《2017屆高考化學一輪復(fù)習 模塊四專題十三 有機化學基礎(chǔ)(選修部分)考點三 基本營養(yǎng)物質(zhì) 有機合成 第4步》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2017屆高考化學一輪復(fù)習 模塊四專題十三 有機化學基礎(chǔ)(選修部分)考點三 基本營養(yǎng)物質(zhì) 有機合成 第4步(19頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、第4步 模擬練習達標1(2016北京海淀模擬)醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物,能阻礙血栓擴展,其結(jié)構(gòu)簡式為:醋硝香豆素可以通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件省略)?;卮鹨韵聠栴}:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(2)從A到B引入的官能團名稱是_。(3)反應(yīng)的化學方程式為_ _。(4)反應(yīng)的化學方程式為_ _。(5)關(guān)于E物質(zhì),下列說法正確的是_(填字母序號)。a在核磁共振氫譜中有四組吸收峰b可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和Ec可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)d存在順反異構(gòu)(6)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:_ _。(7)分子結(jié)構(gòu)中只含有一個環(huán),且同時符合下列條件的G的同分異構(gòu)體共有_種??膳c氯化
2、鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳氣體。其中,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析: 答案:(1)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng)) (2)溴原子 2(2016北京調(diào)研)直接生成碳碳鍵的反應(yīng)是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳碳鍵的新反應(yīng)。例如:化合物可由以下合成路線獲得:(分子式為C3H8O2)(1)化合物的分子式為_,其在NaOH溶液中水解的化學方程式為_。(2)化合物與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學方程式為_。(3)化合物沒有酸性,其結(jié)構(gòu)簡式為_ _;的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,化合物V的結(jié)構(gòu)簡
3、式為_ _。(4)反應(yīng)中1個脫氫劑(結(jié)構(gòu)簡式如下)分子獲得2個氫原子后,轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析:(1)(1)化合物的分子式為C5H8O4,由其合成路線可判斷為酯類化合物,在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),化學方程式為H3COOCCH2COOCH32NaOH2CH3OHNaOOCCH2COONa。(2)化合物被氧化,氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可判斷化合物是1,3 丙二醇,與氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng),溴原子取代羥基,化學方程式為HOCH2CH2CH2OH2HBrCH2BrCH2CH2Br2H2O。(3)化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以化合物分子中含有醛基,其結(jié)構(gòu)簡式為OHCC
4、H2CHO,的一種同分異構(gòu)體能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說明中含有羧基,所以為丙烯酸,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH。(4)脫氧劑中的2個C=O雙鍵加成2個氫原子,轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分子,結(jié)構(gòu)簡式為答案:(1)C5H8O4H3COOCCH2COOCH32NaOH2CH3OHNaOOCCH2COONa(2)HOCH2CH2CH2OH2HBrCH2BrCH2CH2Br2H2O(3)OHCCH2CHOCH2=CHCOOH3(2016河北衡水中學調(diào)研)丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下:已知:E的核磁共振氫譜只有一組峰;C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);J是一種酯,分子中
5、除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)?;卮鹣铝袉栴}:(1)由A生成B的化學方程式為_ _,其反應(yīng)類型為_。(2)D的化學名稱是_。(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為_,由D生成E的化學方程式為_。(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_ _(寫出一種即可)。(5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2苯基乙醇。AKL反應(yīng)條件1為_;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_;L的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析: 答案: 4(2016焦作模擬)以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下: (1)CH3CH=CHCH3的名稱是_ _。(2)X中含有的官能團是_ _。(3)AB的化學方程式是_ _。(4)D
6、E的反應(yīng)類型是_ _。(5)甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。下列有關(guān)說法正確的是_。A有機物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B有機物Y與HOCH2CH2OH互為同系物C有機物Y的沸點比B低D有機物F能與己二胺縮聚成聚合物Y的同分異構(gòu)體有多種,寫出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_ _。ZW的化學方程式是_ _。(6)高聚物H的結(jié)構(gòu)簡式是_ _。解析:(1)CH3CH=CHCH3的名稱是2丁烯。(2)CH3CH=CHCH3與Cl2在光照條件下發(fā)生飽和C原子上的取代反應(yīng)生成X:CH2ClCH=CHCH2Cl,因此在X中含有的官能團為碳碳雙鍵和氯原子。(3)X與H2在Ni作催化劑的條件下發(fā)生
7、加成反應(yīng)得到A:1,4二氯丁烷CH2ClCH2CH2CH2Cl。A與NaOH的乙醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)ClCH2CH2CH2CH2Cl2NaOHCH2=CHCH=CH22NaCl2H2O。得到B:1,3丁烯答案:(1)2丁烯(2)碳碳雙鍵、氯原子5(2016石家莊質(zhì)檢)AM均為有機物,有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。A的分子式為C9H9O2Cl,其苯環(huán)上只有兩個取代基,A與F均能與NaHCO3溶液反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C9H10O2;D不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);M與足量NaOH溶液反應(yīng)后的有機產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。請回答:(1)A分子中所含官能團名稱是_。(2)反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是_(填反應(yīng)序號)。(3)D、
8、M的結(jié)構(gòu)簡式分別為_ _、_ _。(4)反應(yīng)的化學方程式為_ _。反應(yīng)的化學方程式為_ _。(5)同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有_種。a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c核磁共振氫譜上有四組峰,其峰面積之比為1126解析:(1)A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),則A中含有羧基和鹵素原子。(2)反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是,為醇消去變成烯烴的反應(yīng)。(3)由D不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知C中含仲醇結(jié)構(gòu),由M與足量NaOH溶液反應(yīng)后的有機產(chǎn)物其一氯代物只有一種,結(jié)合A的分子式知其苯環(huán)上的兩個取代基處于對位,答案:(1)氯原子、羧基(2)6(2016遵義聯(lián)考)口服抗菌
9、藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應(yīng)用于電子電器等領(lǐng)域的高分子化合物的合成路線如下:已知:RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2RCH2CH=CH2RCH2CH2CH2CHO(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_,AB的反應(yīng)類型是_,D中官能團的名稱是_。(2)寫出EF的反應(yīng)方程式:_ _。(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體,其一氯代物只有一種,寫出EHI的反應(yīng)方程式:_。(4)H的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中能滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),核磁共振氫譜有四組峰三個條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_ _。(5)關(guān)于G的說法中正確的是_(填序號)。a1 mol G可與2mol
10、 NaHCO3溶液反應(yīng)bG可發(fā)生消去反應(yīng)c1 mol G可與2mol H2發(fā)生加成反應(yīng)dG在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)解析:(1)由E物質(zhì)的分子式及發(fā)生的反應(yīng)可推知E為二元醇,C到D發(fā)生加碳反應(yīng),A中有3個碳原子,由已知知A發(fā)生取代反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH3,AB的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),B到C發(fā)生水解反應(yīng),C中有羥基,由已知知D中還有醛基,所以D中含有羥基、醛基。(2)由A的結(jié)構(gòu)簡式推知E為1,4丁二醇,與氧氣發(fā)生催化氧化,生成1,4丁二醛,化學方程式為HOCH2CH2CH2CH2OHO2OHCCH2CH2CHO2H2O。(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣
11、體,其一氯代物只有一種,根據(jù)H的分子的不飽和性推知H中含苯環(huán),且有2個羧基,處于對位位置,所以H為對苯二甲酸,E與H發(fā)生縮聚反應(yīng),化學方程式為(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中有醛基,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明分子中有羧基,核磁共振氫譜有四組峰,說明有4種等效氫,因此該分子中有2個對位取代基,其結(jié)構(gòu)簡式為(5)G為HOOCCH2CH2COOH,所以a項,1 mol G可與2 mol NaHCO3溶液反應(yīng),正確;b項,不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤;c項,羧基不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),錯誤;d項,由已知得G在一定條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),正確,答案選a、d。答案:(1)CH2=CHCH3取代反應(yīng) 羥基、醛基19