2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第二講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病限時規(guī)范訓(xùn)練

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1、2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第二講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病限時規(guī)范訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練]　　　　　　　　　　 　　　　　　練思維　練規(guī)范　練就考場滿分 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(一) 一、選擇題 1．某單子葉植物非糯性(A)對糯性(a)為顯性，抗病(T)對染病(t)為顯性，花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性，三對等位基因分別位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子基因型分別為：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。以下說法正確的是(　　) A．若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律，應(yīng)該用

2、①和③雜交所得F1的花粉 B．若培育糯性抗病優(yōu)良品種，最好選用①和④雜交 C．若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，可以觀察①和②雜交所得F1的花粉 D．將②和④雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，均為藍(lán)色 解析：若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律，應(yīng)選擇親本①和④雜交得到Aa，產(chǎn)生A、a兩種花粉，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)，糯性花粉遇碘液變棕色，比例為1∶1，A錯誤；若培育糯性抗病優(yōu)良品種，最好選用①和④親本雜交得到AaTtdd，再進(jìn)行自交得到糯性抗病優(yōu)良品種，B正確；若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，可以選擇親本②和④雜交，得到AattDd，產(chǎn)生AtD(藍(lán)色長形)、

3、atd(棕色圓形)、Atd(藍(lán)色圓形)、atD(棕色長形)四種花粉，C錯誤；將②AAttDD和④aattdd雜交后所得的F1(AattDd)的花粉用碘液染色后，可觀察到四種類型的花粉且比例為1∶1∶1∶1，D錯誤。 答案：B 2．某高等植物的紅花和白花由3對獨立遺傳的等位基因(A和a、B和b、C和c)控制，3對基因中至少含有2個顯性基因時，才表現(xiàn)為紅花，否則為白花。下列敘述錯誤的是(　　) A．基因型為AAbbCc和aaBbCC的兩植株雜交，子代全部表現(xiàn)為紅花 B．該植物純合紅花、純合白花植株的基因型各有7種、1種 C．基因型為AaBbCc的紅花植株自交，子代中白花植株占7/64

4、D．基因型為AaBbCc的紅花植株測交，子代中白花植株占1/8 解析：基因型為AAbbCc和aaBbCC的兩植株雜交，子代含有2個、3個或4個顯性基因，所以后代都是紅花，A正確；純合紅花的基因型有1＋3＋3＝7(種)，白花的基因型只有aabbcc 1種，B正確；基因型為AaBbCc的紅花植株自交，子代中白花植株占1/2×1/4×1/4×3＋1/4×1/4×1/4＝7/64，C正確；基因型為AaBbCc的紅花植株測交，子代中白花植株占1/2×1/2×1/2×3＋1/2×1/2×1/2＝1/2，D錯誤。 答案：D 3．鵪鶉的羽色十分豐富，控制羽色的基因多達(dá)26個，其中有4個復(fù)等位基因(A1、

5、A2、A3、a)，A為顯性基因，a為隱性基因；A1、A2、A3之間為共顯性。據(jù)此判斷下列說法正確的是(　　) A．復(fù)等位基因的出現(xiàn)，主要是基因重組的結(jié)果 B．鵪鶉群體中存在不同羽色體現(xiàn)了物種多樣性 C．復(fù)等位基因A1、A2、A3、a的存在說明了一個基因可以向不同方向突變 D．在減數(shù)分裂形成配子時，復(fù)等位基因之間遵循基因的分離定律和自由組合定律 解析：復(fù)等位基因的出現(xiàn)，主要是基因突變的結(jié)果，A錯誤；鵪鶉群體中存在不同羽色體現(xiàn)了基因多樣性，B錯誤；復(fù)等位基因A1、A2、A3、a的存在說明了一個基因可以向不同方向突變，C正確；在減數(shù)分裂形成配子時，復(fù)等位基因之間遵循基因的分離定律，D錯誤。

6、 答案：C 4．(2018·湖北黃岡聯(lián)考)基因突變、染色體變異常會導(dǎo)致不同類型的人類遺傳病，分析、研究人類遺傳病對于人類遺傳病防治起著重要作用。已知抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，血友病(缺乏凝血因子)為伴X隱性遺傳病。下列說法中正確的是(　　) A．一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病 B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換 C．某家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常且性染色體為XXY的孩子，則其形成原因可能是卵細(xì)胞異常 D．人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率為9/19

7、 解析：抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，由于父親的X染色體上的基因一定遺傳給女兒，所以他們所生的女兒一定患病，A錯誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換，根本原因是控制合成血紅蛋白的基因中一個堿基對被替換，B錯誤；設(shè)與血友病有關(guān)的基因用H/h表示，母親患血友病(XhXh)，父親正常(XHY)，生了一個凝血正常且性染色體為XXY的孩子，則該孩子的基因型一定為XHXhY，結(jié)合父母的基因型分析可知，其形成原因是精子異常，C錯誤；若人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，則人群中不患該病的比例為1－19%＝81%，所以a的基因頻率為9/10，

8、A的基因頻率為1/10，人群中AA基因型的頻率為1/100，Aa基因型的頻率為18/100。在患病人群中Aa的基因型頻率為18/100÷(1/100＋18/100)＝18/19，一對夫婦中妻子患病(18/19Aa)，丈夫正常(aa)，則所生子女不患該病(aa)的概率是18/19×1/2＝9/19，D正確。 答案：D 5．A是人體性染色體同源區(qū)段上(如圖)的基因，正常情況下，在人的初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多為(　　) A．1條　 B．2條 C．3條 D．4條 解析：A基因位于人體性染色體同源區(qū)段，人的初級精母細(xì)胞同時含有X、Y染色體，

9、攜帶A基因的染色體條數(shù)為2；在次級精母細(xì)胞中，含有X或Y染色體，減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，攜帶A基因的染色體條數(shù)為2，因此正常情況下，在人的初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多為2。 答案：B 6．圖1是某遺傳病家系的系譜圖。用與該遺傳病相關(guān)的正?；蚝椭虏』蛑瞥商结槍蚁抵?～4號四個個體分別進(jìn)行基因檢測，結(jié)果如圖2。下列分析錯誤的是(　　) A．圖2中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體 B．雜交帶2為致病基因制成的探針進(jìn)行基因檢測時所形成的雜交帶 C．9號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8 D

10、．8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3 解析：據(jù)圖分析，圖中正常的雙親生出了有病的女兒4號，說明該病是常染色體隱性遺傳病，4號為隱性純合子，只有一個雜交帶，對應(yīng)圖2中的c，A正確；根據(jù)以上分析可知，雜交帶2為以隱性致病基因為探針雜交形成的，B正確；9號的基因型為1/3AA或2/3Aa，與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為2/3×1/4＝1/6，C錯誤；根據(jù)圖2可知，3號肯定是Aa，而8號的基因型為1/3AA或2/3Aa，所以兩者基因型相同的概率為2/3，D正確。 答案：C 7．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(R)是一種抑癌基因，雜合子(Rr)仍具有抑癌功能。雜合子在個體發(fā)育

11、過程中，一旦體細(xì)胞的雜合性丟失形成純合子(rr)或半合子(r)，就會失去抑癌的功能而導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化。如圖為視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖過程中雜合性丟失的可能機制，下列分析不正確的是(　　) A．1是由于含R的染色體丟失而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生 B．2是由于發(fā)生了染色體片段的交換而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生 C．3是由于缺失了含R的染色體片段而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生 D．4是由于R基因突變成了r而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生 解析：1是由于含R的染色體丟失而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生，A正確；同源染色體之間染色體片段的交換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而體細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，B錯誤；3是由于缺失了含R的染色體片段

12、而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生，C正確；4是由于R基因突變成了r導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生，D正確。 答案：B 二、非選擇題 8．玉米的籽粒飽滿對皺縮為顯性，由一對等位基因A、a控制，籽粒甜對非甜為顯性，由另一對等位基因B、b控制，兩對性狀均為完全顯性?，F(xiàn)有純合籽粒飽滿非甜玉米和純合籽粒皺縮甜玉米雜交，所得F1測交，多次重復(fù)實驗，統(tǒng)計測交后代籽粒的表現(xiàn)型及比例都近似為飽滿甜∶飽滿非甜∶皺縮甜∶皺縮非甜＝1∶4∶4∶1。請回答下列問題： (1)根據(jù)實驗結(jié)果分析可知，控制籽粒飽滿與皺縮的基因A與a遵循________定律；控制上述兩對相對性狀的兩對等位基因的遺傳________(填“符合”或“不符

13、合”)基因的自由組合定律，原因是______________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)為在短時間內(nèi)獲得大量的籽粒飽滿甜玉米，最好進(jìn)行________育種。 (3)若用純合甜玉米作母本與非甜玉米進(jìn)行雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株的籽粒為非甜性狀。請對此現(xiàn)象給出合理解釋： ①_______________________________________________

14、_________________________； ②____________________________。 解析：(1)根據(jù)實驗結(jié)果分析可知，籽粒飽滿∶籽粒皺縮＝1∶1，符合測交實驗的性狀分離比，說明控制籽粒飽滿與皺縮的基因A與a遵循基因的分離定律；但兩對性狀綜合考慮，F(xiàn)1產(chǎn)生四種配子的比例不是1∶1∶1∶1(或F1測交后代的表現(xiàn)型及比例不是1∶1∶1∶1)，所以控制上述兩對相對性狀的兩對等位基因的遺傳不符合基因的自由組合定律。(2)單倍體育種可以明顯縮短育種年限，所以短時間內(nèi)育種一般選擇單倍體育種。(3)純合甜玉米基因型BB，純合非甜玉米基因型bb，F(xiàn)1基因型應(yīng)為Bb，表現(xiàn)為甜玉

15、米。而出現(xiàn)的非甜玉米基因型為bb，所以推測原因可能是Bb→bb，雌配子形成時，B基因突變?yōu)閎基因，也可能是雌配子形成時，含B基因的染色體片段缺失了，Bb→_b。 答案：(1)分離　不符合　F1產(chǎn)生四種配子的比例不是1∶1∶1∶1(或F1測交后代的表現(xiàn)型及比例不是1∶1∶1∶1) (2)單倍體 (3)某一雌配子形成時，B基因突變?yōu)閎基因　某一雌配子形成時，含B基因的染色體片段缺失 9．棉花花色由兩對具有完全顯隱關(guān)系的等位基因(分別用A、a和B、b表示)控制，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)其花色遺傳機制如圖。 試分析并回答下列問題： (1)據(jù)棉花花色遺傳可以看出，基因通過_____________

16、___，從而控制生物的性狀。 (2)一株紫花棉花的基因型有________(填數(shù)字)種可能性，現(xiàn)有一株開白花棉花，如果要通過一次雜交實驗判斷其基因型，可利用種群中表現(xiàn)型為________的純合子與之雜交：若雜交后代花色全為紫色，則其基因型為________；若既有紫花又有紅花，則其基因型為________；若后代花色________，則其基因型為________。 (3)已知棉花的抗病與易感病為第3號染色體上的一對等位基因(用R和r表示，抗病為顯性)控制，用一株開紫花易感病棉花與一株開白花抗病棉花雜交，若統(tǒng)計到紫花抗病占后代比例為，則雙親的基因型為________。 解析：(1)據(jù)題意可

17、知，基因A和B分別控制前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紅色素、紅色素轉(zhuǎn)化為紫色素?；駻、B作用是控制合成相關(guān)的酶，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀。(2)由圖可以判定，A_B_紫色、A_bb紅色、aaB_白色、aabb白色；紫色棉花(A_B_)有4種基因型；白花的基因型有3種：aaBB、aaBb、aabb，要想通過一次雜交實驗區(qū)分，可選純合子有4種：AABB、AAbb、aaBB、aabb，通過簡單實驗，發(fā)現(xiàn)只有AAbb才能區(qū)分，AAbb表現(xiàn)型為紅色；3種白花棉花與它雜交后代分別為：aaBB×AAbb→AaBb紫色、aaBb×AAbb→1AaBb紫色∶1Aabb紅色、aabb×AAbb→A

18、abb紅色。(3)根據(jù)題意，紫花易感病(A_B_rr)×白花抗病(aa_ _R_)→紫花抗病(A_B_R_)。因為這三對基因是非同源染色體上的非等位基因，符合基因自由組合定律：A_×aa后代為A_的概率為1或；B_×_ _后代為B_的概率為1或或；rr×R_后代為R_的概率為1或；綜合考慮，可以拆分為××，所以親本的基因型為AaBbrr、aaBbRr。 答案：(1)控制酶的合成來控制代謝過程 (2)4　開紅花　aaBB　aaBb　全為紅花　aabb (3)AaBbrr、aaBbRr 10．遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系(甲病由A、a控制，乙病由B、b

19、控制)，系譜如圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)： (1)甲病的遺傳方式是__________。 (2)乙病的遺傳方式不可能是__________。 (3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請回答： ①Ⅱ5在甲病方面的基因型是________。 ②雙胞胎中男孩(Ⅳ1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________，女孩(Ⅳ2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。 解析：(1)據(jù)不患甲病的Ⅰ3和Ⅰ4生下患甲病的Ⅱ8女孩，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)圖可知：患乙病的男性和不患乙病的女性的后代男性均患乙病

20、，女性不患病，則可判斷乙病不可能是伴X顯性遺傳。(3)①由于甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，且Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，對甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6個體的基因型均為AA，Ⅱ3和Ⅱ5個體的基因型均為1/3AA、2/3Aa。②男孩(Ⅳ1)患甲病的概率為1/36(2/3×1/2×2/3×1/2×1/4)；由于乙病呈現(xiàn)父親患病兒子一定患病，父親不患病兒子不患病的現(xiàn)象，則乙病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳，Ⅲ2(男性)患乙病，則男孩(Ⅳ1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/36×1＝1/36。女孩不可能患乙病，故女孩(Ⅳ2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0。 答案：(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X顯性

21、遺傳 (3)①AA或Aa　②1/36　0 11．果蠅是二倍體生物，易飼養(yǎng)、繁殖快，是用于遺傳學(xué)研究的好材料。 (1)研究者在一個果蠅純系(全為純合子)中發(fā)現(xiàn)了幾只紫眼果蠅β(雌蠅、雄蠅都有)，而它的兄弟姐妹都是紅眼。讓β與________眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)無論正交還是反交，F(xiàn)1果蠅均表現(xiàn)為紅眼，并且由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)3∶1的分離比，由此判斷紫眼為常染色體上的單基因________性突變。 (2)已知果蠅灰身對黑身為顯性，由常染色體上一對等位基因控制，現(xiàn)有兩管果蠅，甲管全部是灰身果蠅，乙管果蠅既有灰身，又有黑身，已知甲乙兩管的果蠅為親代和子代的關(guān)系： 關(guān)系1：乙

22、管中“灰身×黑身”→甲管； 關(guān)系2：甲管中“灰身×灰身”→乙管。 現(xiàn)要通過對某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來確定親子關(guān)系。 ①需對________(填“甲管”或“乙管”)果蠅進(jìn)行性別鑒定。 ②若___________________________________________________________，則為關(guān)系1； 若________________________，則為關(guān)系2。 (3)果蠅共有3對常染色體，編號為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。紅眼果蠅γ(如圖)的4種突變性狀分別由一種顯性突變基因控制，并且突變基因純合的胚胎不活，在同一條染色體上的兩個突變基因位點之間不發(fā)生交換。 果

23、蠅γ的雌雄個體間相互交配，子代成體果蠅的基因型為________，表明果蠅γ________(填“可以”或“不可以”)穩(wěn)定遺傳。 解析：(1)根據(jù)題意可知：果蠅純系都是紅眼，突變后出現(xiàn)了幾只紫眼果蠅β，讓紫眼果蠅β與紅眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)無論正交還是反交，F(xiàn)1果蠅均表現(xiàn)為紅眼，說明紅眼為顯性，且位于常染色體上，由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)3∶1的分離比，說明F1紅眼果蠅均為雜合體，因此，紫眼為常染色體上的單基因隱性突變。(2)由于甲管全部是灰身果蠅，而乙管果蠅既有灰身，又有黑身，所以要通過對某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來確定親子關(guān)系，則需要對既有灰身，又有黑身的乙管果蠅進(jìn)行性別

24、鑒定。若灰身為一種性別，黑身為另一種性別，則乙管中的果蠅為親代，甲管中的果蠅為子代；若灰身和黑身均有雌雄，則甲管中的果蠅為親代，乙管中的果蠅為子代。(3)根據(jù)圖解可知，果蠅γ的基因型為AaCcSsTt，由于分別有兩對基因連鎖，因此產(chǎn)生的配子基因型為AcSt、AcsT、aCSt、aCsT，果蠅γ的雌雄個體間相互交配，又由于“突變基因純合的胚胎不活”，因此子代成體果蠅的基因型為AaCcSsTt，表明果蠅γ以雜合子形式連續(xù)穩(wěn)定遺傳。 答案：(1)紅　隱 (2)①乙管　②灰身為一種性別，黑身為另一種性別　灰身和黑身均有雌雄 (3)AaCcSsTt　可以 12．一個正常眼色的果蠅種群由于受到射線

25、照射，出現(xiàn)了兩只褐眼雌果蠅，分別記為果蠅A和果蠅B。為研究果蠅A和果蠅B的突變是否為同一突變，進(jìn)行了如下實驗： 實驗一：果蠅A×純合正常雄果蠅→F1中40正常(♀)∶38褐眼(♀)∶42正常(♂) 實驗二：果蠅B×純合正常雄果蠅→F1中62正常(♀)∶62褐眼(♀)∶65正常(♂)∶63褐眼(♂) 實驗三：實驗二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配→F2中25正常(♀)∶49褐眼(♀)∶23正常(♂)∶47褐眼(♂)綜合上述實驗結(jié)果，請回答： (1)果蠅A發(fā)生的突變是________(填“顯”或“隱”)性突變，且該突變具有致死效應(yīng)，突變基因位于________染色體上。 (2)果蠅B發(fā)生的突變

26、是________(填“顯”或“隱”)性突變，該突變也具有致死效應(yīng)。果蠅B的突變發(fā)生在________上，理由是___________________________________________。 (3)若上述突變基因均能獨立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼，讓果蠅A與實驗二中F1代褐眼雄果蠅雜交，其后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是________。 解析：(1)實驗一果蠅A與純合正常雄果蠅交配，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表現(xiàn)為正常，說明果蠅A發(fā)生的突變是顯性突變，且該突變具有致死效應(yīng)，突變基因位于X染色體上。 其遺傳圖解如下： (2)實驗二與實驗三中子代眼色性狀與

27、性別無關(guān)，說明果蠅B的突變發(fā)生在常染色體上。實驗二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配，后代正?！煤盅郏?∶2，說明顯性純合致死，即果蠅B發(fā)生的突變是顯性突變，該突變也具有致死效應(yīng)。(3)由上述分析已知褐眼受常染色體和X染色體上的兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。假設(shè)兩對基因分別是A－a、B－b，則果蠅A的基因型為aaXBXb，果蠅B的基因型是AaXbXb，則實驗二中F1代褐眼雄果蠅的基因型為AaXbY。讓果蠅A(aaXBXb)與實驗二中F1代褐眼雄果蠅(AaXbY)雜交，其后代正常的概率為1/2×2/3＝1/3，所以后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是1－1/3＝2/3。 答案：(1)顯　X(答性染色體

28、不恰當(dāng)) (2)顯　常染色體　實驗二與實驗三中子代眼色性狀與性別無關(guān) (3)2/3 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(二) 一、選擇題 1．已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨立遺傳的等位基因控制，其中AA、Aa、aa分別控制大花瓣、小花瓣、無花瓣；BB和Bb控制紅色，bb控制白色。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．基因型為AaBb的植株自交，后代有6種表現(xiàn)型 B．基因型為AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣植株占3/16 C．基因型為AaBb的植株自交，穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型4種表現(xiàn)型 D．紅色大花瓣與白色無花瓣植株雜交，后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為50% 解析

29、：基因型為AaBb的植株自交，后代表現(xiàn)型有5種：紅色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、紅色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb))、無花瓣(aa_ _)，A錯誤；基因型為AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣(AAB_)占1/4×3/4＝3/16，B正確；基因型為AaBb的植株自交，后代能穩(wěn)定遺傳的有四種基因型AABB、AAbb、aaBB、aabb，共三種表現(xiàn)型：紅色大花瓣、白色大花瓣、無花瓣，C錯誤；紅色大花瓣有兩種基因型：AABB和AABb，而只有當(dāng)紅色大花瓣的基因型為AABb時，與白色無花瓣(aabb)植株雜交，后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率才為50%，D錯誤。 答案：B 2．

30、(2018·山東實驗中學(xué)一模)果蠅的后胸正常和后胸異常由一對等位基因控制，卷翅和非卷翅由另一對等位基因控制。一對后胸正常卷翅果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了后胸異常雌果蠅，雄果蠅中的非卷翅個體占1/4。在不考慮變異的情況下，下列推理合理的是(　　) A．親本雌蠅只含一種隱性基因 B．子代不會出現(xiàn)后胸正常非卷翅雌果蠅 C．兩對基因都位于常染色體上 D．兩對基因只能位于同一對染色體上 解析：后胸正常卷翅果蠅相互交配，出現(xiàn)后胸異常、非卷翅，說明后胸正常對后胸異常是顯性性狀，卷翅對非卷翅是顯性性狀，子代雄果蠅中非卷翅占1/4，說明控制翅形的基因位于常染色體上，如果控制后胸正常和后胸異常的基因位于X染色

31、體上，后代雌果蠅都是后胸正常，不會有后胸異常，由于子代出現(xiàn)后胸異常雌果蠅，因此控制后胸正常和后胸異常的基因也位于常染色體上，雙親都含有兩種隱性基因，A錯誤，C正確；兩對相對性狀與性別無關(guān)，子代可能會出現(xiàn)后胸正常非卷翅雌果蠅，B錯誤；兩對等位基因位于常染色體上，但是不一定位于一對同源染色體上，D錯誤。 答案：C 3．家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是(　　) A．雌貓和雄貓的體色分別各有3種 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例地獲得玳瑁貓 D．為持

32、續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 解析：根據(jù)題意分析已知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表現(xiàn)型有3種，而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表現(xiàn)型只有2種，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓XBXb占25%，B錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓，玳瑁貓比例是最大的，C正確；玳瑁貓只有雌性的，只保留玳瑁貓不能繁殖，為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，需用黑貓和黃貓進(jìn)行雜交，D錯誤。 答案：C 4．燕麥穎色受兩對基因控制?，F(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)

33、1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1。已知黑穎(B)對黃穎(Y)為顯性，只要有B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。下列敘述錯誤的是(　　) A．控制該性狀的兩對基因分別位于兩對同源染色體上 B．F2黑穎的基因型有5種，F(xiàn)2黃穎中雜合子占2/3 C．黑穎與黃穎雜交，親本的基因型為yyBb×Yybb時，后代中的白穎比例最大 D．F1測交，后代的表現(xiàn)型及比例為黑穎∶黃穎∶白穎＝2∶1∶1 解析：根據(jù)F2的性狀分離比為12∶3∶1(9∶3∶3∶1的變式)可知，B(b)與Y(y)分別存在于兩對同源染色體上，其遺傳符合自由組合定律，A正確；根據(jù)題意可知，F(xiàn)2黑穎的基因型有Y_B_和yyB_，

34、所以F2黑穎的基因型共6種，F(xiàn)2黃穎的基因型為YYbb或Yybb，其比例為1∶2，所以F2黃穎中雜合子占2/3，B錯誤；黑穎(Y_B_和yyB_)與黃穎(Y_bb)雜交，若要使后代中白穎(yybb)的比例最大，則可使兩親本雜交后代分別出現(xiàn)bb和yy的概率最大，故親本的基因型應(yīng)為yyBb×Yybb，C正確；YyBb×yybb后代表現(xiàn)型及其比例為黑穎(_ _Bb)∶黃穎(Yybb)∶白穎(yybb)＝(1/2)∶(1/4)∶(1/4)＝2∶1∶1，D正確。 答案：B 5．已知某種植物花的顏色受若干對獨立遺傳的等位基因(相關(guān)等位基因如果是1對，則用A與a表示；如果是2對，則用A與a、B與b表示，

35、依次類推)的控制?，F(xiàn)用該種植物中開紅花的植株甲與開黃花的純合植株乙雜交，F(xiàn)1都開黃花，F(xiàn)1自花傳粉產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃花∶紅花＝27∶37。下列說法不正確的是(　　) A．花的顏色是由3對獨立遺傳的等位基因控制的 B．F1的基因型為AaBbCc C．F2的黃花植株中純合子占1/27 D．F2的紅花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的占3/37 解析：由分析可知，花的顏色是由3對獨立遺傳的等位基因控制的，A正確；F1自交得到27/64的黃花植株，則F1的基因型為AaBbCc，B正確；F2的黃花植株中純合子的基因型為AABBCC，占F2的比例為1/4×1/4×1/4＝1/64，因此

36、F2的黃花植株中純合子占1/27，C正確；F2的紅花植株中，純合子有AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、aabbcc，它們各自均占F2的1/64，因此F2的紅花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的占7/37，D錯誤。 答案：D 6．(2018·河南百校聯(lián)盟聯(lián)考)某大學(xué)生物系學(xué)生通過雜交實驗研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結(jié)果。下列推斷不合理的是(　　) 組合 1 2 3 4 短腿♀×長腿♂ 長腿♀×短腿♂ 長腿♀×長腿♂ 短腿♀×短腿♂ 子代 長腿 48 46 90 24 短腿 46 48 0 7

37、6 A.長腿為隱性性狀，短腿為顯性性狀 B．組合1、2的親本都是一方為純合子，另一方為雜合子 C．控制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上 D．短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律 解析：根據(jù)組合4中短腿♀×短腿♂，子代中長腿∶短腿≈1∶3可推知，親本為雜合子，短腿為顯性性狀，長腿為隱性性狀，而且青蛙腿形性狀受一對等位基因控制，其遺傳遵循孟德爾的分離定律，A正確，D錯誤；組合1、2都是具有相對性狀的親本雜交，子代的性狀分離比約為1∶1，相當(dāng)于測交，所以其親本都是一方為純合子，另一方為雜合子，B正確；由于題目中沒有對子代雌雄個體進(jìn)行分別統(tǒng)計，所以控制短腿與長腿的基因可能位于常染色

38、體上，也可能位于性染色體上，C正確。 答案：D 7．如圖所示，某種植物的花色(白色、藍(lán)色、紫色)由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制。下列說法錯誤的是(　　) A．該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種 B．植株DdRr自交，后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是1/6 C．植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株 D．植株DDrr與植株ddRr雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株 解析：據(jù)圖分析可知紫花植株的基因型有DDrr、Ddrr、ddRR和ddRr 4種，A正確；植株DdRr自交，后代紫花植株中能穩(wěn)定

39、遺傳的個體(DDrr、ddRR)所占的比例是2/6，B錯誤；植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代基因型為DdRr和ddRr,1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株，C正確；同理，植株DDrr與植株ddRr雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株，D正確。 答案：B 8．如圖所示為具有甲種遺傳病(基因為A或a)和乙種遺傳病(基因為B或b)的家庭系譜圖，其中一種遺傳病基因位于X染色體上。下列說法錯誤的是(　　) A．乙種遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb C．如果Ⅳ6是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ1在產(chǎn)生配子的過程中可能發(fā)生了基因突變

40、 D．若從第Ⅲ代個體中取樣獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個體為Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 解析：由左上角第一個家庭可推知甲病為常染色體顯性遺傳病，由于甲乙兩遺傳病中有一種遺傳病基因位于X染色體上，所以可推知乙病基因位于X染色體上，再根據(jù)Ⅲ3有乙病，而其父母正常推知乙病為伴X染色體隱性遺傳，A正確；若只考慮甲病，由于Ⅲ2不患甲病，其基因型為aa，若只考慮乙病，由于Ⅲ3有乙病，可推知其父母基因型為XBXb和XBY，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，綜合考慮甲、乙病，可知Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb，B正確；如果Ⅳ6是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ1在產(chǎn)生配子的過程中可能發(fā)生了基因突變，C

41、正確；Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，所以若從Ⅲ2個體中取樣獲得乙病致病基因，不一定能成功，D錯誤。 答案：D 二、非選擇題 9．(2018·四川涼山診斷)雞是ZW型性別決定，ZZ為公雞，ZW為母雞。但外界環(huán)境有時能使母雞長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，發(fā)生性反轉(zhuǎn)成為公雞。請回答下列問題： (1)性反轉(zhuǎn)公雞產(chǎn)生精子過程中，會發(fā)生同源染色體兩兩配對，這種現(xiàn)象叫________，該時期因能發(fā)生________而形成更多種類的配子，使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性。 (2)讓一只性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，子代中母雞與公雞的比例是________，形成該比例的原因是性染色體組成為_______

42、_的受精卵不能發(fā)育。 (3)雞的蘆花(B)與非蘆花(b)為一對相對性狀，基因位于Z染色體上?，F(xiàn)有一蘆花母雞與非蘆花公雞雜交，子代中出現(xiàn)一只非蘆花公雞。為了確定這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是因基因突變引起，還是由性反轉(zhuǎn)造成的，將該非蘆花公雞與多只母雞進(jìn)行交配，觀察子代的表現(xiàn)型及比例(請預(yù)期實驗結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論)。 ①：_______________________________________________________________________； ②：____________________________________________________________________

43、___。 解析：(1)性反轉(zhuǎn)公雞產(chǎn)生精子過程中，會發(fā)生同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象叫聯(lián)會，該時期因能發(fā)生交叉互換(基因重組)而形成更多種類的配子，使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性。(2)雞是ZW型性別決定，即母雞的染色體組合是ZW，公雞的染色體組合是ZZ。母雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)后，其遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變，所以由母雞經(jīng)性反轉(zhuǎn)形成的公雞的染色體組合為ZW，與母雞(ZW)交配后產(chǎn)生的后代中染色體組合理論上是ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但WW染色體組合的受精卵是不能存活的，所以，后代性別比例母雞∶公雞＝2∶1。(3)將該非蘆花公雞與多只母雞進(jìn)行交配，①如果子代中母雞與公雞的數(shù)量比為1∶1，則是基因突變造

44、成的；②如果子代中母雞與公雞的數(shù)量比為2∶1，則是性反轉(zhuǎn)造成的。 答案：(1)聯(lián)會　交叉互換(基因重組) (2)2∶1　WW (3)①如果子代中母雞與公雞的數(shù)量比為1∶1，則是基因突變造成的 ②如果子代中母雞與公雞的數(shù)量比為2∶1，則是性反轉(zhuǎn)造成的 10．某植物紅花和白花這對相對性狀同時受三對等位基因控制，且這三對基因獨立遺傳。利用基因型為AaBbCc的植株進(jìn)行自交、測交，F(xiàn)1中紅花植株分別占27/64、1/8。請回答下列問題： (1)自交產(chǎn)生的F1紅花植株中純合子的比例為________；自交產(chǎn)生的F1白花植株中純合子的基因型有________種。 (2)若一品系的純種白花與其

45、他不同基因型白花品系雜交，子代均為白花，該純種白花最可能的基因型為________；若基因型為AABBcc的植株與某純種白花品系雜交，子代均開紅花，則該純種白花品系可能的基因型有________________________。 (3)確定某一純種白花品系的基因型(用隱性基因?qū)?shù)表示)，可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計F2中紅花、白花個體的比例。請預(yù)期可能的實驗結(jié)果并推測隱性基因?qū)?shù)：____________________________________________ ____________________________________

46、____________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)因三對基因獨立遺傳，AaBbCc的植株進(jìn)行自交，可以將三對基因拆開，每一對分別進(jìn)行自交，然后再組合，即Aa自交F1代1/4AA、2/4Aa、1/4aa；Bb自交，F(xiàn)1代1/4BB、2/4Bb、1/4bb；Cc自交，

47、F1代1/4CC、2/4Cc、1/4cc，故F1代開紅花的有27/64A_B_C_，其中純合子AABBCC占1/64÷(27/64)＝1/27。自交產(chǎn)生的F1代純合子共有2×2×2＝8(種)，其中紅花純合子有1種(AABBCC)，所以白花植株中純合子的基因型有8－1＝7(種)。(2)白花品系的基因型中最多含有2種顯性基因，現(xiàn)將一品系的純種白花與其他不同基因型白花品系雜交，子代均為白花，說明該純合白花一定不含顯性基因，故該純合白花的基因型是aabbcc；若基因型為AABBcc的植株與某純種白花品系雜交，子代均開紅花，說明某純種白花品系中一定含有C基因，因后代沒有白花出現(xiàn)，所以某純種白花品系的基因

48、型有aaBBCC、aabbCC、AAbbCC三種。(3)①如果該純種白花品系基因型中含有1對隱性基因，如純合白花aaBBCC(舉一例)與AABBCC雜交得F1代，即AaBBCC(紅花)，再利用AaBBCC與aaBBCC雜交，獲得F2中紅花(1/2AaBBCC)∶白花(1/2aaBBCC)＝1∶1；②如果該純種白花品系基因型中含有2對隱性基因，如純合白花aabbCC(舉一例)與AABBCC雜交得F1代，即AaBbCC(紅花)，再利用AaBbCC與aabbCC雜交，獲得F2中紅花(1/4AaBbCC)∶白花(1/4aaBbCC＋1/4AabbCC＋1/4aabbCC)＝1∶3；③如果該純種白花品系

49、基因型中含有3對隱性基因，即純合白花aabbcc與AABBCC雜交得F1代，即AaBbCc(紅花)，再利用AaBbCc與aabbcc雜交，獲得F2中紅花(1/8AaBbCc)∶白花(1/8aaBbCc＋1/8AabbCc＋1/8AaBbcc＋1/8aabbCc＋1/8aaBbcc＋1/8Aabbcc＋1/8aabbcc)＝1∶7。故若F2中紅花、白花個體的比例為1∶1，則該純種白花品系具有1對隱性純合基因；若F2中紅花、白花個體比例為1∶3，則該純種白花品系具有2對隱性純合基因；若F2中紅花、白花個體的比例為1∶7，則該純種白花品系具有3對隱性純合基因。 答案：(1)1/27　7 (2)a

50、abbcc　aaBBCC、aabbCC、AAbbCC (3)若F2中紅花、白花個體的比例為1∶1，則該純種白花品系具有1對隱性純合基因；若F2中紅花、白花個體的比例為1∶3，則該純種白花品系具有2對隱性純合基因；若F2中紅花、白花個體的比例為1∶7，則該純種白花品系具有3對隱性純合基因 11．鼠的毛色有灰色和黑色兩種類型，受一對等位基因A、a控制，尾有短尾和長尾的區(qū)別，受一對等位基因B、b控制?，F(xiàn)有灰色短尾鼠與黑色長尾鼠雜交，F(xiàn)1均為灰色短尾。F1與黑色長尾鼠雜交，F(xiàn)2中灰色短尾∶灰色長尾∶黑色短尾∶黑色長尾＝1∶1∶1∶1，請回答相關(guān)問題。 (1)鼠的毛色中顯性性狀是________，

51、判斷依據(jù)是________________________________。 (2)控制這兩對性狀的基因位于________對同源染色體上，原因是___________________ _______________________________________________________________________。 (3)通過上述實驗，________(填“能”或“不能”)說明短尾和長尾這對基因位于X染色體上，原因是__________________________________________________________________ ____________

52、____________________________________________________________。 (4)現(xiàn)已知灰色和黑色這對基因位于常染色體上，短尾和長尾基因位于X染色體上。請從F2中選取合適的個體通過一次雜交實驗進(jìn)行驗證：_________________________________ ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________

53、_______ ________________________________________________________________________。 解析：(1)灰色短尾鼠與黑色長尾鼠雜交，F(xiàn)1均為灰色短尾，可以說明灰色是顯性性狀。(2)鼠的毛色和尾的長短受兩對等位基因控制，因為通過雜交實驗，可以判斷出F1的基因型為AaBb(或有一對位于X染色體)，黑色長尾鼠的基因型為aabb，兩者雜交表現(xiàn)為四種表現(xiàn)型，并且比例為1∶1∶1∶1，則說明與鼠的兩對性狀相關(guān)的基因位于兩對同源染色體上。(3)不能根據(jù)F1和F2的表現(xiàn)型判斷出長尾和短尾的遺傳與性別相關(guān)，因此，通過上述實驗不能說明短尾

54、和長尾這對基因位于X染色體上。(4)已知灰色和黑色這對基因位于常染色體上，短尾和長尾基因位于X染色體上。讓F2中灰色短尾的雌鼠、雄鼠雜交，如果后代灰色∶黑色＝3∶1，且與性別無關(guān)，則灰色與黑色基因位于常染色體上；如果后代短尾雌鼠∶短尾雄鼠∶長尾雄鼠＝2∶1∶1(或后代表現(xiàn)型之比為灰色短尾雌鼠∶灰色短尾雄鼠∶灰色長尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色短尾雄鼠∶黑色長尾雄鼠＝6∶3∶3∶2∶1∶1)，則說明短尾與長尾基因位于X染色體上。 答案：(1)灰色　灰色鼠與黑色鼠雜交，后代均為灰色 (2)兩　F1與隱性純合的黑色長尾鼠雜交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，并且比例為1∶1∶1∶1 (3)不能　不能根據(jù)F1和

55、F2的表現(xiàn)型判斷出長尾和短尾的遺傳是否與性別相關(guān)聯(lián) (4)讓F2中灰色短尾的雌鼠、雄鼠雜交，如果后代灰色∶黑色＝3∶1，且與性別無關(guān)，則灰色與黑色基因位于常染色體上；如果后代短尾雌鼠∶短尾雄鼠∶長尾雄鼠＝2∶1∶1(或后代表現(xiàn)型之比為灰色短尾雌鼠∶灰色短尾雄鼠∶灰色長尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色短尾雄鼠∶黑色長尾雄鼠＝6∶3∶3∶2∶1∶1)，則說明短尾與長尾基因位于X染色體上 12．遺傳學(xué)是當(dāng)今生命科學(xué)中發(fā)展最快、最活躍的學(xué)科之一，是生物各學(xué)科各專業(yè)的重要專業(yè)課，隨著科技的進(jìn)步和科學(xué)的發(fā)展，實驗內(nèi)容在不斷地擴充、更新與深化。 (1)果蠅作為重要的模式生物經(jīng)常在遺傳實驗中被采用，是遺傳學(xué)實

56、驗中比較理想的實驗材料，原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)若研究分離定律，應(yīng)優(yōu)先選用一對位于________染色體上的基因，如果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性，在驗證分離定律實驗時，進(jìn)行________實驗，可驗證分離定律；若研究伴性遺傳，應(yīng)優(yōu)先選用一對位于________染色體上的基因，如果蠅的直剛毛(B)對焦剛毛

57、(b)為顯性，進(jìn)行正反交實驗，若出現(xiàn)__________________，可初步斷定為伴性遺傳。 (3)對于分離定律、伴性遺傳的驗證實驗，用果蠅為材料單獨操作均要耗時1.5個月，共需3個月，為精簡實驗用時，提高實驗效率，兩個驗證實驗可合并成一組，請簡要說明你的實驗方案。______________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)果蠅具有繁殖快、易飼養(yǎng)

58、、染色體數(shù)目少、突變性狀多等特點，因此作為重要的模式生物經(jīng)常在遺傳實驗中被采用，是遺傳學(xué)實驗中比較理想的實驗材料。(2)若研究分離定律，應(yīng)優(yōu)先選用一對位于常染色體上的基因，在驗證分離定律時，進(jìn)行測交或正反交實驗；若研究伴性遺傳，應(yīng)優(yōu)先選用一對位于X染色體上的基因，如果蠅的直剛毛(B)對焦剛毛(b)為顯性，進(jìn)行正反交實驗，若出現(xiàn)正反交子代表現(xiàn)型與性別有關(guān)，但又不都與母本完全相同，可初步斷定為伴性遺傳。(3)正交和反交一般用來判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳。如果是常染色體遺傳，正反交后代表現(xiàn)型雌雄無差別，如果是性染色體遺傳，正反交后代表現(xiàn)型雌雄有差別。對于分離定律、伴性遺傳的驗證實驗，為精簡實

59、驗用時，兩個驗證實驗可合并成一組，可以用純合殘翅焦剛毛與純合長翅直剛毛果蠅正反交，觀察子一代和子二代表現(xiàn)型及比例，即可驗證分離定律和伴性遺傳。 答案：(1)果蠅具有繁殖快、易飼養(yǎng)等特點(染色體數(shù)目少、突變性狀多) (2)常　測交/正反交　X　正反交子代表現(xiàn)型與性別有關(guān)，但又不都與母本完全相同 (3)用純合殘翅焦剛毛與純合長翅直剛毛果蠅正反交，觀察子一代和子二代表現(xiàn)型及比例，即可驗證分離定律和伴性遺傳 13．肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，有的是常染色體顯性遺傳，有的是常染色體隱性遺傳，也有伴X染色體隱性遺傳。 (1)某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該病為________(

60、填“顯性”或“隱性”)遺傳病。若該患者為女性，則可推測致病基因位于________(填“常染色體”或“X染色體”)上。為什么？___________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)對某杜氏肌營養(yǎng)不良癥家族的成員進(jìn)行基因診斷，得到如下遺傳系譜圖。 據(jù)圖分析，該病的遺傳方式為_________________________________________________

61、。 若Ⅲ3同時是杜氏肌營養(yǎng)不良基因和紅綠色盲基因的攜帶者，Ⅳ3不患這兩種病，不考慮交叉互換，說明Ⅲ3所攜帶的兩種致病基因________(填“分別位于兩條X染色體上”或“位于同一條X染色體上”)。 解析：(1)某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該病為隱性遺傳病，若該患者為女性，會有兩個致病基因，其中一個必然來自父方，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上。(2)據(jù)圖分析，Ⅰ代的雙親表現(xiàn)正常，生了一個患病的男孩，由此可見該病為隱性遺傳??；同時從圖中還看出該患病男孩的致病基因來自于母親，即具有一個致病基因就患病，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅲ3同時是杜氏肌營養(yǎng)不良基因和紅綠色盲基因的攜帶者，Ⅳ3不患這兩種病，不考慮交叉互換，說明Ⅲ3所攜帶的兩種致病基因位于同一條X染色體上。如果兩個致病基因位于兩條X染色體上，而Ⅳ3將肯定遺傳一條X染色體，可能患杜氏肌營養(yǎng)不良或紅綠色盲。 答案：(1)隱性　常染色體　因為該隱性遺傳病患者為女性，會有兩個致病基因，其中一個必然來自父方，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上 (2)伴X染色體隱性遺傳病　位于同一條X染色體上