2018版高中生物 第1章 生物科學(xué)與健康 1.2 基因診斷與基因治療課件 新人教版選修2.ppt

上傳人:jun****875 文檔編號:13262409 上傳時間:2020-06-11 格式:PPT 頁數(shù):25 大小:1.13MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2018版高中生物 第1章 生物科學(xué)與健康 1.2 基因診斷與基因治療課件 新人教版選修2.ppt_第1頁
第1頁 / 共25頁
2018版高中生物 第1章 生物科學(xué)與健康 1.2 基因診斷與基因治療課件 新人教版選修2.ppt_第2頁
第2頁 / 共25頁
2018版高中生物 第1章 生物科學(xué)與健康 1.2 基因診斷與基因治療課件 新人教版選修2.ppt_第3頁
第3頁 / 共25頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2018版高中生物 第1章 生物科學(xué)與健康 1.2 基因診斷與基因治療課件 新人教版選修2.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018版高中生物 第1章 生物科學(xué)與健康 1.2 基因診斷與基因治療課件 新人教版選修2.ppt(25頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2節(jié)基因診斷與基因治療,[課程目標]導(dǎo)航,1.說出基因診斷的基本含義和基本原理。2.描述基因診斷在惡性腫瘤早期診斷中的突出作用。3.簡述基因芯片的基本含義及在生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用。4.說出基因治療的基本含義、基本步驟、優(yōu)點及其前景。,知識點1基因診斷,[知識梳理],1.基因診斷技術(shù)的原理,指用(如32P)、熒光分子等標記的做探針,利用原理,鑒定被檢測樣本上的,從而達到檢測疾病的目的。,放射性同位素,DNA分子,DNA分子雜交,遺傳信息,2.基因診斷的過程,構(gòu)建→獲得待測組織→對待測單鏈DNA分子進行技術(shù)擴增,將擴增獲得的DNA熱處理得到大量的DNA單鏈→將DNA轉(zhuǎn)移到一種特制的尼龍膜上→將探針

2、與尼龍膜上的DNA分子進行雜交,如果尼龍膜上含有突變基因,就會形成特定顏色的。,基因探針,單鏈DNA,PCR,雜交斑,3.基因診斷的特點思考:用基因診斷技術(shù)可檢測哪些疾病?提示:通過直接探查基因進行診斷,不受細胞類型和發(fā)病年齡的限制,可用于部分遺傳病的診斷。例如,癌細胞的病變過程,主要是由于基因調(diào)節(jié)控制失靈,通過基因診斷,將發(fā)生紊亂的基因加以修復(fù),有希望根治癌癥。,既客觀又。,靈敏,[活學(xué)活用],應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達到檢測疾病的目的,這里的基因探針是指()A.用于檢測疾病的醫(yī)療器械B.用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子C.合成β-珠蛋白的DNAD.合成

3、苯丙羥化酶的DNA片段解析本題考查對基因診斷概念的理解。依據(jù)基因診斷的定義可知B項正確。答案B,[歸納總結(jié)],1.DNA探針的制備方法,根據(jù)翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)的氨基酸順序查出相應(yīng)的核苷酸順序(約30個氨基酸對應(yīng)的90個左右的核苷酸順序),再從中選出兩個片段,用化學(xué)方法合成這兩個片段并做同位素標記,即成探針。也可用所需的mRNA逆轉(zhuǎn)錄成DNA,標記后作為探針。,2.基因診斷的過程,獲得目的基因→構(gòu)建基因探針→從被測生物中取樣→對單鏈DNA分子進行PCR擴增→將DNA轉(zhuǎn)到特定的尼龍膜上→將DNA探針與樣品進行雜交→觀察雜交斑。,3.基因診斷的優(yōu)點,傳統(tǒng)診斷方法是通過表現(xiàn)型來推測基因型,而基因診斷是從基

4、因著手來推斷表現(xiàn)型,即通過直接探查基因進行診斷,不受細胞類型和發(fā)病年齡的限制,可用于部分遺傳病的診斷。例如,癌細胞的病變過程,主要是由于基因調(diào)節(jié)控制失靈,通過基因診斷,就可針對具體情況進行適當?shù)闹委煛?4.基因診斷的應(yīng)用,(1)對感染性疾病的診斷利用已知病原體的基因做DNA探針,當有病原體侵入人體后,就可以快速、準確地確定病因?;蛟\斷可用于病毒性(如乙肝病毒)感染、細菌性(如結(jié)核桿菌)感染、寄生蟲侵染、真菌性感染等病原體的檢測。(2)癌癥的早期檢測通過研究,人們已闡明部分基因與癌癥之間的關(guān)系。目前臨床上可以用基因檢測方法診斷白血病、肺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤等疾病。例如可以用從白血病患者細胞中分離出來

5、的癌基因做成DNA探針檢測白血病。,(3)對有遺傳風(fēng)險的胎兒作產(chǎn)前診斷通過基因診斷,不僅可以檢測胎兒性別,還可以檢測與染色體有關(guān)的遺傳病,對于高發(fā)性遺傳病(如地中海貧血癥、鐮刀型細胞貧血癥、凝血因子缺乏癥等)的基因診斷已在臨床上應(yīng)用,為優(yōu)生優(yōu)育作出了巨大貢獻。(4)在法醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用通過對人基因結(jié)構(gòu)的深入研究發(fā)現(xiàn),有些具有個體特征的遺傳標記可用于個體識別、親子鑒別、DNA指紋分析等司法鑒定,還可以應(yīng)用于動植物檢疫與轉(zhuǎn)基因動物中陽性基因的檢測。,知識點2神奇的基因芯片,[知識梳理],1.基因芯片,是將大量特定序列的(探針)有序地固定在尼龍膜、玻片或硅片上,從而能大量、快速、平行地對DNA分子的進行

6、測定和定量分析?;蛐酒瑢嶋H上是一種高密度的。,DNA片段,堿基序列,DNA陣列,2.基因芯片的應(yīng)用舉例,(1)發(fā)現(xiàn)疾病的。(2)用于的檢測。(3)基因芯片技術(shù)與醫(yī)學(xué)行為的改變。①基因芯片不僅能做到、地診斷疾病,還可指導(dǎo)醫(yī)生針對不同患者的基因活動特點,使用不同的治療方法,進行的治療。②基因芯片技術(shù)還有助于發(fā)現(xiàn)不同個體對疾病的差異。,相關(guān)基因,傳染病,快速,準確,個體化,易感性,思考:如果將來把每個人的基因做成基因芯片,你設(shè)想一下會有什么作用?提示:基因身份證、診斷疾病、偵察罪犯等。,[活學(xué)活用],基因診斷所利用的原理是()A.基因突變B.基因重組C.DNA分子雜交D.染色體變異解析基因診斷的原

7、理是DNA分子雜交即堿基互補配對。答案C,知識點3初露曙光的基因治療,[知識梳理],1.基因治療的概念,就是把特定的導(dǎo)入有的細胞中,從而達到治療疾病的目的。,外源基因,基因缺陷,2.基因治療SCID的過程,(1)SCID患病機理:患者體內(nèi)有兩個分別來自父母雙方的有缺陷的腺苷酸脫氨酶基因(ada),造成體內(nèi)缺乏腺苷酸脫氨酶,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)不能完成正常功能,只能在無菌條件下生活。(2)治療SCID過程:將人的基因與某種病毒核酸→從SCID患者體內(nèi)分離→該病毒感染T淋巴細胞,同時將導(dǎo)入T淋巴細胞→培養(yǎng)T淋巴細胞→將攜帶的T淋巴細胞再注入患者體內(nèi)→獲得免疫力。,正常ada,重組,T淋巴細胞,ada基因,

8、正常ada基因,3.基因治療惡性腫瘤,(1)殺死腫瘤細胞:將抑制癌細胞的基因轉(zhuǎn)入到癌細胞內(nèi),不僅可癌細胞繁殖,還可誘導(dǎo)它自殺死亡,或者將一段可抑制的DNA序列導(dǎo)入癌細胞,使癌基因不能表達,導(dǎo)致癌細胞不能增殖。(2)提高人體免疫力:將提高的基因?qū)朊庖呦到y(tǒng),提高人體防御功能,進而殺死癌細胞。,增生,阻斷,癌基因轉(zhuǎn)錄,人體免疫力,4.基因治療的一般步驟思考:要想根治遺傳性疾病,最好的治療措施是什么?提示:遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生變異而引起的,所以治療的最佳措施是基因治療。,選擇→將治療基因與結(jié)合,將治療基因轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)→治療基因在細胞內(nèi)正常。,治療基因,運輸載體,表達,[活學(xué)活用],在人類的遺傳病中

9、,有一種重癥聯(lián)合免疫缺陷病(簡稱SCID),這種患者缺乏正常的人體免疫功能,只要稍被細菌或病毒感染,就會發(fā)病死亡。經(jīng)研究證實,SCID病人細胞的一個常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶(簡稱ada)的基因發(fā)生了突變。目前,人們已經(jīng)找到了治療該疾病的方案。如圖:,(1)(多選)載體必須具備的條件是()A.能在宿主細胞中復(fù)制并保存B.具有多個限制性核酸內(nèi)切酶切割位點,以便與外源基因連接C.具有標記基因,便于進行篩選D.是環(huán)狀形態(tài)的DNA分子(2)在圖示過程中,所用到的基因操作工具分別是______________________________________________________________

10、。(3)研究人員將ada注入淋巴細胞,而不是其他細胞,其原因是__________________________________________________。,(4)圖中的治療方法是________(“體內(nèi)”或“體外”)基因治療法,這是基因工程生物技術(shù)的應(yīng)用。請列舉除了在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,該生物技術(shù)在其他領(lǐng)域的一些成就。________________________________________________________________(舉兩例)。,解析(1)載體是把目的基因?qū)胧荏w細胞并使其復(fù)制、表達的工具,因此基因工程載體需具備以下條件:①能在宿主細胞中復(fù)制并保存以便于目的基因的復(fù)

11、制與保存,②具有多個限制性核酸內(nèi)切酶切割位點,以便與目的基因連接,③具有標記基因,便于進行篩選。(2)構(gòu)建基因表達載體時,需用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和載體,再用DNA連接酶連接,通過基因表達載體將目的基因?qū)胧荏w細胞。(3)腺苷酸脫氨酶基因在淋巴細胞內(nèi)可進行基因表達,因此應(yīng)將腺苷酸脫氨酶基因?qū)肴梭w淋巴細胞才能產(chǎn)生腺苷酸脫氨酶。(4)由題意知,腺苷酸脫氨酶基因在體外完成了轉(zhuǎn)移,篩選出含有腺苷酸脫氨酶基因的受體細胞后導(dǎo)入患者體內(nèi),該過程屬于體外基因治療。轉(zhuǎn)基因技術(shù)還可應(yīng)用在轉(zhuǎn)基因動物、轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因微生物等方面。,答案(1)ABC(2)限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、載體(3)腺苷

12、酸脫氨酶是人體免疫系統(tǒng)發(fā)揮正常功能所必需的,而淋巴細胞才能產(chǎn)生抗體等免疫物質(zhì)(4)體外如抗蟲轉(zhuǎn)基因植物、抗逆轉(zhuǎn)基因植物等,[歸納總結(jié)],基因治療的機理(1)基因置換:正?;蛉〈虏』颉?2)基因修正:糾正致病基因的突變堿基序列。(3)基因修飾:目的基因表達產(chǎn)物補償致病基因的功能。(4)基因抑制.外源基因干擾、抑制有害基因的表達。(5)基因封閉:封閉特定基因的表達。,基因置換是用目的基因?qū)⒉∽兓驈氐字脫Q,使致病基因獲得永久性更正,且原位替換是最理想的治療方法,但限于技術(shù)手段,操作難,不易推廣;基因修正是糾正病變的堿基序列,而保留正常序列,同樣面臨技術(shù)手段的問題,不易普及;基因修飾則是通過將正常基因?qū)氩∽兗毎蚱渌毎麃肀磉_性狀,以補償致病基因功能,現(xiàn)已成為較成熟的手段;基因抑制是導(dǎo)入干擾、抑制有害基因表達的外源基因,是癌癥治療的良好選擇;基因封閉是利用反義技術(shù)封閉某些基因,通過封閉基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯而使致病基因不能表達,但也未能從根本上修正基因。,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!