物化練習(xí)題電化學(xué)練習(xí)題

上傳人:文*** 文檔編號(hào):35857311 上傳時(shí)間:2021-10-28 格式:DOC 頁(yè)數(shù):10 大?。?33.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
物化練習(xí)題電化學(xué)練習(xí)題_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共10頁(yè)
物化練習(xí)題電化學(xué)練習(xí)題_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共10頁(yè)
物化練習(xí)題電化學(xué)練習(xí)題_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共10頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

15 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《物化練習(xí)題電化學(xué)練習(xí)題》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《物化練習(xí)題電化學(xué)練習(xí)題(10頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、真誠(chéng)為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料,若有不當(dāng)之處,請(qǐng)指正。 第七章電化學(xué)練習(xí)題 一、是非題,下列各題的敘述是否正確,對(duì)的畫(huà)√錯(cuò)的畫(huà) 1、設(shè)ZnCl2水溶液的質(zhì)量摩爾濃度為b,離子平均活度因子為,則離子平均活度。( ) 2、298K時(shí),相同濃度(均為0.01mol.kg-1)的KCl、CaCl2和LaCl3三種電解質(zhì)水溶液,離子平均活度因子最大的是LaCl3。( ) 3、0.05mol.kg-1 BaCl2水溶液,其離子強(qiáng)度I=0.03mol.kg-1。( ) 4、實(shí)際電解時(shí),在陰極上首先發(fā)生還原作用的是按能斯特方程計(jì)算的還原電勢(shì)最大者。( ) 5、對(duì)于一切強(qiáng)電解質(zhì)溶液—均適用。

2、( ) 6、電解質(zhì)溶液與非電解質(zhì)溶液的重要區(qū)別是電解質(zhì)溶液含有由電解質(zhì)離解成的正負(fù)離子。( ) 7、電解質(zhì)溶液可以不偏離理想稀溶液的強(qiáng)電解質(zhì)溶液。( ) 8、離子獨(dú)立移動(dòng)定律只適用于無(wú)限稀的強(qiáng)電解質(zhì)溶液。( ) 9、在一定的溫度和較小的濃度情況下,增大弱電解質(zhì)溶液的濃度,則該弱電解質(zhì)的電導(dǎo)率增加,摩爾電導(dǎo)率減少。( ) 10、用Λm對(duì)作圖外推的方法,可以求得HAC的無(wú)限稀釋之摩爾電導(dǎo)。( ) 11、對(duì)于電池,b較小的一端為負(fù)極。( ) 12、一個(gè)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行時(shí),,如將該化學(xué)反應(yīng)安排在電池中進(jìn)行,則需要環(huán)境對(duì)系統(tǒng)做功。( ) 13、原電池在恒溫、恒壓可逆的條件下放

3、電時(shí),。( ) 14、有能斯特公式算得電池的E為負(fù)值,表示此電池反應(yīng)的方向是朝正向進(jìn)行的。( ) 15、電池其反應(yīng)為,所以其電動(dòng)勢(shì)的計(jì)算公式為 。( ) 16、標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)的數(shù)據(jù)就是每個(gè)電極雙電層的電勢(shì)差。( ) 17、電池反應(yīng)的E與指定電池反應(yīng)計(jì)量方程式的書(shū)寫(xiě)無(wú)關(guān),而電池反應(yīng)的熱力學(xué)函數(shù)等則與指定電池反應(yīng)計(jì)量方程式的書(shū)寫(xiě)有關(guān)。( ) 18、鋅、銀兩金屬片同時(shí)插入HCl水溶液中,所構(gòu)成的電池是可逆電池。( ) 19、電解池中陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)。( ) 20、H2-O2燃燒電池在酸性介質(zhì)和堿性介質(zhì)中,電極反應(yīng)是一樣的。( ) 21、,是確定標(biāo)

4、準(zhǔn)電極電勢(shì)的國(guó)際慣例的規(guī)定值。( ) 22、原電池E的定義為:沒(méi)有電流通過(guò)的條件下,原電池兩極的金屬引線(xiàn)為同一種金屬時(shí),電池兩端的電勢(shì)差。( ) 23、金屬導(dǎo)體的電阻隨溫度升高而增大,電解質(zhì)溶液的電阻隨溫度升高而減少。( ) 24、用鹽橋只能減少或消除一部分液體接界電勢(shì),而不能全部消除液體接界電勢(shì)。( ) 25、25℃時(shí),摩爾甘汞電極Hg | Hg2Cl2(s) | KCl(1 moldm-1) 的電極電勢(shì)為0.2800 V,此數(shù)值就是甘汞電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)。( ) 26、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率就是兩極板為單位面積相距單位距離時(shí)所具有的電導(dǎo)。( ) 27、用Pt電

5、極電解CuCl2水溶液,陽(yáng)極上放出Cl2 。( ) 28,電極Pt | H2(p=100kPa) |OH-(a=1) 是標(biāo)準(zhǔn)氫電極,其E(H2+2 OH-2H2O+2e-)=0。( ) 29、對(duì)于電池Zn|ZnSO4(aq)||AgNO3(aq)|Ag,其中的鹽橋可以用飽和KCl溶液。( ) 30、由公式 Λm=κ/C可知,對(duì)強(qiáng)電解質(zhì),若濃度增大一倍,離子數(shù)目增大一倍,其電導(dǎo)率也增大一倍,故Λm不隨濃度變化。( ) 31、只要在電池放電時(shí)的反應(yīng)與充電時(shí)的反應(yīng)互為可逆,則該電池就是可逆電池。( ) 32、在有液體接界電勢(shì)的濃差電池中,當(dāng)電池放電時(shí),在液體接界處,離子總是從高濃

6、度向低濃度擴(kuò)散。( ) 33、無(wú)限稀釋時(shí),電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率可由作圖外推法得到。( ) 二、選擇題 1、電解質(zhì)分為強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì),在于( )。 (1)電解質(zhì)為離子晶體和非離子晶體 (2)全解離和非全解離 (3)溶劑為水和非水 (4)離子間作用強(qiáng)和弱 2、影響離子極限摩爾電導(dǎo)率的是:①濃度、②溶劑、③溫度、④電極間距、⑤離子電荷。( ) (1) ①(2) ; (2) ②③; (3) ③④; (4) ②③⑤ 。 3、質(zhì)量摩爾濃度為b,離子平均活度因子為的MgSO4溶液的活度為( )。 (1) (2)2 (3

7、) (4) 4、在25℃時(shí),0.002mol.kg-1 CaCl2溶液的與0.002mol.kg-1 CaSO4溶液的的關(guān)系為( )。 (1) (2) (3) (4)無(wú)法比較 6、若電解質(zhì)的離子平均活度因子<1,主要原因是( )。 (1)正負(fù)離子間的作用力大 (2)溶質(zhì)和溶劑間的作用力大 (3)離子的溶劑化作用力大 (4)溶劑分子間的作用力 7、下列電解質(zhì)離子平均活度因子最大的是( )。 (1) 0.01mol.kg-1的KCl (2)0.01mol.kg-1 CaCl2

8、 (3)0.01mol.kg-1 LaCl3 (4)0.001mol.kg-1 KCl 8、電解質(zhì)B在溶液中的離子平均活度因子為,對(duì)大小的下列判斷哪個(gè)正確( )。 (1)≤1 (2) ≥1 (3) ① 和 ②都有可能 (4)恒≥1 9、電解質(zhì)溶液的離子強(qiáng)度與其濃度的關(guān)系為( )。 (1)濃度增大,離子強(qiáng)度增大 (2)濃度增大,離子強(qiáng)度變?nèi)? (3)濃度不影響離子強(qiáng)度 (4)隨濃度變化,離子強(qiáng)度變化無(wú)規(guī)律 10、關(guān)于離子平均活度因子與電解質(zhì)溶液的質(zhì)量摩爾濃度b間的

9、關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是( )。 (1) b增大,增大 (2)b增大,減小 (3)先b增大,增大,后b增大,減小 (4)先b增大,減小,后b增大,增大 11、在稀溶液范圍內(nèi),離子平均活度因子與電解質(zhì)溶液的離子強(qiáng)度I的關(guān)系,正確的是( )。 (1) I增大,增大 (2)I增大,減小 (3)I不影響的數(shù)值 (4)隨I的變化的變化無(wú)規(guī)律 12、無(wú)限稀釋的KCl溶液中,Cl-的遷移數(shù)為0.505,該溶液中K+的遷移數(shù)為( )。 (1)0.505 (2)0.495 (3) 67.5 (4)64.3

10、 13、通常應(yīng)用Λm這一概念時(shí),就MgCl2溶液而言,正確的表述是( )。 (1)Λm(MgCl2)=2Λm(1/2MgCl2) (2)2Λm(MgCl2)=Λm(1/2MgCl2) (3)Λm(MgCl2)=Λm(1/2MgCl2) 14、在25℃時(shí),無(wú)限稀薄的水溶液中,離子摩爾電導(dǎo)率最大的是( )。 (1)La3+ (2)Mg2+ (3)NH+4 (4)H+ 15、CaCl2無(wú)限稀釋摩爾電導(dǎo)率與其離子的無(wú)限稀釋摩爾電導(dǎo)率的關(guān)系為( ) (1) (2) (3) 16、關(guān)于電導(dǎo)率,下列說(shuō)法正確的是( )

11、 (1)電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率是兩極板為單位面積,其距離為單位長(zhǎng)度時(shí),溶液的電導(dǎo)。 (2)電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率是單位濃度的電解質(zhì)的電導(dǎo)。 (3)電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率相當(dāng)于Λm的倒數(shù)。 17、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率隨濃度變化的規(guī)律為( ) (1)隨濃度增大而單調(diào)增大 (2)隨濃度增大而單調(diào)減小 (3)隨濃度增大而先增大后減小 (4)隨濃度增大而先減小后增大 18、原電池在恒溫、恒壓可逆條件下放電時(shí),其在過(guò)程中與環(huán)境交換的熱量為( ) (1) (2) 零 (3) (4) 19、298K時(shí),電池反

12、應(yīng) 所對(duì)應(yīng)的反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的,則與的關(guān)系為( ) (1) (2) (3) (4) 20、在定溫、定壓的電池反應(yīng)中,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)電池的E等于 ( ) (1) 0 (2) (3) 不一定 (4)隨溫度、壓力的數(shù)值而變化 21、已知25℃時(shí),E(Fe3+| Fe2+) = 0.77 V,E(Sn4+| Sn2+) =0.15 V。今有一電池,其電池反應(yīng)為2 Fe3++ Sn2+=== Sn4++2 Fe2+,則該電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)E(298 K) 為:( 2 )。 (1)1.39 V;

13、 (2)0.62 V; (3)0.92 V; (4)1.07 V。 22、電池的E( ) (1)僅與,有關(guān),與無(wú)關(guān) (2)僅與,有關(guān),與無(wú)關(guān) (3) 僅與,有關(guān),與無(wú)關(guān) (4)與 均無(wú)關(guān) 23、在下列電池中,其E與無(wú)關(guān)的是( )。 (1) (2) (3) (4) 24、通過(guò)E的測(cè)定,可以求難溶鹽的活度積,今欲求的活度積,則應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池為( )。 (1) (2) (3) (4) 25、在25℃時(shí), ( )。 (1) 0.91V (2) 0.

14、056V (3) -0.056V (4)0.91V 26、25℃時(shí),電池Pt|H2(10 kPa)|HCl(b)| H2(100 kPa)|Pt的電動(dòng)勢(shì)E為:( )。 (1)20.059 V; (2)-0.059 V; (3)0.0295 V; (4)-0.0295。 27、在論述電解質(zhì)稀溶液的γ數(shù)值大小時(shí),下述講法中錯(cuò)誤的是:( )。 (1)γ的大小與溫度有關(guān); (2)γ的大小與溶劑性質(zhì)有關(guān); (3)γ的大小與離子的價(jià)數(shù)無(wú)關(guān); (4)γ的大小與濃度有關(guān)。 28、在濃度不大的范圍內(nèi),摩爾電導(dǎo)率隨濃度變化的規(guī)律

15、為:( )。 (1)與濃度成反比關(guān)系,隨濃度增大而變??; (2)與濃度無(wú)關(guān),不受濃度的影響; (3)與濃度的成線(xiàn)性關(guān)系而增大; (4)與濃度的成線(xiàn)性關(guān)系而減小。 29、在論述離子的無(wú)限稀釋的摩爾電導(dǎo)率的影響因素時(shí),錯(cuò)誤的講法是:( )。 (1)認(rèn)為與溶劑性質(zhì)有關(guān); (2)認(rèn)為與溫度有關(guān); (3)認(rèn)為與共存的離子性質(zhì)有關(guān); (4)認(rèn)為與離子本性有關(guān)。 30、在串聯(lián)的幾個(gè)電解池中,各陽(yáng)極或陰極上數(shù)值不等的物理量是:( )。 (1)通過(guò)的電子數(shù)目; (2)通過(guò)的電量; (3)通過(guò)的電流; (4)析出或溶解的物

16、質(zhì)的量。 31、質(zhì)量摩爾濃度為b的Na3PO4溶液,平均活度因子(系數(shù))為γ,則電解質(zhì)的活度為:( )。 (1)aB= 4(b / b)4 (γ)4 (2)aB= 4(b / b)1 (γ)4 (3)aB= 27(b/ b)4 (γ)4 (4)aB= 27(b / b)1 (γ)4 32、求得某電池的電動(dòng)勢(shì)為負(fù)值,則表示此電池得電池反應(yīng)是( ) (1)正向進(jìn)行;  ?。?)逆向進(jìn)行; ?。?)不可能發(fā)生。 33、已知銅的相對(duì)原子質(zhì)量為63.54,用0.5F電量可從CuSO4溶液中沉淀出多少克銅?( )

17、 (1) 16 g; (2) 32 g; (3) 64 g; (4) 127 g。 三、填空題 1、測(cè)量電導(dǎo)用的電解池,其比值_______ 稱(chēng)為電導(dǎo)池常數(shù)。 2、電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電機(jī)理,概括地說(shuō)是 ,______________。 3、在25℃的無(wú)限稀水溶液中,摩爾電導(dǎo)率最大的一價(jià)負(fù)離子是_________ 4、電解CuSO4 水溶液,使陰極析出1molCu,則通過(guò)電解池的電量應(yīng)為 。 5、原電池Ag | AgCl(s) | Cl- || Ag+ | Ag應(yīng)該用

18、 做鹽橋。 6、可逆電池必須具備的三個(gè)條件為 , 。 7、等體積的0.05mol.kg-1 LaCl3水溶液及0.05mol.kg-1 NaCl水溶液混合后,溶液的離子強(qiáng)度I= 。 8、25℃時(shí),1mol.kg-1 BaCl2水溶液的,則 。 9、25℃時(shí),AgCl飽和水溶液的電導(dǎo)率為3.4110-4Sm-1,所用水的電導(dǎo)率為1.6010-4Sm-1,則A

19、gCl的電導(dǎo)率為 Sm-1。 10、某電池反應(yīng)在25℃下,,電動(dòng)勢(shì)溫度系數(shù),則升高溫度時(shí),電池反應(yīng)的將 。 11、電池作為原電池時(shí),負(fù)極是 極, 正極是 極,作為電解池時(shí),陽(yáng)極是 極,陰極是 極。 12、若已知某電池反應(yīng)電動(dòng)勢(shì)的溫度系數(shù),則該電池可逆放電時(shí)的反應(yīng)熱 0, 0。(選填 >、<、=)。 13、已知298K時(shí),,則298K時(shí), V。 四、寫(xiě)出下列電池中各電極上的反應(yīng)和電池反應(yīng)。 (1) Pt,H2(g ,p1)∣HC

20、l(a)∣Cl2(g ,p2)Pt (2) Pt,H2, (g ,p1)∣H+(a1)║Ag+(a2)∣Ag(s) (3) Ag(s)+AgI(s)∣I-(a1)║Cl-(a2)∣AgCl(s)+Ag(s) (4) Pb(s)+PbSO4(s)∣SO42-(a1)║Cu2+(a2)∣Cu(s) (5) Pt,H2 H2(g ,p1)∣NaOH(a)∣HgO(s)+Hg(l) (6) Pt,H2 H2(g ,p1)∣H+(aq)∣Sb2O3(s)+Sb(s) (7) Pt∣Fe3+(a1),Fe2+(a2)║Ag+(a3)∣Ag(s) (8) Na(Hg

21、)(a3)∣Na+(a1)║OH-(a2)∣HgO(s)+Hg(l) 五、試將下述化學(xué)反應(yīng)設(shè)計(jì)成電池。 (1) AgCl(s)═Ag+(a1)+Cl-(a2) (2) AgCl(s)+I-(a1)═AgI(s)+Cl-(a2) (3) H2(g ,p1)+HgO(s)═Hg(l)+H2O(l) (4) Fe2+(a1)+Ag+(a2)═Fe3+(a3)+Ag(s) (5) H2(g ,p1)+1/2O2 (g ,p2)═H2O(l) (6) Cl2(g ,p1)+2I-(a1)═I2(s)+2Cl-(a2) 六、計(jì)算題 1、已知293K時(shí)某電池標(biāo)準(zhǔn)電池

22、電動(dòng)勢(shì)為1.0186V, = ? 3.210-3 V / K,計(jì)算298K時(shí)電池反應(yīng)的ΔrGm、ΔrHm、ΔrSm,Qr。 2、25℃時(shí)在一電導(dǎo)池中盛以c為0.01moldm–3KCl溶液,測(cè)得其電阻為150.00Ω。若在同一電導(dǎo)池中盛以c為0.01moldm–3的HCl溶液,測(cè)得其電阻為51.40Ω。已知25℃時(shí)0.01moldm–3 的KCl溶液的電導(dǎo)率為0.140877Sm–1 。試求: (1)電導(dǎo)池系數(shù)Kcell;(2)0.01moldm–3 HCl溶液的電導(dǎo)率和摩爾電導(dǎo)率。 3、設(shè)下列電池產(chǎn)生1F的電量,寫(xiě)出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)以及計(jì)算其電動(dòng)勢(shì)E 。已知。

23、 Pt | H2(p) | H Cl (0.1 molkg-1) | Cl2( p) | Pt 4、電池Zn | ZnSO4(b=0.01 molkg-1,g=0.38) | PbSO4(s)| Pb 在25℃時(shí),E=0.5477V。 (1)已知E(Zn2+|Zn) = -0.763V,求E(SO42-|PbSO4|Pb); (2)當(dāng)ZnSO4的濃度為0.05 molkg-1時(shí),E = 0.523 V,求該濃度下ZnSO4的平均離子活度因子(系數(shù))g為多少? 5、 在0.01 molkg-1 SnCl2溶液中,已知SnCl2的γ=0.40,試問(wèn)SnCl2的

24、b和a各為多少? 6、 試計(jì)算下列反應(yīng)在25℃時(shí)的a(Fe3+)。 2Fe3+[a(Fe2+)]+Sn2+(a=1) ===2 Fe2+(a=1)+Sn4+(a=1) (已知在25℃時(shí),E(Sn4+,Sn2+ | Pt) =0.150 V,E(Fe3+,F(xiàn)e2+ | Pt) = 0.771 V。) 7、應(yīng)用德拜-休克爾極限定律,計(jì)算25℃時(shí),0.01 molkg-1的K3Fe(CN)6水溶液的離子平均活度因子 8、 電池Zn|ZnCl2(b=0.555 molkg-1) |AgCl(s)|Ag,測(cè)得25℃時(shí)電動(dòng)勢(shì) E=1.015V。已知:E(Zn2+|Zn) = -0.7

25、63V,E(Cl-|AgCl|Ag) = 0.2223 V。 (1)寫(xiě)出電池反應(yīng)(得失電子數(shù)為2); (2)求上述反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K; (3)求溶液ZnCl2的平均離子活度因子(系數(shù))g 9、某電導(dǎo)池中充入0.02 moldm-3的KCl溶液,在25℃時(shí)電阻為250 W,如改充入610-5 moldm-3 NH3H2O溶液,其電阻為105 W。已知0.02 moldm-3KCl溶液的電導(dǎo)率為0.227 Sm-1,而NH4+及OH-的摩爾電導(dǎo)率分別為73.410-4 Sm2mol-1,198.3 10-4 Sm2mol-1。試計(jì)算610-5 moldm-3 NH3H2O溶液的解離度。 10、已知25℃,PbSO4(s)的溶度積 Ksp =1.6010-8 。1/2Pb2+ 和 1/2SO42-無(wú)限稀釋摩爾電導(dǎo)率分別為7010-4Sm2 mol-1和79.810-4S m2 mol-1。配制此溶液所用水的電導(dǎo)率為1.6010-4S m-1。試計(jì)算25℃PbSO4飽和溶液的電導(dǎo)率。 10 / 10

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話(huà):18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶(hù)上傳的文檔直接被用戶(hù)下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!