河南大學碩士開題報告范文參考

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1、河南大學碩士開題報告范文參考 　　碩士開題報告是指碩士畢業(yè)開題者對科研課題的一種文字說明材料。題者把自己所選的課題的概況（即"開題報告內(nèi)容";），向有關專家、學者、科技人員進行陳述。然后由他們對科研課題進行評議。亦可采用"德爾菲法";評分；再由科研管理部門綜合評議的意見，確定是否批準這一選題。開題報告是作為畢業(yè)論文答辯委員會對學生答辯資格審查的依據(jù)材料之一。以下為一篇優(yōu)秀的河南大學碩士開題報告參考范文： 　　 　　論文題目 華北克拉通南緣沙溝銀鉛鋅礦床成礦機制研究 　　 　　一、研究內(nèi)容和意義: 　　 　　在詳細的野外地質(zhì)和室內(nèi)礦相學研究基礎上，

2、利用掃描電鏡和電子探針等手段研究金屬元素在礦床中的產(chǎn) 出方式和賦存狀態(tài) ,利用顯微測溫、激光拉曼 光譜和激光剝蝕電感藕合等離子質(zhì)譜等技術研成礦流體的特征及其演化過程，結(jié)合對成礦過程中礦石礦物、脈石礦物進行的硫、碳、氧等同位素分析，反演成礦熱 液的組成、性質(zhì)和演化歷史，探討沙溝銀鉛鋅礦床的成礦機制 . 　　 　　二、選題依據(jù)： 　　 　　1.選題的來源、目的和意義 　　 　　選題來源：本選題來源于國家自然科學基金重大研究計劃重點項目--克拉通破壞的巖漿與成礦響應：以小秦嶺-熊耳山成礦帶為例。 　　 　　選題目的：位于華北克拉通南緣熊耳山地區(qū)的沙溝礦床，是一典型的熱液脈型銀鉛鋅礦床

3、，嚴格受NE（NNE）向斷裂帶控制[1-3].擬在詳細的野外地質(zhì)及室內(nèi)巖相學和礦相學觀察的基礎上，利用掃描電鏡-能譜分析（SEM-EDS）和電子探針（EPMA）技術對礦石內(nèi)硫化物及銀礦物進行微觀形貌觀察和原位成分分析，確定礦石礦物的沉淀順序以及銀元素在礦石內(nèi)的賦存狀態(tài)；利用（紅外）顯微冷熱臺、激光拉曼（LRM）和激光剝蝕電感耦合等離子質(zhì)譜（LA-ICP-MS）技術對與礦化有關的礦石礦物（菱鐵礦、閃鋅礦）和脈石礦物（石英、方解石）內(nèi)的流體包裹體分別進行顯微測溫和相態(tài)成分研究，揭示成礦流體在不同時期的溫度、鹽度及成分組成等性質(zhì)。通過以上成礦物質(zhì)及成礦流體兩個方面的研究，結(jié)合碳、氫、氧等穩(wěn)定同位素數(shù)

4、據(jù)分析，反演該礦床成礦流體的運移歷史，探討沙溝銀鉛鋅礦床的成礦機制。 　　 　　選題意義：硫化物和銀礦物礦相學、微觀形貌學及成分分析等研究，將揭示成礦元素的賦存狀態(tài)，對于礦石選冶以及礦床評價有重要意義；相關礦物內(nèi)流體包裹體的研究將重塑成礦流體的運移演化過程，建立金屬元素的沉淀機制，對于了解熱液脈型銀鉛鋅礦床的礦床成因有重要作用。沙溝礦床是熊耳山多金屬礦集區(qū)內(nèi)最典型的銀鉛鋅礦床之一，對該礦床的詳細解剖將有助于認識區(qū)域內(nèi)同類型礦床的成礦作用，并對區(qū)域上Mo（W）-Cu-Pb-Zn-Ag-Au成礦系列和礦床模型的建立有重要意義。 　　 　　2.選題的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀、發(fā)展趨勢及存在問題 　　

5、 　　熊耳山地區(qū)位于華北克拉通南緣，北以洛寧山前斷裂為界，南與馬超營斷裂帶相接，中部發(fā)育近NE向隆起的變質(zhì)核雜巖構造[4, 5],具有典型的克拉通邊緣特征[6].熊耳山地區(qū)在古元古代之前為獨立發(fā)展的地體，古元古代末期（1850 ±150Ma）同小秦嶺、崤山及外方山三個地體拼合為華熊聯(lián)合地體[7].之后該地區(qū)成為華北克拉通的一部分穩(wěn)定存在。進入早中生代，華熊地體因位于克拉通的邊緣而卷入了秦嶺造山帶的構造演化之中，成為秦嶺造山帶后陸沖斷褶皺帶的重要構造單元[8]. 　　 　　區(qū)內(nèi)有大量金屬礦床的產(chǎn)出，主要為金礦、銀鉛鋅礦及鉬礦。其中金礦主要分布于熊耳山的中部及東部地區(qū)，包括熱液

6、脈型（康山、上宮、紅莊、青崗坪、公峪、潭頭和瑤溝等）及隱爆角礫巖型（祁雨溝）；銀鉛鋅礦主要集中在熊耳山西部，為構造蝕變巖型銀多金屬礦床（沙溝、鐵爐坪、蒿坪溝等）；鉬礦床類型比較多樣，斑巖型（雷門溝）、碳酸巖脈型（黃水庵） 及石英脈型（寨凹）均有發(fā)育，分別位于本區(qū)的東西兩端。除了寨凹鉬礦的年齡為中元古代早期（17~18億年）[9] 、黃水庵鉬礦的年齡為晚三疊世（206.3~212.8Ma）[10],其他金屬礦床的成礦時代集中在早白堊世[11-14],稍晚于燕山期花崗巖的形成年齡。 　　 　　沙溝銀鉛鋅礦床位于熊耳山變質(zhì)核雜巖的西段，同鐵爐坪、蒿坪溝礦床一起構成了華北克拉通南緣重要的銀鉛鋅礦田

7、。礦區(qū)露的地層主要為新太古界太華群草溝組、石板溝組的黑云（角閃） 斜長片麻巖、混合巖化黑云（角閃） 斜長片麻巖及中元古界熊耳群的流紋斑巖、安山玢巖、火山角礫巖等[15].區(qū)內(nèi)構造以斷裂為主，包括邊部的拆離斷層帶以及中部的斷裂破碎帶。其中斷裂破碎帶在區(qū)內(nèi)極其發(fā)育，特別是NE（NNE）向斷裂常呈成群成帶出現(xiàn)，控制著幾乎所有銀鉛鋅礦體的產(chǎn)出。區(qū)內(nèi)出露的巖漿巖相對較少，除了礦田內(nèi)靠近蒿坪溝礦區(qū)的蒿坪溝斑巖體及附近的輝綠巖脈外[16],在沙溝礦區(qū)東北部有一花崗斑巖體出露。而位于沙溝礦區(qū)南部2 km處的寨凹，為本區(qū)推測隱伏巖基的中心，可能對周邊多金屬礦床的形成有著控礦作用[17, 18].鄭榕芬[19]和

8、高建京[20]在對沙溝礦床地質(zhì)特征認識的基礎上，分別研究了銀 的富集規(guī)律和礦床的成礦流體特征。毛景文[12]通過對近礦蝕變巖中絹（鉻）云母的40Ar-39 Ar定年獲得該礦床的成礦時代，并討論了礦床形成的區(qū)域動力學背景。 　　 　　對貴金屬元素（如Au, Ag等）在礦床中的賦存狀態(tài)研究，一直為眾多學者所關注。貴金屬元素往往同相關硫化物伴生，探明其賦存特征，不僅對礦質(zhì)運移及沉淀機制的建立提供有力的證據(jù)支持，而且有利于礦山生產(chǎn)企業(yè)設計合理的選冶方式以提高經(jīng)濟效益。銀元素的賦存狀態(tài)主要有兩種，一是以可見銀的形式賦存在獨立銀礦物內(nèi)，二是以不可見銀的形式賦存在常見的賤金屬硫化物內(nèi)[21].對于不可見

9、銀，其賦存方式主要有三種：晶格銀、吸附銀、次顯微包體銀。 　　 　　通常認為方鉛礦內(nèi)部含有一定量的晶格銀[22, 23],這一認識基于礦石中銀的獨立礦物往往與方鉛礦關系密切。理論上來說，2個Ag+通過置換Pb2+的方式進入方鉛礦的晶格內(nèi)，必將形成失穩(wěn)的結(jié)構。實驗也表明，Ag占據(jù)Pb的晶格而形成方鉛礦中Ag2S固溶體，在自然條件下是極少量的[24].而如果溶液中同時存在大量的Sb3+（或者Bi3+, As3+等）時，Ag+可通過與這些離子共同置換Pb2+的方式，較易進入方鉛礦晶格[25, 26].當這個置換普遍存在時（例如： Ag++ Sb3+= 2Pb2+），將破壞方鉛礦的晶格結(jié)構而形成新

10、的銀礦物。新的礦物將以不可見的次顯微包體形式賦存在方鉛礦內(nèi)，或者在局部富集成為可見的銀礦物。 　　 　　吸附方式也是導致銀等貴金屬元素的富集一種重要方式。當硫化物在溶液中沉淀時，細小的顆粒因具有較大的表面能，可能會吸附流體中的貴金屬元素而將其捕獲。實驗表明在中低溫條件下，無論是天然硫化物礦物，還是低溫合成的硫化物，都對溶液中的Ag離子及納米粒級Ag單質(zhì)均具有較強的富集能力，不同硫化物的吸附作用強度受溫度、Ph值等參數(shù)的影響[27, 28].Scaini et al. [29, 30]對Ag離子與方鉛礦在室溫下的化學活性研究結(jié)果顯示，通過硫化和還原兩個階段的反應，Ag離子可被還原為Ag單質(zhì)并

11、被捕獲于方鉛礦內(nèi)部，并能夠穩(wěn)定的結(jié)合在一起。 　　 　　近幾年來，掃描電鏡（SEM）、電子探針（EPMA）、電子順磁共振（EPR）等技術用于對硫化物中不可見銀的賦存狀態(tài)進行研究，取得了新的認識。研究表明，在大多數(shù)的熱液銀鉛鋅礦床中，次顯微包體銀可能為不可見銀在硫化物中最主要的賦存狀態(tài)，不同實驗方法對礦石樣品中Ag元素的研究佐證了這一認識[31, 32].Costagliola et al.[31]利用電子順磁共振（EPR）研究原生礦石方鉛礦內(nèi)Ag元素的賦存狀態(tài)，首次發(fā)現(xiàn)了方鉛礦中獨立的Ag0,它呈納米粒不均勻的分布于方鉛礦內(nèi)部。其研究表明成礦熱液中Ag離子的被吸附以及與方鉛礦的同沉淀，在成礦過程中是很少見，它需要十分苛刻的物理化學條件。 　　 　　成礦流體沉淀機制的研究對于認識眾多礦床的形成具有重要的意義，歷來是礦床學研究的重點。Barnes[33]最早提出了導致金屬從流體中沉淀的三種原因：冷卻，絡合物配位體濃度 的降低，As2-增加。這些沉淀機制，對熱液礦床的形成尤為重要。越來越多的研究表明，在熱液流體中，成礦元素主要是呈易溶絡合物形式遷移的。各種成礦機制對成礦熱液的影響，主要體現(xiàn)在降低含金屬元素的絡合物溶解度，使金屬元素從絡合物中脫離出來而沉淀。 　　 附件下載： 123下一頁