（統(tǒng)考版）高考生物二輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)3 細(xì)胞的生命歷程（含解析）-人教版高三生物試題

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1、課后限時(shí)集訓(xùn)(三)細(xì)胞的生命歷程(建議用時(shí)：25分鐘)一、選擇題1(2020常熟檢測)細(xì)胞周期蛋白A可促進(jìn)DNA的復(fù)制，細(xì)胞中某種特異性SIRNA(一種雙鏈RNA)可以導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白A的mRNA降解。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該種SIRNA可能會(huì)使細(xì)胞周期延長B.該種SIRNA中存在AU堿基對C.細(xì)胞周期蛋白A的作用場所可能是細(xì)胞核D.細(xì)胞周期蛋白A合成的轉(zhuǎn)錄過程受SIRNA的影響D該種SIRNA會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白A的mRNA降解，使細(xì)胞分裂速度減慢，即可能使細(xì)胞周期延長，A正確；由于該種SIRNA是一種雙鏈RNA，故存在AU堿基對，B正確；細(xì)胞周期蛋白A可促進(jìn)DNA的復(fù)制，而DNA復(fù)制的

2、主要場所是細(xì)胞核，因此細(xì)胞周期蛋白A可能需進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用，C正確；細(xì)胞中某種特異性SIRNA(一種雙鏈RNA)可以導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白A的mRNA降解，故該種SIRNA可影響細(xì)胞周期蛋白A合成中的翻譯過程，D錯(cuò)誤。2(2020成都診斷檢測)果蠅體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞在分裂過程中，一段時(shí)期內(nèi)某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化如圖。下列敘述正確的是()A.若a代表2個(gè)染色體組，則該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂B.若a代表4個(gè)核DNA分子，則該細(xì)胞正在進(jìn)行有絲分裂C.若a代表4條染色體，則該細(xì)胞在CD段不能形成四分體D.若a代表8條染色單體，則該細(xì)胞在CD段可發(fā)生基因重組D果蠅是二倍體生物，其體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，在有絲

3、分裂后期最多為4個(gè)染色體組，因此若a代表2個(gè)染色體組，則該細(xì)胞正在進(jìn)行有絲分裂，A錯(cuò)誤；果蠅體細(xì)胞核中含有8個(gè)DNA分子，若a代表4個(gè)核DNA分子，則DE段后細(xì)胞中只含4個(gè)核DNA分子，是正常體細(xì)胞的一半，說明該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，B錯(cuò)誤；若a代表4條染色體，則CD段表示減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第一次分裂前期能形成四分體，C錯(cuò)誤；若a代表8條染色單體，則CD段表示減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第一次分裂前期和后期能發(fā)生基因重組，D正確。3(2020安徽六校聯(lián)考)有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是()A.在減數(shù)第一次分裂后期過程中，并非所有非等位基因發(fā)生自由組合B.受精過程中，精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)

4、合，會(huì)導(dǎo)致基因重組發(fā)生C.減數(shù)分裂結(jié)束后，產(chǎn)生的配子染色體數(shù)目減少，對生物的遺傳不利D.雄果蠅體細(xì)胞中有4對染色體，經(jīng)減數(shù)分裂得到的卵細(xì)胞有2對染色體A在減數(shù)第一次分裂后期過程中，并非所有非等位基因發(fā)生自由組合，如在一對同源染色體上的多對等位基因是連鎖的，不能自由組合，A正確；受精過程中，精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，不會(huì)導(dǎo)致基因重組發(fā)生，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂使配子中染色體數(shù)目減半，受精作用使合子中染色體數(shù)目恢復(fù)，所以減數(shù)分裂和受精作用能維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定性，故減數(shù)分裂結(jié)束后，產(chǎn)生的配子染色體數(shù)目減少，對生物的遺傳有利，C錯(cuò)誤；雄果蠅體細(xì)

5、胞中有4對染色體，經(jīng)減數(shù)分裂得到的卵細(xì)胞有4條非同源染色體，D錯(cuò)誤。4(2020河北邢臺(tái)檢測)早期科研發(fā)現(xiàn)，胚胎細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)分裂多次后就不再分裂而走向衰老。正常細(xì)胞分裂一定次數(shù)后進(jìn)行凍存，凍存后復(fù)蘇的細(xì)胞能“記住”冷凍前分裂的次數(shù)，并繼續(xù)分裂一定的次數(shù)后衰老，且分裂的總次數(shù)和未凍存細(xì)胞分裂的總次數(shù)相同。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞衰老取決于細(xì)胞存活時(shí)間的長短B.冷凍抑制細(xì)胞分裂，冷凍細(xì)胞的代謝降低C.胚胎細(xì)胞的衰老和生物個(gè)體的衰老不是同步發(fā)生的D.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積變大，細(xì)胞膜的物質(zhì)運(yùn)輸效率降低A凍存的細(xì)胞分裂的總次數(shù)和未凍存細(xì)胞分裂的總次數(shù)相同，說明細(xì)胞的分離次數(shù)是一定的

6、，細(xì)胞衰老取決于細(xì)胞分裂的次數(shù)，不取決于細(xì)胞存活時(shí)間的長短。5(2020青島黃島區(qū)高三期中)某科研小組研究發(fā)現(xiàn)了兩種現(xiàn)象，一是受損的成體細(xì)胞如血細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、肌細(xì)胞和腸細(xì)胞會(huì)將“時(shí)鐘”撥到早期胚胎干細(xì)胞狀態(tài)；二是myoD基因在某動(dòng)物雌雄成體的心、腦、肌肉等不同組織中均有表達(dá)，在肌肉組織中表達(dá)量最高。下列相關(guān)分析合理的是()A.細(xì)胞分化形成血細(xì)胞等成體細(xì)胞的過程是不可逆的，而早期胚胎干細(xì)胞具有分裂能力但未保留分化能力B.受損的成體細(xì)胞轉(zhuǎn)變成早期胚胎干細(xì)胞有利于細(xì)胞快速增殖治愈傷口C.心、腦、肌肉細(xì)胞中DNA和RNA相同，但蛋白質(zhì)種類不一定相同D.myoD基因在肌肉組織中表達(dá)量最高，說明肌肉細(xì)胞

7、的分化程度最高B早期胚胎干細(xì)胞具有分裂能力，且保留分化能力，A錯(cuò)誤；心、腦、肌肉細(xì)胞中DNA相同，但RNA和蛋白質(zhì)種類不一定相同，C錯(cuò)誤；不同細(xì)胞中基因是選擇性表達(dá)的，myoD基因在肌肉組織中表達(dá)量最高，但在肌肉細(xì)胞的分化程度不一定最高，D錯(cuò)誤。6(2020廣東七校聯(lián)考)TGF1Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明，胞外蛋白TGF1與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少，因此易分散轉(zhuǎn)移B.從功能來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駽.復(fù)合

8、物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)間向細(xì)胞核的信息傳遞D.若該受體蛋白基因不表達(dá)，靶細(xì)胞仍能正常凋亡D癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低，容易發(fā)生擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，A正確；靶基因表達(dá)阻止細(xì)胞異常增殖，靶基因?qū)儆谝职┗?，B正確；復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)來改變細(xì)胞的代謝，C正確；由題目所給情景可知，該受體蛋白基因與細(xì)胞癌變有關(guān)，不能斷定與靶細(xì)胞的凋亡是否有關(guān)，D錯(cuò)誤。二、非選擇題7(2020深圳高級中學(xué)檢測)苦馬豆素(SW)因從灰苦馬豆中分離出來而得名，被認(rèn)為是“未來的腫瘤治療藥物”。以下是相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過程及結(jié)果。將等量的小鼠肝癌Hepal6細(xì)胞懸液，分別接種于若干含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；將培

9、養(yǎng)瓶放于37 、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h，靜置、去掉上清液；分別加入等量但不同濃度SW的培養(yǎng)液，于37 、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；分別在24 h、48 h、72 h時(shí)吸取培養(yǎng)液，觀察結(jié)果，得到不同濃度SW對細(xì)胞存活率影響曲線如圖所示。請回答下列問題。(1)處于間期的肝癌Hepal6細(xì)胞，其分子水平的主要變化是_。(2)步驟中需要設(shè)置對照組，對照組的處理方法應(yīng)為_。(3)分析圖中曲線可知，SW對肝癌Hepal6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是_。(4)將培養(yǎng)48 h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到48 h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl2的表達(dá)量如表所示：SW癌細(xì)胞數(shù)目凋亡細(xì)

10、胞數(shù)目Bax蛋白Bcl2蛋白2 g/mL1 g/mL0.5 g/mL0 g/mL注：“”的數(shù)量表示相對值的多少據(jù)此推測，SW可能是通過誘發(fā)癌細(xì)胞_來抑制腫瘤生長的，其原因可能是SW促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi)_的表達(dá)。該生理過程對于多細(xì)胞生物體的意義是_。解析(1)細(xì)胞分裂間期發(fā)生的變化是DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。(2)實(shí)驗(yàn)組是加入等量但不同濃度SW的培養(yǎng)液，因此對照組是加入等量不含SW的培養(yǎng)液。(3)分別從SW的濃度和培養(yǎng)時(shí)間兩個(gè)變量分析對細(xì)胞生長的影響。(4)分析表格可知癌細(xì)胞數(shù)目越少，凋亡細(xì)胞數(shù)目越多，Bax蛋白越多，因此判斷SW可能是通過促進(jìn)癌細(xì)胞內(nèi)Bax蛋白基因的表達(dá)，誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡來抑制腫瘤生長的。答案(1)DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成(2)加入等量不含SW的培養(yǎng)液(3)SW濃度越高，對細(xì)胞生長的抑制作用越強(qiáng)；SW作用時(shí)間越長，對細(xì)胞生長的抑制作用越強(qiáng)(4)凋亡Bax蛋白基因有助于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾