2018-2019高中生物 第5章 遺傳信息的改變 5.1 基因突變練習 北師大版必修2.doc

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第1節(jié)基因突變基礎(chǔ)鞏固1基因突變從根本上說改變了生物的()A.遺傳密碼B.遺傳信息C.遺傳性狀D.遺傳規(guī)律答案：B2下列人體細胞中不容易發(fā)生基因突變的是()神經(jīng)細胞皮膚生發(fā)層細胞精原細胞次級精母細胞骨髓造血干細胞A.B.C.D.答案：D3某嬰兒不能消化乳糖,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個氨基酸改變而導致乳糖酶失活,發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是()A.缺乏吸收某種氨基酸的能力B.不能攝取足夠的乳糖酶C.乳糖酶基因有一個堿基對被替換了D.乳糖酶基因有一個堿基對缺失了解析：該嬰兒的病癥是由于體內(nèi)的乳糖酶內(nèi)有一個氨基酸發(fā)生改變,其根本原因是基因中的一個堿基對發(fā)生替換。如果發(fā)生一個堿基對缺失,就有可能導致乳糖酶的多個氨基酸改變。答案：C4下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是()A.親代的突變基因一定能傳遞給子代B.子代獲得突變基因一定能改變性狀C.基因突變一定由人為因素誘發(fā)D.突變基因一定有基因結(jié)構(gòu)上的改變解析：親代的生殖細胞突變,突變基因可能傳遞給子代,但體細胞突變一般是不能遺傳的;若為隱性突變,則子代獲得的突變基因只有純合時才能改變性狀;基因突變的誘發(fā)因素包括人為因素和自然因素兩種。答案：D能力提升5右圖表示在生物的一個種群中某一基因的類型及其關(guān)系。下列哪項不能從圖中分析得出?()A.基因突變具有不定向性B.基因突變具有可逆性C.這些基因的堿基序列一定不同D.基因突變具有普遍性解析：A基因可以突變成a1、a2、a3,說明基因突變具有不定向性;同時A基因可以突變成a1基因,a1基因也可以突變成A基因,說明基因突變具有可逆性;控制同一性狀的基因有多種,其根本原因是其堿基的序列不同。答案：D6M基因編碼含63個氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變,使mRNA增加了一個三堿基序列AAG,表達的肽鏈含64個氨基酸。以下說法正確的是()A.M基因突變后,參與基因復制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因轉(zhuǎn)錄時,核糖核苷酸之間通過堿基配對連接C.突變前后編碼的兩條肽鏈,最多有2個氨基酸不同D.在突變基因的表達過程中,最多需要64種tRNA參與解析：該基因發(fā)生插入突變后,mRNA增加了一個三堿基序列AAG,表達的肽鏈含64個氨基酸,由此推出基因上增加了3個堿基對,所以參與基因復制的嘌呤核苷酸比例不變,A項錯誤。在M基因轉(zhuǎn)錄時,脫氧核苷酸與核糖核苷酸通過堿基配對連接,而核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接,B項錯誤。如果mRNA增加的AAG在原兩個密碼子之間,則突變后編碼的兩條肽鏈只是增加了一個氨基酸,如果mRNA增加的AAG在原某個密碼子內(nèi)部,則形成的肽鏈最多有2個氨基酸不同,C項正確。tRNA只有61種,D項錯誤。答案：C7下圖表示在某基因指導下的某多肽的合成過程。除圖中密碼子外,已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止密碼子)。AD位點發(fā)生的突變將導致肽鏈延長停止的是()A.丟失T/AB.T/AC/GC.T/AG/CD.G/CA/T解析：解題的切入點是找出圖中氨基酸的密碼子中哪一個堿基改變會形成終止密碼子。終止密碼子UAG并不決定任何氨基酸,在蛋白質(zhì)合成過程中,是肽鏈延長的終止信號,從圖中可以看出mRNA的密碼子在AD位點發(fā)生的突變中色氨酸的密碼子(UGG)中間的堿基GA的替換,可形成終止密碼子UAG,導致肽鏈延長的停止,而該堿基對應(yīng)的基因上的堿基變換,應(yīng)是G/CA/T。答案：D8人類的正常血紅蛋白(HbA)的鏈第63位氨基酸為組氨酸(CAU),異常血紅蛋白(HbM)的鏈第63位為酪氨酸(UAU),這種變異的原因在于基因中()A.某堿基對發(fā)生改變B.CAU變成了UAUC.缺失一個堿基對D.增添一個堿基對解析：根據(jù)第63位組氨酸(CAU)變?yōu)槔野彼?UAU),說明mRNA上的堿基C變?yōu)榱薝,推導出DNA分子上的堿基對發(fā)生了改變。答案：A綜合應(yīng)用9一種鏈異常的血紅蛋白叫作Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下:血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異常的直接原因是鏈第位的(氨基酸)對應(yīng)的密碼子缺失了一個堿基,從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變,缺失的堿基是。(2)異常血紅蛋白鏈發(fā)生變化的根本原因是。(3)這種變異類型屬于,一般發(fā)生的時期是在。這種變異與其他可遺傳變異相比,最突出的特點是能產(chǎn)生。解析：(1)第138位的密碼子由UCC變?yōu)閁CA,結(jié)合之后的密碼子,進行比較可知mRNA中缺失了C。(2)從基因?qū)哟畏治霾攀亲罡镜脑颉?3)這種發(fā)生在分子水平的個別堿基對的缺失屬于基因突變,由于間期DNA會因復制而解旋使其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性降低,易發(fā)生基因突變。答案：(1)138絲氨酸C(2)控制血紅蛋白鏈合成的基因中一個堿基對CG缺失(3)基因突變細胞分裂的間期(DNA復制時期)新基因10甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤,這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對,從而使DNA序列中GC對轉(zhuǎn)換成 AT對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型,常先將水稻種子用EMS溶液浸泡,再在大田種植,通常可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題。(1)經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻,其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,說明這種變異為突變。(2)用EMS浸泡種子,某一性狀出現(xiàn)多種變異類型,說明變異具有。(3)EMS誘導水稻細胞的DNA發(fā)生變化,而染色體的不變。解析：(1)自交后代出現(xiàn)性狀分離的親本性狀為顯性。(2)變異類型多種說明變異具有不定向性。(3)EMS誘導水稻細胞的DNA發(fā)生變化,但是不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。答案：(1)顯性(2)不定向性(3)結(jié)構(gòu)和數(shù)目