2014年高考生物大一輪復習 第五單元 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳教案

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1、第17講　基因在染色體上和伴性遺傳 [考綱要求]　伴性遺傳(Ⅱ)。 一、薩頓的假說 [判一判] 1．基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系 (　√　) 2．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上 (　×　) 提示　類比推理法。 3．所有的基因都位于染色體上 (　×　) 4．體細胞中基因成對存在，配子中只含1個基因 (　×　) 提示　只含成對基因中的1個。 5．非等位基因在形成配子時都是自由組合的 (　×　) 提示　只有非同源染色體上的非等位基因才自由組合。 [思考]　類比推理與假說—演繹法的結(jié)論

2、都是正確的嗎？ 提示　類比推理的結(jié)論不一定正確；假說—演繹的結(jié)論是正確的。 二、基因位于染色體上的實驗證明 1．實驗(圖解) 2．實驗結(jié)論：基因在染色體上。 3．基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線性排列。 [思考]　“基因在染色體上”的提出者和證明者分別是誰？ 提示　薩頓、摩爾根。 [解惑]　一條染色體上有許多基因，但基因不都位于染色體上。如真核生物的細胞質(zhì)中的基因位于線粒體和葉綠體的DNA上，原核生物細胞中的基因位于擬核DNA或質(zhì)粒DNA上。 三、伴性遺傳 1．概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 2．類型、特點

3、及實例(連一連) [解惑]　 1．性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。 2．性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。 3．性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。 4．常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別：常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致。 考點一　基因位于染色體上的實驗證明 1． 細胞內(nèi)的染色體 (1)根據(jù)來源分為：同源染色體和非同源染色體。 (2)根據(jù)與性別關(guān)系分為：常染色體和性染色體，其中性染色體決定性別。 2． 摩爾根果蠅雜交實驗分析 (1)F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白

4、眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。 (2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。 (3)實驗驗證——測交。 (4)實驗方法——假說—演繹法。 (5)實驗結(jié)論：基因在染色體上。 易錯警示　伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū) (1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。 (2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性

5、別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。 1． 已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例： 灰身 直毛 灰身 分叉毛 黑身 直毛 黑身 分叉毛 雌蠅 0 0 雄蠅 請回答： (1)控制灰身與黑身的基因位于______________；控制直毛與分叉毛的基因位于______________。 (2)親代果蠅的表現(xiàn)型：母本為__________________；父本為_____

6、___________。 (3)親代果蠅的基因型分別為________、________。 (4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________________。 (5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為____________、____________；黑身直毛的基因型為____________。 答案　(1)常染色體上　X染色體上　(2)灰身直毛　灰身直毛　(3)BbXFXf　BbXFY　(4)1∶5　(5)BBXfY　BbXfY　bbXFY 解析　由題意可知，雜交后代的雌性個體和雄性個體中灰身∶黑身＝3∶1，故控制這對相對性狀的基因位于常染色體上，灰身是顯性

7、性狀。雜交后代的雄性個體中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性個體全為直毛，故控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。由雜交后代的表現(xiàn)型及比例可推知，親代的基因型分別為BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為灰身直毛(♀)、灰身直毛(♂)。子代雌蠅中灰身直毛的基因型及比例為：1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余為雜合子。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY。 2． 純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。

8、設(shè)相關(guān)的基因為A和a，則下列說法不正確的是 (　　) A．正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B．反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1 答案　D 解析　正交和反交結(jié)果不同，且暗紅眼雄性果蠅與朱紅眼雌性果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故可以認定該性狀為細胞核遺傳，對應基因位于X染色體上。由第一次雜交(XaY×XAXA)結(jié)果知，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XAXa，第二次雜交中(XAY×XaXa)，F(xiàn)1的雌性果

9、蠅的基因型為XAXa。第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機交配，子代表現(xiàn)型的比例為2∶1∶1，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機交配，子代表現(xiàn)型的比例為1∶1∶1∶1。 技法提煉 基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷 1．若已知相對性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。 2．若相對性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。 考點二　系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷

10、與分析 1． 觀察下表中的遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說明判斷依據(jù)。 序號 圖譜 遺傳方式 判斷依據(jù) (1) 常隱 父母無病，女兒有病，一定是常隱 (2) 常顯 父母有病，女兒無病，一定是常顯 (3) 常隱或X隱 父母無病，兒子有病，一定是隱性 (4) 常顯或X顯 父母有病，兒子無病，一定是顯性 (5) 最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱) 父親有病，女兒全有病，最可能是X顯 (6) 非X隱(可能是常隱、常顯、X顯) 母親有病，兒子無病，非X隱 (7) 最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱) 父親有病，兒子

11、全有病，最可能在Y上 2． 遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷步驟 (1)首先確定是否為伴Y遺傳 ①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如上表中的圖(7)。 ②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。 (2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 ①“無中生有”是隱性遺傳病，如上表中的圖(1)、(3)。 ②“有中生無”是顯性遺傳病，如上表中的圖(2)、(4)。 (3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 ①在已確定是隱性遺傳的系譜中 Ⅰ.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X隱性遺傳。如圖： Ⅱ.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常

12、染色體隱性遺傳。如上表中的圖(1)。 ②在已確定是顯性遺傳的系譜中 Ⅰ.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X顯性遺傳。如圖： Ⅱ.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。如上表中的圖(2)。 易錯警示　遺傳系譜圖的特殊分析 (1)對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。 (2)不能排除的遺傳病遺傳方式 ①分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說明最可能是伴X染色體遺傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。 ②同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說明最可

13、能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。 (3)系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。 3． 如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯誤的是 (　　) A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病 B．乙病是常染色體隱性遺傳病 C．如果Ⅲ8是女孩，則其可能有四種基因型 D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3 答案　C 解析　因為Ⅰ1和Ⅰ2產(chǎn)生了不患甲病的兒子Ⅱ6和患兩種疾病的女兒Ⅱ4，所以甲病為顯性遺傳病，乙

14、病為隱性遺傳病。如果乙病為伴X染色體遺傳病，則Ⅱ4的父親Ⅰ2應該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來說，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是雜合子，所以Ⅱ4的基因型有兩種(純合或雜合)。如果Ⅲ8是女孩，當Ⅱ4為純合子時，Ⅲ8有兩種基因型；當Ⅱ4為雜合子時，Ⅲ8有四種基因型。因為Ⅱ7不含致病基因，所以Ⅲ10只能從Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率為()×＝，則不含致病基因的概率為1－1/3＝2/3。 4． 人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖，不能得到的

15、結(jié)論是 (　　) 注：Ⅱ4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。 A．甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1的基因型為aaXBXb C．如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為9/32 D．兩病的遺傳符合基因的自由組合定律 答案　C 解析　由Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，但其兒子Ⅲ4患乙病可判斷出乙病屬于隱性遺傳病，再由Ⅱ4無致病基因、Ⅱ3患甲病不患乙病等判斷出乙病為伴X染色體隱性遺傳病，甲病為顯性遺傳病。再由Ⅱ2患甲病，其母親和女兒都正常，說明甲病不可能為伴X染色體遺傳病，

16、從而確定甲病為常染色體顯性遺傳病，同時也可以確定Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1正常而其父親患兩種病，故Ⅲ1的基因型為aaXBXb。分析可得出Ⅲ2的基因型為AaXBY，Ⅲ3的基因型為AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能)，所以Ⅲ2與Ⅲ3婚配生出正常孩子的概率＝不患甲病的概率×不患乙病的概率＝不患甲病的概率×(1－患乙病的概率)＝(1/4)×[1－(1/4)×(1/2)]＝7/32。 1． 兩種遺傳病的概率求解 序號 類型 計算公式 已知 患甲病的概率m 則不患甲病概率為1－m 患乙病的概率n 則不患乙病概率為1－n ① 同時患兩病概率 m·n ② 只患甲病

17、概率 m·(1－n) ③ 只患乙病概率 n·(1－m) ④ 不患病概率 (1－m)(1－n) 拓展 求解 患病概率 ①＋②＋③或1－④ 只患一種病概率 ②＋③或1－(①＋④) 2． 伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)與基因的分離定律的關(guān)系 ①伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。 ②伴性遺傳有其特殊性 a．雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。 b．有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個隱性基因控

18、制的性狀也能表現(xiàn)。 c．Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應的等位基因，只限于在相應性別的個體之間傳遞。 d．性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。 (2)與基因的自由組合定律的關(guān)系：在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。 考點三　聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段 人體的性染色體上的不同類型區(qū)段如圖所示 X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，

19、該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。 (1)假設(shè)控制某一相對性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，那么雌性個體的基因型種類有XAXA、XAXa、XaXa_3種，雄性個體的基因型種類有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4種。 (2)寫出以下不同交配方式的基因型 ①XAXA×XAYa→XAXA、XAYa； ②XAXA×XaYA→XAXa、XAYA； ③XAXA×XaYa→XAXa、XAYa； ④XAXa×XAYA→XAXA、XAXa、XAYA、XaYA； ⑤XAXa×XAYa→XAXA、XAXa、XAYa、Xa

20、Ya； ⑥XAXa×XaYA→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA； ⑦XAXa×XaYa→XAXa、XaXa、XAYa、XaYa； ⑧XaXa×XAYA→XAXa、XaYA； ⑨XaXa×XAYa→XAXa、XaYa； ⑩XaXa×XaYA→XaXa、XaYA。 (3)假設(shè)基因所在區(qū)段位于Ⅱ－2, 則雌性個體的基因型種類有XBXB、XBXb、XbXb_3種，雄性個體的基因型種類有XBY、XbY_2種。 (4)假設(shè)基因所在區(qū)段位于Ⅱ－1，則雄性個體的基因型種類有XYB、XYb_2種。 易錯警示　基因在性染色體同源區(qū)段上的易錯點 (1)基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性

21、別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 (2)若將上圖改為果蠅的性染色體，應注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 (3)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應，W與Y的對應關(guān)系。 5． 如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上 的基因互為等位，非同源部分(圖中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互為等位。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對基因在Ⅰ、Ⅱ片段，還是在Ⅲ片段。若大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，請回答下列問題。 (1)請寫出具

22、有抗病性狀的雄性大麻個體可能有的基因型：____________________________。 (2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請推測子代可能的性狀表現(xiàn)。 ①如果D、d位于Ⅱ片段，則子代________________________________________。 ②如果D、d位于Ⅰ片段，則子代________________________________________。 (3)若該對基因在Ⅱ片段，請寫出上述第①題雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解(從F1開始寫)。 答案　(1)XDYD、XDYd、XdYD、XD

23、Y(答案寫全) (2)①雌性全為抗病，雄性全為不抗病?、谌珵榭共。淮菩匀珵椴豢共?，雄性全為抗??；雌性全為抗病，雄性全為不抗病 (3)遺傳圖解如下(圖解中F2的基因型、表現(xiàn)型及比例要完全正確) 解析　(1)當D、d位于Ⅰ片段時，具有抗病性狀的雄性大麻個體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD，當D、d位于Ⅱ片段時，具有抗病性狀的雄性大麻個體的基因型為XDY。(2)當D、d位于Ⅱ片段時，雌性不抗病個體的基因型為XdXd，雄性抗病個體的基因型為XDY，其子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗?。划擠、d位于Ⅰ片段時，雌性不抗病個體的基因型為XdXd，雄性抗病個體的基因型為XDYD、XDYd、

24、XdYD，其子代情況為全抗??；雌性全抗病，雄性全不抗??；雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)當D、d位于Ⅱ片段時，親本中雌性不抗病個體的基因型為XdXd，雄性抗病個體的基因型為XDY。書寫遺傳圖解時，注意標出親代、子代、基因型、表現(xiàn)型及相關(guān)的比例。 技法提煉 探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上： 純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體 　　　　　　↓ 　　　　　　F1 (1)若子代雌雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段。 (2)若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只位于X染色體上。 序號 錯因分析 正確答案 序號 錯因分析 正確答案 ① 忽視了研

25、究伴性遺傳要觀察相對性狀在性別上的差異 b與a，或b與c，或b與d或b與e，或b與f ③ 審題不準，題目并沒有告訴直毛與分叉毛的顯隱性，應通過正交和反交的結(jié)果來判斷 取直毛雌果蠅與分叉毛雄果蠅進行正交和反交(或直毛雄果蠅與分叉毛雌果蠅進行正交和反交)，若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；否則，該等位基因位于X染色體上 ② 忽視了自由組合定律發(fā)生的細胞學基礎(chǔ) d和e 題組一　伴性遺傳及相關(guān)概率計算 1． (2012·江蘇卷，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 (　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴

26、隨性染色體遺傳 C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 答案　B 解析　性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，A錯誤；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞時，一對性染色體分別進入不同配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；B正確；生殖細胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如與呼吸酶等相關(guān)的基因也會表達，C錯誤；初級精母細胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級精母細胞不一定含有Y染色體，D錯誤。 2． (2010·海南卷，15)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一

27、個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是 (　　) A. B. C. D. 答案　D 解析　紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，說明他們的基因型是XBXb和XBY，表現(xiàn)型正常的女兒基因型是XBXB或XBXb，概率各占，若她與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，其生出紅綠色盲基因攜帶者的概率是()×()＝。 題組二　系譜圖判斷及兩種遺傳病的綜合 3． (2012·山東卷，6)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知

28、Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是 (　　) A．Ⅰ3的基因型一定為AABb B．Ⅱ2的基因型一定為aaBB C．Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABb D．Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為 答案　B 解析　根據(jù)Ⅰ1基因型為AaBB且表現(xiàn)型正常，Ⅱ2卻患病可知，當同時具有A和B兩種顯性基因時，個體不會患病，因為Ⅱ2一定有B基因，如果也有A基因則表現(xiàn)型正常，而實際上患病，所以Ⅱ2一定無A基因，因此Ⅱ2的基因型暫時可以表示為aaB_，則Ⅱ3基因型有可能為aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb的任何一種，如果

29、Ⅱ2的基因型為aaBb，則子代都會有患者，所以Ⅱ2的基因型只能是aaBB；再根據(jù)Ⅱ2和Ⅱ3兩者都患病而后代不會患病來分析，Ⅱ3的基因型也只能為AAbb，B項正確。由Ⅱ3為AAbb可推知，Ⅰ3的基因型為A_Bb，A項錯誤。Ⅲ1的基因型只能是AaBb，C項錯誤。Ⅲ2基因型也為AaBb，與AaBb的女性婚配，若aabb為患者，則后代患病的概率為7/16，若aabb不為患者，則后代患病的概率為6/16，D項錯誤。 4． (2012·廣東卷，25)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預測，下圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(多選) (　　) BB Bb b

30、b 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C．禿頂色盲兒子的概率為1/8 D．禿頂色盲女兒的概率為0 答案　CD 解析　根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚驗锽、b，設(shè)控制色覺正常與色盲的一對基因為A、a，則Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbX

31、AY(禿頂色覺正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0。 5． (2012·江蘇卷，30)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式為__________________，乙病最可能的遺傳方式為__________。 (2)若Ⅰ－3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。 ①Ⅰ－2的基因型為_

32、_______；Ⅱ－5的基因型為________。 ②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為______。 ③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為______。 ④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為______。 答案　(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY?、?/36?、?/60 000 ④3/5 解析　(1)由Ⅰ－1和Ⅰ－2與Ⅱ－2的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病；由Ⅰ－3和Ⅰ－4與Ⅱ－9的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病，又因男性患者多于

33、女性，故最可能是伴X隱性遺傳病。(2)若Ⅰ－3無乙病致病基因，則可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。①Ⅰ－2的基因型為HhXTXt，Ⅱ－5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY，Ⅱ－6的基因型為1/6HHXTXT、2/6HhXTXt、1/6HHXTXt、2/6HhXTXT，則他們所生男孩患甲病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，所以所生男孩同時患兩種病的概率為1/9×1/4＝1/36。③僅考慮甲病，Ⅱ－7的基因型是1/3HH、2/3Hh，Ⅱ－8的基因型是Hh的概率是10－4，則他們所生女孩

34、患甲病的概率為2/3×10－4×1/4＝1/60 000。④依題中信息，僅考慮甲病，Ⅱ－5的基因型為1/3HH、2/3Hh，h基因攜帶者的基因型為Hh，則他們所生兒子中表現(xiàn)型正常的概率為1－2/3×1/4＝5/6，他們所生兒子中基因型為Hh的概率為1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3/6÷5/6＝3/5。 題組三　伴性遺傳與自由組合定律的綜合應用 6． (2012·天津卷，6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中

35、約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是 (　　) A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞 答案　C 解析　F1的雄果蠅中白眼殘翅所占比例為1/4×1/2(后代出現(xiàn)白眼的概率是1/2)＝1/8，則親本紅眼長翅果蠅的基因組成為BbXRXr，白眼長翅果蠅的基因組成為BbXrY，A正確。XRXr和XrY產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2，B正確。由親本基因型可推出F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8，C錯誤?；蚪M成為bbXrXr的雌果蠅能形成

36、bbXrXr類型的次級卵母細胞，D正確。 7． (2012·福建卷，27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。 P　　　　裂翅♀　　×　非裂翅♂ 　　　　　　　　　　 F1　　　　裂翅　　　　　非裂翅 　　　(♀102、♂92)　　　(♀98、♂109) 圖1 請回答： (1)上述親本中，裂翅果蠅為________(純合子/雜合子)。 (2)某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還

37、是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：__________(♀)×__________(♂)。 圖2 (4)實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因__________(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將__________(上升/下降/不變)。 答案　(1)雜合子　(2)如圖 (3)非裂翅　裂翅(或裂翅　裂翅)　(4)不遵循　不變 解析　(1)由雜交實驗可知，F(xiàn)1中雌雄個體中裂翅與非裂

38、翅的比例均接近1∶1，可推知親本裂翅果蠅為雜合子。(2)若控制裂翅與非裂翅的等位基因位于X染色體上，也可得出題中所示遺傳圖解。(3)F1的裂翅雌性個體肯定為雜合子(Aa或XAXa)，但裂翅雄性個體不確定(Aa或XAY)，讓F1中的非裂翅(♀)與裂翅(♂)雜交或者裂翅(♀)與裂翅(♂)雜交都可以確定基因的位置。(4)由于這兩對等位基因位于一對同源染色體上，所以不遵循基因的自由組合定律。 【組題說明】 考　點 題　號 錯題統(tǒng)計 錯因分析 伴性遺傳 1、2、5、6、14 遺傳病類 型判斷 7、8、9、10、11 綜合題 3、4、12、13、15

39、 1． 男性的性染色體不可能來自 (　　) A．外祖母 B．外祖父 C．祖母 D．祖父 答案　C 解析　男性的性染色體中，Y染色體來自父親，X染色體來自母親。因此，男性的性染色體不可能來自祖母。 2． 一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲，則這對夫婦的基因型不可能是 (　　) A．XBY、XBXb B．XbY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XbXb 答案　D 解析　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會患病。 3． 一個家庭中，父親是色覺

40、正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 (　　) A．該孩子的色盲基因來自祖母 B．這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2 C．這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 答案　C 解析　設(shè)控制手指的基因用A、a表示、控制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，不可能來自祖母，故A錯誤；這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指

41、正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4，故B錯誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一個正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯誤。 4． 果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 (　　) A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1 答案　C 解析　根據(jù)題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因

42、A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1∶1∶1∶1。自由交配就是子一代雌雄個體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa，比例為3∶1，雄配子為XA、Xa和Y，比例為1∶1∶2，雌配子Xa(1/4)與雄配子Xa(1/4)和Y(2/4)結(jié)合產(chǎn)生的個體都是白眼，比例為1/16＋2/16＝3/16，故紅眼所占比例為1－3/16＝13/16。 5． 某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是 (　　) A．一只直毛雄性與一只卷毛雌性交配，產(chǎn)生1只卷毛

43、雌性和1只直毛雄性 B．一只長毛雄性與多只短毛雌性交配，產(chǎn)生3只長毛(1雄2雌)和4只短毛(2雄2雌) C．一只白毛雄性與多只黑毛雌性交配，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛 D．一只花斑腳雄性與一只非花斑腳雌性交配，后代雌性與雄性全部為花斑腳 答案　C 解析　A、C選項中交配后代的表現(xiàn)型全部與性別相關(guān)，可能是由性染色體上的基因控制，但A選項中調(diào)查個體少，說服力差，因此相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是C。 6． 果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼

44、正常翅的雄果蠅交配得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅交配得F2，你認為交配結(jié)果正確的是 (　　) A．F1中無論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅 B．F2雄果蠅的紅眼基因來自F1中的母方 C．F2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等 答案　B 解析　純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB，純合白眼正常翅的雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1中雌性個體的基因型為AaXBXb，雄性個體的基因型為AaXBY，均表現(xiàn)為正常翅紅眼，故A錯誤；讓F1雌雄個體交配，后代雄果蠅的紅眼基因來源于F1中的母方，故B正確；F2雌果蠅中純合子(

45、1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，雜合子占3/4，二者的比例不相等，故C錯誤；翅形的遺傳與性別無關(guān)，F(xiàn)2中正常翅個體所占的比例為3/4，短翅占1/4，故D錯誤。 7． 如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是 (　　) A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點 B．乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性 C．Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2 D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3/8 答案　D 解析　由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5

46、正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對于甲病，Ⅱ－4是雜合子，對于乙病，Ⅱ－4是攜帶者的概率是1/2。Ⅱ－4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4＝3/8。 8． 如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據(jù)系譜圖分析可得出 (　　) A．母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒 B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C．致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上 D．致病基因為隱性，因為家族中每代都有患者 答案　C

47、解析　分析系譜圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。 9． 如圖為一個家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號個體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是 (　　) A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴Y染色體遺傳 C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳 答案　C 解析　由親代1號、2號個體正常，而其子代4號個體患病，可知該病為隱性遺傳??；若該病為常染色體隱性遺傳病，則3號個體為純合子的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號個體為純合

48、子的概率是1/2。 10．某對夫婦的1對同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D分別 為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子 (　　) A．同時患三種病的概率是1/2 B．同時患甲、丙兩病的概率是3/8 C．患一種病的概率是1/2 D．不患病的概率是1/4 答案　D 解析　由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。 11．果蠅的紅眼(

49、A)對白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙親中一方為紅 眼，另一方為白眼，交配后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是 (　　) A．親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都存在等位基因 B．F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4 C．F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等 D．F2雌雄個體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同 答案　B 解析　分析題意可知，兩個親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個體的基因型分別為XAXa、XaY，F(xiàn)2個體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XA

50、Y，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為1/2。 12．某科學興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結(jié)果[假設(shè)突變性狀和野生狀性由一對等位基因(A、a)控制]，為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計了雜交實驗，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生 性狀＋突變性狀) 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 P 下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是 (　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，

51、則Q和P值分別為1、0 B．如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1 D．如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2 答案　C 解析　如果突變基因位于Y染色體上，則該突變基因只能傳給雄性植株，且雄性植株全部表現(xiàn)突變性狀，Q和P值分別為1、0，故A正確。如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，子代的基因型為XAXa、XaY，雌性全部表現(xiàn)突變性狀，雄性全部表現(xiàn)野生性狀，Q和P值分別為0、1，故B正確。若突變基因位于

52、X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，故C錯誤。如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中無論雄性植株，還是雌性個體，顯隱性性狀的比例都為1∶1，即Q和P值都為1/2，故D正確。 13．鳥類的性別決定方式為ZW型，雌性的性染色體組成是ZW，雄性為ZZ。北京鵪鶉種場孵化的一批雛鵪鶉中出現(xiàn)了一只罕見的白羽雌鵪鶉，為研究鵪鶉的羽色遺傳，為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結(jié)果F1均為粟羽。F1鵪鶉相互交配多次，后代中均有白羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白羽鵪鶉都是

53、雌性。將F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，先后得到4只白羽雄鵪鶉。請分析回答： (1)白羽性狀的出現(xiàn)是__________的結(jié)果，該性狀屬于________(填“顯性”或“隱性”)性狀。 (2)若控制鵪鶉羽色的基因用D、d表示，則F2中粟羽雌鵪鶉的基因型是______________，F(xiàn)2中白羽雌鵪鶉的基因型是__________，F(xiàn)2中粟羽雄鵪鶉的基因型是________。 (3)F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，得到白羽雄鵪鶉的幾率為________。 (4)若選擇________羽的雄鵪鶉與________羽的雌鵪鶉交配，就可通過體色直接判斷出子代鵪鶉的性別。 答案　(1)基因

54、突變　隱性　(2)ZDW　ZdW　ZDZD和ZDZd　(3)1/4　(4)白　粟 解析　(1)根據(jù)題意，白羽性狀的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果；由“為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結(jié)果F1均為粟羽”，可知白羽性狀為隱性性狀。(2)通過分析可知，F(xiàn)2中粟羽雌鵪鶉、白羽雌鵪鶉、粟羽雄鵪鶉的基因型分別是ZDW、ZdW、ZDZD和ZDZd。(3)F1的雄鵪鶉(ZDZd)與親本白羽雌鵪鶉(ZdW)交配，得到白羽雄鵪鶉的幾率為1/4。(4)白羽雄鵪鶉與粟羽雌鵪鶉交配，后代中白羽個體全為雌性，粟羽個體全為雄性。 14．1909年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？他做了下面

55、的實驗：用這只白眼雄果蠅與多只紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼，然后他讓F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅數(shù)量約占3/4。(設(shè)有關(guān)基因用R、r表示) (1)上述果蠅眼色中，該雄果蠅的白眼性狀最可能來源于________，________是顯性性狀，受________對等位基因的控制，其遺傳________(填“符合”或“不符合”)基因分離定律。 (2)摩爾根等人根據(jù)其他科學家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)(假設(shè)1)，且對上述實驗現(xiàn)象進行了合理解釋，并設(shè)計了測交方案對上述假設(shè)進行了進一步的驗證，從而將一個特定的基因

56、和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。有同學認為設(shè)計的測交方案應為用F2中的白眼雄果蠅與F1中的多只紅眼雌果蠅回交(測交1)。請你根據(jù)假設(shè)1寫出測交1的遺傳圖解。 (3)根據(jù)果蠅X、Y染色體的結(jié)構(gòu)特點和摩爾根的實驗現(xiàn)象，你認為當初關(guān)于果蠅眼色遺傳還可以提出哪一假設(shè)(假設(shè)2)：________________________________________________________________________。 根據(jù)這一假設(shè)，有人認為測交1不足以驗證假設(shè)1的成立，請你補充測交方案，并寫出可能的實驗結(jié)果及相應結(jié)論。 補充測交方案(測交2)：_________________________

57、_______________________________________________。 測交2可能的實驗結(jié)果及結(jié)論： ①______________________________________________________________________； ②______________________________________________________________________。 答案　(1)基因突變　紅眼　一　符合　(2)遺傳圖解如下 (3)假設(shè)2：控制果蠅白眼和紅眼的基因同時位于X和Y染色體上　測交2：用測交1得到的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果

58、蠅交配　測交2可能的實驗結(jié)果及結(jié)論：①后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)1成立?、诤蟠菩酃壢珵榧t眼，則假設(shè)2成立 解析　(1)由紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，可以推斷出紅眼為顯性性狀。又由F2中雌性都是紅眼，雄性既有紅眼，又有白眼，可推知該性狀屬于伴性遺傳。紅眼和白眼屬于一對相對性狀，其遺傳符合基因分離定律。(2)由于白眼是通過基因突變產(chǎn)生的，故親本中的紅眼雌果蠅都為純合子，讓其與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅均為雜合子，其基因型為XRXr，F(xiàn)2中白眼雄果蠅的基因型為XrY，據(jù)此寫出遺傳圖解。(3)要驗證控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，可以選擇測交1得到

59、的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅交配，若后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)1成立；如果后代雌雄果蠅全為紅眼，則假設(shè)2成立。 15．(1)小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對相對性狀(相關(guān)基因用A、a表示)，灰身與黑身是一對相對性狀(相關(guān)基因用B、b表示)?，F(xiàn)有10只基因型相同的灰身彎曲尾雌鼠與10只基因型相同的灰身彎曲尾雄鼠分別交配，得到的后代的表現(xiàn)型和數(shù)量如表所示。 灰身彎曲尾 灰身正常尾 黑身彎曲尾 黑身正常尾 雄鼠 76 74 24 26 雌鼠 149 0 51 0 請據(jù)上述雜交結(jié)果回答問題： ①寫出親本中雌雄小鼠的基因型組合：_________

60、_____________________________________________________________。 ②在上述子代中，灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為________。 ③假如讓上述子代中的灰身雄鼠與黑身雌鼠交配，則后代中灰身小鼠所占的比例為________。 (2)某野生型果蠅種群中，一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｗ屧摯乒壟c野生型雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌雄個體中均既有野生型，又有突變型。(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示) ①在野生型和突變型這對相對性狀中，顯性性狀是________，隱性性狀是________。 ②根據(jù)上述雜

61、交實驗的結(jié)果能否確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上？請簡要說明推斷過程： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ③若要通過一次交配實驗確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上，最好選擇F1中雌性為________型，雄性為________型的個體作交配的親本。 答案　(1)①BbXAXa×BbXAY?、?/6?、?/3　

62、(2)①突變型　野生型　②不能。在Rr×rr和XRXr×XrY兩種情況下后代雌雄個體均有兩種表現(xiàn)型?、垡吧⊥蛔? 解析　(1)由表中數(shù)據(jù)可知，灰身彎曲尾雌鼠與灰身彎曲尾雄鼠交配，就體色來講，后代雌雄中灰身與黑身的數(shù)量比都約等于3∶1，因此親本的基因型都為Bb；就尾形來講，后代雄性中彎曲尾∶正常尾約為1∶1，而后代雌性全是彎曲尾，因此可以推斷親本的基因型是XAXa、XAY。綜上所述，親本中雌雄小鼠的基因型組合為BbXAXa×BbXAY。子代中灰身彎曲尾雌鼠占3/4×1/2＝3/8，純合的灰身彎曲尾雌鼠占1/4×1/4＝1/16，因此，灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為(1/16)/(3/8)＝

63、1/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例為1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全為bb，它們交配產(chǎn)生的后代中灰身小鼠所占的比例為1/3×1＋2/3×1/2＝2/3。(2)該雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生的是原來基因的等位基因，性狀由野生型變成突變型，因此突變型為顯性性狀，野生型為隱性性狀。若突變基因位于常染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是Rr、rr；若突變基因位于X染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是XRXr、XrY。無論突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，交配后代中雌雄個體均既有野生型，又有突變型。如果要通過一次交配實驗確定突變基

64、因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，選擇的親本中雌果蠅為隱性性狀(即野生型)，雄果蠅為顯性性狀(即突變型)。 教師備課資源 1． 伴性遺傳、常染色體遺傳比較 　　　 遺傳方式 比較項目　 　　　　 伴性遺傳 常染色體遺傳 基因位置與屬性 核基因，位于性染色體(X，Y)上 核基因，位于常染色體上 基因傳遞特點 隨機傳向兒子與女兒 正反交結(jié)果 正反交結(jié)果一般不同，往往與性別相聯(lián)系 正反交結(jié)果相同 性狀表現(xiàn)與 性別的關(guān)系 性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)——在男女兩性中表現(xiàn)不平衡 性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)——在男女兩性中表現(xiàn)概率相當 舉例 類型 伴X

65、隱性遺傳 伴X顯性遺傳 伴Y遺傳 基因位于常染色體上 實例 人類紅綠色盲、 果蠅白眼 抗維生素D佝僂病 外耳道多毛癥 白化病、多指癥 遺傳 特點 ①女性患者的父親和兒子一定是患者 ②男性患者多于女性患者 ③具有交叉遺傳現(xiàn)象(如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過他的女兒傳給他的外孫) ①男性患者的母親和女兒一定是患者 ②女性患者多于男性患者 ③具有世代連續(xù)性，即代代都有患者的現(xiàn)象 ①患者全為男性 ②遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫 ①患者將基因傳向兒子與傳向女兒的概率相等 ②患病概率與性別無關(guān) 聯(lián)系 性染色體與常染色體上的基因各自均遵循孟德爾基因分離定律，彼此

66、間均遵循自由組合定律 2． 遺傳系譜圖的分析與判斷 (1)分析遺傳系譜圖的思路：先判斷是否為伴Y染色體遺傳；若不是，再判斷遺傳性狀的顯隱性；最后定位致病基因的位置是在常染色體上，還是在性染色體上。 具體分析步驟見下表： 步驟 口訣 圖譜特征 判斷依據(jù) 兩種特殊的遺傳系譜圖 伴Y染色體遺傳為限雄 患病性狀只在男性中表現(xiàn)，女性一定不患此病。無論顯隱性遺傳，若出現(xiàn)父親患病兒子正常或父親正常兒子患病的，均不為伴Y染色體遺傳病 只病母子，質(zhì)遺傳 在遺傳中，子代總是表現(xiàn)出與母本相同的患病性狀，極大可能為細胞質(zhì)遺傳 其次確定顯隱性 “無中生有”為隱性 雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病 “有中生無”為顯性 雙親都患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病 當確定為隱性遺傳時(女患者為突破口) 隱性遺傳看病女，病女父子必患病，此病一定為伴性；病女父子有正常，此病一定非伴性 ①隱性遺傳以女患者為突破口：母親患病兒子正常；父親正常女兒患病，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳(a圖) ②伴X染色體隱性遺傳的特點