《（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十八 有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病”》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十八 有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病”（2頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十八 有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病”失分要記(1)家族性疾病不一定是遺傳病,如傳染病。(2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來,所以,后天性疾病也可能是遺傳病。(3)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病,如白化病基因攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病。(4)用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系如下:32微練55.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中,錯誤的是()A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.抗維生素D佝僂病、哮喘和貓叫綜合征三種遺傳病
2、中只有第一種遺傳時符合孟德爾遺傳定律C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病56.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子染色體正常,丈夫染色體異常(如圖一所示):9號染色體有一片段易位到7號染色體上(7、9表示正常染色體,7+和9-表示異常染色體,減數(shù)分裂時7與7+、9與9-能正常聯(lián)會及分離)。圖二所示為該家庭遺傳系譜及染色體組成,有關(guān)分析中,錯誤的是()A.該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4B.子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/8C.圖二中癡呆患者來自含(7+、9)的精子和含(7、9)的卵細(xì)胞的結(jié)合D.若父親的一個精子含(7+、9-),
3、則與該精子來自同一精原細(xì)胞的另三個精子的染色體組成為(7+、9-)、(7、9)、(7、9)答案精解精析警示二十八有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病”55.D由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病,稱為遺傳病,A正確;人類遺傳病中只有單基因遺傳病遺傳時符合孟德爾遺傳定律,抗維生素D佝僂病屬于單基因遺傳病,哮喘屬于多基因遺傳病,貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病,B正確;正常人體細(xì)胞中染色體數(shù)目為46條,21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條,C正確;單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病,D錯誤。56.B由題圖可知,父親的染色體組成為(7/7+、9/9-),經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中染色體組成分別為
4、(7、9)、(7、9-)、(7+、9)、(7+、9-),產(chǎn)生正常雄配子的概率為1/4,母親產(chǎn)生的配子均正常,故該夫婦生下染色體組成正常的子代的概率是1/4。父親產(chǎn)生(7+、9-)精子的概率為1/4,和正常卵細(xì)胞(7、9)受精,所得子代相應(yīng)染色體組成與父親相同,概率為1/4。該癡呆患者的染色體組成為(7/7+,9/9),含有的異常染色體應(yīng)來自父親,是染色體組成為(7+、9)的精子和染色體組成為(7、9)的卵細(xì)胞結(jié)合的結(jié)果。來自同一個次級精母細(xì)胞的2個精細(xì)胞基因型相同,所以若父親的一個精子的染色體組成為(7+、9-),則與該精子來自同一精原細(xì)胞的另外三個精子染色體組成為(7+、9-)、(7、9)、(7、9)。
（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十八 有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病”
