2019-2020年高中化學第3章有機合成及其應用合成高分子化合物第3節(jié)合成高分子化合物練習魯科版選修.doc

《2019-2020年高中化學第3章有機合成及其應用合成高分子化合物第3節(jié)合成高分子化合物練習魯科版選修.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019-2020年高中化學第3章有機合成及其應用合成高分子化合物第3節(jié)合成高分子化合物練習魯科版選修.doc（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中化學第3章有機合成及其應用合成高分子化合物第3節(jié)合成高分子化合物練習魯科版選修 1．下列關于有機高分子化合物的說法中不正確的是(　　) A．有機高分子化合物被稱為聚合物或高聚物，因為它們大部分是由低分子化合物通過聚合反應制得的 B．有機高分子化合物的相對分子質(zhì)量很大，因而其結(jié)構復雜 C．對于一種高分子材料，n是整數(shù)，但它的相對分子質(zhì)量不確定 D．有機高分子化合物都是混合物 答案：B 2．下列合成高分子材料的反應方程式和反應類型均正確的是(　　) 解析：A項加聚產(chǎn)物的結(jié)構簡式應為；B項漏寫了生成物中的小分子且該反應為縮聚反應；D項的反應為加聚反應。 答案：C 3．下列有機物或有機物組合，在現(xiàn)有條件下不能發(fā)生聚合反應的是(　　) 解析：A可發(fā)生縮聚反應，B可發(fā)生加聚反應，C可發(fā)生縮聚反應，D不能發(fā)生聚合反應。 答案：D 4．完成下列反應的化學方程式，并指出其反應類型。 (1)由乙烯制取聚乙烯：__________________________________ _______________________，_____________________________。 (2)由丙烯制取聚丙烯：__________，_______________。 (3)由對苯二甲酸()與乙二醇發(fā)生反應生成高分子化合物：_________________________________ ________________，_____________________________________。 解析：乙烯制取聚乙烯、丙烯制取聚丙烯的反應是加聚反應，對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生的是縮聚反應。 答案： 一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意，每小題8分，共48分) 1．下列關于加聚反應和縮聚反應的說法中不正確的是(　　) A．加聚反應后有機分子的不飽和度減小 B．加聚反應是一種特殊的加成反應，多數(shù)縮聚反應是一種復雜的取代反應 C．加聚反應和縮聚反應均屬于有機高分子參與的化學反應 D．加聚反應和縮聚反應中均有官能團發(fā)生變化 答案：C 2．生成高分子化合物的方法有加聚反應和縮聚反應，某高分子化合物的結(jié)構片段為—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—，生成該高分子化合物的反應類型肯定不正確的是(　　) A．加成反應　　　　 B．聚合反應 C．加聚反應 D．縮聚反應 解析：分析該高分子化合物的結(jié)構片段可知其結(jié)構片段中不含其他原子(如O、N、S等)，應為加成聚合反應的產(chǎn)物，分子中沒有鍵，則其單體為CH2===CH2。 答案：D 3．下列敘述中正確的是(　　) A．單體的質(zhì)量之和等于所生成的高分子化合物的質(zhì)量 B．單體為一種物質(zhì)時，則單體發(fā)生加聚反應 C．縮聚反應的單體至少有兩種物質(zhì) D．淀粉和纖維素的聚合度不同，不互為同分異構體 答案：D 4．下列高分子化合物的合成，所發(fā)生的化學反應類型與另外三種不同的是(　　) A．聚乙烯 B．聚甲基丙烯酸甲酯 C．聚乳酸 D．聚苯乙烯 解析：A、B、D選項合成時所發(fā)生的化學反應類型為加聚反應，C選項為縮聚反應。 答案：C 5．有一種脂肪醇，通過一系列反應可變成丙三醇，這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高分子化合物，則這種醇的結(jié)構簡式是(　　) A．CH2===CHCH2OH B．CH3CH(OH)CH2OH C．CH3CH2OH D．CH2ClCHClCH2OH 答案：B 6．某有機物能使溴水退色，也能在一定條件下水解生成兩種有機物，還能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，則此有機物中一定含有下列基團中的(　　) ①—CH3　②—OH?、邸狢l?、堋狢HO?、荨狢2H3 ⑥—COOH?、摺狢OOCH3?、唷狾Na A．①②③ B．③⑤⑥ C．⑤⑦ D．①③⑤ 解析：該有機物能使溴水退色，說明分子結(jié)構中含有不飽和鍵；能在一定條件下水解生成兩種有機物，則該有機物應含有酯基(—COO—)或肽鍵(—CONH—)等官能團；能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，說明該有機物分子中含有不飽和的碳碳鍵。 答案：C 二、非選擇題(本題包括3小題，共52分) 7．(8分)聚氨酯是主鏈含有—NHCOO—重復單元的一類新型高分子化合物，其單體是二異氰酸酯(如O===C===N—R—N===C===O)和二元醇(如HO—R′—OH)。 聚氨酯結(jié)構簡式為 (1)由上述二異氰酸酯和二元醇合成高聚物的反應屬于________反應(填“加聚”或“縮聚”)。 (2)寫出由2，6甲基苯二異氰酸酯 ()和1，3丙二醇為單體生成高聚物的化學方程式：________。 解析：根據(jù)二異氰酸酯(如O===C===N—R—N===C===O)和二元醇(如HO—R′—OH)反應的產(chǎn)物分析，反應過程中二異氰酸酯中碳氮鍵斷裂，二元醇羥基中氫氧鍵斷裂，然后分別連接得產(chǎn)物，因此從反應的過程上分析該反應類型屬于加聚反應。 答案：(1)加聚 (2) 8．(20分)醫(yī)藥化學雜志報道，用聚乙交酯纖維材料C制作的縫合線比天然高分子材料的腸衣線的性能好。它的合成過程如下： (1)寫出A的結(jié)構簡式__________________________________。 (2)寫出A制取B的化學方程式___________________________。 (3)可以由A直接制備C，則由A直接制備C的化學方程式為 ______________________________________________________。 其反應類型為_________________________________________。 解析：從B、C的結(jié)構入手，可知A中應同時含有羥基和羧基，把B分子中酯基斷開后分別連上—OH和—H后，則可得A：HOCH2COOH。兩分子A發(fā)生分子間的酯化反應可得B，而n分子A發(fā)生縮聚反應可生成C。 答案：(1)HO—CH2—COOH 2H2O (3)nHO—CH2—COOH HO—CH2—COOH＋(n－1)H2O　縮聚反應 9．(24分)根據(jù)下圖回答下列問題。 (1)寫出A、E、G的結(jié)構簡式：A_______________________， E____________________，G___________________________。 (2)反應②的化學方程式(注明反應條件)是__________________ _______________________________________________________ ______________________________________________________； 反應④的化學方程式(注明反應條件)是___________________ _______________________________________________________ ______________________________________________________。 (3)寫出反應①、⑤的反應類型： ①____________________、⑤____________________。 (4)寫出反應⑤的化學方程式________________________。 解析：根據(jù)的結(jié)構可知，合成該高分子化合物的單體是HOCH2CH2OH和，故G為，F(xiàn)為HOCH2CH2OH，結(jié)合D(C2H3Cl)和A＋B→C的轉(zhuǎn)化可知C應為CH2Cl—CH2Cl，B為Cl2，D為CHCl===CH2。據(jù)此可推知①為CH2===CH2與Cl2的加成反應，②為鹵代烴的消去反應，③為加聚反應，④為鹵代烴的水解反應，⑤為縮聚反應。 答案：(1)CH2===CH2　 HOOC(CH2)4COOH (2)ClCH2CH2Cl＋NaOHCH2===CHCl＋NaCl＋H2O ClCH2CH2Cl＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaCl (3)加成反應　縮聚反應