2014屆高三化學(xué)一輪 練出高分 11.2烴和鹵代烴 新人教版

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1、2014屆高三化學(xué)一輪 練出高分 11.2烴和鹵代烴 新人教版1下列敘述不正確的是()ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B乙烯和甲苯分子中所有原子都在同一個(gè)平面上C煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D.和CH3CH=CH2互為同分異構(gòu)體答案B解析甲苯分子中含有甲基，故甲苯分子中所有原子不可能位于同一平面上。2有關(guān)烯烴的下列說法中，正確的是()A烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)C分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵D烯烴既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色答案D解析烯烴分子中，與雙鍵碳原子相連的6個(gè)原子處于

2、同一平面上，而其他的原子則不一定處于該平面上，如丙烯CH3CH=CH2分子中CH3上的氫原子最多只有一個(gè)處于其他6個(gè)原子所在的平面上，故選項(xiàng)A說法不正確；加成反應(yīng)是不飽和鍵的特征反應(yīng)，但若烯烴中還含有烷基等其他原子團(tuán)時(shí)，一定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)B說法也不正確；分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴中并不含碳碳雙鍵，選項(xiàng)C說法不正確；烯烴中的碳碳雙鍵既可以與Br2加成而使溴水褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)D說法正確。3下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()A甲苯 B乙醇 C丙烯 D乙烯答案C解析

3、能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)含有碳碳不飽和鍵，這樣選項(xiàng)只剩下C和D了，再根據(jù)能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)含有苯環(huán)或烷烴(或烷基)，因此只有C選項(xiàng)符合題意。41 mol乙烷和1 mol氯氣混合，在紫外線作用下可以發(fā)生反應(yīng)，則生成的含氯有機(jī)物是()A只有CH3CH2Cl B只有CH2ClCH2ClC只有CH2Cl2 D多種氯代物答案D解析乙烷中含有6個(gè)CH鍵，在與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，每個(gè)碳?xì)滏I都有可能斷裂，因此生成的有機(jī)物是多種氯代烴。5檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()A它的一氯代物有6種B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體

4、D一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)答案D解析檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯(cuò)；檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)。6某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是()A該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)B該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D該物質(zhì)分子中至多有4個(gè)碳原子共面答案A解析該物質(zhì)在NaOH的水溶液中，可以發(fā)生水解反應(yīng)，其中Br被OH取代，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br，才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀，B項(xiàng)

5、錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在中由于存在,1、2、3、4號(hào)碳原子一定在同一平面內(nèi)；但CH2CH3上的兩個(gè)碳原子，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，5號(hào)碳原子可能和1、2、3、4號(hào)碳原子在同一平面內(nèi)，也可能不在，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。7由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去答案B8已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列所給化合物中與鈉反應(yīng)不可能生成環(huán)丁烷的是()ACH3CH2CH2CH2Br BCH2

6、BrCH2BrCCH2Br2 DCH2BrCH2CH2CH2Br答案A9AG是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問題：(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是(填對(duì)應(yīng)字母)_；(2)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有(填數(shù)字)_種；(3)一鹵代物種類最多的是(填對(duì)應(yīng)字母)_；(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制取C的化學(xué)方程式_；(5)寫出F發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_。答案(1)D(2)4種(3)G(4)CH3CH2OHCH2=CH2H2O(5) 解析由球棍模型可知：A為CH4，B為C2H6，C為C2H4，D為C2H2，E為C3H8，F(xiàn)為，G為。10烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B和D分別與強(qiáng)堿的

7、醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。請(qǐng)回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。(4)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。(5)寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式BF：_。FG：_。DE：_。答案(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)(4)消去(5)(CH3)3CCH2CH2ClNaOH(CH3)3CCH2CH2OHNaCl2(CH3)3CCH2CH2OHO22(CH3)3CCH2CHO2H2O(CH3)3CCHClCH3NaOH(CH3

8、)3CCH=CH2NaClH2O解析解答本題時(shí)注意以下兩點(diǎn)：(1)連羥基的碳原子上有23個(gè)氫原子的醇才能被氧化為醛，進(jìn)一步被銀氨溶液氧化為羧酸；(2)由反應(yīng)條件判斷反應(yīng)類型。11(2012重慶理綜，28)農(nóng)康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。(1) A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是_，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是_(填“線型”或“體型”)。(2)BD的化學(xué)方程式為_。(3)M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(只寫一種)。(4)已知：CH2CNCH2COONaNH3，E經(jīng)五步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為：EG的化學(xué)反應(yīng)類型為_，

9、GH的化學(xué)方程式為_。JL的離子方程式為_。已知：C(OH)3COOHH2O，E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為_(示例如上圖；第二步反應(yīng)試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱) 。答案(1)碳碳雙鍵線型(3)(4)取代反應(yīng)解析(1)需注明碳碳雙鍵的線型。(2)由AB，B在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子HCl。(3)Q為飽和二元羧酸，只能為含一個(gè)環(huán)丙基的二元羧酸。(4)光照為烷烴的取代反應(yīng)條件，故EG為取代反應(yīng)。由題給信息，CH2CNCH2COONa，同時(shí)NaOH水溶液又為鹵代烴水解的條件，由CH2ClCH2OH知H為。JL發(fā)生的是CHO的銀鏡反應(yīng)。注意：Ag(NH3)2OH為強(qiáng)堿，完全電離

10、。據(jù)題給信息：E第二步：NaOH水溶液加熱，CCl3COONa；CH2CNCH2COONa。第三步：酸化，M。12下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：請(qǐng)回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，F(xiàn)1和F2互為_。答案(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成同分異構(gòu)體解析這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉(zhuǎn)化的框圖題，在考查烷烴的取代反應(yīng)和烯烴、二烯烴的加成反應(yīng)的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)考查了鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)這一性質(zhì)，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)的條件確定反應(yīng)的類型及產(chǎn)物。轉(zhuǎn)化過程：烷烴鹵代烴單烯烴二溴代烴二烯烴1,4加成產(chǎn)物或1,2加成產(chǎn)物。