《有機(jī)合成練習(xí)》PPT課件.ppt

《《有機(jī)合成練習(xí)》PPT課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《有機(jī)合成練習(xí)》PPT課件.ppt（18頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第四節(jié)有機(jī)合成第二課時(shí),有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系：,兩碳有機(jī)物為例：,CH3-CH3,CH3-CH2-Cl,CH2=CH2,CH2Cl-CH2-Cl,CHCH,CH2=CHCl,CH3-CH2-OH,CH3-CHO,CH3-COOH,CH3COOC2H5,CH3COONa,例1：選擇適宜的合成路線,3、官能團(tuán)的保護(hù),例1：以BrCH2-CH=CH-CH2Br為原料合成藥物CH3OOC-CH=CH-COOCH3的路線為：,問(wèn)：A、B兩步能否顛倒？設(shè)計(jì)B、D兩步的目的是什么？,例2,以CH3CH2Cl為原料合成其它無(wú)機(jī)原料自選，寫出合成路線。,例3：已知,試寫出下圖中AF各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,練習(xí)1：已知,寫出下圖中A、B、C、D四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,C3H5O2BrC3H6O3C3H10O3,C6H8O4,練習(xí)2：已知：,以丙烯、異戊二烯為原料合成,例7：由異丁烯、甲醇等合成有機(jī)玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）,鞏固應(yīng)用,1.已知下列兩個(gè)有機(jī)反應(yīng)RCl+NaCNRCN+NaClRCN+2H2O+HClRCOOH+NH4Cl現(xiàn)以乙烯為惟一有機(jī)原料（無(wú)機(jī)試劑及催化劑可任選），經(jīng)過(guò)6步化學(xué)反應(yīng)，合成二丙酸乙二醇酯（CH3CH2COOCH2CH2OOCCH2CH3），設(shè)計(jì)正確的合成路線，寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。,2.已知,試寫出下圖中AF各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,解：,例1乳酸是人體生理活動(dòng)中的一種代謝產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示，以下是采用化學(xué)方法對(duì)乳酸進(jìn)行加工處理的過(guò)程:請(qǐng)?zhí)顚懸韵驴瞻?1.寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，的反應(yīng)類型是_。2.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：由C合成高分子化合物:_.由乳酸生成D(C6H8O4)_,例2已知乙醇和濃硫酸混合在140的條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：某有機(jī)化合物D的結(jié)構(gòu)為，是一種常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，它可以通過(guò)下列三步反應(yīng)制得：（1）根據(jù)以上信息推斷：A，B，C。（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（2）寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式：第一步，屬于反應(yīng)。第二步，屬于反應(yīng)。第三步，屬于反應(yīng)。,例3已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)后再水解可以得到丙酸:產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一個(gè)碳原子，增長(zhǎng)了碳鏈。請(qǐng)根據(jù)以下框圖回答問(wèn)題。(1)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_（填反應(yīng)代號(hào)）。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E_，F(xiàn)_。,例4有以下一系列反應(yīng)，終產(chǎn)物為草酸。已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比A的大79。則寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_，F(xiàn)_。寫出EF的化學(xué)方程式：。,例5、乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香味具有提升作用，常用于食品、化妝品工業(yè)。試以乙烯、甲苯為原料(必要的無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)方案合成乙酸苯甲酯，并寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。,