【走向高考】2016高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)習(xí)題:專(zhuān)題11鹽類(lèi)水解和沉淀溶解平衡
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第一部分專(zhuān)題十一 一、選擇題1(2015吉林長(zhǎng)春十一中期中)在一定條件下,Na2S溶液中存在水解平衡:S2H2OHSOH。下列說(shuō)法正確的是()A稀釋溶液,水解平衡常數(shù)增大B通入H2S,HS濃度減小C升高溫度,增大D加入NaOH固體,溶液pH減小解析:水解平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),因此稀釋溶液,水解平衡常數(shù)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;通入H2S,HS濃度增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;升高溫度,水解平衡向右移動(dòng),溶液中c(HS)增大、c(S2)減小,故增大,C項(xiàng)正確;加入NaOH固體,溶液堿性增強(qiáng),pH增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C2(2015石家莊一模)25 時(shí),關(guān)于0.1 molL1的NH4Cl溶液0.1 molL1的NaOH溶液,下列敘述正確的是()A若向中加適量水,溶液中c(Cl)/c(NH)的值減小B若將和均稀釋100倍,的pH變化更大C若向中加適量水,水的電離平衡正向移動(dòng)D若將和混合,所得溶液的pH7,則溶液中的c(NH3H2O)c(Na)解析:本題考查電解質(zhì)溶液,意在考查考生對(duì)鹽類(lèi)水解、電解質(zhì)電離等理論的理解與應(yīng)用能力。加水促進(jìn)NH水解,n(Cl)不變,n(NH)減小,而n(Cl)/n(NH)c(Cl)/c(NH),故隨著溶液的稀釋?zhuān)琧(Cl)/c(NH)逐漸增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;水解為可逆反應(yīng),而且水解較微弱,而NaOH是強(qiáng)電解質(zhì),故和均稀釋100倍時(shí),的pH變化大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;0.1 mol/L的NaOH溶液加水稀釋時(shí),溶液中c(OH)減小,對(duì)水的電離的抑制程度減小,故水的電離平衡正向移動(dòng),C項(xiàng)正確;由溶液中電荷守恒可得:c(Cl)c(OH)c(H)c(NH)c(Na),由物料守恒可知c(Cl)c(NH3H2O)c(NH),因pH7,故c(OH)c(H),三式聯(lián)立可得c(Na)c(NH3H2O),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C3(2015廣東六校聯(lián)考)50 時(shí),0.1 molL1 Na2CO3溶液的pH12,下列判斷正確的是()Ac(OH)102 molL1B加入少量NaOH固體,c(Na)和c(CO)均增大Cc(Na)c(H)c(HCO)c(OH)c(CO)D2c(Na) c(HCO)c(CO)c(H2CO3)解析:本題考查了電解質(zhì)溶液的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的綜合分析能力。50 時(shí)水的離子積不等于1014,所以c(OH)不能用25 時(shí)水的離子積進(jìn)行計(jì)算,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;加入少量NaOH固體,抑制了Na2CO3的水解,c(Na)和c(CO)都增大,B選項(xiàng)正確;根據(jù)電荷守恒得:c(Na)c(H)2c(CO)c(HCO)c(OH),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)物料守恒得:c(Na)2c(CO)2c(HCO)2c(H2CO3),D選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B4(2015湖北聯(lián)考)25 時(shí)濃度都是1 molL1的四種正鹽溶液:AX、BX、AY、BY;AX溶液的pH7且溶液中c(X)1 molL1,BX溶液的pH4,BY溶液的pH6。下列說(shuō)法正確的是()A電離平衡常數(shù)K(BOH)小于K(HY)BAY溶液的pH小于BY溶液的pHC稀釋相同倍數(shù),溶液pH變化:BX等于BYD將濃度均為1 molL1的HX和HY溶液分別稀釋10倍后,HX溶液的pH大于HY解析:本題考查了溶液中的離子平衡知識(shí),意在考查考生的理解和推斷能力。由題給條件可推出AX是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,BX為強(qiáng)酸弱堿鹽,BY為弱酸弱堿鹽,AY為強(qiáng)堿弱堿鹽。1 molL1 BY溶液的pH6,說(shuō)明電離平衡常數(shù)K(BOH)c(H)c(H2A)c(A2)BpH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:c(NaOH)c(CH3COONa) c(SO) c(NH) c(OH)c(H)解析:本題考查了微粒濃度大小比較,意在考查考生的計(jì)算能力和判斷能力。0.1 mol/L NaHA溶液的pH4,說(shuō)明該溶液顯酸性,即HA的電離程度大于其水解程度,則c(A2)c(H2A),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)樗嵝裕篊H3COOHHCO,所以相同條件下,Na2CO3的水解程度大于CH3COONa的水解程度,二者pH相同時(shí)c(CH3COONa)c(Na2CO3),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)電荷守恒得c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)、根據(jù)物料守恒得c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Na),兩式聯(lián)立得2c(H)c(CH3COOH)c(CH3COO)2c(OH),C選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D6(2015日照調(diào)研)T 時(shí),某濃度醋酸鈉溶液的pH10,下列說(shuō)法一定正確的是()A溶液中由水電離出的c(OH)11010 molL1B溶液中存在:c(H)c(OH)11014 mol2L2C溶液中存在:c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)c(CH3COOH)D溶液中存在:c(CH3COOH)c(CH3COO)c(Na)解析:本題考查了溶液中的平衡問(wèn)題,意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決問(wèn)題的能力。醋酸鈉溶液中水的電離平衡受到促進(jìn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;只有在25 時(shí),才有c(H)c(OH)11014 mol2L2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;溶液中粒子濃度由大到小的順序應(yīng)為c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(CH3COOH)c(H),C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)物料守恒知,D項(xiàng)正確。答案:D7(2015南寧、桂林一模)下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是()A常溫下,pH9的NaHA溶液:c(Na)c(HA)c(A2)c(H2A)BNa2CO3溶液:c(H)c(OH)c(HCO)2c(CO)c(Na)C向NaOH溶液中滴入HCOOH溶液后溶液顯堿性:c(HCOO)c(OH)c(H)D濃度均為0.1 molL1的HF溶液與KF溶液等體積混合:c(F)c(HF)0.2 molL1解析:pH9的NaHA溶液呈堿性,說(shuō)明HA的水解程度大于其電離程度,故c(H2A)c(A2),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)等式可整理為c(H)c(Na)c(HCO)2c(CO)c(OH),符合電荷守恒,B項(xiàng)正確;剛開(kāi)始向NaOH溶液中滴入HCOOH溶液時(shí),c(OH)c(HCOO),C項(xiàng)錯(cuò)誤;等體積混合后,c(F)c(HF)0.1 molL1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B8(2015云南名校統(tǒng)考)25 時(shí),下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液:c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)B0.1 molL1 Na2CO3溶液與0.1 molL1 NaHCO3溶液等體積混合:2c(Na)3c(CO)3c(HCO)3c(H2CO3)C0.1 molL1 NH4Cl溶液與0.1 molL1氨水等體積混合(pH7):c(NH3H2O)c(NH)c(Cl)c(OH)D0.1 molL1 Na2C2O4溶液與0.1 molL1HCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c(C2O)c(HC2O)c(OH)c(Na)c(H)解析:本題考查了電解質(zhì)溶液中的平衡和微粒濃度大小關(guān)系,意在考查考生對(duì)電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒等的靈活運(yùn)用能力。向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,根據(jù)電荷守恒得c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),溶液呈酸性,說(shuō)明c(H)c(OH),則c(Na)7說(shuō)明NH的水解程度小于NH3H2O的電離程度,故c(NH3H2O)c(NH),C項(xiàng)錯(cuò)誤;電荷守恒式為2c(C2O)c(HC2O)c(OH)c(Cl)c(Na)c(H),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B9(2015成都一診)工業(yè)上向鍋爐里注入Na2CO3溶液浸泡,將水垢中的CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3,而后用鹽酸去除。下列敘述不正確的是()A溫度升高,Na2CO3溶液的KW和c(OH)均會(huì)增大B沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為COCaSO4CaCO3SOC鹽酸溶液中,CaCO3的溶解性大于CaSO4DNa2CO3溶液遇CO2后,陰離子濃度均減小解析:本題考查了鹽類(lèi)水解平衡、沉淀轉(zhuǎn)化等知識(shí),意在考查考生的理解能力和判斷能力。溫度升高,KW增大,溫度升高促進(jìn)碳酸鈉溶液水解,c(OH)增大,A選項(xiàng)正確;加入碳酸鈉溶液,把硫酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣:COCaSO4CaCO3SO,B選項(xiàng)正確;因?yàn)樘妓徕}與鹽酸反應(yīng),而硫酸鈣不與鹽酸反應(yīng),所以在鹽酸溶液中碳酸鈣的溶解性大于硫酸鈣,C選項(xiàng)正確;根據(jù)COCO2H2O=2HCO知,HCO濃度增大,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D10(2015衡陽(yáng)期末)將適量AgBr固體加入水中,存在平衡:AgBr(s)Ag(aq)Br(aq)。則下列說(shuō)法正確的是()A向此體系中滴加足量濃NaCl溶液,發(fā)現(xiàn)淡黃色固體轉(zhuǎn)化為白色,說(shuō)明Ksp(AgCl)Ksp(AgCl)即會(huì)生成AgCl沉淀,但這不能說(shuō)明Ksp(AgCl)c(Na)Bc(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)Cc(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)Dc(CH3COO)c(H)c(OH)c(Na)(5)欲配制0.175 mol/L醋酸鈉溶液500 mL,可采用以下兩種方案:方案一:用托盤(pán)天平稱(chēng)取_g無(wú)水醋酸鈉,溶于適量水中,配成500 mL溶液。方案二:體積均為250 mL且濃度均為_(kāi)的醋酸與氫氧化鈉兩溶液混合而成(設(shè)混合后的體等于混合前兩者體積之和)。(6)在室溫下,0.175 mol/L醋酸鈉溶液的pH約為_(kāi)。解析:(2)鈉離子不水解,所以其濃度始終不變,A錯(cuò)誤;CH3COO開(kāi)始時(shí)水解速率最大,后逐漸減小,平衡時(shí)不再變化,B正確;隨著水解的逐漸進(jìn)行,pH逐漸增大,平衡時(shí)不再變化,C正確;溫度不變,KW不變,D錯(cuò)誤。(3)加入冰醋酸,溶液中醋酸濃度增大,平衡左移,A錯(cuò)誤;加入純堿固體,CO的水解抑制CH3COO的水解,平衡左移,B錯(cuò)誤;加入醋酸鈣固體,溶液中CH3COO濃度增大,平衡右移,C正確;加入氯化銨固體,NH與水解生成的OH結(jié)合成一水合氨,使溶液中OH濃度減小,平衡右移,D正確。(4)B項(xiàng)不符合電荷守恒,錯(cuò)誤;無(wú)論加入多少冰醋酸,都不會(huì)存在c(OH)c(Na),D錯(cuò)誤。(5)由mnM得無(wú)水醋酸鈉的質(zhì)量為7.175 g,托盤(pán)天平精確度為0.1 g,故稱(chēng)量的質(zhì)量應(yīng)為7.2 g;醋酸與氫氧化鈉溶液等濃度等體積混合,混合后溶液濃度為0.175 mol/L,所以原溶液的濃度為0.35 mol/L。(6)CH3COO的水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kb,即,所以c(OH)105 mol/L,pH9。答案:(1)CH3COONaH2OCH3COOHNaOH(2)BC(3)CD(4)AC(5)7.20.35 mol/L(6)914(2015長(zhǎng)春二模).已知常溫下,在NaHSO3溶液中c(H2SO3)c(NH)c(H)c(OH)。(2)(NH4)2SO3為弱酸弱堿鹽,NH和SO發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng),水的電離程度最大;KHSO3和K2SO3均為強(qiáng)堿弱酸鹽,均促進(jìn)水的電離,但由H2SO3的一級(jí)電離常數(shù)大于二級(jí)電離常數(shù)可知等物質(zhì)的量濃度時(shí)SO的水解程度大于HSO,故溶液中水的電離程度;NH3H2O為弱堿,H2SO3為弱酸,均抑制了水的電離,由題中數(shù)據(jù)可知,NH3H2O的電離平衡常數(shù)小于H2SO3的一級(jí)電離平衡常數(shù),則溶液中水的電離程度,故溶液中水的電離程度由大到小的排列順序?yàn)椤?(4)根據(jù)題中數(shù)據(jù),開(kāi)始生成Al(OH)3沉淀時(shí),c(OH)1011,同理可得開(kāi)始生成Cu(OH)2沉淀時(shí),c(OH)1010,則逐滴加入氨水時(shí),先生成Al(OH)3沉淀。答案:.(1)c(Cl)c(NH)c(H)c(OH)(2)(3)5HSO2IO=I25SO3HH2O.(4)Al(OH)3(5)不含有Fe3完全沉淀時(shí),c3(OH)4.01033,c(Al3)c3(OH)0.24.0103381034KspAl(OH)3,所以沒(méi)有生成Al(OH)3沉淀- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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