云南省曲靖市高中化學 第三章 烴的含氧衍生物 3.3 酯 油脂 酯的生成及其水解說課稿 新人教版選修5.doc

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酯的生成及其水解 一 教材分析 1．教材的地位及其作用 本節(jié)課選自人教版高中化學選修5《有機化學基礎》第三章中的第三節(jié)“羧酸 酯”。 本章教材強調(diào)從學生生活實際和已有知識出發(fā)，從醇和酚開始，按官能團的不同，運用分類的思想組織教學內(nèi)容，盡力滲透結(jié)構(gòu)分析的觀點，使學生在必修2第三章《有機化合物》知識的基礎上有所提高。 本節(jié)課是以學生所學的有機化合物常識為基礎的，提倡從學生的生活經(jīng)驗出發(fā)，在介紹了有機物——乙酸的基礎上引入的。通過本節(jié)的探究學習，既鞏固前面所學的知識，也為以后學習更復雜的有機合成打下基礎。通過實驗能培養(yǎng)學生的探究能力、操作能力、觀察能力、分析能力等。 本節(jié)有著承上啟下的作用。它是高中有機化學中的有機合成方法重點之一，也是高考重要考點。 2．教學目標 依據(jù)教改精神、新課程標準和學生的實際情況確定了如下教學目標： ※ 知識與技能目標 （1）理解酯化反應及酯的水解反應的原理； （2）知道酯化反應及酯的水解反應在日常生活中的應用。 ※過程與方法目標 （1）通過酯化反應及酯的水解反應原理的實驗探究過程，學會運用觀察法和實驗探究法等方法研究問題； （2）通過本節(jié)課的學習，體會分析、歸納、推理的方法在知識學習中的作用。 ※情感態(tài)度與價值觀目標 （1） 在自主探究過程中，讓學生體驗科學實驗探究的過程，養(yǎng)成團結(jié)合作的品質(zhì)，形成科學的態(tài)度和價值觀； （2）關注自身生活實際，體會化學學習的實際意義。 3．教學重點與難點： 由于酯的生成及其水解在高中選修教材中的重要地位，理解酯化反應及酯的水解反應的原理將成為本節(jié)的教學重點，如何使學生通過探究獲取這些新知識是本節(jié)教學難點。 二、學情分析 學生通過必修2及前兩章的學習，初步掌握了有機化學的學習方法。但大部分學生認為有機反應不易理解、有機物分子結(jié)構(gòu)認識困難，應用時容易出錯。 學生利用分子的空間結(jié)構(gòu)，思考問題能力以及形象思維能力還有待進一步培養(yǎng)和提高。 學生已經(jīng)能在教師的指導下，較好地在課堂上獨立完成一些實驗操作并具備一定實驗觀察能力和實驗現(xiàn)象的分析能力。 學生在生活中對乙酸和乙醇有所了解，而炒菜用料酒和食醋調(diào)味的原理恰是與酯化反應在關，所以以此來激發(fā)學生的學習興趣，學生對本節(jié)課的學習必定有所期待。 三、教法建議與學法指導 教法建議：創(chuàng)設共同探索情景，激發(fā)學生創(chuàng)造性思維；采用“實驗探究”教學模式：邊教邊實驗法；利用多媒體課件和球棍模型，將微觀問題宏觀化、直觀化。 學法指導：鼓勵學生動手操作，注重培養(yǎng)學生的實驗技能和觀察能力；聯(lián)系實際，引導學生去聯(lián)想、運用遷移規(guī)律，在輕松的環(huán)境中掌握新知識；通過課堂練習反饋學生的學習效果，注重在書寫有機反應的化學方程式的方法上加以引導，比如與無機化學反應的方程式書寫方法進行對比，找到書寫有機反應方程式的竅門——官能團間的反應。 四、教學過程設計 （一）新課入導 【引入】廚師在做魚時，放入料酒和食醋既可產(chǎn)生香味，又能消除魚醒。 ※ 設計意圖：從生活實際出發(fā)，讓學生充分感受化學源于生活，化學就在我們身邊，激發(fā)學習興趣。 （二）新課學習 1、探究酯化反應的原理 ［教師講述］ 用18O標定乙醇中的氧原子，反應后在生成的乙酸乙酯中檢驗到了18O，說明乙酸和乙醇反應時，乙醇只脫氫（-H）而不是羥基（-OH），乙酸脫的才是羥基（-OH）。這種方法叫做放射性同位素原子示蹤法。 ［視頻播放］ 播放乙酸和乙醇反應時的微觀過程動畫。 ※ 設計意圖：利用多媒體課件和球棍模型，將乙酸和乙醇的微觀結(jié)構(gòu)直觀、動態(tài)地展示給學生，同樣，借助多媒體手段動態(tài)演示乙酸與乙醇的酯化反應、乙酸乙酯的水解反應等反應歷程。 ［師生互動］ 書寫乙酸和乙醇反應的化學方程式（注意此反應是可逆反應）。 ［小結(jié)］ 酯化反應：脫水縮合，酸脫羥基，醇脫羥基中的氫。 識記：兩家共養(yǎng)(氧)一子(酯)。注釋：酯基當中的兩個氧原子分別來自兩種反應物。 2、探究酯的水解反應原理 ［實驗探究2］ 設計實驗，探討乙酸乙酯在中性、酸性和堿性溶液中及不同溫度下的水解速率。 （提示：可以通過觀察酯層消失的時間差異，來判斷乙酸乙酯在不同條件下水解速率的差別。） 問題1：乙酸乙酯在不同條件下的水解產(chǎn)物分別是什么？為什么乙酸乙酯在堿性溶液中的水解速率最快？ 答案：乙酸乙酯 + 水 乙酸 + 乙醇。在堿性溶液中，因為生成的乙酸和堿發(fā)生了反應，使得反應向正方向移動。 問題2：乙酸乙酯水解時，斷鍵的部位是哪里？ ［教師講述］ 酯的水解和酯的生成其實是一個逆向的過程，所以酯的水解斷鍵部位就在新形成的酯基( R-COO-R’ )中的碳氧單鍵。通過酯的水解，可以讓我們找到合成這種酯的原料。如通過乙酸乙酯的水解，我們可以知道合成它的原料是乙酸和乙醇。同時，酯在堿性溶液中的水解反應也叫皂化反應，在制皂工業(yè)應用十分廣泛，在第四章的第一節(jié)——油脂，我們將會重點介紹此反應。 ［師生互動］ 教師：相信同學們都喝過珍珠奶茶，那同學們知不知道它是怎么樣做的呢？ 學生甲：用蘋果汁沖的，然后加冰水，加熱封口就做成了，非常快。 學生乙：我喝過的，還有菠蘿味的，做法就是那樣。 學生丙：也有用鮮果榨的汁沖的，這個更好喝，價錢也更貴些。 教師：現(xiàn)在的珍珠奶茶品種特別多，有各種各樣口味的，比如蘋果味、香蕉味、菠蘿味和檸檬味等等，正如同學們說的有很多做法，但更多的是用各種香精沖的，而香精的成分有的就是某種酯。如丁酸乙酯具有菠蘿的香味。其實還有很多，同學們感興趣的話可以上網(wǎng)搜索相關資料，同時也查一查這些香精對人體究竟有無害處。 菠蘿中香味的主要成分是丁酸乙酯（CH3CH2CH2COOC2H5），請同學們運用剛才所學的知識，找出合成丁酸乙酯的原料，并寫出合成它的酯化反應及其在堿性條件下水解的方程式。 ※ 設計意圖：從生活實際出發(fā)，讓學生充分感受到化學源于生活，又回歸于生活。通過布置課外活動——上網(wǎng)搜索相關文獻，了解香精對人體有無害處，讓學生認識到學習化學的好處，進一步激發(fā)學生學習化學的熱情。 （三）本課小結(jié) 學生閱讀教材歸納總結(jié)：酯化反應的原理、水解反應的原理。 （四）課堂練習 （五）課后作業(yè) ※設計意圖：針對本節(jié)課的知識，考慮不同層次學生的需求，按照循序漸進、由淺入深的原則設置一些有梯度的習題，使本節(jié)課的重點知識進一步強化。 板書設計 第三章 第三節(jié) 羧酸 酯 （第二課時） 二、酯 1、酯的結(jié)構(gòu)：R-COO-R’ 2、酯化反應：脫水縮合，酸脫羥基，醇脫羥基中的氫。 羧酸（-OH）+ 醇（-H） 酯 + H2O 3、酯的水解： 酸性條件：酯 + H2O 羧酸 + 醇 堿性條件：酯 + NaOH 羧酸鈉 + 醇