《2019-2020版高中生物 第2章 章末評估檢測（含解析）新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020版高中生物 第2章 章末評估檢測（含解析）新人教版必修2（11頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第2章章末評估檢測(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1下列關(guān)于觀察細(xì)胞減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯誤的是()A可用蝗蟲卵母細(xì)胞、蠶豆花粉母細(xì)胞的固定裝片觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂B用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的裝片，更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象C能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，有可能觀察到同源染色體的聯(lián)會現(xiàn)象D用洋蔥根尖制成的裝片，能觀察到同源染色體的聯(lián)會現(xiàn)象解析：只有性原細(xì)胞能發(fā)生減數(shù)分裂，因此可用蝗蟲卵母細(xì)胞、蠶豆花粉母細(xì)胞的固定裝片觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂；桃花的雄蕊比雌蕊多，故用雄蕊制成的裝片更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象。
2、減數(shù)分裂過程中有同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象。洋蔥根尖細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，故無同源染色體的聯(lián)會現(xiàn)象。答案：D2.如圖為某動物細(xì)胞分裂某一時期示意圖，1、2、3、4代表染色體，a、a、b、b代表染色單體。如果沒有突變，不考慮同源染色體之間的交叉互換，則()A該細(xì)胞中有四分體4個、DNA分子8個B如果a上有E基因，a相同位置上的基因是E或eC由于非同源染色體自由組合，此細(xì)胞分裂完成將得到四種子細(xì)胞D由于同源染色體分離，分裂后a與b不能共存于一個細(xì)胞解析：四分體應(yīng)為2個；a相同位置上的基因一定是E；此細(xì)胞分裂完成后得到兩種類型的子細(xì)胞。答案：D3決定配子中染色體組合多樣性的因素包括()A染色體的復(fù)制和平均分
3、配B同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合C同源染色體的聯(lián)會和互換D同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合解析：減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會時期同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合都會增加配子中染色體組合的多樣性。答案：D4如圖為正在分裂的細(xì)胞，其中R、r為一對等位基因。該細(xì)胞經(jīng)正常分裂所產(chǎn)生的配子是AD中的() A B C D解析：A項(xiàng)，圖中著絲點(diǎn)分裂，兩條染色體含有2個R基因，說明細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；B項(xiàng)，圖中含有R、r兩個基因，說明等位基因沒有分離，細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中沒有正常分裂，B錯誤；C項(xiàng)，圖中只有1
4、條染色體，但含有2個R基因，說明著絲點(diǎn)還沒有分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，C錯誤；D項(xiàng)，圖中只有1條染色體，也只含有1個r基因，說明經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生了一個正常的配子，D正確。答案：D5在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是()孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上A假說演繹法假說演繹法類比推理法B假說演繹法類比推理法類比推理法C假說演繹法類比推理法假說演繹法D類比推理法假說演繹法類比推理法解析：孟德爾根據(jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律，采用的是“假說演繹法”，薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，
5、提出假說“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”，摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上，采用的是“假說演繹法”。答案：C6下列哪項(xiàng)是血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征()A患病個體男性多于女性B患病個體女性多于男性C男性和女性患病概率一樣D致病基因位于X染色體上解析：血友病和佝僂病均為伴X染色體遺傳病，即都具有的特征是致病基因位于X染色體上。答案：D7基因型為Mm的動物，在精子形成過程中，如果不考慮交叉互換等，基因M和M、m和m、M和m的分離，分別發(fā)生在()精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞精子細(xì)胞變形為精子A BC D解析：基因M和M、m
6、和m的分離，發(fā)生在著絲點(diǎn)分裂時，M和m的分離發(fā)生在同源染色體分開時。答案：B8某動物體細(xì)胞中的染色體數(shù)為2N，將該動物的精巢切片置于顯微鏡下，觀察到的細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能是()AN和2N B2N和3NCN、2N和4N D2N、3N和4N解析：精巢中的細(xì)胞并非全部進(jìn)行減數(shù)分裂，有些進(jìn)行有絲分裂，有些進(jìn)行減數(shù)分裂。有絲分裂過程中，染色體數(shù)目可能為2N或4N；減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目可能為2N或N。所以共有三種可能，即4N、2N或N。答案：C9下圖為某高等動物的一組細(xì)胞分裂示意圖，相關(guān)分析正確的是()A乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中B三個細(xì)胞中均含有兩對同源染色體C丙細(xì)胞分裂后一定形成2個精細(xì)胞D甲、
7、乙細(xì)胞含有同源染色體解析：乙細(xì)胞處于有絲分裂中期，A錯誤；由于丙細(xì)胞中移向每一極的只有兩條染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以丙細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞或(第一)極體，而(第一)極體產(chǎn)生的子細(xì)胞為(第二)極體，B、C錯誤。答案：D10如圖表示某二倍體生物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，圖中字母表示染色體上的基因。關(guān)于此圖的說法，正確的是()A是次級卵母細(xì)胞，該二倍體生物的基因型為AaBBB含同源染色體2對、DNA分子4個、染色單體0個C該細(xì)胞之前一定發(fā)生了基因突變D該細(xì)胞產(chǎn)生的每個子細(xì)胞中均含一個染色體組，但僅有1個細(xì)胞具有生殖功能解析：圖示細(xì)胞中無同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以是減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞。又因?yàn)?/p>
8、細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞。根據(jù)圖示無法得知同源染色體上的基因組成情況，故無法判斷該二倍體生物的基因型(如含基因B的染色體的同源染色體上可能含基因B也可能含基因b，則該生物的基因型可能為BB，也可能為Bb)。由于子染色體上的基因不同，可能是發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會對同源染色體交叉互換的結(jié)果。選D。答案：D11人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A. B.C. D.解析：血友病是一種隱性伴X染色體遺傳病，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。
9、患血友病和苯丙酮尿癥男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。根據(jù)基因的自由組合定律，它們分別產(chǎn)生比例相等的四種精子和四種卵細(xì)胞，雌雄配子結(jié)合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。答案：B12我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，有關(guān)說法不正確的是()A4的抗維生素D佝僂病基因來自其母親B4的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞C若3與一正常女性結(jié)婚，生的男孩一般不會患病D若4與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般不會患病
10、解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，4的母親1患病，父親2正常，所以4的抗維生素D佝僂病基因來自其母親，A項(xiàng)正確；4的父母都不患常染色體顯性遺傳病馬凡氏綜合征，也就都沒有該病的基因，由此可推測4的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞，B項(xiàng)正確；3患有抗維生素D佝僂病，與一正常女性結(jié)婚，生的男孩的X染色體來自正常的母親，所以一般不會患病，C項(xiàng)正確；4女性兩病均患，與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般都會患病，D項(xiàng)錯誤。答案：D13(2017全國卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長
11、翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：由題可知，親本果蠅的基因型為B_XR_和B_Xr_，交配產(chǎn)生的雄性白眼殘翅bbXrYXrYbb，可推知親本雌蠅的基因型為BbXRXr，雄蠅的基因型為BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅B_XY的概率為，B錯誤；雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為，C正確；白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體，D正確。答案：B14下列關(guān)于紅綠色盲的說法，不正確的是()A紅綠色
12、盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色B由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因C男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是0DY染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因解析：紅綠色盲患者的色覺存在缺陷，不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，在男性細(xì)胞中不存在等位基因，但在女性細(xì)胞中可能存在等位基因，B錯誤；男性患者不能將色盲基因傳遞給兒子，因此也不可能將紅綠色盲基因傳給孫子，C正確；人類的Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因，D正確。答案：B15某夫婦表現(xiàn)正常，其兒子為白化病兼色盲患者，若這對夫婦再生一個女孩(不考慮突變)，
13、則該女孩()A色覺一定正常，膚色不一定正常B膚色和色覺一定正常C攜帶色盲基因的概率為D不含白化病基因的概率為解析：某夫婦表現(xiàn)正常(A_XBX、A_XBY)，其兒子為白化病兼色盲患者(aaXbY)，則這對夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，其女兒的基因型為_ _XBX，可見色覺一定正常，膚色不一定正常，A正確，B錯誤；只考慮色覺，該女孩的基因型為XBXB、XBXb，可見其攜帶色盲基因的概率為，C錯誤；只考慮白化病，這個女孩的基因型及概率為AAAaaa121，可見其不含白化病基因的概率為1/4，D錯誤。答案：A16鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制
14、。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是()雜交1甲乙雜交2甲乙 雌雄均為褐色眼 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析：雜交1和雜交2互為正反交，由正反交結(jié)果不同可知與該鳥類眼色遺傳有關(guān)的基因位于性染色體上，A錯誤；雜交1中，甲為雄性(ZZ)，乙為雌性(ZW)，D錯誤；若雜交1中甲、乙的基因型如C項(xiàng)，則雌、雄后代的表現(xiàn)型不同，C錯誤；若雜交1中甲、乙的基因型為aaZBZB、AAZbW，則后代的基因型為AaZBZb、AaZBW，表現(xiàn)型相
15、同，B正確。答案：B17家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是()A BC D解析：雙親正常，生了一個有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即；Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病，即。答案：C18(2016全國卷)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色
16、體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：理論上，若常染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為p，則男性和女性中的發(fā)病率均為p2，A錯誤；若常染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為q，則正常基因頻率為1q，男性和女性中正常的概率均為(1q)2，患病概率均為1(1q)22qq2，B錯誤；若X染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為n，則男性(XY)中的發(fā)病率為n，D正確；若X染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為m，則正?；蝾l率為1m，女性中正常的概率為(1m)2，患病概率為1(1m)22mm2，C錯誤。答案：D19一個基因型為AaXbY的精
17、原細(xì)胞，在進(jìn)行減數(shù)分裂的過程中，產(chǎn)生一個基因型AAaXb的精子。下列敘述正確的是()A這是一次正常的減數(shù)分裂B第一次分裂正常，第二次分裂不正常C第二次分裂正常，第一次分裂不正常D在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時，另外生成的3個精子基因型為aXb、Y、Y解析：精子中A、a基因同時存在，說明減數(shù)第一次分裂時，A、a所在的同源染色體沒有分開；精子中同時存在兩個A基因，說明減數(shù)第二次分裂時含A的染色體著絲點(diǎn)分裂后，兩條子染色體移向同一極，所以在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時，另外生成的3個精子的基因型為aXb、Y、Y。答案：D20雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的雌蛙在外界環(huán)
18、境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙()和雄蛙()的比例是()A11 B21C31 D10解析：變成一只能生育的雄蛙，但染色體不變，仍為XX，與XX交配后，后代的基因型全部是XX，所以后代雌雄10。故選D。答案：D二、非選擇題(共40分)21(12分)圖1中A表示基因型為AaBb(兩對基因獨(dú)立遺傳)的某雌性動物的體細(xì)胞，B、C分別表示該動物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖；圖2為該動物部分組織切片的顯微圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖1中數(shù)字表示的生理過程是_。(2)A細(xì)胞的基因組成是_，C細(xì)胞的名稱是_。(3)通常情況下，該動物的基因A和a的分離發(fā)生在_
19、(用圖中數(shù)字表示)分裂過程中。B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，E的基因型是_。(4)按分裂過程判斷，圖2中標(biāo)號的先后順序應(yīng)該是_。(5)若圖示的動物與基因型為aabb個體交配，后代與親本表現(xiàn)型相同的概率是_。解析：(1)圖1中，由于A細(xì)胞中有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞處于有絲分裂后期，所以數(shù)字表示的生理過程是有絲分裂。(2)由于雌性動物的體細(xì)胞基因型為AaBb，在有絲分裂間期，染色體復(fù)制，所以A細(xì)胞的基因組成是AAaaBBbb。雌性動物的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，可產(chǎn)生次級卵母細(xì)胞和第一極體，所以C細(xì)胞的名稱是次級卵母細(xì)胞或第一極體。(3)由于等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的
20、分離而分離，所以該動物的基因A和a的分離發(fā)生在分裂過程中。由于減數(shù)第一次分裂后期等位基因隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一種。(4)根據(jù)減數(shù)分裂的過程可知，圖2中標(biāo)號的先后順序應(yīng)該是甲、丙、乙。(5)圖示動物的基因型為AaBb，與基因型為aabb個體交配，后代個體的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例為1111，所以與親本表現(xiàn)型相同的概率是。答案：(1)有絲分裂(2)AAaaBBbb次級卵母細(xì)胞或第一極體(3)AB或Ab或aB或ab(4)甲、丙、乙(5)22(8分)有兩種
21、罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a)，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)。現(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示，請據(jù)圖回答：(1)棕色牙齒是位于_染色體上的_性基因決定的。黑尿病是_性基因決定的。(2)3號個體的基因型為_。7號個體基因型可能有_種。(3)若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒的概率是_。解析：(1)由于3號和4號個體不患黑尿病，女兒6號患病，則該病為常染色體隱性遺傳病。棕色牙齒的控制基因位于性染色體上，又由于6號患病而11號正常，所以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因決定
22、的。(2)由于3號個體患棕色牙齒病(XBY)，不患黑尿病，但是女兒患黑尿病，則3號個體的基因型為AaXBY；7號個體為患棕色牙齒病女性，其父親為XBY，母親正常為XbXb，所以7號患棕色牙齒病對應(yīng)的基因型為XBXb，又因?yàn)?號和4號不患黑尿病但生了一個患黑尿病的孩子，故3號和4號的基因型都為Aa，則7號的基因型可能有2種，即AAXBXb或AaXBXb。 (3)若10號個體(AaXBXb)和14號個體(AaXbY)結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒(XBXb)，其概率是(不用考慮黑尿病的情況)。答案：(1)X顯隱(2)AaXBY2(3)23(10分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染
23、色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，回答下列問題：(1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個體的性別比例，若_，則說明M/m是位于X染色體上
24、；若_，則說明M/m是位于常染色體上。(3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有_種；當(dāng)其僅位于X染色體上時，基因型有_種。解析：(1)若多對雜合體公羊(Nn)與雜合體母羊(Nn)雜交，則子一代基因型及比例為NNNnnn121，由于母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角，所以子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角無角13；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角，所以子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角無角31。(2)本小題采用逆推法，假設(shè)M/m位于X染色體上，根據(jù)題干信息，親本的純合黑毛母羊基因型為XMXM，純合白
25、毛公羊基因型為XmY；子一代中雌性為XMXm，雄性為XMY，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代為雌性黑毛，雄性黑毛，雄性白毛，所以白毛均為雄性。假設(shè)M/m位于常染色體上，親本的純合黑毛母羊基因型為MM，純合白毛公羊基因型為mm；子一代的雌性和雄性均為Mm，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代的雌性和雄性中黑毛白毛31，所以白毛中雄性雌性11。(3)當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa共3種；當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于X染色體上時，Y染色體上沒有其等位基因，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種。答案：(1)有角無角13有角無角31(2)白
26、毛個體全為雄性白毛個體中雄性雌性11(3)3524(10分)女婁菜為雌雄異株的植物，雌株的性染色體為XX，雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種金黃色植株的突變體，這一突變性狀由隱性基因a控制，該基因位于X染色體上，并使含有該基因的雄配子致死。若有兩個雜交組合、，分析下列雜交組合的結(jié)果回答問題。(1)雜交組合中雜交后代全部為綠色雄性個體，則親本的基因型為_。(2)雜交組合中雜交后代全部為雄性，且綠色與金黃色個體各占一半，則親本的基因型為_。(3)若后代性別比例為11，綠色與金黃色個體的比例為31, 則親本的基因型為_。(4)雜交組合的后代全部為雄性的原因是：由于_，使這兩個雜交組合中的雄性個體沒有含_的雄配子產(chǎn)生，只能產(chǎn)生含_的雄配子；而雌性個體產(chǎn)生的配子可能有_兩種。解析：要使雜交后代全部是綠色雄性個體，親本的基因型必須為XAXA、XaY；親本的基因型為XAXa、XaY時，后代全部為雄性，且綠色與金黃色個體各占一半；親本的基因型為XAXa、XAY時，后代性別比例為11，綠色與金黃色個體的比例為31。答案：(1)XAXA、XaY(2)XAXa、XaY(3)XAXa、XAY(4)突變基因a使雄性配子致死XaYXA和Xa11
2019-2020版高中生物 第2章 章末評估檢測（含解析）新人教版必修2
