2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練25 生物技術(shù)實(shí)踐(含解析)(選修1 )

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):105680556 上傳時(shí)間:2022-06-12 格式:DOC 頁(yè)數(shù):6 大小:221.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練25 生物技術(shù)實(shí)踐(含解析)(選修1 )_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共6頁(yè)
2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練25 生物技術(shù)實(shí)踐(含解析)(選修1 )_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共6頁(yè)
2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練25 生物技術(shù)實(shí)踐(含解析)(選修1 )_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共6頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練25 生物技術(shù)實(shí)踐(含解析)(選修1 )》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練25 生物技術(shù)實(shí)踐(含解析)(選修1 )(6頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練25 生物技術(shù)實(shí)踐(含解析)(選修1 )12018全國(guó)卷生物選修1:生物技術(shù)實(shí)踐將馬鈴薯去皮切塊,加水煮沸一定時(shí)間,過(guò)濾得到馬鈴薯浸出液。在馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖和瓊脂,用水定容后滅菌,得到M培養(yǎng)基?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)M培養(yǎng)基若用于真菌的篩選,則培養(yǎng)基中應(yīng)加入鏈霉素以抑制_的生長(zhǎng),加入了鏈霉素的培養(yǎng)基屬于_培養(yǎng)基。(2)M培養(yǎng)基中的馬鈴薯浸出液為微生物生長(zhǎng)提供了多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)類型除氮源外還有_(答出兩點(diǎn)即可)。氮源進(jìn)入細(xì)胞后,可參與合成的生物大分子有_(答出兩點(diǎn)即可)。(3)若在M培養(yǎng)基中用淀粉取代蔗糖,接種土壤濾液并培養(yǎng),平板上長(zhǎng)

2、出菌落后可通過(guò)加入顯色劑篩選出能產(chǎn)淀粉酶的微生物。加入的顯色劑是_,該方法能篩選出產(chǎn)淀粉酶微生物的原理是_。(4)甲、乙兩位同學(xué)用稀釋涂布平板法測(cè)定某一土壤樣品中微生物的數(shù)量,在同一稀釋倍數(shù)下得到以下結(jié)果:甲同學(xué)涂布了3個(gè)平板,統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是110、140和149,取平均值133;乙同學(xué)涂布了3個(gè)平板,統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是27、169和176,取平均值124。有人認(rèn)為這兩位同學(xué)的結(jié)果中,乙同學(xué)的結(jié)果可信度低,其原因是_。答案:(1)細(xì)菌選擇(2)碳源、無(wú)機(jī)鹽蛋白質(zhì)、核酸(3)碘液淀粉遇碘液顯藍(lán)色,產(chǎn)淀粉酶的菌落周圍淀粉被水解,形成透明圈(4)乙同學(xué)的結(jié)果中,1個(gè)平板的計(jì)數(shù)結(jié)果與另2個(gè)相差懸殊

3、,結(jié)果的重復(fù)性差解析:(1)鏈霉素是抗生素,可抑制細(xì)菌生長(zhǎng),故在M培養(yǎng)基中加入鏈霉素作為選擇培養(yǎng)基,可篩選出真菌。(2)培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分一般包括碳源、氮源、水和無(wú)機(jī)鹽等。細(xì)胞中含有氮元素的生物大分子有蛋白質(zhì)、核酸等,故所加入的氮源可參與以上物質(zhì)的合成。(3)能產(chǎn)生淀粉酶的微生物可將淀粉分解成麥芽糖,淀粉遇碘變藍(lán),向加有淀粉的培養(yǎng)基中加入碘液后培養(yǎng)基呈現(xiàn)藍(lán)色,產(chǎn)淀粉酶的菌落周圍的淀粉被水解,形成透明圈,可根據(jù)透明圈的大小判斷產(chǎn)生淀粉酶的多少。(4)統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)時(shí)一般選擇菌落數(shù)在30300個(gè)的平板,甲同學(xué)統(tǒng)計(jì)的3個(gè)平板中的菌落數(shù)在正常范圍內(nèi)且差距不大,比較準(zhǔn)確;乙同學(xué)統(tǒng)計(jì)的3個(gè)平板中,1個(gè)平板的計(jì)

4、數(shù)結(jié)果與另2個(gè)相差懸殊,結(jié)果的重復(fù)性差。22019河北衡水聯(lián)考如圖為某同學(xué)設(shè)計(jì)的釀制蘋(píng)果醋的基本流程和發(fā)酵裝置示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)過(guò)程需要先清洗后切塊,以減少_,過(guò)程發(fā)酵所需的微生物是_,產(chǎn)生的酒精可以與_(填試劑名稱)發(fā)生顯色反應(yīng)。(2)過(guò)程為醋酸發(fā)酵,在變酸的酒表面觀察到的菌膜是_在液面大量繁殖而形成的。若要對(duì)該菌進(jìn)行初步分離純化,比較便捷的操作是采用_(填“平板劃線”或“稀釋涂布平板”)法把它們接種到_(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基上,經(jīng)培養(yǎng)得到肉眼可見(jiàn)的菌落。(3)在發(fā)酵裝置示意圖中,進(jìn)行過(guò)程需要將裝置中的充氣口開(kāi)關(guān)_。判斷果醋的制作是否成功,除了可以通過(guò)觀察菌膜的形成、嗅味

5、和品嘗進(jìn)行初步鑒定外,還可以通過(guò)檢測(cè)和比較_進(jìn)一步鑒定。答案:(1)雜菌的污染酵母菌酸性重鉻酸鉀(2)醋酸菌平板劃線固體(3)打開(kāi)醋酸發(fā)酵前后的pH解析:(1)過(guò)程如果先切塊后清洗,則內(nèi)部組織容易被雜菌污染,所以應(yīng)先清洗后切塊;過(guò)程是蘋(píng)果汁發(fā)酵產(chǎn)生蘋(píng)果酒的過(guò)程,需要酵母菌的參與;酒精可以與酸性重鉻酸鉀呈現(xiàn)灰綠色。(2)過(guò)程是醋酸菌發(fā)酵,醋酸菌是好氧菌,因此在變酸的酒表面觀察到的菌膜是醋酸菌繁殖形成的;分離純化醋酸菌,較簡(jiǎn)單的方法是利用平板劃線法將菌種接種到固體培養(yǎng)基上,觀察菌落的特征進(jìn)而進(jìn)行分離純化。(3)過(guò)程是醋酸菌發(fā)酵,醋酸菌是好氧菌,因此需要將發(fā)酵裝置中的充氣口開(kāi)關(guān)打開(kāi);醋酸發(fā)酵產(chǎn)生了大

6、量的醋酸,可以通過(guò)檢測(cè)和比較醋酸發(fā)酵前后的pH進(jìn)一步鑒定。32019遼寧五校協(xié)作體聯(lián)考某研究小組從泡菜浸泡液中分離出兩種不同的乳酸菌(植物乳酸桿菌和布氏乳酸桿菌),并探究接種不同乳酸菌泡菜中亞硝酸鹽含量的變化趨勢(shì),結(jié)果如下圖。請(qǐng)回答問(wèn)題。(1)分離和純化細(xì)菌最常用的接種方法有_,通過(guò)觀察菌落的_(至少答3點(diǎn))特征區(qū)分不同種類的細(xì)菌。(2)泡菜發(fā)酵過(guò)程中,分析圖中第12天亞硝酸鹽含量變化的原因是_;第25天亞硝酸鹽含量變化的原因是_。(3)制作果酒時(shí)利用的微生物主要是_,制作腐乳的過(guò)程中,主要是利用毛霉等微生物分泌的_等物質(zhì)。(4)泡菜制作和果醋制作的最終產(chǎn)物是_(填“單一”或“多種”)組分。答

7、案:(1)平板劃線法和稀釋涂布平板法形態(tài)、大小、隆起及顏色(2)細(xì)菌大量繁殖,將泡菜中硝酸鹽還原成亞硝酸鹽(由于蔬菜表面帶有微生物,腌制初期不抗酸的微生物大量繁殖)乳酸菌分解亞硝酸鹽,乳酸含量增加(pH下降),抑制了不抗酸微生物的繁殖(3)酵母菌蛋白酶和脂肪酶(4)多種解析:(1)分離和純化細(xì)菌最常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法;通過(guò)觀察菌落的形態(tài)、大小、隆起程度及顏色等特征區(qū)分不同種類的細(xì)菌。(2)泡菜發(fā)酵過(guò)程中,由于蔬菜表面帶有微生物,腌制初期不抗酸的微生物大量繁殖,將泡菜中的硝酸鹽還原成亞硝酸鹽,因此圖中第12天亞硝酸鹽含量升高;乳酸菌分解亞硝酸鹽,同時(shí)乳酸含量增加(pH下降)

8、,抑制了不抗酸微生物的繁殖,因此第25天亞硝酸鹽含量減少。(3)參與果酒制作的微生物主要是酵母菌;制作腐乳的過(guò)程中,主要是利用毛霉等微生物分泌的蛋白酶和脂肪酶等物質(zhì),其中脂肪酶能將脂肪分解為甘油和脂肪酸,蛋白酶能將蛋白質(zhì)分解成氨基酸和小分子的肽。(4)泡菜制作和果醋制作的最終產(chǎn)物都不是單一的成分,而是多種組分。42019廣東湛江調(diào)研測(cè)試苯胺是工業(yè)中的重要化工原料,也是環(huán)境中難降解的污染物之一。在處理苯胺的方法中,利用微生物降解由于成本低、效率高、無(wú)二次污染等特點(diǎn)受到了人們的青睞。(1)要從土壤中分離出能分解苯胺的異養(yǎng)型微生物,在配制選擇培養(yǎng)基時(shí),要以_為唯一碳源;CO2不能作為此類微生物的碳源

9、,原因是_。(2)相比液體培養(yǎng)基,制備固體培養(yǎng)基還需要添加_;制備培養(yǎng)基時(shí),常用磷酸緩沖液來(lái)調(diào)節(jié)_,用_法進(jìn)行滅菌。(3)若要檢測(cè)滅菌是否徹底,可將滅菌過(guò)的培養(yǎng)基放在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間,觀察培養(yǎng)基是否產(chǎn)生_。(4)對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù),常采用的接種方法是圖中的_,統(tǒng)計(jì)出來(lái)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目_。答案:(1)苯胺異養(yǎng)型微生物不能利用CO2合成生命活動(dòng)所需的有機(jī)物(或異養(yǎng)型微生物只能利用有機(jī)碳源,自養(yǎng)型微生物才能利用CO2)(2)瓊脂pH(或酸堿度)高壓蒸汽滅菌(3)菌落(4)B少解析:(1)應(yīng)配制以苯胺為唯一碳源的培養(yǎng)基,其他微生物不能分解苯胺,會(huì)因缺乏碳源而不能在該培養(yǎng)基上生存;只有自

10、養(yǎng)型生物如硝化細(xì)菌,才能利用CO2合成生命活動(dòng)所需的有機(jī)物,異養(yǎng)型生物不能利用CO2,只能利用有機(jī)碳源。(2)常在培養(yǎng)基中添加瓊脂來(lái)制備固體培養(yǎng)基;制備培養(yǎng)基時(shí),常用磷酸緩沖液來(lái)調(diào)節(jié)pH,用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌。(3)為檢測(cè)培養(yǎng)基滅菌是否徹底,常把滅過(guò)菌的培養(yǎng)基放在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間,觀察有無(wú)菌落長(zhǎng)出。(4)A圖的接種方法為平板劃線法,B圖為稀釋涂布平板法,后者有具體的培養(yǎng)液體積和稀釋倍數(shù),利于計(jì)算。由于當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)平板上觀察到的是一個(gè)菌落,故統(tǒng)計(jì)出來(lái)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)少。52019貴州貴陽(yáng)清華中學(xué)考試某研究小組對(duì)生活用水中大腸桿菌含量進(jìn)行檢測(cè),并研究在高鹽度(Na

11、Cl)工業(yè)廢水中提取可降解有機(jī)物的耐鹽菌,請(qǐng)分析回答有關(guān)問(wèn)題:(1)大腸桿菌進(jìn)行檢測(cè)的操作和配方圖如下:若要將圖乙中大腸桿菌檢測(cè)配方修改后用于培養(yǎng)可降解高鹽度工業(yè)廢水中有機(jī)物的耐鹽菌,則應(yīng)去除的成分有_,同時(shí)需要添加的成分是_。(2)將高鹽度工業(yè)廢水采用平板劃線法接種在含3%NaCl的固體培養(yǎng)基上(如圖一)。然后置于適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間,觀察形成的菌落特征;再將分離純化后的菌株制成菌液,取等量菌液,分別加入到不同NaCl濃度的液體培養(yǎng)基中搖床培養(yǎng)35小時(shí),定時(shí)取樣統(tǒng)計(jì)活菌數(shù)目,測(cè)定結(jié)果(如圖二)。圖一所示操作,第一次劃線前灼燒接種環(huán)的目的是_,第二次及之后的幾次劃線前灼燒接種環(huán)的目的是_。圖

12、二所示活菌數(shù)目在進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí),直接從靜置的培養(yǎng)液中取樣計(jì)數(shù)的做法是錯(cuò)誤的,正確的操作是將培養(yǎng)液_后取樣計(jì)數(shù),且每種濃度需設(shè)3個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn)求其平均值。(3)由圖二可知,該耐鹽菌最適合處理含_(填濃度)NaCl的工業(yè)廢水,原因是_。答案:(1)伊紅、美藍(lán)、乳糖(高濃度)氯化鈉(2)防止雜菌污染殺死上次劃線后接種環(huán)上殘留的菌種(使下一次劃線時(shí),接種環(huán)上的菌種直接來(lái)源于上次劃線的末端)振蕩搖勻(3)3%據(jù)圖可知,在3種NaCl濃度下,NaCl濃度為3%時(shí)該菌的相對(duì)數(shù)量最多解析:(1)圖乙中伊紅、美藍(lán)是用來(lái)鑒別大腸桿菌的,因此若用于培養(yǎng)可降解高鹽度工業(yè)廢水中有機(jī)物的耐鹽菌,需去除其中的伊紅、美藍(lán),此外由于工

13、業(yè)廢水中的有機(jī)物能夠作為碳源,還應(yīng)去除乳糖這一碳源;作為選擇培養(yǎng)基,同時(shí)需加入高濃度的氯化鈉溶液。(2)第一次接種前灼燒接種環(huán)的目的是防止雜菌污染。接種后接種環(huán)上有殘留的菌種,因此第二次及之后的幾次劃線前灼燒接種環(huán)的目的是殺死上次劃線后接種環(huán)上殘留的菌種。取樣計(jì)數(shù)時(shí),需將培養(yǎng)液振蕩搖勻,使菌種分布均勻,再吸取培養(yǎng)液。(3)分析圖二可知,處理后每隔5小時(shí)取樣檢測(cè)時(shí),3種NaCl濃度下,均是NaCl濃度為3%時(shí)該耐鹽菌的相對(duì)數(shù)量最多,這說(shuō)明該耐鹽菌適合處理NaCl濃度為3%的工業(yè)廢水。62019江西九江一中模擬如圖表示利用“果膠酶酵母菌聯(lián)合固定凝膠珠”生產(chǎn)紅葡萄酒的部分過(guò)程,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)

14、海藻酸鈉能作為固定載體的特點(diǎn)是_,在聯(lián)合固定果膠酶和酵母菌之前, 對(duì)海藻酸鈉所做的操作是_。(2)果膠酶在果汁生產(chǎn)中具有重要的作用,把果膠酶和酵母菌固定在一起生產(chǎn)紅葡萄酒的重要意義在于_。(3)果膠酶通常先與戊二醛交聯(lián),然后與活化的酵母菌一起用海藻酸鈉包埋固定,這是因?yàn)開(kāi)。(4)在初級(jí)發(fā)酵時(shí)一般溫度控制在_,在發(fā)酵過(guò)程中,尤其要隨時(shí)監(jiān)控和調(diào)整發(fā)酵罐中的溫度和pH,使其在適宜的范圍內(nèi)波動(dòng),其主要目的是_。答案:(1)不溶于水、多孔性配制一定濃度的海藻酸鈉溶液,用小火或間斷加熱的方法溶化海藻酸鈉,然后冷卻至室溫(2)果膠酶能提高果汁的產(chǎn)量和澄清度,從而提高紅葡萄酒的產(chǎn)量和品質(zhì)(3)果膠酶分子太小,

15、容易從包埋材料中漏出(4)1825 防止溫度和pH的變化影響果膠酶的活性甚至使果膠酶失活解析:(1)海藻酸鈉是一種天然多糖,它與淀粉、纖維素等不同,其特點(diǎn)是不溶于水、多孔,可在固定化技術(shù)中作為包埋材料;制備一定濃度的海藻酸鈉溶液時(shí),要注意用小火或間斷加熱的方法使其溶化,冷卻至室溫再與細(xì)胞或酶混合。(2)植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠,利用果膠酶能破壞細(xì)胞壁,提高果汁的產(chǎn)量和澄清度,從而提高紅葡萄酒的產(chǎn)量和品質(zhì)。(3)固定化酶時(shí)不適宜直接用包埋法,因?yàn)槊阜肿有?,容易從包埋材料里漏出?lái),所以需先與戊二醛交聯(lián),然后與活化的酵母菌一起用海藻酸鈉包埋固定。(4)酵母菌繁殖和發(fā)酵的適宜溫度是1825 ,發(fā)酵過(guò)程中由于呼吸作用釋放熱量,代謝產(chǎn)物積累會(huì)使pH降低,而溫度和pH的變化可影響果膠酶的活性,所以發(fā)酵過(guò)程要及時(shí)監(jiān)控、調(diào)節(jié)溫度和pH。

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!