2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全國(guó)卷近5年模擬試題分考點(diǎn)匯編 羧酸、酯（含解析）.doc

2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全國(guó)卷近5年模擬試題分考點(diǎn)匯編 羧酸、酯（含解析）1、可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是（ ）乙酰水楊酸 丁香酚 肉桂酸銀氨溶液 溴的四氯化碳溶液 氯化鐵溶液 氫氧化鈉溶液A與 B 與 C與 D與【答案】A 2、某飽和一元脂肪酸和甘油形成的酯3.56g，加入0.5molL1的NaOH溶液50mL，加熱充分反應(yīng)后，剩余的NaOH恰好被13mL 1molL1的鹽酸所中和，則該飽和一元脂肪酸的分子中碳原子個(gè)數(shù)為()A18B17C16D15【答案】A【解析】參加反應(yīng)的NaOH的物質(zhì)的量為0.5molL10.05L1molL10.013L0.012mol。酯的物質(zhì)的量為0.004mol，所以該酯的相對(duì)分子質(zhì)量為890。Mr(CnH2n1COO)3C3H5890，n17，該飽和一元脂肪酸的分子中碳原子個(gè)數(shù)為17118個(gè)。3、某羧酸的衍生物A，其分子式為C6H12O2，實(shí)驗(yàn)表明A和NaOH溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反 應(yīng)生成有機(jī)物D，C在銅作催化劑和加熱條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，由此判斷A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有（）A2種 B3種 C4 種 D6種【答案】A 4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有( )取代反應(yīng)加聚反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)氧化反應(yīng)顯色反應(yīng)A B C D全部【答案】C【解析】該有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)有：酯基、碳碳雙鍵、羧基、醇羥基；所以可發(fā)生的反應(yīng)有：取代反應(yīng)加聚反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)氧化反應(yīng)；而顯色反應(yīng)要求分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基，而該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基；5、某酯分子式為C6H12O2，該酯水解生成A和B，B是A的同分異構(gòu)體的氧化產(chǎn)物，該酯為（）ACH3CH(CH3)COOC2H5BCH3CH2COO(CH2)2CH3CCH3COO(CH2)3CH3DCH3CH2COOCH(CH3)2【答案】D【解析】試題分析：酯水解生成A和B，B是A的同分異構(gòu)體的氧化產(chǎn)物，這說明AB分子中碳原子數(shù)是相同的，則B是丙酸，正丙醇能被氧化生成丙酸，所以A應(yīng)該是異丙醇，即選項(xiàng)D正確。考點(diǎn)：考查酯的水解、醇的氧化以及同分異構(gòu)體的判斷點(diǎn)評(píng)：該題是高考中的常見題型，屬于中等難度的試題。試題貼近高考，綜合性強(qiáng)，在注重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)鞏固與訓(xùn)練的同時(shí)，側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)與解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練，有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。該題的關(guān)鍵是記住常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，然后結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可。6、下列化學(xué)方程式正確的是（ ）A甲苯與濃硝酸反應(yīng)B乙酸乙酯在酸性條件下水解 C乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)D苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳【答案】C【解析】A不正確，應(yīng)該是；B不正確，酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，應(yīng)該用可逆號(hào)表示；D不正確，碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚的，苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫鈉的，則苯酚鈉和CO2反應(yīng)生成的應(yīng)該是苯酚和碳酸氫鈉，答案選C。7、某羧酸的衍生物A的分子式為C6H12O2,已知,又知D不與Na2CO3溶液反應(yīng),C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有（）A1種 B2種 C3種 D4種【答案】B【解析】容易判斷C為羧酸,D為醇,E為酮;因C、E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C不是甲酸,而E分子中應(yīng)含有的結(jié)構(gòu),結(jié)合A的分子式可知A只可能是兩種結(jié)構(gòu).8、 “甲型H1N1”流感疫情已構(gòu)成“具有國(guó)際影響的公共衛(wèi)生緊急事態(tài)”。已知扎那米韋是流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑，其對(duì)流感病毒的抑制是以慢結(jié)合的方式進(jìn)行的，具有高度特異性，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A該物質(zhì)的分子式為C12H20N4O7B1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗molNaOHC在一定條件下，該物質(zhì)可以發(fā)生消去、加成、取代等反應(yīng)D該物質(zhì)能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】AC9、對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示。如苯丙烯酸1丙烯酯：可簡(jiǎn)化為。殺蟲劑“阿樂丹”的結(jié)構(gòu)表示為，若它在稀酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機(jī)物，則此兩種有機(jī)物具有共同性質(zhì)是（）A遇FeCl3溶液均顯紫色B均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C均能與溴水發(fā)生反應(yīng)D均能與Na2CO3溶液姨生反應(yīng)【答案】C【解析】根據(jù)題中所給出的信息分析，本題中的兩種物質(zhì)中都含有雙鍵，都可以均能與溴水發(fā)生反應(yīng)。10、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)說法不正確的是（ ）A分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為765B分子中不只含有兩種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羧基容易電離出氫離子而羥基不能【答案】A【解析】A、分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為7105，錯(cuò)誤；B、分子中含有羧基、羥基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，正確；C、可發(fā)生加成和取代反應(yīng)，正確；D、在水溶液中羧基容易電離出氫離子而羥基不能，正確。11、某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列敘述正確的是（）A有機(jī)物A屬于芳香烴B有機(jī)物A和濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)C有機(jī)物A中含有兩種官能團(tuán)Dl mol A和足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3 mol NaOH【答案】D【解析】解：A該有機(jī)物中含有C、H、O、Cl等元素，為烴的衍生物，故A錯(cuò)誤；B由于OH臨位碳原子上沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C有機(jī)物含有酯基、羥基、氯原子等官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；DCOO水解生成酚羥基和羧基，二者都可與NaOH反應(yīng)，Cl在堿性條件下水解生成NaCl，則共需3molNaOH，故D正確故選D12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有（）加成水解酯化氧化中和消去A B C D【答案】C【解析】該化合物的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，故可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有羧基和醇羥基，故可以發(fā)生酯化反應(yīng)；醇羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)；羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)。而該分子中既沒有鹵素原子，也不存在酯的官能團(tuán)或者其他能水解的基團(tuán)，故不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于跟醇羥基碳鄰近的碳(苯環(huán)上的碳)上沒有可以消去的氫，故不能發(fā)生消去反應(yīng)。13、雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對(duì)兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是A雙酚A的分子式是C15H16O2B雙酚A的核磁共振氫譜顯示，不同類型氫原子個(gè)數(shù)之比是1:2:2:3C反應(yīng)中，1 mol雙酚A最多消耗2 mol Br2D反應(yīng)的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)【答案】C14、已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強(qiáng)，現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為a（不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應(yīng)，下同），溶液蒸干得到的固體產(chǎn)物再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為b，則a，b分別是（）A5mol，10mol B6mol，2molC8mol，2molD8mol，4mol【答案】C【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有1個(gè)羧基、1個(gè)酯基和3個(gè)鹵原子。由于酯基水解又產(chǎn)生1個(gè)酚羥基，鹵素原子水解產(chǎn)生2個(gè)酚羥基，所以共需要8mol氫氧化鈉。生成物中含有2個(gè)COONa，因此又需要2mol氫氧化鈉，答案選C。15、下列敘述正確的是（）裝置甲可防止鐵釘生銹 裝置乙可除去乙烯中中混有的乙炔裝置丙可驗(yàn)證HCl氣體在水中的溶解性 裝置丁可用于實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯裝置戊可用于收集H2、CO2、Cl2、HCl、NO2等氣體ABCD【答案】A16、如下圖，在試管a中先加入2 mL 95%的乙醇，加搖邊緩緩加入2 mL濃硫酸，再加入3 mL無(wú)水醋酸，用玻璃棒充分?jǐn)嚢韬髮⒃嚬芄潭ㄔ阼F架臺(tái)上，在試管b中加入7 mL飽和碳酸鈉溶液，連接好裝置。用酒精燈對(duì)試管a加熱，當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。(1)寫出a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ 。(2)加入濃硫酸的目的是_ 。(3)試管b中觀察到的現(xiàn)象是_ 。(4)在實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外，另一個(gè)重要作用是_ 。(5)飽和Na2CO3溶液的作用是_ 。(6)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_ 。(7)做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，有時(shí)還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目的是_ 。【答案】(1)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O(2)作催化劑、吸水劑，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)(3)飽和Na2CO3溶液的液面上有透明的不溶于水的油狀液體產(chǎn)生，并可以聞到香味(4)防止b試管中的液體倒吸到a試管中(5)除去乙酸乙酯中的乙酸、乙醇，排除乙酸對(duì)乙酸乙酯氣味的干擾，降低乙酸乙酯的溶解度(6)分液(7)防止液體暴沸【解析】(3)試管b中有乙酸乙酯生成，乙酸乙酯密度比水小，不溶于水，所以可以看到Na2CO3溶液的液面上有透明的不溶于水的油狀液體產(chǎn)生，乙酸乙酯有香味，所以可以聞到香味。(4)球形干燥管有一個(gè)容積比較大的球肚，如果發(fā)生倒吸會(huì)使b試管中液面下降，使球形干燥管的尖端脫離液面，從而防止倒吸。(6)乙酸乙酯不溶于水，分離兩種互不相溶的液體，應(yīng)用分液法。17、草酸是一種重要的化工產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液制備草酸的裝置如圖所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去)。實(shí)驗(yàn)過程如下:將一定量的淀粉水解液加入三頸瓶中?？刂品磻?yīng)液溫度在5560 條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65% HNO3與98% H2SO4的質(zhì)量比為21.5)溶液。反應(yīng)3 h左右,冷卻、抽濾后再重結(jié)晶得草酸晶體。硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng):C6H12O6+12HNO33H2C2O4+9NO2+3NO+9H2OC6H12O6+8HNO36CO2+8NO+10H2O3H2C2O4+2HNO36CO2+2NO+4H2O(1)檢驗(yàn)淀粉是否水解完全所需用的試劑為。 (2)實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降,其原因是。(3)裝置C用于尾氣吸收,當(dāng)尾氣中n(NO2)n(NO)=11時(shí),過量的NaOH溶液能將NOx全部吸收,原因是 。 (用化學(xué)方程式表示)。(4)與用NaOH溶液吸收尾氣相比較,若用淀粉水解液吸收尾氣,其優(yōu)、缺點(diǎn)是 。(5)草酸重結(jié)晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有。 【答案】(1)碘水或KII2溶液(2)由于溫度過高,硝酸濃度過大,導(dǎo)致C6H12O6和H2C2O4被氧化(3)NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O(4)優(yōu)點(diǎn):提高HNO3利用率缺點(diǎn):NOx吸收不完全(5)布氏漏斗、吸濾瓶【解析】(2)中,實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過快,HNO3濃度過大,依據(jù)題給反應(yīng)可知,將會(huì)有部分C6H12O6和H2C2O4被HNO3氧化,導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降。(3)中,當(dāng)n(NO2)n(NO)=11時(shí)與過量NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng):NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O。(4)中,若用淀粉水解液吸收尾氣(NO2、NO),由于3NO2+H2O=2HNO3+NO,會(huì)有部分HNO3生成;吸收一段時(shí)間后,將吸收液倒入三頸瓶再利用,提高了HNO3利用率。(5)中,在減壓過濾操作中,需要吸濾瓶、布氏漏斗、燒杯和玻璃棒等儀器。18、菠菜中有含鐵元素的物質(zhì)和乙二酸。乙二酸俗稱草酸，易溶于水。 其主要物理常數(shù)如下：名稱分子式顏色、狀態(tài)溶解性（g）熔點(diǎn)（）密度（g/cm3）乙二酸H2C2O4無(wú)色固體8.6（20）189.51.900二水合乙二酸H2C2O42H2O無(wú)色晶體101.51.650某化學(xué)小組同學(xué)為了研究草酸（乙二酸的結(jié)構(gòu)HOOCCOOH）的化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：（1）該小組同學(xué)向盛有5mL硫酸酸化的0.5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)的）KMnO4溶液的試管中滴加足量的乙二酸飽和溶液，振蕩，觀察到現(xiàn)象為 ，寫出該反應(yīng)的離子方程式 ；由此可推知乙二酸具有 （填“氧化性”或“還原性”）；菠菜中鐵元素的主要存在價(jià)態(tài)可能是 （2）教科書：“如圖1所示，給試管中的乙二酸晶體(H2C2O42H2O)，驗(yàn)證其部分分解產(chǎn)物：有同學(xué)提出，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，原因可能?（3）已知草酸分解的化學(xué)方程式為H2C2O4H2O+CO2+CO。該小組同學(xué)為了驗(yàn)證草酸受熱分解的產(chǎn)物，設(shè)計(jì)了如圖所示裝置的實(shí)驗(yàn)。有同學(xué)提出這個(gè)實(shí)驗(yàn)不能檢驗(yàn)二氧化碳?xì)怏w，還需在B、C之間加入4個(gè)洗氣瓶，依次加入的試劑是 、 、 和濃硫酸，其中第3個(gè)洗氣瓶的作用是 ?！敬鸢浮咳芤鹤霞t色褪去接近無(wú)色；6H+2MnO4+5HOOCCOOH = 2Mn2+10CO2+8H2O 還原性 ，價(jià)態(tài)可能是+2價(jià)原因是二水合乙二酸晶體在達(dá)到分解溫度之前已經(jīng)熔化并流至試管口端，不會(huì)分解；澄清石灰水、氫氧化鈉溶液、澄清石灰水，證明二氧碳已經(jīng)除盡【解析】（1）乙二酸能使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去，說明其具有還原性，被氧化成CO2，MnO4的還原產(chǎn)物為Mn2+，明確這兩點(diǎn)，很容易寫出反應(yīng)的離子方程式，菠菜中的含鐵物質(zhì)能與乙二酸共存，說明鐵元素的價(jià)態(tài)為+2價(jià)（2）二水合乙二酸晶體熔點(diǎn)低，未達(dá)到分解溫度之前已經(jīng)熔化成液體，不會(huì)分解導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)不能成功，且使無(wú)水硫酸銅變藍(lán)的的水可能是乙二酸晶體分解出來的結(jié)晶水（3）按該實(shí)驗(yàn)操作CO還原氧化銅生成的CO2會(huì)干擾原CO2的檢驗(yàn)。所以在檢驗(yàn)CO之前先檢驗(yàn)CO2，然后除盡CO2，最后防止CO2干擾CO的檢驗(yàn)，必須檢驗(yàn)CO2是否除盡，依次加入的試劑分別為澄清石灰水、氫氧化鈉溶液、澄清石灰水。19、含C40%、O53.3%、H6.7%對(duì)空氣相對(duì)密度2.069的有機(jī)物A，顯酸性；另有相對(duì)分子質(zhì)量與A相等的B，顯中性。兩者在濃硫酸脫水下生成不溶于水具香味的有機(jī)物C。推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！敬鸢浮縈r(A)Mr(B)2.0692960n(C):n(O):n(H)A是CH3COOH B是C3H7OH C是CH3COOC3H720、A、B、C是單質(zhì)，其中A是金屬，各種物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系回答：(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式A_，B_，乙_，丁_(2)寫出下列變化的化學(xué)方程式A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_.甲與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式_.(3)將一定量的A加入到NaOH溶液中，產(chǎn)生的C在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為3.36 L，則消耗的A的物質(zhì)的量為_，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_【答案】(1)AlO2NaAlO2Al(OH)3(2)2Al2NaOH2H2O=2NaAlO23H2Al2O32OH=2AlO2H2O(3)0.1 mol0.3 mol【解析】常見金屬單質(zhì)中能與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的只有Al，所以A是Al，乙是NaAlO2，C是H2，甲是Al的化合物，可和NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaAlO2，可能是Al2O3，則丙是H2O，B即是O2.根據(jù)NaAlO2CO22H2O=NaHCO3Al(OH)3得丁是Al(OH)3.21、（江蘇省鹽城中學(xué)xx第一學(xué)期期中考試）（12分）阿扎西?。╝zasetron）適用于治療由服用藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。文獻(xiàn)資料顯示，它可由水楊酸甲酯（a）為原料合成，部分合成路線如下：試回答下列問題（1）填寫反應(yīng)類型：反應(yīng) 反應(yīng) （2）反應(yīng)的試劑是： （3）水楊酸甲酯(a)的同分異構(gòu)體中，能與碳酸氫鈉溶液放出二氧化碳，再加入氯化鐵溶液又顯紫色有多種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （4）水楊酸甲酯的某圖譜如下，它可能是： （選擇A核磁共振氫譜 B質(zhì)譜 C紅外光譜）（5）水楊酸甲酯是水楊酸與甲醇形成的酯，水楊酸（ ）在一定條件下能進(jìn)行縮聚，寫出在催化劑作用下水楊酸縮聚的化學(xué)方程式 ?！敬鸢浮浚?）反應(yīng) 還原 反應(yīng) 取代 （2）濃HNO3和濃H2SO4 （3） （4） C （5） 22、有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體，質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為130。已知0.5 mol A完全燃燒只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O。A可發(fā)生如下所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中D的分子式為C4H6O2，兩分子F反應(yīng)可生成六元環(huán)狀酯類化合物。已知： (R、R表示烴基或官能團(tuán))請(qǐng)回答下列問題：(1)1 mol B與足量的金屬鈉作用產(chǎn)生22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2。B中所含官能團(tuán)的名稱是_。B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4，BC的化學(xué)方程式是_。(2)D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D相同，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_、_。(3)F可發(fā)生多種類型的反應(yīng)。兩分子F反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；由F可制得使Br2的CCl4溶液褪色的有機(jī)物H。FH的化學(xué)方程式是_；F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_?！敬鸢浮?1)羥基HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O(2)CH2=CHCH2COOHCH3CH=CHCOOH【解析】根據(jù)質(zhì)譜圖顯示A的相對(duì)分子質(zhì)量為130。已知0.5 mol A完全燃燒只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O，不難確定A的分子式為C6H10O3，根據(jù)D的分子式為C4H6O2，則B的分子式為C2H6O2。根據(jù)題中轉(zhuǎn)化關(guān)系可判斷A分子中含有酯基，B分子中含有醇羥基，D分子中含有羧基。根據(jù)兩分子F反應(yīng)生成六元環(huán)狀酯，可推知F分子中含有3個(gè)碳原子，并且含有OH和COOH兩種官能團(tuán)，從而推出F為，采用逆推法可知E為，由題中已知信息得D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4，可知B為HOCH2CH2OH，C為OHCCHO，A為。23、隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展，能源問題已經(jīng)越來越引起人們的重視，科學(xué)家預(yù)言，未來理想的燃料是綠色植物，即將植物的秸稈（主要成分是纖維素）與適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔盟獬善咸烟?，再將葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇，用作燃料。（1）寫出綠色植物秸稈轉(zhuǎn)化為乙醇的化學(xué)方程式：_，_。（2）乙醇除用作燃料外，還可以用它合成其他有機(jī)物。下列主要是以乙醇為起始原料的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，請(qǐng)?jiān)诒碇刑钌舷鄳?yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（3）寫出上述轉(zhuǎn)化關(guān)系圖由CH2OHCH2OHC4H4O4的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。【答案】（1）（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6C6H12O62CH3CH2OH+2CO2（2）CH2=CH2（3）【解析】（1）淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和二氧化碳。（2）乙醇與濃硫酸共熱170 時(shí)得到的產(chǎn)物為乙烯。乙二醇催化氧化生成乙二醛，繼續(xù)氧化生成乙二酸。（3）乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯類物質(zhì)：24、按要求寫出下列反應(yīng)方程式（請(qǐng)注明反應(yīng)條件），并按要求填空（1）實(shí)驗(yàn)室制備乙烯 ，反應(yīng)類型是 （2）乙酸與乙醇的反應(yīng) ，反應(yīng)過程中乙酸斷裂的是 鍵，乙醇斷裂的是 鍵（3）2溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱 ，此反應(yīng)將鹵代烴類物質(zhì)轉(zhuǎn)化為 類物質(zhì)（4）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在100110時(shí)發(fā)生取代反應(yīng) 【答案】（1）CH3CH2OHC2H4+H2O；消去反應(yīng)；（2）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；碳氧；氧氫；（3）CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr，醇；（4）+2HNO3+2H2O【解析】（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)為CH3CH2OHC2H4+H2O，發(fā)生的反應(yīng)是消去反應(yīng)，故答案為：CH3CH2OHC2H4+H2O；消去反應(yīng)；（2）在濃硫酸作催化劑條件下加熱乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反應(yīng)過程中乙酸斷裂的是碳氧鍵，乙醇斷裂的是氫氧鍵，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；碳氧；氧氫；（3）鹵代烴在堿性水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，由2溴丙烷變成2丙醇，方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr，此反應(yīng)將鹵代烴類物質(zhì)轉(zhuǎn)化為醇類物質(zhì)，故答案為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr，醇；（4）苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在100110時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)生成間二硝基苯，反應(yīng)的方程式為+2HNO3+2H2O，故答案為：+2HNO3+2H2O25、鹽酸黃連堿對(duì)治療心血管疾病療效顯著。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖F所示。以下是由2，3二甲氧基苯甲醛原料制備鹽酸黃連堿的合成路線（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）請(qǐng)回答下列問題：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；E的分子式為 ；A分子中官能團(tuán)的名稱是 。（2）由A生成B的反應(yīng)類型為 ；由D生成E的反應(yīng)類型為 。（3）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。（4）B的同分異構(gòu)體有多種，寫出三種含有苯環(huán)，核磁共振氫譜中出現(xiàn)四組峰，且加入三氯化鐵呈紫色的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ?！敬鸢浮浚?）、 醛基 醚鍵 （2）取代 加成（或還原） （3）（4） 【解析】