（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達標(biāo)檢測（二十三）染色體變異（含解析）

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1、（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達標(biāo)檢測（二十三）染色體變異（含解析） 一、選擇題 1．下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述，正確的是(　　) A．單倍體生物體的體細(xì)胞中都沒有同源染色體 B．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個染色體組 C．人的初級卵母細(xì)胞中的一個染色體組中可能存在等位基因 D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中都含有4個染色體組 解析：選C　同源四倍體的單倍體中含有兩個染色體組，有同源染色體；21三體綜合征患者的21號染色體為三條，并不是三倍體；人的初級卵母細(xì)胞中的一個染色體組中由于在復(fù)制時可能出現(xiàn)基因突變或在減數(shù)第一次分裂前

2、期發(fā)生交叉互換，從而出現(xiàn)等位基因；多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，用秋水仙素處理的芽尖細(xì)胞中染色體數(shù)目不一定均加倍。 2．若一條染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，則位于該染色體上的基因M不可能出現(xiàn)的情況是(　　) A．缺失　　　　　　　 B．變?yōu)榛騧 C．重復(fù)出現(xiàn) D．置換到該染色體的另一位置 解析：選B　缺失是一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異，這種染色體結(jié)構(gòu)變異可能導(dǎo)致基因M的丟失；一條染色體上的基因M變?yōu)榛騧屬于基因突變，不屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；重復(fù)是指染色體增加某一片段引起的變異，結(jié)果可能有一段重復(fù)基因，此種變異可引起基因M的重復(fù)出現(xiàn)；倒位是指染色體中

3、某一片段顛倒180度后重新結(jié)合到原部位引起的變異，此種情況基因M并不丟失，只是置換到該染色體的另一位置。 3．圖中字母代表正常細(xì)胞中所含有的基因，下列說法錯誤的是(　　) A．①可以表示經(jīng)過秋水仙素處理后四倍體西瓜體細(xì)胞的基因組成 B．②可以表示果蠅體細(xì)胞的基因組成 C．③可以表示21三體綜合征患者體細(xì)胞的基因組成 D．④可以表示雄性蜜蜂體細(xì)胞的基因組成 解析：選A　秋水仙素可誘導(dǎo)細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，其上的基因也應(yīng)“加倍”，不會出現(xiàn)一個“a”的情況。 4．（2018·濟寧三模）將基因型Dd的高莖豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素處理后，得到四倍體植株幼苗(品系乙)，將品系甲、品系

4、乙在同一地塊中混合種植，在自然狀態(tài)下生長、繁殖一代，得到它們的子代。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．品系甲植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，品系乙植株自交后代全為顯性性狀 B．秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂間期形成紡錘體而誘導(dǎo)染色體加倍 C．品系甲、品系乙混合種植后，產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體 D．品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進行雜交，得到的子代是三倍體 解析：選D　品系甲和品系乙都為雜合子，植株自交后代出現(xiàn)性狀分離；秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂前期形成紡錘體而誘導(dǎo)染色體加倍；豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下，品系甲、品系乙混合種植后仍進行自交，產(chǎn)生的子代

5、中有二倍體和四倍體；品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進行雜交，得到的子代是三倍體。 5．某二倍體生物在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．圖示中的生物變異都是染色體變異 B．如果圖乙為精原細(xì)胞，則不能產(chǎn)生正常的配子 C．圖丁和圖丙相比較，圖丙所示的變異類型不能產(chǎn)生新的基因，圖丁所示的變異類型可以產(chǎn)生新的基因 D．圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生 解析：選D　題圖甲、乙、丙、丁中的變異類型分別是重復(fù)、染色體數(shù)目變異、基因重組和易位；三體能進行減數(shù)分裂，可產(chǎn)生正常的配子；只有基因突變能產(chǎn)生新基

6、因，圖丙、丁所示的變異類型均不能產(chǎn)生新的基因；減數(shù)分裂過程中四種可遺傳變異均可能發(fā)生。 6.普通西瓜(二倍體)每個細(xì)胞含22條染色體，如圖為一個三倍體無子西瓜的剖面圖，下列敘述正確的是(　　) A．培育無子番茄與培育無子西瓜所利用的原理相同 B．①的細(xì)胞內(nèi)含有22條染色體，②的細(xì)胞內(nèi)含有33條染色體 C．無子西瓜培育過程中，秋水仙素處理可使著絲點不分裂，導(dǎo)致染色體加倍 D．無子西瓜形成的原因是減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會紊亂 解析：選D　培育無子西瓜(多倍體育種)的原理是染色體變異，而培育無子番茄的原理是生長素能夠促進子房發(fā)育為果實；題圖為三倍體無子西瓜，是由三倍體植株的子房發(fā)育而來的

7、，所以①和②的細(xì)胞內(nèi)均含有33條染色體；秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，而不是抑制著絲點的分裂；該無子西瓜形成的原因是三倍體植株減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子。 7．研究發(fā)現(xiàn)，某二倍體動物有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體(2N)，XO(缺少Y染色體)為雄體(2N－1)，二者均能正常產(chǎn)生配子。下列推斷正確的是(　　) A．雄體為該物種的單倍體 B．雄體是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的 C．XO個體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子間的染色體數(shù)目不同 D．XX個體只產(chǎn)生雌配子，且雌配子間的染色體數(shù)目相同 解析：選C　單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染

8、色體數(shù)目的個體，而雄體的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目只是較正常的雌雄同體少了一條，所以雄體不是該物種的單倍體；雄體不是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的，因為未受精的卵細(xì)胞含有N條染色體，而雄體的體細(xì)胞中含有(2N－1)條染色體；XO個體為雄體，只產(chǎn)生兩種雄配子，一種含有N條染色體，另一種含有(N－1)條染色體；XX個體是雌雄同體，既能產(chǎn)生雌配子，也能產(chǎn)生雄配子，且雌配子間或雄配子間的染色體數(shù)目相同。 8.在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，野生型植株基因型均為AA(無A基因的植株表現(xiàn)為矮化植株)。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)甲、乙兩株矮化突變體植株的相關(guān)基因在同源染色體上的位置如圖所示，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。下列相關(guān)

9、敘述，錯誤的是(　　) A．甲突變體植株在產(chǎn)生配子的過程中，一個四分體最多含有4個a基因 B．乙突變體植株產(chǎn)生的原因可能是在甲突變體植株的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異 C．甲突變體植株產(chǎn)生的根本原因是基因突變，其自交后代只有一種矮化植株 D．若各類型配子和植株均能成活，則乙突變體植株自交后代中存在兩種矮化植株 解析：選D　甲突變體植株在產(chǎn)生配子的過程中，一個四分體含有4條染色單體，每個染色單體可能含有1個a基因，故一個四分體最多含有4個a基因；由圖可知，乙突變體植株產(chǎn)生的原因可能是在甲突變體植株的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；甲突變體植株產(chǎn)生的根本原因是基因突變，其自交后代的基因型均為a

10、a，故只有一種矮化植株；乙突變體植株可產(chǎn)生含有2個a基因的配子和無a基因的配子，雌雄配子結(jié)合，F(xiàn)1存在含有4個a基因、含有2個a基因和無a基因三種矮化植株。 9．我國科學(xué)家合成了4條釀酒酵母染色體，合成的染色體刪除了研究者認(rèn)為無用的DNA，加入了人工接頭，總體長度比天然染色體縮減8%，為染色體疾病、癌癥和衰老等提供研究與治療模型，下列說法錯誤的是(　　) A．合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核苷酸作為原料 B．通過熒光標(biāo)記染色體上基因可以知道基因在染色體的位置 C．若染色體上的DNA某處發(fā)生了個別堿基對增添則一定發(fā)生了基因突變 D．釀酒酵母可能會發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異 解

11、析：選C　染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，而合成DNA和蛋白質(zhì)的原料分別是氨基酸和脫氧核苷酸，因此合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核苷酸作為原料；通過熒光標(biāo)記染色體上的基因，通過熒光顯示，可以知道基因在染色體的位置；染色體上的DNA某處發(fā)生了個別堿基對增添，如果發(fā)生的位置在基因與基因之間的區(qū)域，而沒有引起基因結(jié)構(gòu)的改變，則不屬于基因突變；釀酒酵母屬于真核生物，能進行有性生殖，可能會發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異。 10．波爾山羊(2N＝60)胚胎期某細(xì)胞發(fā)生了異常分裂如圖所示(未繪出的染色體均正常)，其中A為原癌基因，a為A的突變基因。下列說法正確的是(　　) A．該分裂過程中形成

12、30個四分體 B．分裂產(chǎn)生Aa或aa子細(xì)胞的概率均為1/2 C．子細(xì)胞Aa與aa在相同且適宜條件下細(xì)胞周期可能不同 D．染色體異常分離與紡錘體無關(guān) 解析：選C　減數(shù)分裂的特點是同源染色體聯(lián)會，形成四分體，該圖中胚胎期細(xì)胞發(fā)生有絲分裂過程，不會形成四分體；由于染色體的丟失是隨機的，所以分裂產(chǎn)生Aa或aa子細(xì)胞的概率不一定均為1/2；由于原癌基因A可控制細(xì)胞的正常分裂進程，因此子細(xì)胞Aa與aa在相同且適宜條件下細(xì)胞周期可能不同；由于染色體是由紡錘絲牽引而移向兩極的，因此染色體異常分離可能與紡錘體有關(guān)。 11．(2017·浙江11月選考單科卷)二倍體生物(2n＝6)的某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時

13、期的示意圖如右，其中①～④表示染色體。據(jù)圖分析，錯誤的是(　　) A．該細(xì)胞可表示次級精母細(xì)胞或第二極體 B．該細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相同 C．①②③含有該生物的一套遺傳物質(zhì) D．圖中基因g可由基因G突變而來 解析：選A　該圖著絲粒(點)斷開，且沒有同源染色體，所以處于減Ⅱ后期。減Ⅱ后期均等分裂，故為次級精母細(xì)胞或第一極體；該細(xì)胞中有6條染色體，與體細(xì)胞相同；①②③組成一個染色體組，包含該生物的一套遺傳信息；基因g可能是由G突變而來。 解析：選B　①是雜交育種，其原理是基因重組，F(xiàn)2因性狀分離出現(xiàn)重組性狀，所以一般從F2開始選種；②是單倍體育種，若F1中n對等位基因獨立遺傳，非

14、等位基因之間將遵循基因自由組合定律，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有2n種，單倍體幼苗有2n種類型；③是多倍體育種，秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞不能正常分裂，從而使細(xì)胞中染色體數(shù)加倍；萌發(fā)的種子或幼苗因細(xì)胞分裂旺盛，容易誘導(dǎo)基因突變，可作為誘變育種的材料。 12．下圖為自然界形成普通小麥的過程示意圖。下列說法錯誤的是(　　) A．甲的體細(xì)胞中含有兩個染色體組，由于甲的體細(xì)胞中無同源染色體，所以甲高度不育 B．甲成為丙過程中，細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍 C．若從播種到收獲種子需1年時間，且所有的有性雜交都從播種開始。理論上從一粒小麥和山羊草開始，第2年即

15、可產(chǎn)生普通小麥的植株 D．普通小麥體細(xì)胞中最多可含有12套遺傳信息 解析：選C　由圖可知甲中有兩個染色體組，一個來自一粒小麥，一個來自山羊草，因為沒有同源染色體，無法聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子，所以甲高度不育。甲成為丙的過程中，需要用秋水仙素進行處理，細(xì)胞核中DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍。如果從播種到收獲種子需要1年時間，且所有的有性雜交都從播種開始，從一粒小麥和山羊草開始，由圖可知需要在第2年可產(chǎn)生普通小麥的種子，需要在第3年才能產(chǎn)生普通小麥的植株。普通小麥體細(xì)胞中此時含有42條染色體，每套遺傳信息即一個染色體組是7條染色體，普通小麥在有絲分裂后期最多可有84條染色體

16、，最多含有12套遺傳信息。 二、非選擇題 13．科學(xué)工作者在研究不同濃度的秋水仙素對科優(yōu)527和博Ⅱ優(yōu)128兩種水稻品種染色體加倍的影響時得到的數(shù)據(jù)如下表。請回答下列問題： 品種 濃度(%) 處理芽數(shù)(個) 芽成活率(%) 染色體加倍株數(shù)(株) 染色體加倍比率(%) 科優(yōu)527 0.01 200 71 1 0.71 0.02 67 3 2.34 0.03 65 7 5.93 博Ⅱ優(yōu)128 0.01 200 67 6 4.72 0.02 64 9 7.37 0.03 61 15 13.16 (1)該實驗的自變量為___

17、_________________________；實驗選擇芽作為處理對象的原因是________________________________。 (2)利用秋水仙素處理或用藥物破壞水稻芽尖生長點細(xì)胞中的高爾基體都可以使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，但二者的原理不同，前者是不能形成紡錘體，后者是____________________。 (3)分析表中數(shù)據(jù)可知，對于同一品種水稻來說，秋水仙素濃度與芽成活率、染色體加倍比率的關(guān)系為____________________________________________________________；同一濃度的秋水仙素對不同品種水稻染色體加倍比率的

18、影響不同，原因可能是不同品種水稻對秋水仙素反應(yīng)的________不同。 解析：(1)根據(jù)題干分析可知，該實驗的自變量是秋水仙素的濃度和水稻的品種；秋水仙素的作用機理是抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，進而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。由于芽尖生長點細(xì)胞分裂旺盛，易發(fā)生變異，所以該實驗選擇芽作為處理對象更容易獲得染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。(2)高爾基體與植物細(xì)胞分裂末期細(xì)胞壁的形成有關(guān)，因此用藥物破壞水稻芽尖生長點細(xì)胞中的高爾基體會導(dǎo)致子細(xì)胞壁不能形成，進而導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。(3)根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析，對于同一品種水稻來說，隨著秋水仙素濃度的增加，芽成活率逐漸降低，染色體加倍株數(shù)和比率逐漸增大。同一濃度的

19、秋水仙素對不同品種水稻染色體加倍比率的影響不同，說明不同品種水稻對秋水仙素反應(yīng)的敏感程度不同。 答案：(1)秋水仙素的濃度和水稻的品種　芽尖生長點細(xì)胞分裂旺盛，易發(fā)生變異　(2)抑制細(xì)胞壁形成　(3)隨著秋水仙素濃度的增大，芽成活率降低，染色體加倍比率增大　敏感程度 14．(2019·濟南模擬)玉米(2N＝20)是一種雌雄同株的植物，是重要的糧食作物之一。請回答下列問題： (1)測定玉米基因組DNA序列，需測定________條DNA上堿基序列。 (2)某品種玉米2號染色體上的基因S在編碼蛋白質(zhì)時，控制最前端幾個氨基酸的DNA序列如圖所示，已知起始密碼子為AUG，基因S發(fā)生轉(zhuǎn)錄時模

20、板鏈?zhǔn)莀_______鏈。若基因S中箭頭所指堿基對G/C缺失，則該處對應(yīng)的密碼子將改變?yōu)開_______。 (3)玉米花序的正常和異常是由一對等位基因控制的相對性狀。某顯性植株X自交，F(xiàn)1表現(xiàn)為：正?；ㄐ颉卯惓；ㄐ颍?∶1。取F1正?；ㄐ蛑仓甑幕ǚ圻M行離體培養(yǎng)，獲得的幼苗用秋水仙素處理后都是異?；ㄐ蛑仓辍Ｓ纱送茰y________是顯性性狀，植株X自交的子代性狀分離比為1∶1的原因是___________________________________________________。 (4)玉米的易倒伏(H)對抗倒伏(h)為顯性，抗病(R)對易感病(r)為顯性，兩對基因分別位于兩對同源染色

21、體上。圖1表示利用品種甲(HHRR)和乙(hhrr)通過三種育種方法(Ⅰ～Ⅲ)培育優(yōu)良品種(hhRR)的過程。 ①方法Ⅰ、Ⅱ的育種原理分別是____________________，三種方法中難以獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法______，原因是____________________________。 ②方法Ⅱ中HhRr自交獲得F2，假設(shè)只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊(其他雄蕊全部去除)，所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和發(fā)育，則所得F3中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株占________。 解析：(1)由于玉米是雌雄同體植株，所以要測定玉米基因組DNA序列，只需要測定玉米的一個染色體

22、組的10條染色體的DNA序列。(2)①起始密碼子為AUG或GUG，則轉(zhuǎn)錄起始密碼子對應(yīng)模板鏈上堿基是TAC或CAC，分析基因S中的a鏈和b鏈，TAC位于b鏈，因此轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莃鏈；基因S的b鏈中箭頭所指堿基對G/C缺失，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA該處順延一個堿基，密碼子變成GUU。 (3)根據(jù)題意可知，玉米花序的正常和異常是由一對等位基因控制的相對性狀。某顯性植株X自交，F(xiàn)1表現(xiàn)為正?；ㄐ颉卯惓；ㄐ颍?∶1，說明顯性植株X為雜合子；取F1正常花序植株的花粉進行離體培養(yǎng)，獲得的幼苗用秋水仙素處理后都是異?；ㄐ蛑仓?隱性個體)，說明顯性基因的花粉致死。由此推斷花序正常是顯性性狀，植株X自交的子代性狀分離

23、比為1∶1的原因是含有正常花序(顯性)基因的花粉不育，而含有異?；ㄐ?隱性)基因的花粉可育。(4)①方法Ⅰ是單倍體育種，其原理是染色體變異；方法Ⅱ是雜交育種，其原理是基因重組；方法Ⅲ是誘變育種，由于基因突變是不定向的而且頻率很低，因此運用方法Ⅲ更難獲得優(yōu)良品種(hhRR)。②據(jù)題意可知，F(xiàn)2抗倒伏抗病植株的基因型及比例是hhRR∶hhRr＝1∶2，產(chǎn)生的配子的基因型及比例是hR∶hr＝2∶1，F(xiàn)2中其他能產(chǎn)生hR配子的個體的基因型及比例為4/16HhRr、2/16HhRR、1/16hhRR、2/16hhRr，這四種基因型的個體產(chǎn)生hR配子的概率之和為(4/16×1/4)＋(2/16×1/2)＋

24、1/16＋(2/16×1/2)＝1/4，只有抗倒伏抗病植株產(chǎn)生的雄配子(hR)與其他個體產(chǎn)生的基因型為hR的雌配子隨機結(jié)合，才會產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株，因此F3中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株占2/3×1/4＝1/6。 答案：(1)10　(2)b　GUU　(3)正?；ㄐ颉『姓；ㄐ?顯性)基因的花粉不育，而含有異常花序(隱性)基因的花粉可育　(4)染色體變異、基因重組　Ⅲ　基因突變是不定向的而且頻率很低　1/6 15．某種自花受粉植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因H、h和T、t控制，有H同時又有T的植物開紫花，有H但沒有T的植物開紅花，其他基因型的植物都開白花。研究人員用純合紅花植株和

25、純合白花植株雜交得到F1 ，F(xiàn)1自交，單株收獲F1所結(jié)的種子，每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個株系?；卮鹣铝袉栴}： (1)有多個株系的花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4，說明親本的基因型為________________。 (2)有個別株系的花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝3∶1∶4。對這種現(xiàn)象的一種解釋是：F1植株的一條染色體缺失了部分片段，且含有缺失染色體的雄配子參與受精后會導(dǎo)致受精卵發(fā)育異常而死亡，含有缺失染色體的雌配子參與受精后不影響受精卵的正常發(fā)育，則缺失發(fā)生在圖______(填“甲”或“乙”)中的Ⅱ區(qū)域，缺失染色體上含有的是____(填“H”或“h”)基因。 (3)

26、為驗證(2)中的解釋，現(xiàn)有基因型為hhtt的白花植株，請設(shè)計一個簡便的實驗方案并預(yù)期結(jié)果。 ①實驗方案：______________________________________觀察和統(tǒng)計子代花色的表現(xiàn)型及比例。 ②預(yù)期結(jié)果：_________________________________________________________則支持上述解釋。(要求：寫出具體的表現(xiàn)型及比例) 解析：(1)依題意可知：F1所結(jié)的種子為F2，有多個株系的F2花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4，說明F1的基因型為HhTt，進而推知親本純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別為HHtt和hhTT。

27、(2)結(jié)合對(1)的分析可知：正常情況下，F(xiàn)1的基因型為HhTt。已知含有缺失染色體的雄配子參與受精后會導(dǎo)致受精卵發(fā)育異常而死亡，含有缺失染色體的雌配子參與受精后不影響受精卵的正常發(fā)育。若缺失發(fā)生在圖甲中的Ⅱ區(qū)域，則F1植株的基因型變?yōu)閔Tt或HTt，F(xiàn)1自交得到的株系中hhT_∶hhtt∶hT_∶htt＝3∶1∶3∶1或HHT_∶HHtt∶HT_∶Htt＝3∶1∶3∶1，都表現(xiàn)為白花或紫花∶紅花＝3∶1，與題意不符，因此缺失發(fā)生在圖乙中的Ⅱ區(qū)域。因該株系的花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝3∶1∶4，與理論值(9∶3∶4)相比，紫花與紅花的數(shù)量減少，說明缺失染色體上含有H基因。(3)為驗證(2)中

28、的解釋，即驗證缺失發(fā)生在圖乙中的Ⅱ區(qū)域，且缺失染色體上含有H基因，則其①實驗方案為讓F1植株與基因型為hhtt的白花植株正反交，觀察和統(tǒng)計子代花色的表現(xiàn)型及比例。②若F1植株做母本，則產(chǎn)生的雌配子及其比例為HT∶Ht∶hT∶ht＝1∶1∶1∶1，白花植株只產(chǎn)生1種基因型為ht的雄配子，所以子代花色表現(xiàn)為紫花(HhTt)∶紅花(Hhtt)∶白花(hhTt＋hhtt)＝1∶1∶2；若F1植株做父本，則產(chǎn)生的雄配子及其比例為HT∶Ht∶hT∶ht＝1∶1∶1∶1，白花植株只產(chǎn)生1種基因型為ht的雌配子，所以子代基因型及其比例為HhTt(致死)∶Hhtt(致死)∶hhTt∶hhtt＝1∶1∶1∶1，子代全開白花。 答案：(1)HHtt和hhTT　(2)乙　H　(3)讓F1植株與基因型為hhtt的白花植株正反交　若F1植株做母本，子代花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝1∶1∶2，若F1植株做父本，子代全開白花