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1、伴性遺傳1下圖是一個(gè)血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7號(hào)的致病基因來(lái)自()A1B4C1和3 D1和4解析：用h表示血友病基因，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XhXh，兩個(gè)致病基因分別來(lái)自5號(hào)和6號(hào)，5號(hào)的基因型為XHXh，6號(hào)的基因型為XhY；1和2號(hào)表現(xiàn)型正常，5號(hào)的致病基因只能來(lái)自1號(hào)；6號(hào)的X染色體來(lái)自3號(hào)，故6號(hào)的致病基因來(lái)自3號(hào)。答案：C2一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為()AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb答案：D3某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚時(shí)
2、，后代患紅綠色盲的概率是(假設(shè)此人的母親和姑父均不攜帶紅綠色盲基因)()A. B.C. D.解析：某人的伯父色盲(XbY)，則其祖母、祖父的基因型分別為XBXb、XBY。其姑母的基因型為XBXB或XBXb，各占。其表妹(姐)的基因型為XBXB或XBXb，概率分別為、。此人(XBY)與其表姝(姐)婚配，子代患紅綠色盲的概率為。答案：D4如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案：D5下列關(guān)于人類紅綠色盲的說(shuō)法，正確的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲
3、基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父方遺傳來(lái)的人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B男性色盲患者的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，女兒可以不患色盲，卻可能會(huì)生出患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A BC D解析：女性色盲基因攜帶者的基因型是XBXb，色盲基因可能來(lái)自母方，也可能來(lái)自父方。答案：A6下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示)，請(qǐng)分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為_(kāi)。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：_；_；_。(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的
4、某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(4)若成員7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)，是色盲女孩的概率為_(kāi)。解析：(1)人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號(hào)和10號(hào)均為色盲男性，基因型均為XbY。5號(hào)和6號(hào)正常，生出色盲兒子，則5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb，11號(hào)為正常女性，其基因型為XBXB或XBXb。(3)14號(hào)的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來(lái)自他的母親1號(hào)。(4)7號(hào)和8號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男
5、孩的概率為，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)0A級(jí)基礎(chǔ)鞏固1伴性遺傳是指()性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上ABCD和答案：A2一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為()A. B. C0 D.答案：C3用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是()親本子代灰色雌性黃色雄性全是灰色黃色雌性灰色雄性所有雄性為黃色
6、，所有雌性為灰色A.黃色基因是常染色體上的隱性基因B黃色基因是X染色體上的顯性基因C灰色基因是常染色體上的顯性基因D灰色基因是X染色體上的顯性基因答案：D4抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，所生兒子一定正常，女兒一定患病D患者的正常子女不攜帶該病致病基因答案：D5下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自 ()A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)答案：B6已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱
7、性基因用a表示)；直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：表現(xiàn)型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于_染色體上；_翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_(kāi)、_。(3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對(duì)相對(duì)性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是_，一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的等位基因位于_染色體上。解析：(1)從題表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)相對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一
8、對(duì)與性別有關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因應(yīng)位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測(cè)出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無(wú)關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。答案：(1)X長(zhǎng)(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常B級(jí)能力訓(xùn)練7(2016全國(guó)卷)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表
9、現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)雌蠅中()A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死解析：由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意雙親的表現(xiàn)型不同，子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型XGXg、XgXg可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：雄蠅中G基因純合致死。答案：D8假定某致病基因b位于X染色體上，且隱性致死(使受精卵胚胎
10、致死)。一正常男子與一女性攜帶者結(jié)婚，理論上分析，這對(duì)夫婦所生的小孩性別比例(女孩男孩)是()A11 B10 C31 D21解析：XBYXBXb，后代的基因型及比例為XBXBXBXbXBYXbY1111，其中基因型為XbY的胚胎致死，這對(duì)夫婦所生的小孩中女孩和男孩的比例為21，D正確。答案：D9(2019全國(guó)卷)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C寬葉雌株與窄
11、葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，C錯(cuò)誤。答案：C10等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或A
12、a，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？_(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自外祖父還是外祖母。解析：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，女孩的基因型為AA，一個(gè)A來(lái)自父親，另一個(gè)A來(lái)自母親。其父親的A基因來(lái)自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均為Aa，故無(wú)法確定。同理，也無(wú)法確定另一個(gè)A來(lái)自外祖父還是外祖母。(2)如果
13、這對(duì)等位基因位于X染色體上，則該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，父親的XA來(lái)自祖母。該女孩的另一個(gè)XA來(lái)自母親，而其外祖父、外祖母均有XA，故無(wú)法確定來(lái)自誰(shuí)。答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自祖母不能11下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知2無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病的遺傳方式為_(kāi)。 (2)4的基因型為_(kāi)。(3)1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基
14、因型是_。(4)3是雜合子的概率是_，若與正常男性婚配，所生子女中患病的概率是_。 解析：(1)對(duì)于甲病而言，有中生無(wú)，且生出的女兒中有正常的，一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無(wú)乙病，且2無(wú)乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)1號(hào)的基因型是AaXBXb，2號(hào)基因型是AaXBY。4是女性，可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)1號(hào)的基因型是AaXBXb，產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)3是甲病患者，AA可能性是，Aa可能性是，但是她不患乙病，是XBXB可能性是(因?yàn)橐呀?jīng)知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所以純合子
15、概率就是，雜合子的概率是。其與正常男性婚配，所生子女患甲病的概率為，患乙病的概率為，所生子女中完全正常的概率是，患病的概率是。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)aaXBXB或者aaXBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)C級(jí)拓展提升12某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的，現(xiàn)有一對(duì)相對(duì)性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因在常染色體上還是在性染色體上，于是進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)。可供選擇的雜交實(shí)驗(yàn)材料有：純合雌株高莖、雌株矮莖、純合雄株高莖、雄株矮莖。(1)若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是雌株_，雄株_。若子代雌
16、株表現(xiàn)_，雄株表現(xiàn)_，表明控制該性狀的基因位于片段上。(2)若選擇雌株矮莖與純合雄株高莖雜交，子代雌株、雄株都表現(xiàn)為高莖，_(填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是_。為了進(jìn)一步探究，最簡(jiǎn)便的辦法是選擇F1的雄株高莖個(gè)體與_雌株(基因型)，再進(jìn)行雜交，若F2中雌株表現(xiàn)全為_(kāi)，雄株表現(xiàn)全為_(kāi)，表明控制該性狀的基因位于片段上。(3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因_(填“能”或“不能”)位于片段上，原因是_。若控制生物一對(duì)性狀的基因位于片段上，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有_種。(4)若是人類遺傳病，則片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患者的是_(填“顯性”或“隱性”)遺傳病
17、。解析：(1)對(duì)于XY型性別決定的生物，若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于X的特有區(qū)段片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是隱性雌株個(gè)體與純合的顯性雄株雜交，即親本為雌株矮莖和純合雄株高莖，若子代雌株為高莖、雄株表現(xiàn)為矮莖，表明控制該性狀的基因位于片段上。(2)若選擇雌株矮莖與純合雄株高莖雜交，子代雌株、雄株都表現(xiàn)為高莖，則基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；如果位于常染色體上，則親本基因型是AA、aa，子一代的基因型是Aa，子一代Aa與親代aa測(cè)交，后代的基因型可表示為Aa、aa，無(wú)論雌株還是雄株，測(cè)交后代的高莖與矮莖之比是11；如果基因位于X、Y染色
18、體的同源區(qū)段上，則親本基因型可表示為XaXa、XAYA，雜交后的基因型是XAXa、XaYA，F(xiàn)1的雄株高莖個(gè)體的基因型是XaYA，與XaXa測(cè)交，測(cè)交后代的基因型是XaYA、XaXa，前者是雄株高莖，后者是雌株矮莖。(3)片段是Y染色體的特有區(qū)段，性狀只表現(xiàn)在雄株個(gè)體上，因?yàn)榇浦陚€(gè)體存在高莖和矮莖，所以控制株高的基因不可能存在于Y染色體的非同源區(qū)段上，若控制生物一對(duì)性狀的基因位于片段上，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYa、XaYA 7種基因型。(4)片段為X的特有區(qū)段，在人類遺傳病中，X染色體上的單基因顯性遺傳病女患者多于男患者(如抗維生素D佝僂病)，X染色體上的單基因隱性遺傳病(如色盲)男患者多于女患者。答案：(1)矮莖純合高莖高莖矮莖(2)不能位于常染色體和XY同源區(qū)段上子代雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為顯性XaXa或aa矮莖高莖(3)不能若在片段上，雌株個(gè)體不可能有該性狀的表現(xiàn)7(4)隱性9
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