兒科腎病綜合征病例討論加治療結(jié)合.ppt

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病史特點(diǎn)： 1.患兒，男性，幼兒，1Y8M，因浮腫伴少尿1周入院。 2.患兒1周前呼吸道感染后出現(xiàn)逐漸加重的浮腫，浮腫先從雙眼瞼開(kāi)始，漸至雙下肢，伴尿量減少。無(wú)發(fā)熱，無(wú)咳嗽氣促，無(wú)吐瀉，無(wú)皮疹，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予“優(yōu)立新”抗感染等治療癥狀無(wú)好轉(zhuǎn)。 3.既往史：患兒G2P2，出生史無(wú)殊，生長(zhǎng)發(fā)育同正常同齡兒。家族中無(wú)腎臟病史，無(wú)其他遺傳病史。 4.查體：T 36.5℃, P 120/min, R 30/min, BP 90/56mmHg正常偏高, Weight 12kg。雙眼瞼及雙下肢浮腫，心肺聽(tīng)診無(wú)異常，肝脾肋下未及腫大，移動(dòng)性濁音陰性，全身未見(jiàn)皮疹。 5.輔助檢查：Blood Routine: WBC 8.95*109/L, N 47.2%偏高, HB 129g/L, PLT 371*109/L偏高, CRP: 1 mg/L。Urine Routine: blood (-), protein 4+, specific gravity 1.035偏高, RBC(-) ,WBC (-).,初步診斷： 原發(fā)性腎病綜合癥（微小病變型首先考慮）,診斷依據(jù)： 1.男性患兒，幼兒期，浮腫伴少尿1周。 2.患兒1周前呼吸道感染后出現(xiàn)逐漸加重的浮腫，浮腫先從雙眼瞼開(kāi)始，漸至雙下肢，伴尿量減少。無(wú)發(fā)熱，無(wú)咳嗽氣促，無(wú)吐瀉，無(wú)皮疹，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予“優(yōu)立新”抗感染等治療癥狀無(wú)好轉(zhuǎn)。 3.既往史：患兒G2P2，出生史無(wú)殊，生長(zhǎng)發(fā)育同正常同齡兒。家族中無(wú)腎臟病史，無(wú)其他遺傳病史。 4.查體：T 36.5℃, P 120/min, R 30/min, BP 90/56mmHg, Weight 12kg。雙眼瞼及雙下肢浮腫，心肺聽(tīng)診無(wú)異常，肝脾肋下未及腫大，移動(dòng)性濁音陰性，全身未見(jiàn)皮疹。 5.輔助檢查：Blood Routine: WBC 8.95*109/L, N 47.2%（35%）, HB 129g/L, PLT 371*109/L, CRP: 1 mg/L。Urine Routine: blood (-), protein 4+（大于4g/L）, specific gravity 1.035, RBC(-) ,WBC (-).,鑒別診斷：,全身性浮腫伴少尿,1.心源性浮腫。當(dāng)各種心臟病發(fā)生右心衰竭時(shí)，由于靜脈血液不能順利回流，引起靜脈內(nèi)壓力升高，體液漏出進(jìn)入組織間隙，引起浮腫。 臨床表現(xiàn)：尿量減少，肢體沉重，體重增加，水腫先從身體的下垂部位開(kāi)始，逐漸發(fā)展為全身性水腫。一般首先出現(xiàn)下肢可凹陷性水腫，以踝部最為明顯，平臥后或晨起即可減輕。（該患兒是先從眼瞼開(kāi)始）。伴有右心衰竭的其他癥狀：心悸，氣喘。（該患兒無(wú)咳嗽氣喘）。心源性浮腫是慢性疾病，多有心臟病史，逐漸進(jìn)展，長(zhǎng)期會(huì)影響生長(zhǎng)發(fā)育。（該患兒出生史無(wú)殊，生長(zhǎng)發(fā)育同正常同齡兒）。 體征：可伴有心臟瓣膜雜音，頸靜脈怒張，肝腫大，甚至胸、腹水等。（腎病綜合癥嚴(yán)重者也可有腹腔積液或胸腔積液，該患兒心肺聽(tīng)診無(wú)殊，肝脾肋下未及腫大，移動(dòng)性濁音陰性） 進(jìn)一步排除方法：心電圖，X線檢查，超聲心動(dòng)圖，放射性核素與磁共振成像（MRI)檢查，運(yùn)動(dòng)耐量和運(yùn)動(dòng)峰耗氧量測(cè)定等。,2.營(yíng)養(yǎng)不良性浮腫。本病常有低蛋白血癥而伴發(fā)水腫。 臨床表現(xiàn)：水腫出現(xiàn)前小兒已有營(yíng)養(yǎng)不良癥狀，如生長(zhǎng)發(fā)育落后，肌肉消瘦、松弛，蒼白無(wú)力，怕冷，精神不振或易激動(dòng)，先貪食，后厭食。浮腫見(jiàn)于下肢，尤以足背為顯著。體重減輕，生長(zhǎng)發(fā)育落后。且患兒多喂養(yǎng)不當(dāng)、慢性消耗性疾病和長(zhǎng)期蛋白質(zhì)供給量不足的病史。 體征：一般虛弱和精神抑郁，并缺乏抗感染的能力。皮下脂肪減少，組織松弛，皮膚干燥發(fā)涼，有鱗屑，或呈雞皮狀，失去彈性，易生褥瘡，傷口愈合也緩慢。毛發(fā)干燥變黃，并易脫落。指甲生長(zhǎng)遲緩。尿量減少。脈搏與血壓減低，心電圖各波的電壓都低下。 進(jìn)一步排除方法：（該患兒出生史無(wú)殊，生長(zhǎng)發(fā)育同正常同齡兒）。不首先考慮。,鑒別診斷,腎性水腫 急性腎小球腎炎 腎病綜合征,3.poststreptococcal glomerulonephritis： Manifestations of PSGN：PSGN occurs most frequently in children 2 to 12 years of age and is more common in boys. Less than 2 years old are rare.(the child is 1Y8M ).PSGN are typical of acute GN(Red Urine and Hematuria ,Proteinuria,Edema,Hypertension) (the child has no Red Urine, Hematuria or microscopic hematuria，though his blood pressure is a little high ,mild hypertion could be seen in 15% NS including MCNS) .PSGN develop 5 to 21 days (average 10 days) after streptococcal pharyngitis infections and 4 to 6 weeks after impetigo. (the child has respiratory infectious history ,but there is not a long time between the respiratory infection and edema.) examination:Urine Routine: 50-70%patients have Red Urine and Hematuria.almost 100% patients have microscoprc hematuria,some may find WBC . ESR and ASO increase.C3 decrease. 30%-80% patients have hypertion. renal function can damage.(the child has no Red Urine, Hematuria or microscopic hematuria though his blood pressure is a little high ,mild hypertion could be seen in 15% NS including MCNS) ) . Elimination methods:Urine Routine，blood pressure the PSGN is not taken into consideration.,鑒別診斷,proteinuria protein 4+（大于4g/d）,4.physiological proteinuria： Transient proteinuria 一過(guò)性蛋白尿 can be seen after vigorous exercise, fever, dehydration, seizures, and adrenergic agonist therapy. Proteinuria usually is mild (UPr/Cr3.5g/d;UPr/Cr 2.0.(the child had more than 4g/d protein in urine.) Elimination methods：UPr/Cr；Urine Routine 5.Tubular proteinuria 腎小管性蛋白尿 is characterized by preponderance of low-molecular-weight proteins in the urine and is suspected with acute tubular necrosis, pyelonephritis, structural renal disorders, polycystic kidney disease, and tubular toxins such as antibiotics or chemotherapeutic agents. examination: low-molecular-weight proteins in the urine ;protein 2g/d Elimination methods：UPr/Cr；Urine Routine,腎病綜合征 原發(fā)or繼發(fā),6.過(guò)敏性紫癜腎炎：系指過(guò)敏性紫癜以壞死性小血管炎為主要病理改變的全身性疾病引起的腎損害。 臨床表現(xiàn)：有過(guò)敏性紫癜的皮膚紫癜的腎外表現(xiàn)，有腎損害的臨床表現(xiàn)如血尿，蛋白尿，高血壓，腎功能不全等。 查體：皮膚紫癜 輔助檢查：腎活檢改變顯示系膜區(qū)IgA的沉積和系膜增生。 排除方法：該患兒無(wú)過(guò)敏性紫癜的皮膚紫癜的腎外表現(xiàn)。 7.系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎：極少發(fā)生于嬰幼兒，人群總發(fā)病率無(wú)確切資料國(guó)外資料估計(jì)在6.5/10萬(wàn)～48/10萬(wàn)之間。 臨床表現(xiàn)：全身性表現(xiàn)：80%以上有發(fā)熱，均有不同程度食欲不振、乏力體重下降。70%～80%狼瘡患兒有皮膚黏膜損害，可見(jiàn)蝶形紅斑，出血疹斑疹、網(wǎng)狀青斑、以及各種皮疹。多有貧血，外周報(bào)細(xì)胞數(shù)減少，血小板減少。腎臟表現(xiàn)：可有腎病綜合征表現(xiàn)。 查體：頰部紅斑，盤(pán)狀紅斑，光敏感，口腔潰瘍，關(guān)節(jié)炎，漿膜炎，神經(jīng)系統(tǒng)異常。 輔助檢查：尿常規(guī)，血常規(guī)，免疫學(xué)異常：LE細(xì)胞，抗dsDNA抗體，抗Sm抗體，抗核抗體。 排除方法：該患兒無(wú)系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎的身外表現(xiàn)。,7.乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎：是指HBV感染人體后通過(guò)免疫反應(yīng)形成免疫復(fù)合物，導(dǎo)致腎小球損傷的疾病。 臨床表現(xiàn)：起病多為兒童及青少年，男性居多。腎臟表現(xiàn)：腎病綜合征或腎炎綜合征。部分病人有大量腹水，40%有血壓升高，20%有腎功能不全。身外表現(xiàn)：大多數(shù)病人肝功能正常。部分病人肝功異常和轉(zhuǎn)氨酶升高。 查體：腎性水腫，部分病人有腹水。部分病人血壓升高。 輔助檢查：幾乎所有病人血中HBsAg陽(yáng)性，60%～80%HBeAg陽(yáng)性。腎組織切片上找到HBV抗原（診斷最基本的條件）。 排除方法：臨床表現(xiàn)上難以區(qū)別，輔助檢查：肝功能，HBsAg，HBeAg，腎活檢。患兒疫苗接種史（正常:出生，1月，6月接種乙肝疫苗）。,NS may be primary or secondary. A child with apparent primary NS, prior to renal biopsy, is considered to have idiopathic nephrotic syndrome. Minimal change nephrotic syndrome (MCNS) is the most common histologic form of primary NS in children. More than 80% of children less than 7 years of age with NS have MCNS. Children 7 to 16 years old with NS have a 50% chance of having MCNS. Males are affected more frequently than females 。 Typical MCNS is characterized by the absence of gross hematuria, renal insufficiency, hypertension (HTN), and hypocomplementemia［1］。 [1] Nelson Essentials of Pediatrics (seventh edition) Chapter of nephrotic syndrome,原發(fā)性腎病綜合征（微小病變型首先考慮）,入院檢查：,Urine Routine，Blood Routine， UPr/Cr serum protein，Cholesterol serum C3 complement （ A low serum C3 implies a lesion other than MCNS, and a renal biopsy is indicated before trial of steroid therapy. ） electrolytes, blood urea nitrogen, creatinine, total protein, and serum albumin level （are performed based on history and physical examination features. ） Renal ultrasound.（is useful） Biopsy （is performed when MCNS is not suspected. Typical MCNS is characterized by the absence of gross hematuria, renal insufficiency, hypertension (HTN), and hypocomplementemia. ）［1］,[1] Nelson Essentials of Pediatrics (seventh edition) Chapter of nephrotic syndrome,腎活檢？ Nelson: 治療前：Biopsy is performed when MCNS is not suspected. steroid therapy may be initiated without a renal biopsy if a child has typical features of NS. Because greater than 80% of children less than 13 years of age with primary NS have steroid-responsive forms (chiefly MCNS) .Typical MCNS is characterized by the absence of gross hematuria, renal insufficiency, hypertension (HTN), and hypocomplementemia[1]. 激素治療后：A renal biopsy is for noresponders becaouse steroid resistance dcreases the chance that MCNS is the underlying disease[1]. 印度和美國(guó)小兒腎病綜合征診療指南：有激素耐藥型Ns,無(wú)論初發(fā)或晚發(fā),在開(kāi)始特異治療前,都應(yīng)該進(jìn)行腎活檢［4］。 KIGDO：SSNS腎穿刺活檢適應(yīng)證(未分級(jí)）：遲發(fā)激素耐藥;高度疑似非微小病變;接受CNIs治療過(guò)程中出現(xiàn)腎功能下降者。 指南不推薦FRNS和SDNS患兒腎臟穿刺檢查,因有研究表明對(duì)兒童腎病綜合征來(lái)說(shuō),最重要的不是腎臟病理改變,而是通過(guò)任何治療達(dá)到并維持病情緩解。指南推薦在常規(guī)使用CNIs時(shí)每年進(jìn)行腎活檢檢查,在常規(guī)劑量CNIs治療時(shí)出現(xiàn)腎功能下降同樣建議腎活檢檢查［2］［3］。,不需要腎活檢：特發(fā)性NS無(wú)血尿、高血壓或腎功能損害者,不需要行腎活檢。頻復(fù)發(fā)或激素依賴的患兒,在開(kāi)始用左旋咪唑、環(huán)磷酰胺或霉酚酸酯前,不需要行腎活檢。 需要腎活檢：用神經(jīng)鈣蛋白抑制劑前要求行腎活檢。其他需行腎活檢的情況還有用每日激素療法到4周時(shí)蛋白尿仍持續(xù)的 患兒,起病時(shí)年齡小于1歲、肉眼血尿、持續(xù)鏡下血尿或低補(bǔ)體血癥、持續(xù)高血壓、非低廊容量所致的腎衰竭者, 以及懷疑為繼發(fā)性腎病者。,原發(fā)性腎病綜合征（微小病變型首先考慮）：,口服潑尼松［2］: 60mg/(m2. d)或2 mg/(kgd)(最大量不超過(guò)60 mg/d)(1D);每天1次頓服(1B) 每日口服潑尼松至少4~6周(1C),改隔日頓服,劑量為40 mg/m2或1.5 mg/kg(隔日最大劑量40 mg) (1D);以后逐漸減量； 療程2—5個(gè)月(1B)。,94%尿蛋白4周內(nèi)轉(zhuǎn)陰－－激素敏感型NS 尿蛋白/肌酐比值小于0.2 mg／mg。,推薦糖皮質(zhì)激素(潑尼松或潑尼松龍)治療至少12周(1B)。（中等質(zhì)量循證資料支持潑尼松治療3個(gè)月能降低初發(fā)腎病綜合征患兒的復(fù)發(fā)率,且隨著治療時(shí)間延長(zhǎng)至6個(gè)月,其復(fù)發(fā)率也明顯降低。94%的Ns患兒在激素治療4周內(nèi)緩解。）,[2] KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis 2012. Chapter of nephrotic syndrome,入院后治療：,,,原發(fā)性腎病綜合征：,口服潑尼松［2］: 60mg/(m2. d)或2 mg/(kgd)(最大量不超過(guò)60 mg/d)(1D);每天1次頓服(1B) 每日口服潑尼松至少4~6周(1C),上述劑量繼續(xù)維持治療 不超過(guò)8周,尿蛋白4周內(nèi)未轉(zhuǎn)陰－－激素抵抗型NS,[2] KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis 2012. Chapter of nephrotic syndrome,95%的激素敏感型NS患者4 周時(shí)達(dá)緩解,另有3%再過(guò)4周獲緩解。 由于諸如呼吸道感染、蜂窩織炎和腹膜炎等的全身感染可能導(dǎo)致持續(xù)性蛋白尿,這一點(diǎn)會(huì)造 成誤診為激素耐藥型Ns,因此,應(yīng)仔細(xì)排除全身感染。,入院后治療：,,,注意： 1.激素治療前評(píng)估： 對(duì)患兒進(jìn)行詳細(xì)評(píng)價(jià)，應(yīng)紀(jì)錄身高，體質(zhì)量（檢測(cè)水腫的增加或下降），血壓，全身體檢（發(fā)現(xiàn)感染和潛在的全身性疾?。?首次激素療法前應(yīng)排除感染,控制感染有時(shí)會(huì)出現(xiàn)自發(fā)緩解,從而可避免用激素治療［4］。 2.激素治療后： 由于諸如呼吸道感染、蜂窩織炎和腹膜炎等的全身感染可能導(dǎo)致持續(xù)性蛋白尿,這一點(diǎn)會(huì)造成誤診為激素耐藥型Ns,因此,應(yīng)仔細(xì)排除全身感染［4］。 3關(guān)于激素劑量： 關(guān)于激素治療INS的合適初始劑量,尚無(wú)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)文獻(xiàn)報(bào)道,因此,指南根據(jù)國(guó)際兒童腎臟病研究協(xié)作組ISKDC建議采用60 mg/(m2d),相當(dāng)于2 mg/(kgd)［2］。 4.激素不良反應(yīng) 潑尼松龍或潑尼松,飯后服用以減少胃腸道不良反應(yīng),不推薦用甲潑尼龍、地塞米松、倍他米松、曲安西龍或氫化可的松,這些藥物的效用有限。用12周療法是考慮到激素最大的作用和最小不良反應(yīng)［4］。,[2] KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis 2012. Chapter of nephrotic syndrome [4] 周?chē)?guó)平.印度和美國(guó)小兒腎病綜合征診療指南[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2010,25(17):1369-1372.,激素抵抗型NS：以潑尼松足量治療4周尿蛋白仍陽(yáng)性者［5］。,[4] 周?chē)?guó)平.印度和美國(guó)小兒腎病綜合征診療指南[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2010,25(17):1369-1372. [5] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)腎臟病學(xué)組.兒童常見(jiàn)腎臟疾病診治循證指南(一):激素敏感、復(fù)發(fā)/依賴腎病綜合征診治循證指南(試行)[J].中華兒科雜志,2009,47(3):167-170.DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2009.03.003.,腎活檢,1.特異性治療：環(huán)孢素與潑尼松龍；他克莫司與潑尼松龍；環(huán)磷酰胺；糖皮質(zhì)激素沖擊治療 2.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素受體阻滯劑 3.血脂水平及其治療［4］,注意：特異性治療的目的是誘導(dǎo)緩解,避免藥物的毒性,治療無(wú)效與腎功能長(zhǎng)期預(yù)后差有關(guān),由于兒童激素耐藥型NS的資料較少,治療指南差異較大,沒(méi)有一致的治療方法［4］。,入院后治療：,,,支持治療： 1.休息：除水腫顯著或并發(fā)感染，或嚴(yán)重高血壓外，一般不需臥床休息。由于治療用糖皮質(zhì)激素刺激食欲，應(yīng)讓患者多活動(dòng)，避免體質(zhì)量增加過(guò)多。 2.飲食： 蛋白質(zhì)：平衡飲食，蛋白質(zhì)攝入1.5－2g/kg/d,供給充足的熱卡，持續(xù)性蛋白尿患者每天攝入2.0-2.5g/kg/d的蛋白質(zhì)。高蛋白飲食并不能糾正低蛋白血癥，除非有嚴(yán)重的低血容量，一般不推薦靜脈用清蛋白。脂肪來(lái)源的熱卡因低于30%，避免飽和脂肪酸。 限鹽：大部分激素敏感型NS患者不需要限鹽，但持續(xù)水腫的患者需降低鹽的攝入到1-2g/d. 3.控制感染：首次激素療法前應(yīng)排除感染,控制感染有時(shí)會(huì)出現(xiàn)自發(fā)緩解,從而可避免用激素治療。由于諸如呼吸道感染、蜂窩織炎和腹 膜炎等的全身感染可能導(dǎo)致持續(xù)性蛋白尿,這一點(diǎn)會(huì)造成誤診為激素耐藥型Ns,因此,應(yīng)仔細(xì)排除全身感染。 4.利尿：由于糖皮質(zhì)激素在開(kāi)始治療的5-10天可引起利尿，除非水腫非常嚴(yán)重，一般不要用利尿劑，對(duì)有腹瀉，嘔吐，或低血容量的NS患者也不要用利尿劑［4］。,[4] 周?chē)?guó)平.印度和美國(guó)小兒腎病綜合征診療指南[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2010,25(17):1369-1372.,入院后治療：,長(zhǎng)期治療：,復(fù)發(fā) 患兒及家長(zhǎng)的教育 預(yù)防接種 防治并發(fā)癥,1.非頻復(fù)發(fā)：連續(xù)3 d,晨尿蛋白由陰性轉(zhuǎn)為 (+++)或(++++).或24h尿蛋白定量≥50me/l‘g或 尿蛋白/肌酐(n∥mg)≥2.0。［5］ 潑尼松龍1.5（美）或2（印度）mg／kg ／d,用至尿蛋白連續(xù)3d微量或陰性, 接著潑尼松龍?jiān)绯繂蝿┝扛羧?.5 mgkg,用4周。然后停藥。這樣,復(fù)發(fā)的一般療程是5~6周［4］。 至今尚無(wú)非頻反復(fù)/復(fù)發(fā)SSNS治療的RCT研究資料［3］。,[3] 黃文彥,鈕小玲.2012年KDIGO兒童激素敏感型腎病綜合征臨床指南解讀及與國(guó)內(nèi)現(xiàn)行指南比較[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2013,28(17):1281-1284.DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2013.17.001. [4] 周?chē)?guó)平.印度和美國(guó)小兒腎病綜合征診療指南[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2010,25(17):1369-1372. [5] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)腎臟病學(xué)組.兒童常見(jiàn)腎臟疾病診治循證指南(一):激素敏感、復(fù)發(fā)/依賴腎病綜合征診治循證指南(試行)[J].中華兒科雜志,2009,47(3):167-170.DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2009.03.003.,,2.頻繁復(fù)發(fā):指腎病病程中半年內(nèi) 復(fù)發(fā)≥2次,或1年內(nèi)復(fù)發(fā)≥3次。 （激素依賴同頻繁復(fù)發(fā)。） 激素治療： 1.建議FRNS、SDNS患兒,每日口服激素治療,直到CR至少3 d以上,然后改隔日激素治療,療程至少3個(gè)月(2c)。 2.建議選擇能保持腎病持續(xù)緩解的最小隔日激素劑量, 且這一激素劑量無(wú)明顯不良反應(yīng)前提下,使用相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間 (即國(guó)內(nèi)稱為“拖尾療法”)(2D)。 3.SDNS患兒隔日激素治療出現(xiàn)反復(fù)時(shí),可以考慮選擇最小維持腎病緩解的激素劑量(且該劑量無(wú)明顯激素不良反應(yīng)或允許最低程度激素不良反應(yīng)),每日口服治療(2D)。 4.建議隔日激素治療的FRNS或SDNS患兒,出現(xiàn)上呼吸道感染或其他感染時(shí),將激素改為每日頓服以減少反復(fù)的風(fēng)險(xiǎn)(2c) ［2］［3］。,[2] KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis 2012. Chapter of nephrotic syndrome [3] 黃文彥,鈕小玲.2012年KDIGO兒童激素敏感型腎病綜合征臨床指南解讀及與國(guó)內(nèi)現(xiàn)行指南比較[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2013,28(17):1281-1284.DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2013.17.001.,2.頻繁復(fù)發(fā): 免疫抑制劑治療： 1.FRNS、SDNS患兒出現(xiàn)明顯激素不良反應(yīng)時(shí),推薦使用其他免疫抑制劑治療以代替激素(1B)。 2.推薦使用烷化劑(CTX、苯丁酸氮芥)作為激素替代治療FRNS和SDNS(推薦和證據(jù)級(jí)別分別為IB和2C) 3.推薦左旋咪唑作為激素替代藥物（1B) 4.推薦CNIs(環(huán)孢素或他克莫司)作為激素替代藥物 (1C) 5.建議霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)作為激素替代藥物(2C) 6.對(duì)于SDNS,僅在聯(lián)合使用激素和其他免疫抑制劑情況下仍然頻繁反復(fù)和(或)出現(xiàn)嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)時(shí),建議使用利 妥昔單抗(rituximab)治療(2D)。 7.不建議使用咪唑立賓治療FRNS和SDNS(2C) 8.推薦不使用硫唑嘌呤治療FRNS和SDNS(1B) ［2］［3］,[2] KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis 2012. Chapter of nephrotic syndrome [3] 黃文彥,鈕小玲.2012年KDIGO兒童激素敏感型腎病綜合征臨床指南解讀及與國(guó)內(nèi)現(xiàn)行指南比較[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2013,28(17):1281-1284.DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2013.17.001.,患兒及家長(zhǎng)教育［4］： 預(yù)后：兒童激素敏感型NS的長(zhǎng)期結(jié)局令人滿意，大部分到青少年期持續(xù)緩解，腎功能正常，部分患者特別是早期起病，頻復(fù)發(fā)和需要用烷化劑或環(huán)孢素的患者，可能在青少年期后仍有復(fù)發(fā)，應(yīng)告知家長(zhǎng)，雖然有復(fù)發(fā)，但進(jìn)展到需透析的終末期腎衰竭的可能性極小。 檢測(cè)： 復(fù)發(fā)期間、合并感染期問(wèn)和有眶周水腫：每天早上用試紙法、磺柳酸法或加熱法檢查尿蛋白。 緩解期間：尿檢查的頻率可降至每周1、2次,強(qiáng)調(diào)在發(fā)展到顯著水腫前檢測(cè)到復(fù)發(fā)的重要性。 日記：紀(jì)錄尿蛋白結(jié)果，所用藥物和合并感染的情況 預(yù)防感染：感染是發(fā)病的重要原因,[4] 周?chē)?guó)平.印度和美國(guó)小兒腎病綜合征診療指南[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2010,25(17):1369-1372.,預(yù)防接種： 患者需要完成初級(jí)免疫接種。 患者在用潑尼松龍2 mg／kg／d或以上, 或20 mg／d或以上(10 kg以上的患者),用藥超過(guò)14 d,考慮為免疫抑制狀態(tài),這些患者不應(yīng)該使用減毒活疫苗,但滅活的或死的疫苗是安全的。 NS患者均應(yīng)預(yù)防接種針對(duì)肺炎球菌的疫苗。 KDIGO指南中非常詳細(xì)地介紹了INS患兒免疫接種,以求盡量避免并減少患兒感染的風(fēng)險(xiǎn)。,防治并發(fā)癥： 感染 血栓 高血壓 低血容量性休克 激素不良反應(yīng) 肥胖與生長(zhǎng),原發(fā)性腎病綜合征（微小病變型首先考慮）,糖皮質(zhì)激素起始治療,潑尼松：60mg/(m2. d)或2 mg/(kgd)(最大量不超過(guò)60 mg/d); 每天1次頓服；每日口服潑尼松至少4~6周,,糖皮質(zhì)激素緩慢減量,足量糖皮質(zhì)激素維持8周,復(fù)發(fā),頻繁復(fù)發(fā)型FRNS／糖皮質(zhì)激素依賴型SDNS／糖皮質(zhì)激素抵抗型SRNS,,非頻繁復(fù)發(fā)型NS,SRNS,,糖皮質(zhì)激素,免疫抑制劑,腎活檢,,,,,[1] Nelson Essentials of Pediatrics (seventh edition) Chapter of nephrotic syndrome [2] KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis 2012. Chapter of nephrotic syndrome [3] 黃文彥,鈕小玲.2012年KDIGO兒童激素敏感型腎病綜合征臨床指南解讀及與國(guó)內(nèi)現(xiàn)行指南比較[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2013,28(17):1281-1284.DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2013.17.001. [4] 周?chē)?guó)平.印度和美國(guó)小兒腎病綜合征診療指南[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2010,25(17):1369-1372. [5] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)腎臟病學(xué)組.兒童常見(jiàn)腎臟疾病診治循證指南(一):激素敏感、復(fù)發(fā)/依賴腎病綜合征診治循證指南(試行)[J].中華兒科雜志,2009,47(3):167-170.DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2009.03.003.,參考文獻(xiàn),