢的作用不大。A、C兩種情況都有可能為遺傳病，但影響力度最大的是父母，所以C最需要。 答案：C 6．在所列舉的人類疾病中，均屬于血液遺傳病的一組是 (　　) ①鐮刀型細(xì)胞貧血癥?、诎籽　、郯谆　、軌难　、輸⊙Y?、扪巡? A．③⑤ B．①⑥ C．①④ D．③④ 解析：血液遺傳病的癥狀表現(xiàn)為血液異常，致病基因來自其父母，且有可能將致病基因遺傳給后代。白化病的癥狀表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)發(fā)白，但血液正常；②④⑤的癥狀表現(xiàn)為血液異常，但致病因素不是父母的遺傳基因，而是后天的物理、化學(xué)、生物等因素。 答案：B 7．(xx屆廣州質(zhì)檢)如下圖是某單基因遺傳病系譜圖，如果圖中Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男性的概率是 (　　) A．1/4 B．1/3 C．1/5 D．1/6 解析：5號(hào)女性患者的雙親均正常，說明該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ6有2/3可能為攜帶者，與女患者結(jié)婚，后代有病男性的概率為＝。 答案：D 8．多基因遺傳病的特點(diǎn) (　　) ①由多對(duì)基因控制?、诔１憩F(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象?、垡资墉h(huán)境因素的影響?、馨l(fā)病率較低 A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④ 解析：多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。 答案：B 9．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們 (　　) A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)” B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子” C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9” D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16” 解析：由于他們兩人的弟弟都患有該病(此病為常染色體隱性遺傳)，所以他們攜帶致病基因可能性都是2/3，生患該病孩子可能性為2/32/31/4＝1/9?！? 答案：C 10．優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子，下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是 (　　) A．適齡結(jié)婚，適齡生育 B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚 C．進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別 解析：產(chǎn)前診斷是為了確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，不是為了確定胎兒性別。 答案：D 11．下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是(多選) (　　) 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo) A 紅綠色 盲癥 X染色體隱 性遺傳 XbXbXBY 選擇生 女孩 B 白化病 常染色體 隱性遺傳 AaAa 選擇生 女孩 C 抗維生素 D佝僂病 X染色體 顯性遺傳 XaXaXAY 選擇生 男孩 D 并指癥 常染色體 顯性遺傳 Tttt 產(chǎn)前基 因診斷 解析：白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫妻都是致病基因的攜帶者，生育有病孩子無性別之分。性(X)染色體上的遺傳病，我們可以通過控制性別來避免生出患病的孩子。對(duì)于并指等常染色體顯性遺傳病，則需要作產(chǎn)前診斷。 答案：B 12．如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是 (　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳 D．子女中的致病基因不可能來自父親 解析：該病可能是顯性基因控制，也可能是隱性基因控制，如果是顯性基因控制，1號(hào)基因型可以是雜合的。該病如果是伴X染色體隱性遺傳，則4號(hào)個(gè)體基因型是XbXb,2號(hào)個(gè)體一定提供了Xb,2號(hào)的基因型是XbY應(yīng)該患病，與圖不符。 答案：C 13．(xx年江蘇生物)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。 (1)該遺傳病不可能的遺傳方式是________。 (2)該種遺傳病最可能是________遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)Ⅳ5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為________。 (3)若Ⅳ3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是________，則Ⅳ5的女兒的基因型為________。 解析：(1)Ⅱ－1、Ⅲ－4、Ⅳ－1不患病，排除伴Y遺傳。Ⅱ－4有病而Ⅲ－4無病可排除伴X隱性遺傳。(2)該病為連續(xù)遺傳且女性患者多于男性患者，最可能為X染色體顯性遺傳。因Ⅱ－4Ⅱ－5→Ⅲ－3則Ⅱ－4為XAXa。Ⅲ－5為XAXa，與Ⅲ－6XaY生出女兒為1/2XAXa、1/2XaXa，則她與本地區(qū)一正常男子結(jié)婚可生出XAXA概率為1/41/10000＝1/40000，XaXa概率為3/49999/10000＝29997/40000，XAXa概率為9999/40000＋3/40000＝10002/40000。(3)Ⅳ－3正常，則Ⅲ－1未把致病基因傳給她，則不可能是伴X顯性遺傳。那么，該病為常染色體顯性遺傳。由題可知Ⅳ－5基因型為Aa或aa，則后代基因型可能為AA、Aa、aa。 答案：(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳 (2)X染色體顯性　1/40000XAXA、10002/40000XAXa、29997/40000XaXa (3)常染色體顯性遺傳病　AA或Aa或aa 14．回答下列有關(guān)遺傳的問題(圖中患甲病男性，□正常男性，患甲病女性，○正常女性)。 (1)張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖： ①現(xiàn)找到4張遺傳系譜圖碎片，其中屬于張某家族遺傳系譜圖碎片的是 (　　) ②7號(hào)的基因型是________。(基因用A、a表示) ③若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是________。 (2)李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如下。已知Ⅱ3無致病基因，Ⅲ1色覺正常；17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ1與17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是________。 解析：本題考查遺傳系譜的分析及相關(guān)概率計(jì)算。 (1)①由遺傳系譜圖分析可知9、10均正常，但其女兒患病，故該病致病基因應(yīng)為隱性基因，且基因位于常染色體上(若為伴X隱性遺傳，則15號(hào)患病時(shí)，9號(hào)也應(yīng)為患者)，在A～D四個(gè)系譜圖中A、B、C均為顯性遺傳病，只有D圖符合該家族遺傳病的遺傳情況。 ②由于12號(hào)為aa,7號(hào)又為正常個(gè)體，則其基因型只能為Aa； ③16號(hào)基因型為AA或Aa，其中AA可能性為，Aa可能性為。D中18號(hào)基因型為AA或Aa，其中AA可能性為，Aa可能性為。則若16號(hào)和18號(hào)婚配，生出患病男孩的概率為＝。 (2)只患一種遺傳病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再減去兩倍兩病兼患概率，此種方法較易計(jì)算，具體如下： 分析甲?。孩?的基因型為AA(占)或Aa(占)，Ⅱ3基因型只能為AA，則Ⅲ1的基因型Aa的概率為＝，17號(hào)的基因型為AA(占)或Aa(占)，則Ⅲ1和17號(hào)婚配后代患甲病的概率為＝。再分析紅綠色 盲的概率：Ⅲ1的基因型只能為XBY,17號(hào)為XBXb，則Ⅲ1和17號(hào)婚配得患紅綠色盲后代的概率為。 綜上：只患一種病的概率＝患甲病概率＋患紅綠色盲概率－2兩病兼患的概率＝＋－2＝。 答案：(1)①D?、贏a?、?/18　(2)5/18 15．某校高一興趣小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答以下問題： (1)調(diào)查中能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象，為什么？ ________________________________________________________________________。 (2)請(qǐng)你為參加色盲調(diào)查的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。 (3)假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人(男1290人，女1210人)，調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性為7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為________。 解析：多基因遺傳病由多對(duì)基因控制，比較容易受環(huán)境因素的影響，不便分析并找出規(guī)律，因此調(diào)查人類的遺傳病，一般選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病。設(shè)計(jì)遺傳病調(diào)查表格時(shí)，首先要考慮正常與患病兩種情況，然后還要考慮不同性別的正常與患病情況，以判斷該病是否與性別有關(guān)。題目要求調(diào)查的是本校全體高中學(xué)生，故設(shè)計(jì)表格時(shí)要設(shè)計(jì)出三個(gè)年級(jí)的調(diào)查。紅綠色盲的發(fā)病率＝(49＋7)/2500100%＝2.24%。 答案：(1)不能，多基因遺傳病由多對(duì)基因控制，比較容易受環(huán)境因素的影響，因而不便于分析并找出規(guī)律 (2)如下表　(3)2.24% 性狀 色盲 正常 性別 男 女 男 女 xx屆 xx屆 xx屆