【高效攻略、逐個擊破】人教版選修5高二化學(xué)章節(jié)驗(yàn)收《34-有機(jī)合成》(共13、版、含答案點(diǎn)撥)

《【高效攻略、逐個擊破】人教版選修5高二化學(xué)章節(jié)驗(yàn)收《34-有機(jī)合成》(共13、版、含答案點(diǎn)撥)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《【高效攻略、逐個擊破】人教版選修5高二化學(xué)章節(jié)驗(yàn)收《34-有機(jī)合成》(共13、版、含答案點(diǎn)撥)（13頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、3-4　有機(jī)合成 一、選擇題 1．(·典型習(xí)題選萃)有下列幾種反映類型：①消去；②加聚；③水解；④加成；⑤還原；⑥氧化。用丙醛制取1,2一丙二醇，按對的的合成路線依次發(fā)生的反映所屬類型應(yīng)是(　　) A．⑤①④③ B．⑥④③① C．①②③⑤ D．⑤③④① 答案：A 點(diǎn)撥：合成過程為：CH3CH2CHO―→CH3CH2CH2OH―→ CH3CH===CH2―→CH3CHClCH2Cl―→ CH3CHOHCH2OH。只有A符合。 2．(·試題調(diào)研)有機(jī)化合物分子中能引入鹵素原子的反映是(　　) ①在空氣中燃燒?、谌〈从场、奂映煞从场、芗泳鄯从? A．①②

2、 B．①②③ C．②③ D．①②③④ 答案：C 點(diǎn)撥：有機(jī)物在空氣中燃燒，是氧元素參與反映；由烷烴、苯等與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反映，可引入鹵原子；由不飽和烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫加成，可引入鹵原子；加聚反映僅是含不飽和鍵物質(zhì)的聚合。 3．由溴乙烷為重要原料制取乙二醇時，需要通過的反映為(　　) A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．取代—加成—消去 D．取代—消去—加成 答案：B 點(diǎn)撥：要制備乙二醇，由溴乙烷不能直接轉(zhuǎn)化，故考慮先通過消去反映得到乙烯，然后通過加成得到鹵代烴，再水解(取代)得到乙二醇。 4．某中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N

3、兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最后可得M，則該中性有機(jī)物的構(gòu)造也許有(　　) A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 答案：B 點(diǎn)撥：中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下水解得到M和N兩種物質(zhì)，可見該有機(jī)物為酯類。由“N經(jīng)氧化最后可得M”，闡明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架構(gòu)造相似，且N應(yīng)為含—CH2OH的醇，M為羧酸，從而推知中性有機(jī)物的構(gòu)造也許為： CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3和 。 5．某有機(jī)物的水溶液，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能與金屬鈉反映放出H2。甲和乙反映可生成丙。甲、丙都能發(fā)生銀鏡反映。這種有機(jī)物是(　　) A．甲醛 B．乙醛

4、 C．酮 D．甲醇 答案：A 6．(·試題調(diào)研)換位合成法在化學(xué)工業(yè)中每天都在應(yīng)用，重要用于研制新型藥物和合成先進(jìn)的塑料材料。在“綠色化學(xué)工藝”中，抱負(fù)狀態(tài)是反映物中的原子所有轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子運(yùn)用率為100%。①置換反映?、诨戏从场、鄯纸夥从场、苋〈从场、菁映煞从场、尴シ从场、呒泳鄯从场、嗫s聚反映等反映類型中能體現(xiàn)這一原子最經(jīng)濟(jì)原則的是(　　) A．只有①②⑤ B．只有②⑤⑦ C．只有⑦⑧ D．只有⑦ 答案：B 點(diǎn)撥：根據(jù)原子運(yùn)用率表達(dá)目的產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比，比值越高，原子運(yùn)用率越高，顯然原子運(yùn)用率達(dá)到100%時最高，即反映物完全轉(zhuǎn)化為目

5、的產(chǎn)物。 7．(·試題調(diào)研)從原料和環(huán)境方面的規(guī)定看，綠色化學(xué)對生產(chǎn)中的化學(xué)反映提出一種提高原子運(yùn)用率的規(guī)定，即盡量不采用那些對產(chǎn)品的化學(xué)構(gòu)成來說沒有必要的原料。既有下列3種合成苯酚的反映路線： 其中符合原子節(jié)省規(guī)定的生產(chǎn)過程是(　　) A．① B．② C．③ D．①②③ 答案：C 點(diǎn)撥：從題目中可知應(yīng)盡量不采用對產(chǎn)品的化學(xué)構(gòu)成沒有必要的原料，如Cl2、Fe、H2SO4、NaOH，故選C。 8．下列化學(xué)反映的有機(jī)產(chǎn)物，只有一種的是(　　) 答案：C 點(diǎn)撥：A中有機(jī)物在濃硫酸存在下可得產(chǎn)物： CH3—CH2—CH===CH2、CH3CH===CH—C

6、H3、 ；B中有機(jī)物在Fe粉存在下與Cl2反映可取代鄰、對位上的氫，得多種產(chǎn)物；D中有機(jī)物與HCl加成可得兩種產(chǎn)物；C中的酚羥基與NaHCO3不反映只有—COOH與NaHCO3反映可得一種生成物。 9．(·山東高二檢測)1,4二氧六環(huán) 可通過下列措施制取。烴ABC1,4二氧六環(huán)，則該烴A為(　　) A．乙炔 B．1丁烯 C．1,3丁二烯 D．乙烯 答案：D 點(diǎn)撥：此題可以應(yīng)用反推法推出A物質(zhì)，根據(jù)1,4二氧六環(huán)的構(gòu)造，可以推知它是由乙二醇脫水后形成的，兩分子HO—CH2—CH2—OH脫水后形成環(huán)氧化合物。生成乙二醇的也許是1,2二溴乙烷；生成1,2二溴乙烷的

7、應(yīng)當(dāng)是乙烯，因此CH2===CH2 10．分析的構(gòu)造，它在一定條件下不也許發(fā)生的反映有(　　) ①加成反映 ②水解反映 ③消去反映 ④酯化反映 ⑤銀鏡反映 ⑥中和反映 A．①⑤ B．②④ C．②⑤ D．③⑤ 答案：D 點(diǎn)撥：從構(gòu)造上分析，具有苯環(huán)可發(fā)生加成反映，具有羧基，可發(fā)生酯化反映及中和反映，具有酯基，可發(fā)生水解反映，不可發(fā)生消去和銀鏡反映，選D。 二、非選擇題 11．已知：①醛在一定條件下可以兩分子加成： 產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而成為不飽和醛； ②B是一種芳香族化合物。 根據(jù)下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系填空(所有無機(jī)物均已略去)。 (1)寫出B、

8、F的構(gòu)造簡式：B________；F________。 (2)寫出②和③反映的反映類型：②________________；③________________。 (3)寫出G、D反映生成H的化學(xué)方程式： _______________________________________________。 (4)F若與H2發(fā)生加成反映，1 mol F最多消耗的H2的物質(zhì)的量為________mol。 答案：(1) ＋H2O (4)5 12．(·浙江高二檢測)已知：與(CH3)3COH構(gòu)造相似的醇不能被氧化成相應(yīng)的醛或羧酸。下面是以物質(zhì)A為起始反映物合成PMAA的路線： AB

9、CD EF()PMAA 請?zhí)顚懴铝锌瞻祝? (1)A的構(gòu)造簡式為：_____________________。 (2)寫出下列反映的化學(xué)方程式： E→F：___________________________________。 F→PMAA：_______________________。 (3)E在有濃硫酸并加熱的條件下，除了生成F外，還也許生成一種分子內(nèi)有一種六元環(huán)的有機(jī)物G，G的構(gòu)造簡式為：_______________________________________________。 答案：(1) 點(diǎn)撥：本題重要考察烯烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸間的互相轉(zhuǎn)化關(guān)系

10、。 由F的構(gòu)造簡式，結(jié)合各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件可知：—COOH由—CH2OH氧化而來，雙鍵由醇通過消去反映產(chǎn)生；而醇可由烯烴加成Cl2后再水解而生成，據(jù)此思路可順利作答。 13．(·典型習(xí)題選萃)請觀測下列化合物A～H的轉(zhuǎn)換反映的關(guān)系圖(圖中副產(chǎn)物均未寫出)，請?zhí)顚懀? (1)寫出反映類型： 反映①_________________________________________； 反映⑦_(dá)_______________________________________。 (2)寫出構(gòu)造簡式： B____________________________________________

11、___； H_______________________________________________。 (3)寫出化學(xué)方程式： 反映③____________________________________________； 反映⑥____________________________________________。 答案：(1)消去反映　氧化反映 (2)C6H5—CH===CH2 C6H5—CH2—COOCH2CH2OOC—CH2—C6H5 (3)C6H5—CHBr—CH2Br＋2NaOH C6H5—C≡CH＋2NaBr＋2H2O 2C6H5—CH2CH2OH＋

12、O22C6H5—CH2CHO＋2H2O 點(diǎn)撥：本題的突破口有這樣幾點(diǎn)：一是E到G持續(xù)兩步氧化，根據(jù)直線型轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為醇；二是反映條件的特性，A能在強(qiáng)堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反映，A為鹵代烴；再由A到D的一系列變化中碳原子的個數(shù)并未發(fā)生變化，因此A應(yīng)是具有苯環(huán)且側(cè)鏈上含2個碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出成果。 14．(·試題調(diào)研)有機(jī)物A，俗名水楊酸，其構(gòu)造簡式為。 (1)將A跟________(填物質(zhì)序號)的溶液反映可得到一種鈉鹽(其化學(xué)式為C7H5O3Na) A．NaOH B．Na2S C．NaHCO3 D．NaClO (2)水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于酚類，同步還屬

13、于酯類的化合物的構(gòu)造簡式分別為_________________________________ _______________________________________________。 (3)水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于酚類，但不屬于酯類，也不屬于羧酸類的化合物中必然具有________基(填寫除了羥基以外的官能團(tuán)名稱)。 答案：(1)C (3)醛 點(diǎn)撥：水楊酸與某物質(zhì)反映得一種鈉鹽的化學(xué)式為C7H5O3Na，則闡明只有一種官能團(tuán)參與了反映。NaOH、Na2S與酚羥基、羧基均反映，而NaClO具有氧化性，故只能選NaHCO3；的同分異構(gòu)體中屬于酚類，同步還屬于酯類的化合

14、物有： 三種；水楊酸的同分異構(gòu)體中屬于酚類，不屬于酯類，也不屬于羧酸類的化合物應(yīng)為等，故必有醛基。 石油化學(xué)工業(yè) 石油化學(xué)工業(yè)是國民經(jīng)濟(jì)的重要支柱之一，它是以石油和天然氣為原料，生產(chǎn)石油產(chǎn)品和石油化工產(chǎn)品的工業(yè)。石油通過煉制可以得到石油產(chǎn)品，重要涉及多種燃料油(汽油、煤油、柴油等)、潤滑油以及液化石油氣、石油焦炭、石蠟、瀝青等。對某些石油產(chǎn)品和天然氣進(jìn)行一步或多步化學(xué)加工可以獲得石油化工產(chǎn)品，重要涉及乙烯、丙烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯等基本化工原料以及大概200多種有機(jī)化工原料和合成材料(塑料、合成纖維、合成橡膠)等。廣義的石油化工還涉及氨、尿素以及硝酸的生產(chǎn)。