醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理

1、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)試行的通知國(guó)食藥監(jiān)械2009836號(hào)各省自治區(qū)直轄市食品藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)督管理局:為了更好地貫徹實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范試行以下簡(jiǎn)稱(chēng)規(guī)范,規(guī)范植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量。

2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系程 序 文 件 起草: 日期: 審核: 日期: 批準(zhǔn): 日期: 發(fā)行: 日期: 受控: XXXXXXX醫(yī)療科技有限公司程 序 目 錄序號(hào)標(biāo) 題章節(jié)號(hào)頁(yè)碼1文件控制程序KEJQMB4.2.32016142記錄控制程。