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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

運(yùn)用HIS開(kāi)展ADR 監(jiān)測(cè)運(yùn)用醫(yī)院信息系統(tǒng)hospital information system。HIS開(kāi)展ADR 監(jiān)測(cè)是提高藥物安全性監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)工作質(zhì)量和效果的有效途徑.各大醫(yī)院目前使用的醫(yī)院信息系統(tǒng)一般有電子病案系統(tǒng)藥物管理系統(tǒng)門診系統(tǒng)。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法。

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1、運(yùn)用HIS開(kāi)展ADR 監(jiān)測(cè)運(yùn)用醫(yī)院信息系統(tǒng)hospital information system,HIS開(kāi)展ADR 監(jiān)測(cè)是提高藥物安全性監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)工作質(zhì)量和效果的有效途徑.各大醫(yī)院目前使用的醫(yī)院信息系統(tǒng)一般有電子病案系統(tǒng)藥物管理系統(tǒng)門診系統(tǒng)。

2、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) x年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) 篇一:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) ? 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 ? 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 ? (20XX年5月4日衛(wèi)生部令第81號(hào)公布,自20XX年7月1日起施行) ? 第一章總則 ? 第一條 ? 第二條 ? 第三條 ? 第四條藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有關(guān)的管理工作。 ? 第二章職責(zé) ? 第十三條藥品生。

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