2018-2019版高中化學(xué) 第3章 重要的有機(jī)化合物 第3節(jié) 飲食中的有機(jī)化合物 第2課時(shí) 乙酸學(xué)案 魯科版必修2.doc

《2018-2019版高中化學(xué) 第3章 重要的有機(jī)化合物 第3節(jié) 飲食中的有機(jī)化合物 第2課時(shí) 乙酸學(xué)案 魯科版必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019版高中化學(xué) 第3章 重要的有機(jī)化合物 第3節(jié) 飲食中的有機(jī)化合物 第2課時(shí) 乙酸學(xué)案 魯科版必修2.doc（14頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第2課時(shí)乙酸一、乙酸的組成、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)與酸性1乙酸的分子結(jié)構(gòu)2乙酸的物理性質(zhì)(1)乙酸俗稱醋酸，是一種有強(qiáng)烈刺激性氣味的無色液體，易溶于水和乙醇。(2)熔點(diǎn)：16.6 ，溫度低于熔點(diǎn)時(shí)，乙酸凝結(jié)成晶體，所以純凈的乙酸又稱冰醋酸。3乙酸的酸性(1)乙酸是一元弱酸，具有酸的通性。寫出乙酸與下列物質(zhì)反應(yīng)的離子方程式：Na：2Na2CH3COOH=2CH3COO2NaH2。NaOH：CH3COOHOH=CH3COOH2O。Na2O：2CH3COOHNa2O=2CH3COO2NaH2O。Na2CO3：2CH3COOHCO=2CH3COOH2OCO2。(2)證明乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)的方法乙酸與碳酸、水和乙醇中羥基氫的活潑性比較乙醇水碳酸乙酸羥基氫的活潑性酸堿性中性中性弱酸性弱酸性與Na反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與NaOH不反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與NaHCO3不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)例1下列物質(zhì)中不能用來區(qū)分乙酸、乙醇、苯的是()A金屬鈉 B溴水C碳酸鈉溶液 D紫色石蕊溶液答案B解析A項(xiàng)，鈉與乙酸的反應(yīng)快于鈉與乙醇的反應(yīng)，苯不與Na反應(yīng)，能區(qū)別；B項(xiàng)，溴水與乙醇、乙酸互溶，與苯萃取而使溴水層顏色變淺，不能區(qū)別；Na2CO3溶液與乙酸反應(yīng)放出CO2氣體，與乙醇混溶，與苯分層，C項(xiàng)能區(qū)分；紫色石蕊溶液與乙酸混合變紅色，與乙醇混溶，與苯分層，D項(xiàng)可區(qū)分。規(guī)律總結(jié)鑒別乙醇和乙酸一般選用紫色石蕊溶液、NaHCO3溶液、Na2CO3溶液，氫氧化銅懸濁液和氧化銅粉末也能區(qū)別乙醇和乙酸。乙酸能與氫氧化銅和氧化銅反應(yīng)，而乙醇不能。例2蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為。下列說法正確的是()A蘋果酸中官能團(tuán)有2種B1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2DHOOCCH2CH(OH)COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體答案A解析蘋果酸分子中含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，A項(xiàng)正確；羥基不能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故1 mol蘋果酸可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；羥基和羧基均能與金屬Na反應(yīng)，故1 mol蘋果酸與足量金屬鈉反應(yīng)生成1.5 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式可寫為或，即二者為同一物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。規(guī)律總結(jié)羥基、羧基個(gè)數(shù)與生成氣體的定量關(guān)系(1)Na可以和所有的羥基反應(yīng)，且物質(zhì)的量的關(guān)系為2Na2OHH2。(2)Na2CO3、NaHCO3和COOH反應(yīng)產(chǎn)生CO2，物質(zhì)的量的關(guān)系為Na2CO32COOHCO2，NaHCO3COOHCO2。二、乙酸的酯化反應(yīng)1實(shí)驗(yàn)探究(1)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：飽和碳酸鈉溶液的液面上有透明的不溶于水的油狀液體產(chǎn)生，且能聞到香味。(2)化學(xué)方程式：。2酯化反應(yīng)(1)概念：酸與醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)。(2)反應(yīng)機(jī)理：酸脫羥基醇脫氫。例3將1 mol乙醇(其中的羥基氧用18O標(biāo)記)在濃硫酸存在并加熱下與足量乙酸充分反應(yīng)。下列敘述不正確的是()A生成的水分子中一定含有18OB生成的乙酸乙酯中含有18OC可能生成45 g乙酸乙酯D不可能生成相對分子質(zhì)量為88的乙酸乙酯答案A解析CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)的原理為CH3CH218OHCH3COOH，因此生成的水中不含18O，乙酸乙酯中含有18O，生成乙酸乙酯的相對分子質(zhì)量為90。該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，1 mol CH3CH218OH參加反應(yīng)，生成酯的物質(zhì)的量為0n(酯)1 mol，即質(zhì)量關(guān)系為0m(酯)90 g。思維啟迪酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，酸脫羥基、醇脫氫，且反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物。例4(2017許昌高一檢測)某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：配制2 mL濃硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的混合溶液。按如圖連接好裝置并加入混合液，用小火均勻加熱35 min。待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙用力振蕩，然后靜置待分層。分離出乙酸乙酯，洗滌、干燥?；卮饐栴}：(1)裝置中球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是_。(2)步驟安裝好實(shí)驗(yàn)裝置，加入藥品前還應(yīng)檢查_。(3)反應(yīng)中濃硫酸的作用是_；寫出能表示18O位置的制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：_。(4)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_(填字母)。a中和乙酸并吸收乙醇b中和乙酸和乙醇c減少乙酸乙酯的溶解d加速酯的生成，提高其產(chǎn)率(5)步驟所觀察到的現(xiàn)象是_；從試管乙中分離出乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)操作名稱是_。答案(1)防止倒吸(2)裝置的氣密性(3)催化劑、吸水劑CH3COOHC2HOHCH3CO18OC2H5H2O(4)ac(5)試管乙中的液體分成上下兩層，上層無色，下層為紅色液體，振蕩后下層液體的紅色變淺分液解析(1)干燥管一是起冷凝的作用，二是起防倒吸的作用，因?yàn)橐宜岷鸵掖家兹苡谔妓徕c溶液。(2)因?yàn)楫a(chǎn)生蒸氣，因此加藥品前，要檢驗(yàn)裝置的氣密性。(3)酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸去羥基醇去氫，其反應(yīng)方程式為CH3COOHC2HOHCH3CO18OC2H5H2O。(4)乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇，乙醇易溶于水，乙酸可以和碳酸鈉反應(yīng)，因此碳酸鈉溶液的作用是除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，即選項(xiàng)a、c正確。(5)乙酸乙酯是不溶于水的液體，且密度小于水，現(xiàn)象：試管乙中出現(xiàn)液體分層，上層無色，下層為紅色液體，振蕩后下層液體的紅色變淺；采用分液的方法進(jìn)行分離。規(guī)律小結(jié)乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)限度較小。由于乙酸乙酯的沸點(diǎn)比乙酸、乙醇都低，因此從反應(yīng)物中不斷蒸出乙酸乙酯，可提高其產(chǎn)率；使用過量的乙醇，可提高乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯的轉(zhuǎn)化率。1判斷正誤(正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”)(1)乙酸的官能團(tuán)是羥基()(2)可用紫色石蕊溶液鑒別乙醇和乙酸()(3)乙酸是一種常見的弱酸，不能用來除去鍋垢(以CaCO3為主)()(4)制取乙酸乙酯時(shí)，適當(dāng)增大乙醇的濃度，可使乙酸完全反應(yīng)()(5)可用NaOH溶液除去混在乙酸乙酯中的乙酸或乙醇()(6)乙酸的分子式為C2H4O2，分子里含有4個(gè)氫原子，所以乙酸是四元酸()(7)飽和Na2CO3溶液可以鑒別乙酸、乙醇和乙酸乙酯三種液體()(8)乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)()2.如圖是某種有機(jī)物的簡易球棍模型，該有機(jī)物中只含有C、H、O三種元素。下列有關(guān)于該有機(jī)物的說法中不正確的是()A分子式是C3H6O2 B不能和NaOH溶液反應(yīng)C能發(fā)生酯化反應(yīng) D能使紫色石蕊溶液變紅答案B解析該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，能和NaOH溶液反應(yīng)。3下列說法錯(cuò)誤的是()A乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C乙醇能發(fā)生氧化反應(yīng)而乙酸不能發(fā)生氧化反應(yīng)D乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)是可逆的答案C解析乙醇、乙酸在常溫下都是液體，而C2H6和C2H4在常溫下為氣體，B項(xiàng)正確；乙醇催化氧化制乙醛，乙醇和乙酸都能發(fā)生燃燒氧化生成CO2和H2O，C項(xiàng)錯(cuò)誤；酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，D項(xiàng)正確。4檸檬中含有大量的檸檬酸，因此被譽(yù)為“檸檬酸倉庫”。檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡式為，則1 mol檸檬酸分別與足量的金屬鈉和NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量分別為()A2 mol、2 mol B3 mol、4 molC4 mol、3 mol D4 mol、4 mol答案C解析由檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，1 mol檸檬酸分子中含有1 mol羥基和3 mol羧基，羥基和羧基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，因此1 mol檸檬酸最多消耗Na的物質(zhì)的量為4 mol；羧基能與NaOH溶液反應(yīng)，而羥基不能和NaOH溶液反應(yīng)，故消耗NaOH的物質(zhì)的量最多為3 mol，C項(xiàng)正確。5(2017合肥高一檢測)我國本土藥學(xué)家屠呦呦因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得2015年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。已知二羥甲戊酸()是生物合成青蒿素的原料之一，下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法正確的是()A與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)物的分子式為C8H18O4B能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)C在銅催化下可以與氧氣發(fā)生反應(yīng)D標(biāo)準(zhǔn)狀況下1 mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4 L H2答案C解析A項(xiàng)，二羥甲戊酸結(jié)構(gòu)中含一個(gè)COOH，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成物中有一個(gè)酯基，其分子式為C8H16O4，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該物質(zhì)含CH2OH，在銅催化下能與氧氣發(fā)生反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，1 mol 該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)可生成1.5 mol氫氣，錯(cuò)誤。6下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程。(1)甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下圖所示三套實(shí)驗(yàn)裝置，若從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一套做為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置，選擇的裝置應(yīng)是_(填“甲”或“乙”)。丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成了球形干燥管，除了起冷凝作用外，另一重要作用是_。(3)甲、乙、丙三位同學(xué)按如下步驟實(shí)驗(yàn)：A按所選擇的裝置組裝儀器，在試管中先加入 3 mL 95%的乙醇，再加入2 mL冰醋酸，最后在搖動(dòng)下緩緩加入2 mL濃硫酸充分搖勻。B將試管固定在鐵架臺(tái)上。C在試管中加入5 mL飽和Na2CO3溶液。D用酒精燈對試管加熱。E當(dāng)觀察到試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。請回答：步驟A組裝好實(shí)驗(yàn)裝置，加入樣品前必需進(jìn)行的操作是_，試管中觀察到的現(xiàn)象是_，試管中飽和Na2CO3溶液的作用是_。答案(1)CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5H2O(2)乙防止倒吸(3)檢查裝置的氣密性液體分為兩層 溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度解析反應(yīng)過程產(chǎn)生的蒸氣中含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯和水，其中乙酸、乙醇都易溶于水，所以應(yīng)該做到防止倒吸。蒸氣進(jìn)入到飽和碳酸鈉溶液中，上層即是乙酸乙酯，下層是水層，溶解了乙酸鈉、乙醇、碳酸鈉等物質(zhì)。對點(diǎn)訓(xùn)練題組一乙酸的結(jié)構(gòu)與酸性1(2017佛山一中高一段考)乙酸是生活中常見的一種有機(jī)物，下列關(guān)于乙酸的說法中正確的是()A乙酸的官能團(tuán)為OHB乙酸的酸性比碳酸弱C乙酸能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣D乙酸能使紫色的石蕊溶液變藍(lán)答案C解析乙酸的官能團(tuán)為COOH，A錯(cuò)誤；乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)，B錯(cuò)誤；乙酸具有酸的通性，與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，C正確；乙酸能使紫色石蕊溶液變紅，D錯(cuò)誤。2(2016啟東中學(xué)檢測)下列關(guān)于乙酸的說法中不正確的是()A乙酸易溶于水和乙醇B無水乙酸又稱冰醋酸，它是純凈物C乙酸是一種重要的有機(jī)酸，是有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體D乙酸分子中有四個(gè)氫原子，所以不是一元酸答案D解析乙酸是具有刺激性氣味的液體；盡管乙酸分子中含有4個(gè)氫原子，但在水中只有羧基上的氫原子能發(fā)生部分電離：CH3COOHCH3COOH，因此乙酸是一元酸。3如圖是某有機(jī)物分子的填充模型，黑色的是碳原子，白色的是氫原子，灰色的是氧原子。該物質(zhì)不具有的性質(zhì)是()A能與氫氧化鈉反應(yīng)B能與稀硫酸反應(yīng)C能發(fā)生酯化反應(yīng)D能使紫色石蕊溶液變紅答案B解析乙酸(CH3COOH)顯酸性，能使紫色石蕊溶液變成紅色，能與NaOH反應(yīng)，能發(fā)生酯化反應(yīng)，但與稀硫酸不反應(yīng)。4(2017廣州高一檢測)酒精和醋酸是生活里的常用品，下列方法不能將二者鑒別開的是()A聞氣味B分別用來浸泡水壺中的水垢看是否溶解C分別滴加NaOH溶液D分別滴加紫色石蕊溶液答案C解析A項(xiàng)，酒精和醋酸氣味不同，可用聞氣味的方法鑒別，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，水垢的成分含CaCO3，與醋酸反應(yīng)放出CO2，但不與酒精反應(yīng)，可鑒別，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，酒精和NaOH溶液不反應(yīng)，醋酸和NaOH溶液反應(yīng)，但無明顯現(xiàn)象，不能鑒別，正確；D項(xiàng)，醋酸能使紫色石蕊溶液變紅，但酒精不能，可鑒別，錯(cuò)誤。5若將轉(zhuǎn)化為，可使用的試劑是()ANa BNaOHCNa2CO3 DNaHCO3答案A解析COOH和OH均可與Na發(fā)生置換反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化；OH與NaOH、Na2CO3、NaHCO3均不反應(yīng)。6有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)M性質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是()AM與金屬鈉完全反應(yīng)時(shí)，二者物質(zhì)的量之比為12BM與碳酸氫鈉完全反應(yīng)時(shí)，二者物質(zhì)的量之比為11CM與氫氧化鈉完全反應(yīng)時(shí)，二者物質(zhì)的量之比為12DM既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)答案C解析1 mol M與Na完全反應(yīng)時(shí)COOH、OH各消耗1 mol Na，A項(xiàng)正確；1 mol COOH只與1 mol NaHCO3反應(yīng)，B項(xiàng)正確；1 mol COOH消耗1 mol OH，OH不與OH反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；M中既含有COOH，又含有OH，所以既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，D項(xiàng)正確。題組二酯化反應(yīng)及其實(shí)驗(yàn)7(2017武威六中期末)實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示裝置制備乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，取下盛有飽和碳酸鈉溶液的試管，再沿該試管內(nèi)壁緩緩加入紫色石蕊溶液1毫升，發(fā)現(xiàn)紫色石蕊溶液存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯層之間(整個(gè)過程不振蕩試管)，下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的描述，不正確的是()A制備的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇雜質(zhì)B該實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑C飽和碳酸鈉溶液的主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇、中和乙酸D石蕊層為三層環(huán)，由上而下是藍(lán)、紫、紅答案D解析A項(xiàng)，因?yàn)橐掖肌⒁宜岫家讚]發(fā)，所以制備的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸雜質(zhì)，不符合題意；B項(xiàng)，制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑，不符合題意；C項(xiàng)，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小于在水中的溶解度，同時(shí)碳酸鈉溶液可以吸收乙醇、中和乙酸，不符合題意；D項(xiàng)，紫色石蕊處于中間位置，乙酸乙酯中混有的乙酸使石蕊變紅色，所以上層為紅色，中間為紫色，碳酸鈉溶液呈堿性，所以下層為藍(lán)色，符合題意。8(2017海口龍華區(qū)校級期末)羧酸和醇反應(yīng)生成酯的相對分子質(zhì)量為90，該反應(yīng)的反應(yīng)物是()和CH3CH2OH和CH3CH218OH和CH3CH218OH和CH3CH2OHA BC D答案C解析和CH3CH2OH反應(yīng)后生成，相對分子質(zhì)量為88，不符合；和CH3CH218OH反應(yīng)后生成，相對分子質(zhì)量為90，符合；和CH3CH218OH反應(yīng)后生成，相對分子質(zhì)量為92，不符合；和CH3CH2OH反應(yīng)后生成，相對分子質(zhì)量為90，符合。9已知某藥物具有抗痙攣?zhàn)饔茫苽湓撍幬锲渲幸徊椒磻?yīng)為bH2O下列說法不正確的是()Aa中參加反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基B生活中b可做燃料和溶劑Cc極易溶于水D該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)答案C解析由a、c的結(jié)構(gòu)簡式可知a含有羧基，c含有酯基，a、b發(fā)生酯化反應(yīng)生成c，b為乙醇。a與b反應(yīng)生成c含有酯基，則a中參加反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基，A項(xiàng)正確；b為乙醇，可做燃料和溶劑，B項(xiàng)正確；c含有酯基，不溶于水，C項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)，也為取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。題組三多官能團(tuán)性質(zhì)的判斷10(2017天津和平區(qū)高一下期中)某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH2COOH，下列有關(guān)說法正確的是()A能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)B不能使酸性高錳酸鉀溶液退色C能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)D1 mol M與足量Na完全反應(yīng)能生成1 mol H2答案A解析有機(jī)物分子中含有羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液退色，B錯(cuò)誤；有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；1 mol M與足量Na完全反應(yīng)能生成0.5 mol H2，D錯(cuò)誤。11(2017廣州高一檢測)巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOH?，F(xiàn)有如下試劑：氯化氫、溴水、純堿溶液、乙醇、酸性高錳酸鉀溶液，試根據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，判斷在一定條件下，能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是()A只有 B只有C只有 D答案D解析巴豆酸中含有碳碳雙鍵和羧基，碳碳雙鍵能和HCl、溴水發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，羧基能和純堿、乙醇發(fā)生反應(yīng)，故選項(xiàng)D正確。12.分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()A分子中含有2種官能團(tuán)B可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液退色，且原理相同答案B解析A項(xiàng)，分子中含有羧基、碳碳雙鍵、羥基、醚鍵共4種官能團(tuán)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分枝酸分子中含有的羧基、羥基可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，只有羧基可與NaOH 反應(yīng)，故1 mol分枝酸最多可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，使溴的四氯化碳溶液退色是因?yàn)樘继茧p鍵與Br2 發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液退色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。綜合強(qiáng)化13分子式為C2H4O2的有機(jī)化合物A具有如下性質(zhì)：ANa迅速產(chǎn)生氣泡；ACH3CH2OH有香味的物質(zhì)。(1)根據(jù)上述信息，對該化合物可做出的判斷是_(填字母)。A一定含有OH B一定含有COOHC有機(jī)化合物A為乙醇 D有機(jī)化合物A為乙酸(2)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)化合物A和CH3CH2OH反應(yīng)生成的有香味的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)有機(jī)化合物B的分子式為C2H4O3，與Na反應(yīng)迅速產(chǎn)生H2，且1 mol B與足量Na反應(yīng)放出1 mol H2，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)BD(2)2CH3COOH2Na2CH3COONaH2(3)CH3COOCH2CH3(4)HOCH2COOH解析(1)根據(jù)A的分子式及A的化學(xué)性質(zhì)推知A為乙酸。(3)乙醇和CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。(4)與Na反應(yīng)迅速，則含有COOH，且產(chǎn)生的H2與消耗B的物質(zhì)的量之比為11，根據(jù)分子式，則必含OH，B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2COOH。14烴A的產(chǎn)量能衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平，F(xiàn)的碳原子數(shù)為D的兩倍，以A為原料合成F，其合成路線如圖所示：(1)寫出決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱：B_、D_。(2)A的結(jié)構(gòu)式為_。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型：_，反應(yīng)類型：_；_，反應(yīng)類型：_。(4)實(shí)驗(yàn)室怎樣區(qū)分B和D？_。(5)除去F中少量B和D的最好試劑是_(填字母)。A飽和碳酸鈉溶液 B氫氧化鈉溶液C苯 D水答案(1)羥基羧基(2) (3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O氧化反應(yīng)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(4)分別取少量待測液于試管中，滴加少量紫色石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測液為乙酸，另一種為乙醇(答案合理均可)(5)A解析衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的是乙烯的產(chǎn)量，根據(jù)框圖，B為乙醇，C為乙醛，F(xiàn)為某酸乙酯。因?yàn)镕中碳原子數(shù)為D的兩倍，所以D為乙酸。飽和碳酸鈉溶液能溶解乙醇，吸收乙酸，同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度，所以除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇最好選用飽和碳酸鈉溶液。15如圖，在左試管中先加入2 mL 95%的乙醇，并在搖動(dòng)下緩緩加入3 mL濃硫酸，再加入2 mL乙酸，充分搖勻。在右試管中加入5 mL飽和Na2CO3溶液。按圖連接好裝置，用酒精燈對左試管小火加熱35 min后，改用大火加熱，當(dāng)觀察到右試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。(1)寫出左試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)加入濃硫酸的作用：_。(3)反應(yīng)開始時(shí)用酒精燈對左試管小火加熱的原因是_(已知乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77 ；乙醇的沸點(diǎn)為78.5 ；乙酸的沸點(diǎn)為117.9 )；后改用大火加熱的目的是_。(4)分離右試管中所得乙酸乙酯和飽和Na2CO3溶液的操作為_(只填名稱)，所需主要儀器為_。答案(1)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O(2)催化劑、吸水劑(3)加快反應(yīng)速率，同時(shí)又防止反應(yīng)物未來得及反應(yīng)而揮發(fā)的損失蒸出生成的乙酸乙酯，使可逆反應(yīng)向右進(jìn)行(4)分液分液漏斗16(2017烏魯木齊校級期末考試)已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為，試回答下列問題：(1)乳酸分子中含有_和_(填寫官能團(tuán)名稱)。(2)乳酸與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)乳酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)當(dāng)乳酸與濃硫酸共熱時(shí)，能產(chǎn)生多種酯類化合物，任意寫出兩種酯類產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：_、_。答案(1)羥基羧基(2)2NaH2(3)Na2CO3H2OCO2(4) (合理即可)解析由乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有羥基和羧基，羥基能與鈉反應(yīng)，而羧基能與Na、NaOH和Na2CO3反應(yīng)。