2019-2020年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 醇、酚（含解析）.doc

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2019-2020年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 醇、酚（含解析） 1、類推的思維方式在化學學習與研究中經(jīng)常采用，但類推出的結論是否正確最終要經(jīng)過實踐的檢驗。以下類推的結論正確的是（ ）。 A.由乙醇可以氧化為乙醛，則所有的醇都可以氧化為醛 B.少量CO2通入苯酚鈉溶液生成NaHCO3，少量CO2通入偏鋁酸鈉溶液也生成NaHCO3 C.BaSO4是難溶于水的白色沉淀，則SrSO4也為難溶于水的白色沉淀 D.過量的鐵與硝酸反應生成硝酸亞鐵，過量的鐵在氯氣中燃燒也生成氯化亞鐵 【答案】C 2、NM－3和D－58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結構如下： 關于NM－3和D－58的敘述，錯誤的是（ ） A.都能與NaOH溶液反應，原因不完全相同 B.都能與溴水反應，原因不完全相同 C. 遇FeCl3溶液都顯色，原因相同 D. 都不能發(fā)生消去反應，原因相同 【答案】D 3、向盛有無水乙醇的燒杯中投入一小塊金屬鈉，可以觀察到的現(xiàn)象是（ ） A．鈉塊熔成小球 B．開始時鈉塊沉在乙醇液面下 C．鈉塊在乙醇液面上四處快速游 D．鈉塊表面有大量氣泡迅速產(chǎn)生，比水反應劇烈 【答案】B 4、某烴的衍生物A，其分子式為C6H12O2，實驗表明A和NaOH溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應生成有機物D，C在銅催化作用和加熱條件下氧化為E，其中D能發(fā)生銀鏡反應而E不能。由此判斷A的可能結構有（ ） A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 【答案】A 5、有一羥基的化合物A 10克與乙酸生成苯酯11.2克，還回收了未反應的A 1.8克，則A的分子量與下列數(shù)據(jù)最接近的是（ ） A. 98 B. 116 C. 126 D. 278 【答案】B 6、已知分子式為C5H12O的醇A共有8種屬于醇類的同分異構體，其中能消去水生成烯的醇有（ ） A．5種 B．6種 C．7種 D．8種 【答案】C 7、下列離子方程式正確的是（ ） A.苯酚鈉溶液中通入少量CO2： B.雙氧水中加入酸性KMnO4溶液：2MnO4- + 6 H+ + 5 H2O2 =2Mn2+ + 5 O2↑ + 8 H2O C.用銅做電極電解CuSO4溶液：2Cu2＋＋2H2O2Cu＋O2↑＋4H＋ D.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸：2S2O32－＋4H＋=SO42－＋3S↓＋2H2O 【答案】B 8、羥氨芐青霉素是高效、廣譜和低毒的抗生素，其結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是（ ） A．羥氨芐青霉素在空氣中不能穩(wěn)定存在 B．每個羥氨芐青霉素分子中含有3個手性碳原子 C．羥氨芐青霉素既能與鹽酸反應，又能與碳酸氫鈉溶液反應 D．1mol羥氨芐青霉素與氫氧化鈉溶液反應時，最多消耗4molNaOH 【答案】B 【解析】本題考查有機化合物的結構和性質(zhì)，側重對官能團的性質(zhì)的考查。A、由于結構中存在酚羥基（-OH），易被空氣中的氧氣氧化，因而不能穩(wěn)定存在，故A正確； B、結構中存在4個手性碳原子，故B錯誤； C、結構中存在堿性基團氨基(-NH2)，故能與鹽酸反應，同時存在酸性基團羧基(-COOH)，故能與碳酸氫鈉溶液反應，故C正確； D、 反應時酸性基團酚羥基（-OH）和羧基(-COOH)與NaOH發(fā)生中和反應，消耗2molNaOH，結構中含有的2個肽鍵（-CO-NH-）在堿性條件下發(fā)生水解反應，消耗2molNaOH，共消耗4molNaOH，故D正確。 9、“諾龍”屬于國際奧委會明確規(guī)定的違禁藥品中合成代謝類的類固醇，其結構簡式如圖, 下列關于“諾龍”的說法中不正確的是（　?。? A. 既能發(fā)生加成反應，也能發(fā)生酯化反應 B. 既能發(fā)生氧化反應，也能發(fā)生還原反應 C. 分子式是C18H26O2 D. 能在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應 【答案】B 【解析】試題分析：B項：該物質(zhì)不能發(fā)還原反應，故錯。故選B。 考點：有機反應 點評：本題考查了有機物種類繁多的原因及有機物的性質(zhì)等，比較基礎，注意基礎知識的積累和掌握。 10、下列實驗裝置圖正確的是（　?。? A． 實驗室制備并檢驗乙烯 B． 石油分餾 C． 驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱 D． 實驗室制乙炔 【答案】C 【解析】解：A．乙醇易揮發(fā)，所以生成的乙烯中含有乙醇，且濃硫酸被乙醇還原生成二氧化硫，二氧化硫、乙醇能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，從而干擾乙烯的檢驗，應該用NaOH溶液除去乙醇和二氧化硫，然后用溴水檢驗乙烯，故A錯誤； B．石油分餾實驗中，冷凝管中水流方向為“下進上出”，否則易炸裂冷凝管，故B錯誤； C．強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸，乙酸具有揮發(fā)性，所以生成的二氧化碳中含有乙酸，用飽和碳酸氫鈉除去乙酸，二氧化碳、水和苯酚鈉反應生成苯酚，所以可以實現(xiàn)實驗目的，故C正確； D．電石和水反應生成微溶性的氫氧化鈣，所以制取乙炔不能使用簡易啟普發(fā)生器，應該用錐形瓶和分液漏斗，故D錯誤； 故選C． 11、在常壓和100℃條件下，把乙醇汽化為蒸氣，然后和乙烯以任意比例混合，其混合氣體為V L，將其完全燃燒，需消耗相同條件下的氧氣的體積是（） A．2V L B．2.5V L C．3V L D．無法計算 【答案】C 【解析】由乙烯和乙醇的燃燒方程式：C2H4＋3O22CO2＋2H2O，C2H6O＋3O22CO2＋3H2O可知，等物質(zhì)的量的乙烯、乙醇耗氧量相同，故只要乙醇、乙烯的總物質(zhì)的量不變，無論以任何比例混合，其耗氧量不變。 12、食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應條件略去)如下： 下列敘述錯誤的是 (　　) A．步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗 B．苯酚和菠蘿酯均可與KMnO4酸性溶液發(fā)生反應 C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應 D．步驟(2)產(chǎn)物中殘留的丙烯醇可用溴水檢驗 【答案】D 13、某有機物A(C4H4O3)10.0 g與足量NaHCO3充分反應，可生成CO22.24 L（標準狀況），且A中所有碳原子在同一直線上。下列關于A的敘述正確的是（ ） A. 1 mol A充分燃燒消耗4 mol氧氣 B. A一定可在銅催化條件下與O2反應生成醛 C. 符合上述條件的A的同分異構體有2種 D. A可發(fā)生的反應類型有取代、加成、消去、氧化 【答案】B 【解析】10.0 g C4H4O3的物質(zhì)的量為0.1mol，CO22.24 L（標準狀況）的物質(zhì)的量為0.1mol，由此可知有機物A的分子中有一個—COOH，又因A中所有碳原子在同一直線上，所以A 的結構簡式為：； A錯，1 mol A充分燃燒消耗3.5 mol氧氣；B正確，有機物A的分子結構中含有—OH且與—OH相連的C上有2個H原子，所以，A一定可在銅催化條件下與O2反應生成醛；C錯，符合上述條件的A的同分異構體有1種；D錯，有機物A不能發(fā)生消去反應； 14、下列敘述正確的是（ ） A.苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再過濾而除去 B.將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50 ℃形成懸濁液 C.苯酚的酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色，但可以和碳酸氫鈉反應放出CO2 D.苯酚也可以發(fā)生加成反應 【答案】D 【解析】苯酚與溴水反應生成白色沉淀，而苯也能溶解溴，故A選項錯誤。苯酚在65 ℃以上與水可以任意比互溶，冷卻至50 ℃將有部分苯酚析出，但此溫度仍高于苯酚的熔點（43 ℃），析出物應形成乳濁液，故B選項錯誤。苯酚的酸性比碳酸的弱，不能與NaHCO3反應生成CO2，故C選項也錯。苯酚分子中含有苯環(huán)，在一定條件下能發(fā)生加成反應。 15、香檸檬酚具有抗氧化功能，它的結構如右圖，下列說法正確的是（　?。? A．它的分子式為C13H9O4 B．它與H2發(fā)生加成反應，1mol最多可消耗7mol H2 C．它與溴水發(fā)生反應，1mol最多消耗3mol Br2 D．它與NaOH溶液反應，1mol最多消耗2molNaOH 【答案】D 【解析】A、它的分子式為C12H6O4 ，故錯誤。B、它與H2發(fā)生加成反應，1mol最多可消耗5mol H2，故錯誤。C、它與溴水發(fā)生反應，1mol最多消耗1mol Br2，故錯誤。 16、在實驗室里將粗鹽制成精鹽，主要操作步驟之一是蒸發(fā)，在加熱蒸發(fā)溶劑的過程中，還要進行的操作是(作具體、完整的說明)________，這樣做的主要目的是________；熄滅酒精燈停止加熱的依據(jù)是(填寫以下選項代號)________。 A．蒸發(fā)皿中恰好無水 B．蒸發(fā)皿中剛剛產(chǎn)生白色固體 C．蒸發(fā)皿中產(chǎn)生了較多的固體 每次取20g海水，嚴格按照過濾、蒸發(fā)、冷卻、稱量、計算的實驗步驟規(guī)范操作，連續(xù)實驗三次，平均得固態(tài)鹽ag。該海水中含氯化鈉的質(zhì)量分數(shù)(填“>”“＝”或“<”)________5a%。 【答案】用玻璃棒不斷攪拌液體；防止液滴飛濺；C；< 【解析】本題主要考查蒸發(fā)的基本操作及有關簡單計算。給液體加熱時，若使局部過熱，會發(fā)生暴沸甚至液滴飛濺現(xiàn)象，對液體不斷攪拌，能避免這種現(xiàn)象的發(fā)生。氯化鈉的溶解度受溫度的影響變化不大，通過蒸發(fā)使氯化鈉從溶液中析出，待出現(xiàn)較多固體(實際上是大部分的水已蒸發(fā))時停止加熱，利用有關儀器的余熱使溶液蒸干。海水中還含有少量的CaCl2、MgCl2等易溶性的物質(zhì)，在蒸發(fā)時，它們也與NaCl一同結晶析出，成為NaCl中的雜質(zhì)。 17、某化學課外活動小組研究乙醇氧化的實驗并驗證其產(chǎn)物，設計了甲、乙兩套裝置(圖中的夾持儀器均未畫出，“△”表示酒精燈熱源)，每套裝置又可劃分為①、②、③三部分。儀器中盛放的試劑為：a—無水乙醇(沸點：78℃)；b—銅絲；c—無水硫酸銅；d—新制氫氧化銅懸濁液。 (1)簡述兩套方案各自的優(yōu)點： 甲：__________________________________________________________________， 乙：___________________________________________________________________。 (2)集中兩套方案的優(yōu)點，組成一套比較合理完善的實驗裝置，可按氣流由左至右的順序表示為_________________________________________________________(例如甲①，乙②)。 (3)若要保證此實驗有較高的效率，還需補充的儀器有________，理由_______________。 (4)實驗中能驗證乙醇氧化產(chǎn)物的實驗現(xiàn)象是________________________________。 (5)裝置中，若撤去第①部分，其它操作不變，則無水硫酸銅無明顯變化，其余現(xiàn)象與(4)相同，推斷燃燒管中主要反應的化學方程式：__________________________________。 【答案】(1)甲：①中用分液漏斗可以控制液體的流量，控制反應的進行；②中用熱水浴加熱，可形成較平穩(wěn)的乙醇氣流，使反應更充分；②中的斜、長導管起到冷凝回流乙醇蒸氣的作用。 乙：①與③中的干燥管可防止溶液中的水與無水硫酸銅反應，避免干擾生成物的驗證 (2)乙①，甲②，乙③ (3)溫度計　控制水浴溫度在78℃或略高于78℃，使乙醇蒸氣平穩(wěn)流出，減少揮發(fā)，提高反應效率。 (4)c處無水硫酸銅變藍；d處生成紅色沉淀 (5)C2H5OHCH3CHO＋H2↑ 【解析】(1)簡述兩套方案各自的優(yōu)點： 甲：①中用分液漏斗可以控制液體的流量，控制反應的進行；②中用熱水浴加熱，可形成較平穩(wěn)的乙醇氣流，使反應更充分；②中的斜、長導管起到冷凝回流乙醇蒸氣的作用。 乙：①與③中的干燥管可防止溶液中的水與無水硫酸銅反應，避免干擾生成物的驗證 (2)集中兩套方案的優(yōu)點，組成一套比較合理完善的實驗裝置，可按氣流由左至右的順序表示為: 乙①，甲②，乙③ (3)若要保證此實驗有較高的效率，還需補充的儀器有溫度計, 理由是控制水浴溫度在78℃或略高于78℃，使乙醇蒸氣平穩(wěn)流出，減少揮發(fā)，提高反應效率。 (4)實驗中驗證乙醇的氧化產(chǎn)物的實驗現(xiàn)象是：c處無水硫酸銅變藍；d處生成紅色沉淀 (5) 則無水硫酸銅無明顯變化，其余現(xiàn)象與(4)相同，推斷燃燒管中主要反應的化學方程式： C2H5OHCH3CHO＋H2↑ 18、右圖所示是氣體制取裝置，下列能用此裝置制取氣體并能“隨開隨用、隨關隨?！钡氖?　　) A．大理石和稀硫酸制取二氧化碳 B．鋅粒和稀硫酸制氫氣 C．濃鹽酸和二氧化錳制取氯氣 D．電石和水制取乙炔 【答案】B 【解析】A項不能用H2SO4與CaCO3反應制CO2，應用HCl，因CaSO4微溶于水。C項MnO2與濃HCl反應制Cl2需加熱。D項電石與水的反應過于劇烈，且反應放熱。 19、某種飽和一元醇0.3 g,與足量的鈉起反應后,在標準狀況下生成56 mL氫氣。求這種一元醇的相對分子質(zhì)量及分子式,并寫出該一元醇可能有的各種結構式。 【答案】這種一元醇的相對分子質(zhì)量為60,其分子式為C3H8O,該一元醇可能有的結構式有下列兩種:　 【解析】(1)設一元醇的相對分子質(zhì)量為x。 2ROH+2Na2RONa+H2↑ 2x g　　　　　　　　　22.4 L 0.3 g　　　　　　 　　0.056 L x==60。 (2)飽和一元醇的通式為CnH2n+2O,且該一元醇的相對分子質(zhì)量為60,則12n+2n+2+16=60。n=3,所以該一元醇的分子式為C3H8O。 20、A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)的相互轉化關系如 下圖所示（反應條件未標出），其中反應①是置換反應。 （1）若A是常見的金屬單質(zhì)，D、F是氣態(tài)單質(zhì)，反應① 在水溶液中進行，則反應②（在水溶液中進行）的離子方程式是 。 （2）若B、C、F都是氣態(tài)單質(zhì)，且B有毒，③的反應中還有水生成，反應②需要放電才能發(fā)生，A、D相遇有白煙生成，則A、D反應產(chǎn)物的電子式是 ，反應③的化學方程式是 。 （3）若A、D、F都是短周期元素組成的非金屬單質(zhì)，且A、D所含元素同主族，A、F所含元素同周期，則反應①的化學方程式是 。 【答案】（1）2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- （2） （3）2C+SiO2Si+2CO↑ 21、下圖是由常見元素組成的一些單質(zhì)及其化合物之間的轉化關系圖。常溫常壓下，B、E、F、H、I均為氣體，F(xiàn)為無色無味，且能使澄清石灰水變混濁；B、E、I均有刺激性氣味，E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，B、E在空氣中相遇會產(chǎn)生白煙，I為紅棕色。A是一種常見的肥料。C、G、K的焰色反應呈黃色。（反應中生成的部分物質(zhì)已略去） 請回答下列問題： （1）物質(zhì)D的化學式為 ； （2）寫出反應③的化學方程式 ； （3）寫出反應④的離子方程式 ； （4）寫出反應⑤的化學方程式，并在方程式上標出電子轉移的方向和數(shù)目 。 【答案】 （4） 22、藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（簡稱PC）的合成路線如下圖所示： 已知： ① ② 酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應： （R、R’、R’’代表烴基） 請回答： （1）C由丙烯經(jīng)反應① ~ ③ 合成，C 的核磁共振氫譜只有一種峰。 a．① 的反應類型是 。 b．② 的反應試劑和條件是 。 c．③ 的化學方程式是 。 （2） 9.4g 的D與飽和溴水完全反應生成33.1 g 白色沉淀，D的結構簡式是 。 （3）C與D反應生成雙酚A的化學方程式是 。 （4）F有多種同分異構體，滿足下列條件的所有同分異構體的 結構簡式是 。 ① 含有甲基 ② 含有碳碳雙鍵 ③ 能發(fā)生銀鏡反應 ④ 屬于酯 （5）PC的結構簡式是 ___________。 【答案】（1） a．加成反應 催化劑 △ b．NaOH水溶液，加熱 c．2CH3CHOHCH3＋O2 2CH3COCH3＋2H2O （2） （3） CH3 （4）HCOOCH=CHCH3、HCOOC=CH2 （5） 23、根據(jù)下圖所示的反應路線及信息填空： (1)A的結構簡式是________；名稱是________ (2)①的反應類型是________；③的反應類型是________． (3)反應④的化學方程式是______________________________________． 【答案】(1) 　 環(huán)己烷(2)取代反應　加成反應 【解析】由圖示信息知，反應①可能是烷烴與Cl2在光照條件下的反應，由生成物可知A為環(huán)己烷，反應①是取代反應．由鹵代烴的性質(zhì)和②的反應條件及產(chǎn)物均可以判斷，一氯環(huán)己烷發(fā)生了消去反應．由烯烴的性質(zhì)可知B是與 加成后的產(chǎn)物，即BrBr.由反應④的產(chǎn)物可以推出，B發(fā)生了消去反應，化學方程式為：＋2NaBr＋2H2O. 24、從物質(zhì)A開始有如圖所示的轉化關系（其中部分產(chǎn)物已略去）。已知H能使溴的CCl4溶液褪色；1mol F（分子式C4H6O2）與足量新制的Cu(OH)2在加熱條件下充分反應可生成2mol Cu2O。分析圖表并回答問題： （1）A的結構簡式可能： 、 ； （2）寫出反應類型：E→H ；H→I ； （3）寫出C→F的化學方程式： 。 （4）請設計出由丙烯合成CH3—CH（OH）—COOH的反應流程圖（無機試劑任選，有機物用結構簡式表示）。 提示：①合成過程中無機試劑任選；②反應流程圖表示方法示例如下： 【答案】（1） （2）消去．加聚 （3） （4） 【解析】 25、某有機物A的化學式為C6H12O，其官能團的性質(zhì)與一般鏈烴官能團性質(zhì)相似，已知A具有下列性質(zhì)： ①能與HX作用； ②A B(C6H10O)； ③A不能使溴水褪色； ④； ⑤ A。 回答： (1)根據(jù)上述性質(zhì)推斷結構簡式。 A．________，B.________，C.________。 (2)寫出下列反應的化學方程式，并注明反應類型。 A與HBr： ________________________________________________，________； A→C：__________________________________________________________，________。 (3)設計反應過程完成如下轉化，并用上述④中形式表示出來。 【答案】 【解析】(1)由⑤生成A的反應式推得A為，A為醇。結合相關醇的催化氧化及消去反應規(guī)律不難推出B為，C為。 (3)羥基的引入方法之一為鹵代烴的水解。鹵素原子的引入方法之一為烯烴等不飽和烴與X2或HX的加成。本小題綜合性強，難度較大，要積極思考，來研究探討方法。結合C的性質(zhì)及鹵代烴的性質(zhì)設計轉化如下：