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1、
第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名
一、教學(xué)目標(biāo)
1.知識(shí)目標(biāo):
(1) 理解烴基和常見的烷基的意義,
(2) 掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法,能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式。
2.能力目標(biāo): 引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí),培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較能力。
3.情感、態(tài)度和價(jià)值觀目標(biāo):
(1) 體會(huì)物質(zhì)與名字之間的關(guān)系:練習(xí)書寫簡單烴基的結(jié)構(gòu)簡式。
(2) 體會(huì)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多,結(jié)構(gòu)會(huì)越復(fù)雜。
(3 體會(huì)習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性,激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。
二、教學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn)
重點(diǎn): 有機(jī)物的系統(tǒng)命名法。
難點(diǎn):
2、 系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則及其運(yùn)用
教學(xué)過程
[情景引入 ](投影展示 )各種種類繁多的有機(jī)物同學(xué)們能叫出它們的名字嗎 ? 用習(xí)慣命名法給有機(jī)物命名存在很大的局限性所以我們用系統(tǒng)命名法為其命名更加方便,因此學(xué)習(xí)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法是非常必要的。
[回憶復(fù)習(xí) ]
1、通俗命名法: 最早的命名法,乙醇 — 酒精, CH 4— 天然氣,乙酸 — 醋酸,甲酸 — 蟻酸。
2、習(xí)慣命名法
①碳原子數(shù)在十以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示;
②碳原子數(shù)在十以上的,就用數(shù)字來表示。例如 C5H 12 叫戊烷, C17H 36 叫十七烷。
③戊
3、烷的三種同分異構(gòu)體,可用“正” 、“異”、“新”來區(qū)別,
[講述 ] 習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用上有很大的局限性,如果烷烴分子中的碳原子數(shù)目再多一些,用這樣簡單的
命名方法就不能滿足需要,如己烷有
5 種同分異構(gòu)體,用習(xí)慣命名法就很困難。
[板書 ]一、烷烴的命名
[ 板書 ] 3 、系統(tǒng)命名法:
特點(diǎn):名稱 ==== 結(jié)構(gòu)式 (一一對應(yīng) )
烴基 P13:烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)
用球棍模型演示
CH 4、 C2H6、 C3H8 失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)
常見的烴基:
(1)甲基:- CH
4、3
(2) 乙基:- CH 2CH 3
或- C2H 5 (3) 正丙基:- CH 2CH 2CH 3
異丙基: (CH 3)2 CH-
[ 投影 ] 系統(tǒng)命名法原則(見 PPT 文件)
系統(tǒng)命名法命名的步驟。
(1)選定分子里最 長的碳鏈做主鏈,并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。
若兩條碳鏈等長時(shí),選擇支鏈最
多的為主鏈。記“ 長 ”“ 多 ”
(2)A 、把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原予依次編號(hào)定位,以
確定支鏈的位置。
B、若不同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí),應(yīng)以靠近簡單支
5、鏈的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào);最簡原則
C、若相同的支鏈位號(hào)相同,應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小的原則,對主鏈進(jìn)行編號(hào);最小原則
(3)把支鏈作為取代基:
名稱書寫格式:
取代基位置 取代基數(shù)目 取代基名稱 某烷
(阿拉伯?dāng)?shù)字 ) (中文數(shù)字 )
①取代基不同時(shí), “先簡后繁” 。
②取代基相同時(shí),取代基合寫,用二、三等數(shù)字表示
③阿拉伯?dāng)?shù)字與中文數(shù)字 (或中文字 )之間用“一“隔開
④阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“, ”隔開
課練: 用系統(tǒng)命名法命名
2-甲基丁烷 2,3-二甲基已烷 (取代基合并;阿拉伯
6、數(shù)字之間用 ―, ‖隔開 )
2-甲基 -4-乙基庚烷 (取代基不同, ―先簡后繁 ‖) 2, 4-二甲基 -3-乙基已烷 (選擇支鏈最多的為主鏈 )
3-甲基 — 4— 乙基已烷 (最簡原則 ) 3,3, 5-三甲基庚烷 (支鏈位號(hào)之和為最小的原則 )
2,2 –二甲基 –4 –乙基己烷
2, 2, 4— 三甲基戊烷 ( 2, 4, 4— 三甲基戊烷 ) 若相同的
支鏈位號(hào)相同,應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小的原則,對主鏈進(jìn)行編號(hào);最小原則
7、
3— 甲基 — 4— 乙基己烷 ( 4— 甲基 —3— 乙基己烷 )
若不同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí),應(yīng)以靠近簡單支鏈的一端,對主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào);最簡原則
3, 4,4–三甲基庚烷 4–甲基 –3 –乙基庚烷
[總結(jié) ](1)命名口訣 :
選主鏈 (長、多原則 ),稱某烷; 編號(hào) (近、簡、小原則 ),定支鏈;不同基,簡到繁;相同基,合并算 (漢字?jǐn)?shù)字 );支鏈位號(hào) (阿拉伯?dāng)?shù)字 )
(2)注意:漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間 ― — ‖; 阿拉伯?dāng)?shù)字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間 ―,‖。
課練: 一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合
8、物
CH3 CH 2 CH3
CH 3 CH
CH
CH
CH 2CH 3
CH 3
CH
CH
CH2
CCH3
2
CH2
CH3
3
CH3 CH2
CH2
CH
CH2
CH3
3–甲基戊烷 3,3–二甲基 –7 –乙基 –5–異丙基癸烷
CH 3
CH 3
CH 3
CH
CH 3 CH
CH
CH 2 CH
CH 3CH
3
CH 3
CH 2
CH
2
CH
CH
CH
3
2 CH 3
9、
2,3,5 –三甲基己烷 3–甲基 –4–乙基己烷
二、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式
( 1) 3-甲基庚烷 ( 2)2, 2-二甲基 -3-乙基已烷 ( 3) 4,4-二甲基 -3-乙基庚烷
三、下列命名中正確的是 ( C )
A.3-甲基丁烷 B.3-異丙基己烷 C.2, 2, 4,4-四甲基辛烷 D.1 , 1, 3-三甲基戊烷。
課本 P15頁: 1
[ 過渡 ] 前面已經(jīng)講過,烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ),其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則
的基礎(chǔ)上延伸出來的。下面,我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。
[ 板書 ] 二
10、、烯烴和炔烴的命名:
[ 講解 ] 烯烴和炔烴的命名:
(1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為 ―某烯 ‖或 ―某炔 ‖。
(2)離官能團(tuán)最近一端開始編號(hào) 。
(3) 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置 (只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字 )。用 ―二 ‖―三 ‖等
表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。
課堂練習(xí) : 命名下列烯烴或炔烴
3— 甲基 — 2— 戊烯 3, 4—二甲基 —1— 己炔 2, 4— 二甲基 — 1—戊烯
小結(jié):烯烴和炔烴的命名:
命名方法:
1. 與烷烴相似。
2. 不同點(diǎn)是主
11、鏈必須含有雙鍵或叁鍵。
3.書寫名稱時(shí),必須在 ―某烯 ‖或 ―某炔 ‖前標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。
命名步驟:
1. 選主鏈,含雙鍵(叁鍵) ;
2. 編碳號(hào),近雙鍵(叁鍵) ;
3. 寫名稱,標(biāo)雙鍵(叁鍵) 。其它要求與烷烴相同。
[ 課堂練習(xí) 1.對下列物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)命名:
① 1—丁烯 ②4— 甲基 —2— 戊烯 ③ 2, 4— 二甲基 — 2— 已烯
④ 2, 3— 二甲基 — 1— 丁烯 ⑤1— 已炔 ⑥ 3, 3— 二甲基 — 1— 丁炔
2.寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
12、
( 1) 3, 4, 4-三甲基- 1-戊炔 ( 2) 3,5-二甲基- 3-庚烯
( 3) 3-乙基- 1-辛烯 ( 4) 3-甲基- 1—戊烯
[ 過渡 ] 下面我們繼續(xù)學(xué)習(xí)苯的同系物的命名
[ 板書 ] 三、苯的同系物的命名
[ 學(xué)生閱讀課本 P15] 苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后,則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對位置不同,可分別用
―鄰 ‖―間‖和 ―對 ‖來表示。
[ 板書
13、] 苯的同系物的命名方法
①以苯作母體,先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。
②有兩個(gè)取代基時(shí),可用鄰、間、對標(biāo)出取代基的位置。
③有多個(gè)取代基時(shí),用 1、2、3、 4、5 等標(biāo)出取代基的位置,并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行 。
④有時(shí)又以苯基作為取代基 。
練習(xí)、苯的同系物的命名
甲苯 乙苯 氯苯 鄰二甲苯 (1, 2—二甲苯 )
間二甲苯 (1 , 3— 二甲苯 ) 對二甲苯 (1, 4— 二甲苯 ) 鄰甲乙苯 (1-
甲基 -2-乙基苯 ) 間甲乙苯 (1-甲基 -3-乙基苯 )
14、 1,3-二甲基 -5-乙基苯
[ 板書 ] 四、烴的衍生物的命名
鹵代烴 :以 鹵素原子 作為取代基象烷烴一樣命名
2-氯丁烷 1,2-二氯丙烷
醇:以 羥基 作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名
練習(xí):用式量是A、 3 種
1-丙醇 3-甲基 -2- 丁醇
43 的烴基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,能得到的有機(jī)物種數(shù)為(
B 、4 種 C、 5 種 D、 6 種
1,3-丙二醇
D )
[ 作業(yè) ]P16 1、2、 3
[ 板書計(jì)劃
15、] 第三節(jié)有機(jī)化合物的命名
一、烷烴的命名
1、習(xí)慣命名法:( 1)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。碳
原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來表示。如 C5H1 2 叫戊烷, C17H 36 叫十七烷。
( 2) ―正 ‖―異 ‖―新 ‖
2、系統(tǒng)命名法原則
( 1)步驟: ―長‖、 ―近 ‖、支鏈名稱寫在前,數(shù)字與名稱之間用短線表示,如
( 2)命名法的原則: ―長 ‖、 ―多 ‖、 ―近 ‖、 ―簡 ‖、 ―小 ‖。
二、烯烴和炔烴的命名:
三、苯的同系物的命名
2-甲基丁烷。、 ―并 ‖
1、 ―鄰‖―間 ‖和 ―對 ‖; 2、編號(hào)。