2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第三節(jié) 化學(xué)平衡常數(shù)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向課時(shí)檢測.doc
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2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第三節(jié) 化學(xué)平衡常數(shù)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向課時(shí)檢測.doc
2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第三節(jié) 化學(xué)平衡常數(shù)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向課時(shí)檢測1(xx黑龍江省慶安三中)下列關(guān)于化學(xué)平衡常數(shù)的說法中,正確的是()A在任何條件下,化學(xué)平衡常數(shù)都是一個(gè)定值B當(dāng)改變反應(yīng)物的濃度時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)會(huì)發(fā)生改變C化學(xué)平衡常數(shù)K只與溫度、反應(yīng)物濃度、體系的壓強(qiáng)都有關(guān)D化學(xué)平衡常數(shù)K可以推斷一個(gè)可逆反應(yīng)進(jìn)行的程度解析:選D化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值。平衡常數(shù)只與溫度和化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān)系,所以選項(xiàng)A、B、C都是錯(cuò)誤的,只有選項(xiàng)D正確,答案選D。2已知:(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)NH3(g)H74.9 kJmol1。下列說法中正確的是()A該反應(yīng)中熵變小于0,焓變大于0B該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此一定不能自發(fā)進(jìn)行C碳酸鹽分解反應(yīng)中熵增加,因此任何條件下所有碳酸鹽分解一定自發(fā)進(jìn)行D判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行需要根據(jù)H與S綜合考慮解析:選D該反應(yīng)的S>0,A錯(cuò)誤;因反應(yīng)的H>0、S>0,該反應(yīng)在高溫下可自發(fā)進(jìn)行,B錯(cuò)誤;碳酸鹽分解的反應(yīng)S>0、H>0該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,C錯(cuò)誤。3下列有關(guān)化學(xué)平衡常數(shù)的描述中正確的是()A化學(xué)平衡常數(shù)的大小決定于化學(xué)反應(yīng)的內(nèi)因,與其他外界條件無關(guān)B相同溫度下,反應(yīng)ABC與反應(yīng)CAB的化學(xué)平衡常數(shù)相同C反應(yīng)2SO2(g)O2(g)2SO3(g)H<0的化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度升高而增大D反應(yīng)A(g)B(g)2C(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K 解析:選DA選項(xiàng)中化學(xué)平衡常數(shù)與溫度有關(guān);B選項(xiàng)中兩反應(yīng)互為逆向,所以化學(xué)平衡常數(shù)互為倒數(shù);C選項(xiàng)中正向反應(yīng)放熱,所以升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小。4(xx紹興魯迅中學(xué))某溫度下,在一個(gè)2 L的密閉容器中,加入4 mol A和2 mol B進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)2B(g)4C(s)2D(g),反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得生成1.6 mol C,則下列說法正確的是()A該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是KB此時(shí),B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%C增大該體系的壓強(qiáng),化學(xué)平衡常數(shù)增大D增加B,B的平衡轉(zhuǎn)化率增大解析:選B物質(zhì)C是固體,不能出現(xiàn)在平衡常數(shù)的表達(dá)式中,A不正確。生成1.6 mol的C,則消耗B0.8 mol,所以轉(zhuǎn)化率是0.82100%40%,選項(xiàng)B正確。平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,C不正確。增加B的量,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高A的轉(zhuǎn)化率,但降低B的轉(zhuǎn)化率,D不正確。5一定溫度下,反應(yīng)N2(g)3H2(g)2NH3(g)的反應(yīng)熱和化學(xué)平衡常數(shù)分別為H和K, 則相同溫度時(shí)反應(yīng)4NH3(g)2N2(g)6H2(g)反應(yīng)熱和化學(xué)平衡常數(shù)為()A2H和2KB2H和 K2C2H和K2 D2H和2K 解析:選C反應(yīng)熱和化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,即反應(yīng)熱是2H;平衡常數(shù)是在一定條件下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,所以根據(jù)方程式可知,選項(xiàng)C正確。6(xx浙江臺(tái)州中學(xué))已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù):H2(g) S(s)2H2S(g),K1;S(s) O2(g)SO2(g),K2 ;則反應(yīng)H2(g)SO2(g)O2(g) H2S(g)的平衡常數(shù)是()AK1 K2 BK1K2CK1K2 DK1/K2解析:選D按先后順序?qū)Ψ磻?yīng)式進(jìn)行編號,依次為、,由于所求的反應(yīng)式可用反應(yīng)式反應(yīng)式得到,故由化學(xué)平衡常數(shù)的意義知,K3K1/K2。7化學(xué)平衡常數(shù)K的數(shù)值大小是衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行程度的標(biāo)志,在常溫下,下列反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值如下:2NO(g)N2(g)O2(g)K1110302H2(g)O2(g)2H2O(g)K2210812CO2(g)2CO(g)O2(g)K341092以下說法正確的是()A常溫下,NO分解產(chǎn)生O2的反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K1c(N2)c(O2)B常溫下,水分解產(chǎn)生O2,此時(shí)平衡常數(shù)的數(shù)值約為51080C常溫下,NO、H2O、CO2三種物質(zhì)分解放出O2的傾向由大到小的順序?yàn)镹OH2OCO2D以上說法都不正確解析:選C試題分析:A項(xiàng):應(yīng)為K1c(N2)c(O2)/c2(NO),故錯(cuò);B項(xiàng):應(yīng)為51082,故錯(cuò);C項(xiàng)正確。8對于3Fe(s)4H2O(g)Fe3O4(s)4H2(g),若起始投入3 mol鐵、4 mol水蒸汽在體積為0.5 L的密閉容器中反應(yīng),平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量濃度4 molL1,則化學(xué)平衡常數(shù)為()A1/3B1/6.75C1/27 D1解析:選D起始時(shí),水蒸汽的物質(zhì)的量濃度為4 mol/0.5 L8 molL1,平衡時(shí),水蒸汽的物質(zhì)的量濃度為4 molL1。該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K1,故答案選D。9高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應(yīng)之一如下: FeO(固)CO(氣)Fe(固)CO2(氣)H<0。已知1 100時(shí),K0.263。化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),不隨濃度和壓強(qiáng)的變化而變化。(1) 其平衡常數(shù)可表示為K_,若溫度升高,化學(xué)平衡移動(dòng)后達(dá)到新的平衡,平衡常數(shù)K值_(本小題空格填寫:增大、減小或不變) (2)1 100時(shí),測得高爐中c(CO2)0.025 molL1,c(CO)0.1 molL1,在這種情況下該反應(yīng)是否處于化學(xué)平衡狀態(tài)_(選填“是”或“否”),此時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率是 v正_v逆(選填大于、小于或等于)其原因是_。(3)若平衡時(shí),保持容器容積不變,使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,則平衡_A一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)B一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C一定不移動(dòng)D不一定移動(dòng)(4)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施()A減少Fe B增加FeOC移出部分CO2 D提高反應(yīng)的溫度E減小容器的體積 F加入合適的催化劑解析:(1)平衡常數(shù)是在一定條件下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,所以Kc(CO2)/c(CO) ;正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小。(2)當(dāng)c(CO2)0.025 molL1,c(CO)0.1 molL1時(shí)K0.0250.10.25<0.263,所以反應(yīng)還沒有達(dá)到平衡狀態(tài)。(3)保持容器容積不變,使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,但物質(zhì)的濃度不一定變化,所以平衡不一定發(fā)生移動(dòng),答案選D。(4)鐵、FeO都是固體,不能影響平衡狀態(tài);移出部分CO2 ,即降低生成物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,轉(zhuǎn)化率增大;升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低;反應(yīng)前后條件不變,減小容器的體積,平衡不移動(dòng);催化劑不能改變平衡狀態(tài),所以正確的答案選C。答案:(1)Kc(CO2)/c(CO) 減小(2)否大于c(CO2)/c(CO)<0.263(3)D(4)C10氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用,合成氨工業(yè)在國民生產(chǎn)中有重要意義。以下是關(guān)于合成氨的有關(guān)問題,請回答:(1)若在一容積為2 L的密閉容器中加入0.2 mol的N2和0.6 mol的H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng): N2(g) 3H2(g)2NH3(g)H<0,若在5分鐘時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)測得NH3的物質(zhì)的量為0.2 mol。則前5分鐘的平均反應(yīng)速率v(N2)_。平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為_。(2)平衡后,若要提高H2的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施有_。A加了催化劑B增大容器體積C降低反應(yīng)體系的溫度D加入一定量N2(3)若在0.5 L的密閉容器中,一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行如下反應(yīng):N2(g)3H2(g)2NH3(g)H<0,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如表所示:T/200300400KK1K30.5請完成下列問題:試比較K1、K2的大小,K1_K2(填“<”、“>”或“”);下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_(填序號字母)A容器內(nèi)N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度之比為132Bv(H2)正3v(H2)逆C容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變D混合氣體的密度保持不變400時(shí),反應(yīng)2NH3(g)N2(g)3H2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為_。當(dāng)測得NH3、N2和H2物質(zhì)的量分別為3 mol、2 mol和 1 mol時(shí),則該反應(yīng)的v(N2)正_v(N2)逆(填“<”、“>”或“”)。(4)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡理論,聯(lián)系合成氨的生產(chǎn)實(shí)際,你認(rèn)為下列說法不正確的是_。A化學(xué)反應(yīng)速率理論可指導(dǎo)怎樣在一定時(shí)間內(nèi)快出產(chǎn)品B勒夏特列原理可指導(dǎo)怎樣使用有限原料多出產(chǎn)品C催化劑的使用是提高產(chǎn)品產(chǎn)率的有效方法D正確利用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)反應(yīng)限度理論都可以提高化工生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟(jì)效益解析:(1)根據(jù)反應(yīng)速率的定義:單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)的量濃度變化量來表示,根據(jù)方程式的計(jì)量數(shù)比可以計(jì)算出反應(yīng)消耗的c(N2)為0.05 molL1,則5分鐘之內(nèi)v(N2)0.01 molL1min1,反應(yīng)消耗氫氣的物質(zhì)的量為0.3 mol,轉(zhuǎn)化率為0.3/0.60.5,所以轉(zhuǎn)化率為50%。(2)催化劑不能影響轉(zhuǎn)化率,增大體積相當(dāng)于減小壓強(qiáng),反應(yīng)向氣體體積增大的方向進(jìn)行,即逆反應(yīng)方向進(jìn)行,氫氣的轉(zhuǎn)化率減小,由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以降低溫度,可以使反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,同時(shí)加入氮?dú)庖彩狗磻?yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,所以這兩種方法都可以增大氫氣轉(zhuǎn)化率。(3)溫度升高,平衡常數(shù)增大,所以K1>K2。A容器內(nèi)N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度之比為132和B中v(H2)正3v(H2)逆都不能說明反應(yīng)達(dá)到了平衡。C容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變可以說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),因?yàn)榉磻?yīng)是一個(gè)體積改變的反應(yīng),當(dāng)容器的壓強(qiáng)不變時(shí),體系達(dá)到平衡狀態(tài)根據(jù)體系質(zhì)量不變,容器的體積不變,密度不變不能說明體系達(dá)到平衡狀態(tài)。(4)催化劑不能提高轉(zhuǎn)化率,只能縮短反應(yīng)時(shí)間。答案:(1)0.01 molL1min150%(2)C、D3)>C2>(4)C11隨著環(huán)保意識增強(qiáng),清潔能源越來越受到人們關(guān)注。(1)甲烷是一種理想的潔凈燃料。已知:CH4(g)2O2(g)= CO2(g)2H2O(g);H802.3 kJmol1H2O(l)=H2O(g),H 44.0 kJmol1則4.8 g甲烷氣體完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量為_。(2)利用甲烷與水反應(yīng)制備氫氣,因原料廉價(jià),具有推廣價(jià)值。該反應(yīng)為CH4(g)H2O(g)=CO(g)3H2(g);H206.1 kJmol1。若800 時(shí),反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K1.0,某時(shí)刻測得該溫度下密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表。CH4H2OCOH23.0 molL18.5 molL12.0 molL12.0 molL1 則此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系是_。(填標(biāo)號)Av(正)>v(逆) Bv(正)<v(逆)Cv(正)v(逆) D無法判斷為了探究溫度、壓強(qiáng)對上述化學(xué)反應(yīng)速率的影響,某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下三組對比實(shí)驗(yàn)(溫度為360或480、壓強(qiáng)為101 kPa或303 kPa,其余實(shí)驗(yàn)條件見下表)。實(shí)驗(yàn)序號溫度/壓強(qiáng)/kPaCH4初始濃度/molL1H2O初始濃度/molL11360p2.006.802t1012.006.8033601012.006.80表中t_,p_;設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)2、3的目的是_實(shí)驗(yàn)1、2、3中反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是_(用K1、K2、K3表示)。解析:(1)已知反應(yīng):CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(g)H802.3 kJmol1,H2O(l)=H2O(g)H44.0 kJmol1,2得,甲烷氣體完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(l)H890.3 kJmol1,所以4.8 g甲烷氣體完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量為890.3 kJmol1267.1 kJ。(2)此時(shí)的濃度商為0.63,小于平衡常數(shù)K1,所以反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,即v(正)v(逆)。三組實(shí)驗(yàn)條件要求溫度為360或480、壓強(qiáng)為101 kPa或303 kPa,采取控制變量法,探究溫度、壓強(qiáng)對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,由表可知t為480,p為303;對比實(shí)驗(yàn)2、3,只有溫度不同,其它條件相同,所以實(shí)驗(yàn)2、3的目的是探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)1、3溫度相同,平衡常數(shù)相同,即K1K3,比較實(shí)驗(yàn)1、2,實(shí)驗(yàn)2中溫度高,溫度升高,平衡向吸熱方向移動(dòng),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,即K2K1,所以K2K1K3。答案:(1)267.1 kJ(2)A480303探究溫度化學(xué)反應(yīng)速率的影響K1K3<K2 12(xx石家莊模擬)某溫度下,在一個(gè)2 L的密閉容器中,加入4 mol A和2 mol B進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)2B(g)4C(?)2D(?),反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得生成1.6 mol C,且反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為54(相同的溫度下測量),則下列說法正確的是()A該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K B此時(shí),B的平衡轉(zhuǎn)化率是35%C增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大D增加C,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變解析:選D平衡時(shí)生成1.6 mol C,則根據(jù)方程式可知平衡時(shí)A、B、C、D的物質(zhì)的量分別是2.8 mol、1.2 mol、1.6 mol和0.8 mol,則根據(jù)反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為54可知,D是氣體,C不是氣體,即該反應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng),因此選項(xiàng)A不正確;平衡時(shí)生成1.6 mol C時(shí),則消耗的B的物質(zhì)的量為0.8 mol,則B的平衡轉(zhuǎn)化率為100%40%,故B錯(cuò)誤;正反應(yīng)是體積減小的,則增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),但由于溫度沒變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;由于C不是氣體,增加C對平衡沒影響,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D正確。13測定平衡常數(shù)對定量認(rèn)識化學(xué)反應(yīng)具有重要意義。已知:I2能與I反應(yīng)生成I,并在溶液中建立如下平衡:I2 II。通過測平衡體系中c(I2)、c(I)和c(I),就可求得該反應(yīng)的平衡常數(shù)。.某同學(xué)為測定上述平衡體系中c(I2),采用如下方法:取V1 mL平衡混合溶液,用c molL1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定(反應(yīng)為I22Na2S2O3=2NaINa2S4O6),消耗V2 mL的Na2S2O3溶液。根據(jù)V1、V2和c可求得c(I2)。(1)上述滴定時(shí),可采用_做指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。(2)下列對該同學(xué)設(shè)計(jì)方案的分析,正確的是_(填字母)。A方案可行。能準(zhǔn)確測定溶液中的c(I2)B不可行。因?yàn)镮能與Na2S2O3發(fā)生反應(yīng)C不可行。只能測得溶液中c(I2)與c(I)之和.化學(xué)興趣小組對上述方案進(jìn)行改進(jìn),擬采用下述方法來測定該反應(yīng)的平衡常數(shù)(室溫條件下進(jìn)行,溶液體積變化忽略不計(jì)):已知:I和I不溶于CCl4;一定溫度下碘單質(zhì)在四氯化碳和水混合液體中,碘單質(zhì)的濃度比值即是一個(gè)常數(shù)(用Kd表示,稱為分配系數(shù)),且室溫條件下Kd85。回答下列問題:(3)操作使用的玻璃儀器中,除燒杯、玻璃棒外,還需要的儀器是_(填名稱)。試指出該操作中應(yīng)注意的事項(xiàng)為_。(任寫一條)(4)下層液體中碘單質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是_。(5)實(shí)驗(yàn)測得上層溶液中c(I)0.049 molL1,結(jié)合上述有關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)算室溫條件下反應(yīng)I2II的平衡常數(shù)K_(用具體數(shù)據(jù)列出計(jì)算式即可)。解析:(1)碘單質(zhì)遇淀粉,溶液呈特殊的藍(lán)色,即可用淀粉做指示劑。滴定終點(diǎn)碘被反應(yīng)掉,現(xiàn)象是:溶液由藍(lán)色變無色(2)由于碘單質(zhì)能與I反應(yīng)成I,并在溶液中建立如下平衡:I2 II。隨著碘單質(zhì)濃度的減小,平衡向左移動(dòng),所以上述的方案只能測得溶液中c(I2 )與c(I)之和,方案不可行。(3)萃取后溶液分為有機(jī)層與水溶液層,操作就是分液操作:用分液漏斗將其分離分液過程的注意事項(xiàng)包括:一是上下層液體不能混合,分液時(shí)上層液體應(yīng)從上口出,下層液體應(yīng)從下口出;二是分液漏斗末端應(yīng)緊靠燒杯內(nèi)壁;三是打開上口活塞,使分液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)相等便于液體流下等。(4)根據(jù):I22Na2S2O3=2NaINa2S4O6,則I2 2Na2S2O3 12 c(I2)0.0100.0170.1解得下層液體中cI2(CCl4)0.085 mol/L(5)由Kd85求得上層溶液中cI2(H2O)0.085/850.001 mol/L又原溶液中c(I)0.1 molL1,所得到的上層溶液中c(I)0.049 molL1由反應(yīng)I2II可知,上層溶液中c(I)(0.10.049) molL10.051 molL1所以,在此溫度下反應(yīng)I2 II平衡常數(shù)K961答案:(1)淀粉溶液由藍(lán)色變無色,且半分鐘后顏色不再改變(2)C(3)分液漏斗,分液時(shí)上層液體應(yīng)從上口倒出,下層液體應(yīng)從下口放出(或分液漏斗末端應(yīng)緊靠燒杯內(nèi)壁或打開上口活塞,使分液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)相等便于液體流下等。其他合理答案也給分); (4)0.085 mol/L(5)961