新編高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題24 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)

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1、新編高考化學(xué)備考資料 第一部分 專題二十四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 一、選擇題 1.(2015·河北衡水中學(xué)三模)下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是(  ) 命名 一氯代物 A 2-甲基-2-乙基丙烷 4 B 1,3-二甲基苯 3 C 2,2,3-三甲基戊烷 6 D 2,3 -二甲基-4-乙基己烷 7 解析:A項(xiàng),正確的命名為2,2-二甲基丁烷,其一氯代物的同分異構(gòu)體為3種;B項(xiàng),1,3-二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種;C項(xiàng),2,2,3-三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有5種;D項(xiàng)正確。 答案:D 2.(2015·甘肅張掖4月診斷)下

2、列說(shuō)法不正確的是(  ) A.苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 B.(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白質(zhì)沉淀析出 C.醋酸和硬脂酸互為同系物,C6H14和C9H20也一定互為同系物 D.迷迭香酸的結(jié)構(gòu)為,它可以發(fā)生酯化、水解、加成等反應(yīng) 解析:酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或,故A錯(cuò)誤;(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而析出,CuSO4溶液能使蛋白質(zhì)變性而沉淀析出,B正確;醋酸和硬脂酸均為飽和一元羧酸,互為同系物,C6H14和C9H20均為烷烴,也一定互為同系物,C正確;迷迭香酸分子中含有羧基、羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng),含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生

3、加成反應(yīng),D正確。 答案:A 3.(2015·江西六校3月聯(lián)考)已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)敘述不正確的是(  ) A.X的化學(xué)式為C10H10O6 B.X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C.1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol D.X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng) 解析:C項(xiàng),1個(gè)X分子中含有1個(gè)醇羥基、1個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基和1個(gè)酯基,酯基水解又得到1個(gè)酚羥基,所以1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的

4、物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol;D項(xiàng),X在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)。 答案:D 4.(2015·浙江嘉興一模)下列說(shuō)法正確的是(  ) A.化合物的分子式為C13H9O4N2 B.CH3(CH2)2CH3與CH(CH3)3具有不同數(shù)目的一氯代物 C.在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)均能與NaOH發(fā)生反應(yīng) D.石油的裂化、裂解屬于化學(xué)變化,煤的氣化、液化則屬于物理變化 解析:A項(xiàng),分子式應(yīng)為C13H10O4N2;B項(xiàng),CH3(CH3)2CH3和CH(CH3)3的一氯代物均有2種;C項(xiàng),乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)中均含有羧基,所以均能與NaOH發(fā)

5、生反應(yīng);D項(xiàng),煤的氣化、液化也屬于化學(xué)變化。 答案:C 5.(2015·河南開(kāi)封二模)下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說(shuō)法中,不正確的是(  ) A.屬于酯類的有4種 B.屬于羧酸類的有2種 C.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體 D.既含有羥基又含有醛基的有3種 解析:A項(xiàng),C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體為飽和一元酯,若為甲酸與丙醇形成的酯,甲酸只有1種結(jié)構(gòu),丙醇有2種,形成的酯有2種;若為乙酸與乙醇形成的酯,乙酸只有1種結(jié)構(gòu),乙醇只有1種結(jié)構(gòu),形成的酯有1種;若為丙酸與甲醇形成的酯,丙酸只有1種結(jié)構(gòu),甲醇只有1種結(jié)構(gòu),形成的酯有1種,所以C4H8O2屬于酯類

6、的同分異構(gòu)體共有4種,故A正確。B項(xiàng),C4H8O2屬于羧酸時(shí),可以是丁酸或2-甲基丙酸,共有2種同分異構(gòu)體,故B正確。C項(xiàng),存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體:,故C正確。D項(xiàng),C4H8O2屬于羥基醛時(shí),可以是 ,共5種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:D 6.(2015·湖北七市(州)3月聯(lián)考)下列分子式表示的有機(jī)物中,含單官能團(tuán)的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是(  ) A.C4H10O B.C4H10 C.C3H6O D.C4H7Cl 解析:A項(xiàng),C4H10O可能是醇也可能是醚,屬于醇的同分異構(gòu)體有4種,屬于醚的同分異構(gòu)體有3種,則含單官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有7種;B項(xiàng),C4H10是丁烷,其同分

7、異構(gòu)體有2種,但其不含官能團(tuán);C項(xiàng),C3H6O是醛或酮,屬于醛的結(jié)構(gòu)只有1種,屬于酮的結(jié)構(gòu)也只有1種,則含單官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有2種;分子式為C4H7Cl且含單官能團(tuán)的物質(zhì)為,只有1種結(jié)構(gòu)。 答案:A 二、填空題 7.(2015·合肥一模)物質(zhì)H俗稱農(nóng)康酸,是制備高效黏合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料,可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到: C4H8C4H8Cl2C4H7Cl 回答下列問(wèn)題: (1)C4H8的名稱(系統(tǒng)命名)是______________________________;C4H7Cl中含有的官能團(tuán)的名稱是________。 (2)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)______________

8、_______________;其反應(yīng)類型為_(kāi)_____________________________。 (3)衣康酸有多種同分異構(gòu)體,其中與衣康酸屬于同類且核磁共振氫譜有5個(gè)峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________。 (4)下列關(guān)于H的說(shuō)法正確的是________(填字母)。 a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b.能與Na2CO3反應(yīng),但不與HBr反應(yīng) c.能與新制Cu(OH)2反應(yīng) d.1 mol H完全燃燒消耗5 mol O2 解析:本題考查有機(jī)合成和推斷,意在考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的綜合運(yùn)用能力。(1)根據(jù)反應(yīng)③

9、,可以推出C4H7Cl為,根據(jù)反應(yīng)①、②可知C4H8Cl2為,則C4H8為,用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丙烯。C4H7Cl中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、氯原子。(2)反應(yīng)⑥的實(shí)質(zhì)為羥基被催化氧化為醛基,這屬于氧化反應(yīng)。(3)衣康酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)提供信息,其同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,則有5種類型的氫原子,又與衣康酸屬于同類,故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH===CHCH2COOH。(4)H中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色,a對(duì);H中含有羧基,能與Na2CO3反應(yīng),舍有碳碳雙鍵,能與HBr反應(yīng),b錯(cuò);H中含有羧基,能與新制Cu(OH)2反應(yīng),c

10、對(duì);H的分子式為C5H6O4,1 mol H完全燃燒時(shí)消耗氧氣的物質(zhì)的量為(5+-)mol=4.5 mol,d錯(cuò)。 答案:(1)2-甲基-1-丙烯 碳碳雙鍵、氯原子 (3)HOOCCH==CHCH2COOH (4)ac 8.(2015·河北普通高中質(zhì)檢)有機(jī)物F(C11H12O2)屬于芳香酯類物質(zhì),可由下列路線合成: 請(qǐng)回答: (1)A中官能團(tuán)的名稱是________,上述③④⑤⑥中屬于取代反應(yīng)的是________。 (2)C物質(zhì)的名稱是________,反應(yīng)③的條件是______________________________。 (3)B在一定條件下可以形成高分子化合

11、物,寫(xiě)出此過(guò)程的化學(xué)方程式: __________________________________________________。 (4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。 (5)A、B、E三種有機(jī)物,可用下列的某一種試劑鑒別,該試劑是________。 a.新制的Cu(OH)2懸濁液 b.溴水 c.酸性KMnO4溶液 d.溴的CCl4溶液 (6)C是E的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量比E大28。C有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為6∶1∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___

12、____。 ①能與Na2CO3溶液反應(yīng)?、诜肿又泻袃蓚€(gè)—CH3 解析:抓住題中所給信息,采用“正推”“逆推”相結(jié)合的方法,依次確定A、B、E、D、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,即可完成相關(guān)設(shè)問(wèn)。由合成路線中的信息不難分析出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,又知F(C11H12O2)屬于芳香酯,逆推B應(yīng)為一元羧酸,E應(yīng)為含7個(gè)碳原子的芳香一元醇,由反應(yīng)③可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由反應(yīng)④的條件可知C應(yīng)為,D為,則E為,進(jìn)而可推知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)C是E的同系物,說(shuō)明C也是芳香一元醇,C比E的相對(duì)分子質(zhì)量大28,說(shuō)明C比E的結(jié)構(gòu)中多兩個(gè)CH2原子團(tuán),即C中含有9個(gè)碳原子,C的同分異構(gòu)體能與Na2CO3溶液反應(yīng),說(shuō)明該異構(gòu)體中

13、含有酚羥基,再結(jié)合該異構(gòu)體中含有兩個(gè)—CH3,可寫(xiě)出苯環(huán)上連有—OH、—CH2CH3、—CH3三個(gè)取代基的異構(gòu)體10種及苯環(huán)上連有—OH、兩個(gè)取代基的異構(gòu)體3種。共計(jì)13種異構(gòu)體。 答案:(1)羥基、醛基?、堍茛? (2)甲苯 濃硫酸、加熱 (5)a (6)13  9.(2015·甘肅部分普通高中聯(lián)考)有機(jī)物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。 已知: (R1、R2表烴基或氫原子) 請(qǐng)回答: (1

14、)B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______、________。 (2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號(hào))。 (3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。 (4)A的相對(duì)分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中的某一官能團(tuán),確定該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為_(kāi)_________________________________________。 (5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。 a.能發(fā)生銀鏡反

15、 b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) c.核磁共振氫譜上有四個(gè)峰,其峰面積之比為1∶1∶2∶6 解析:F的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,說(shuō)明F分子中不含碳碳雙鍵,碳原子的不飽和度很大,則F中含有苯環(huán),F(xiàn)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說(shuō)明F中含有羧基;D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C中含有—CH2OH結(jié)構(gòu);M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,根據(jù)已知信息可知,F(xiàn)被酸性高錳酸鉀氧化后得到1個(gè)羧基,則M中存在兩個(gè)對(duì)位的羧基,所以M是對(duì)苯二甲酸,則F是,E是,C是;D是C發(fā)生氧化反應(yīng)生成的醛,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,則B是,A中含有鹵素原子,可發(fā)生水解反應(yīng)。 (2)反應(yīng)①~⑦中,只有④

16、是消去反應(yīng),產(chǎn)生碳碳雙鍵。(3)D中含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),化學(xué)方程式是+2Ag(NH3)2(OH) +2Ag↓+2NH3+H2O;C分子中含有羧基和羥基,可發(fā)生縮聚反應(yīng),化學(xué)方程式是 +(n-1)H2O。(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量在180~260之間,說(shuō)明A中的鹵素原子可能是Cl,也可能是Br,確定到底是哪種官能團(tuán)時(shí),應(yīng)將A在氫氧化鈉溶液中水解,然后用硝酸和硝酸銀溶液檢驗(yàn)。(5)符合條件的F的同分異構(gòu)體中含有醛基和酚羥基,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,其同分異構(gòu)體含有4種H原子,個(gè)數(shù)比是1∶1∶2∶6,則F的同分異構(gòu)體中含有2個(gè)—CH2—、1個(gè)—OH、1個(gè)—CHO,且2個(gè)甲基分別在酚羥基的鄰位

17、或醛基的鄰位,所以共有2種同分異構(gòu)體符合題意。 答案:(1) (2)④ (3) +2Ag(NH3)2(OH) +2Ag↓+2NH3+H2O +(n-1)H2O(4)取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子 (5)2 10.(2015·天津十二區(qū)縣重點(diǎn)學(xué)校聯(lián)考)W結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán),是一種新型香料的主要成分之一。W的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去): 已知:①RCH===CH2+CH2===CHR′CH2===CH2+RCH===CHR′ ②B中核磁共振氫譜圖顯示分

18、子中有6種不同環(huán)境的氫原子 ③D和H是同系物 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)G分子中含有的官能團(tuán)名稱是________。 (2)A→B反應(yīng)過(guò)程中涉及的反應(yīng)類型有________、________。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______;W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 (4)B→C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________;由D生成高分子化合物的方程式為_(kāi)_____________________________。 (5)同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有________種(不包括立體異構(gòu)): ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng)。 其中核磁共振氫譜為

19、5組峰的為_(kāi)_______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),其峰面積之比為_(kāi)_______。 解析:根據(jù)已知信息①及A與氯氣在加熱條件下反應(yīng)生成,可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,與HCl反應(yīng)生成B,結(jié)合B的分子式可知,應(yīng)是發(fā)生加成反應(yīng),B中有6種不同環(huán)境的氫原子,故B的,順推可知C為,D為。苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E可以氧化生成C8H8O2,說(shuō)明E中羥基連接的C原子上有2個(gè)H原子,故E為,C8H8O2為,與溴在光照條件下反應(yīng)生成G,G在氫氧化鈉溶液、加熱條件下水解、酸化得到H,且D與H是同系物,故中亞甲基上1個(gè)H原子被Br原子取代生成G,G為,H為,D與H發(fā)生酯化反應(yīng)生成W,W結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán),則W為。(5)F為,其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基,能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明含有酯基,可以是苯酚與甲酸形成的酯,其與苯環(huán)上的一個(gè)甲基處在鄰間對(duì)三個(gè)位置,有3種同分異構(gòu)體,還有,共4種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜為5組峰的只有,且其峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1。 答案:(1)溴原子、羧基 (2)取代反應(yīng) 加成反應(yīng) (3)   (5)4  1∶2∶2∶2∶1

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