版新高考化學(xué)總復(fù)習(xí)京津魯瓊版檢測(cè)：第38講　烴的含氧衍生物 Word版含解析

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1、 一、選擇題 1．(2019·長(zhǎng)春調(diào)研)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH，下列有關(guān)二甘醇的敘述中正確的是(　　) A．不能發(fā)生消去反應(yīng)　　　　 B．能發(fā)生取代反應(yīng) C．能溶于水，不溶于乙醇 D．符合通式CnH2nO3 解析：選B。二甘醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二甘醇中含有醇羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，而酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；二甘醇含有醇羥基，能溶于水，也能溶于乙醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；二甘醇的分子式為C4H10O3，不符合通式CnH

2、2nO3，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.(2019·泰安模擬)薰衣草醇的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)薰衣草醇的說(shuō)法不正確的是(　　) A．分子式為C10H16O B．含有兩種官能團(tuán) C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng) 解析：選A。分子式為C10H18O，A錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團(tuán)，B正確；含有碳碳雙鍵和—CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，D正確。 3.俗稱(chēng)“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌。“一滴香”的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．該有機(jī)物的分子

3、式為C7H6O3 B．該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng) C．1 mol該有機(jī)物最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D．該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 解析：選B。A.該有機(jī)物的分子式為C7H8O3，故A錯(cuò)誤；B.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、醇羥基，碳碳雙鍵和碳氧雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，醇羥基能和羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，該有機(jī)物能燃燒，所以能發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；C.能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵，所以1 mol該有機(jī)物最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.該有機(jī)物不飽和度為4，其芳香族同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度

4、為4，所以苯環(huán)的支鏈上不可能含有醛基，即其芳香族同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故 D 錯(cuò)誤。 4．(2019·合肥高三聯(lián)考)某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構(gòu)成，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．月桂烯分子中所有原子可能共平面 B．檸檬醛和香葉醇是同分異構(gòu)體 C．香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng) D．三種有機(jī)物的一氯代物均有7種(不考慮立體異構(gòu)) 解析：選C。月桂烯分子含有4個(gè)—CH3，分子中所有原子不可能共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；檸檬醛的分子式為C10H16O，香葉醇的分子式為C10H18O，分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；香葉醇分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含

5、有羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種，檸檬醛的一氯代物有6種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5．下列說(shuō)法正確的是(　　) ①可以用新制Cu(OH)2懸濁液一種試劑鑒別甲酸、乙酸、乙醛、乙醇 ②可用酸性K2Cr2O7溶液檢驗(yàn)是否酒后駕車(chē)，該應(yīng)用利用了乙醇的還原性和低沸點(diǎn)的性質(zhì) ③向銀氨溶液中加入幾滴乙醛后用酒精燈加熱至沸騰可制得銀鏡 ④向足量的濃苯酚溶液中滴入少量溴水，可觀察到有白色沉淀生成，該沉淀為2，4，6-三溴苯酚 ⑤分子中的碳原子可能都在同一平面上 ⑥做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后的試管，應(yīng)用氨水洗滌 A．①②④⑤⑥　　　　　　　 B．①②③④ C．①②④

6、D．①② 解析：選D。氫氧化銅懸濁液和甲酸發(fā)生中和反應(yīng)，加熱繼續(xù)反應(yīng)生成氧化亞銅紅色沉淀，和乙酸只是中和反應(yīng)，和乙醛加熱反應(yīng)生成氧化亞銅紅色沉淀，和乙醇不反應(yīng)，故可以用新制Cu(OH)2懸濁液一種試劑鑒別甲酸、乙酸、乙醛、乙醇，①正確；酸性K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性，可用酸性K2Cr2O7溶液檢驗(yàn)是否酒后駕車(chē)，該應(yīng)用利用了乙醇的還原性和低沸點(diǎn)的性質(zhì)，②正確；銀鏡反應(yīng)需要水浴加熱，③錯(cuò)誤；向足量的濃苯酚溶液中滴入少量溴水，生成的三溴苯酚溶解在苯酚中，看不到白色沉淀，應(yīng)加入濃溴水，④錯(cuò)誤；分子中含有2個(gè)四面體中心的飽和碳原子，所有的碳原子不可能都在同一平面上，⑤錯(cuò)誤；做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后的試管

7、，應(yīng)用硝酸洗滌，⑥錯(cuò)誤。 6．如圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說(shuō)法不正確的是(　　) A．反應(yīng)①是加成反應(yīng) B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng) C．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng) D．反應(yīng)③和⑦反應(yīng)類(lèi)型相同，均屬于氧化反應(yīng) 解析：選D。①是乙烯與溴的加成反應(yīng)，②是乙烯的加聚反應(yīng)，③是乙醇催化氧化生成乙醛的反應(yīng)，④是乙酸乙酯水解得到乙醇的反應(yīng)，⑤是乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯的反應(yīng)，⑥是乙酸乙酯水解得到乙酸的反應(yīng)，⑦是乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯的反應(yīng)。C項(xiàng)，水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，③是氧化反應(yīng)，⑦是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。 7．(2019·日照質(zhì)檢)藥用有機(jī)化合物A(

8、C8H8O2)為一種無(wú)色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。 則下列說(shuō)法正確的是(　　) A．根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚 B．G的同分異構(gòu)體中屬于酯類(lèi)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種 C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、G D．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 解析：選D。根據(jù)現(xiàn)象及化學(xué)式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的符合題意的同分異構(gòu)體有甲酸丙酯(HCOOCH2CH2CH3)和甲酸異丙酯[HCOOCH(CH3)2]兩種。 8．(2019·漳州八校聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是(　　) ①可以與氫

9、氣發(fā)生加成反應(yīng)?、谀苁顾嵝訩MnO4溶液褪色?、勰芘cNaOH溶液反應(yīng)?、苣馨l(fā)生酯化反應(yīng) ⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)?、弈馨l(fā)生水解反應(yīng) A．①④ B．只有⑥ C．只有⑤ D．④⑥ 解析：選B。該有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故①正確；該有機(jī)物中含有—CH2OH 和碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故②正確；該有機(jī)物中含有羧基，可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故③正確；該有機(jī)物中含有羧基，可以和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故④正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故⑤正確；該有機(jī)物中沒(méi)有可以水解的官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故⑥錯(cuò)誤。 9．如下流程中a

10、、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物，其中a是烴類(lèi)，其余是烴的衍生物。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．若a的相對(duì)分子質(zhì)量是42，則d是乙醛 B．若d的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則a是乙炔 C．若a為苯乙烯(C6H5—CH===CH2)，則f的分子式是C16H32O2 D．若a為單烯烴，則d與f的最簡(jiǎn)式一定相同 解析：選D。A項(xiàng)，若有機(jī)物a的相對(duì)分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，若有機(jī)物d的相對(duì)分子質(zhì)量為44，則有機(jī)物d為乙醛，有機(jī)物a為乙烯，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，若有機(jī)物a為苯乙烯，則有機(jī)物c為苯乙醇，其分子式為C8H10O，有機(jī)物e為苯乙酸，其分子式為C8H8O2，則

11、有機(jī)物f的分子式為C16H16O2，錯(cuò)誤。 二、非選擇題 10．已知碳?xì)浠衔顰對(duì)氮?dú)獾南鄬?duì)密度是2.5，E中含有兩個(gè)甲基，且連在不同的碳原子上，F(xiàn)為高分子化合物。A～F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示： (1)碳?xì)浠衔顰的分子式為_(kāi)_________，D的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_________________。 (2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)化合物E在一定條

12、件下合成高分子化合物F，請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)D的同分異構(gòu)體中屬于酯類(lèi)的有________種，請(qǐng)寫(xiě)出其中2種含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________________________________。 11．M是聚合

13、物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線(xiàn)如圖(部分試劑及反應(yīng)條件省略)： 完成下列填空： (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是________。反應(yīng)④的反應(yīng)條件是________________。 (2)除催化氧化法外，由A得到 所需試劑為_(kāi)___________________________。 (3)已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)②、反應(yīng)③說(shuō)明：在該條件下，________________________________________________________________________。 (4)寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C______________________________

14、__________________， M________________________________________________________________________。 (5)D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫(xiě)出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (6)寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件

15、的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)：__________________________________________________________。 ①不含羰基?、诤?種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 解析：(1)根據(jù)題意可知，丙烯(CH2===CHCH3)在催化劑作用下與H2/CO發(fā)生反應(yīng)生成丁醛(CH3CH2CH2CHO)；丁醛(CH3CH2CH2CHO)在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，其分子式為C8H16O2，與A的分子式C8H14O對(duì)比可知，反應(yīng)①為在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng)。A經(jīng)過(guò)連續(xù)加氫得到的Y為醇，丙烯(C3H6)經(jīng)過(guò)連續(xù)氧化得到的D為羧酸

16、，則反應(yīng)④為在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)。 (2)除催化氧化法外，由A得到 還可以利用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液等將醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。 (3)化合物A(C8H14O)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B(C8H16O)，由B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明碳碳雙鍵首先與H2加成，即碳碳雙鍵比醛基易還原。 (4)丙烯(CH2===CHCH3)在催化劑作用下被O2氧化為C(分子式為C3H4O)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CHCHO；CH2===CHCHO 進(jìn)一步被催化氧化生成D(分子式為C3H4O2)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CHCOOH；Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3

17、)CH2OH，D與Y在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (5)D為CH2===CHCOOH，與1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3與氯乙烯(CH2===CHCl)發(fā)生加聚反應(yīng)可生成高聚物： (6)丁醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CHO，不飽和度為1，在其同分異構(gòu)體中，①不含羰基，說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵，②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為等。 答案：(1)消去反應(yīng)　濃硫酸，加熱 (2)銀氨溶液，酸(答案合理即可)

18、 (3)碳碳雙鍵比醛基易還原(答案合理即可) (4)CH2===CHCHO 12．香豆素(結(jié)構(gòu)如圖中Ⅰ所示)是用途廣泛的香料，由香豆素經(jīng)下列圖示的步驟可轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷? 已知：CH3CH===CHCH2CH3 CH3COOH＋CH3CH2COOH 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)香豆素分子中的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____________________________________， Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)為類(lèi)型為_(kāi)_______。 (2)有機(jī)物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________________， 在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，設(shè)計(jì)反應(yīng)Ⅱ→Ⅲ的目的是_____

19、________________________ ________________________________________________________________________。 (3)下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的敘述中正確的是________(填字母)。 A．可用FeCl3溶液來(lái)鑒別Ⅱ和Ⅲ B．Ⅳ核磁共振氫譜中共有4種峰 C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．1 mol Ⅰ最多能和5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) (4)寫(xiě)出水楊酸與過(guò)量NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________。 (5)化合物Ⅳ有多種同分異構(gòu)體，符合下列兩個(gè)條件的芳香族同分異構(gòu)體共有________種。 ①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； ②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。 其中，核磁共振氫譜共有5種吸收峰，且吸收峰面積比為1∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 答案：(1)酯基和碳碳雙鍵　取代反應(yīng)