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1、2022年高中生物 生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型學(xué)案 新人教版必修1(I)
【學(xué)習(xí)目標(biāo)】
1. 簡(jiǎn)述生物膜的結(jié)構(gòu);
2. 探討在建立生物膜模型的過程中,實(shí)驗(yàn)技術(shù)進(jìn)步所起的作用;
3. 探討建立生物膜模型的過程如何體現(xiàn)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。
【重點(diǎn)與難點(diǎn)】
重點(diǎn):流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容。
難點(diǎn):探討建立生物膜模型的過程如何體現(xiàn)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。
【自主學(xué)習(xí)】
一、對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程
科學(xué)家懷著對(duì)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸現(xiàn)象產(chǎn)生的疑問,開始對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的漫長(zhǎng)探索,讓我們重溫一下這段歷程。
資料一:時(shí)間:1895年 人物:歐文頓(E.Overton)
實(shí)驗(yàn):用500多種物
2、質(zhì)對(duì)植物細(xì)胞的通透性進(jìn)行上萬次的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜對(duì)不同物質(zhì)的通透性不一樣:凡可溶于脂質(zhì)的物質(zhì),比不溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。
結(jié)論: 。
討論1:最初認(rèn)識(shí)到生物膜的組成,是通過對(duì)現(xiàn)象的推理分析還是通過膜成分的提取和鑒定?
討論2:在推理分析得出結(jié)論后,還有必要對(duì)膜的成分進(jìn)行提取、分離和鑒定嗎?為什么?
資料二:20世紀(jì)初,科學(xué)家采用哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞,經(jīng)過特殊處理使細(xì)胞發(fā)生溶血現(xiàn)象,將溶出細(xì)胞外的物質(zhì)洗掉,即可得到純凈的細(xì)胞膜。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)用脂質(zhì)溶劑能夠溶解細(xì)胞膜,且進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)磷脂酶能水解細(xì)胞膜,蛋白酶也能水解細(xì)
3、胞膜。
化學(xué)分析表明:膜的主要成分是____ 和 。
【思考】磷脂和蛋白質(zhì)是通過什么樣的排列方式參與膜的構(gòu)建的呢?
磷脂分子
資料三:時(shí)間:1917年 人物:朗姆瓦(Langmuirwa)
實(shí)驗(yàn):將磷脂溶于苯和水中,當(dāng)苯揮發(fā)完以后磷脂分子散亂分布,經(jīng)過推擠,磷脂分子排列成單層,而且其磷酸基團(tuán)的極性頭部都浸入水中,而其尾部都暴露在空氣中。
結(jié)論:磷脂的頭部具有________,尾部具有__________。
資料四:時(shí)間:1925年 人物:荷蘭科學(xué)家Gorter和Grendel
實(shí)驗(yàn):用丙酮從人的紅
4、細(xì)胞的細(xì)胞膜中提取脂質(zhì)(磷脂),在空氣—水界面上鋪成單層分子,發(fā)現(xiàn)單分子層面積是細(xì)胞膜表面積的2倍。
結(jié)論:細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子排列為 _____________。
討論3:請(qǐng)想象磷脂的所有排列方式,并嘗試畫出細(xì)胞中最合適的排布方式的示意圖。
【思考】除了脂質(zhì)外,蛋白質(zhì)也是細(xì)胞膜的成分。那么蛋白質(zhì)位于脂雙層的什么位置呢?
資料五:時(shí)間:50年代,電子顯微鏡的誕生 人物:羅伯特森(J.D.Robertsen)
實(shí)驗(yàn):在電鏡下看到細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)。
提出假說:所有的生物膜都由___________________三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成,電鏡下看到的中間的亮層是_______
5、___,兩邊暗層是___________。但他把生物膜描述為____________結(jié)構(gòu)。
資料六:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,科學(xué)家用冰凍蝕刻技術(shù)和掃描電鏡技術(shù)等新的證明蛋白質(zhì)不是全部平鋪在脂質(zhì)表面,有的蛋白質(zhì)是鑲嵌在脂質(zhì)雙分子層中的,有的貫穿在脂質(zhì)雙分子層,表現(xiàn)出分布的不對(duì)稱性。
【思考】修正后的模型仍是靜止的剛性結(jié)構(gòu)。你認(rèn)同嗎?
資料七:時(shí)間:1970年 人物:Larry Frye等
實(shí)驗(yàn):將人和鼠的細(xì)胞膜用不同的熒光抗體標(biāo)記后,讓兩種細(xì)胞融合,雜交細(xì)胞的一半發(fā)紅色熒光、另一半發(fā)綠色熒光,放置一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)兩種熒光抗體均勻分布。
提出假說:細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)可以運(yùn)動(dòng),具有____
6、_____。
討論4:你還能舉出哪些例子能夠體現(xiàn)細(xì)胞膜具有流動(dòng)性?
資料八:實(shí)驗(yàn):光脫色熒光恢復(fù)技術(shù)(FRAP):用熒光素標(biāo)記膜蛋白或磷脂,然后用激光束照射細(xì)胞表面某一區(qū)域,使被照射區(qū)的熒光淬滅變暗。一段時(shí)間后,淬滅區(qū)域的亮度逐漸增加,最后恢復(fù)到與周圍的熒光強(qiáng)度相等。
提出假說:細(xì)胞膜中的磷脂和蛋白質(zhì)都具有________。這就推翻了羅伯特森認(rèn)為的生物膜是靜止的結(jié)構(gòu)的觀點(diǎn),對(duì)單位膜模型又進(jìn)行了否定。
資料九:時(shí)間:1972年 人物:桑格和尼克森 模型:生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型
二、流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容
(1)______________ 構(gòu)成了膜的基本支架,這個(gè)
7、支架不是靜止的。磷脂雙分子層是輕油般的流體,具有_______。
(2)蛋白質(zhì)分子有的_________ ,有的 ________ 、有的______整個(gè)磷脂雙分子層中。大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也是 。
在細(xì)胞膜的外表,有一層由細(xì)胞膜上的 與 結(jié)含形成的 ,叫做糖被。例如:消化道和呼吸道上皮細(xì)胞表面的糖蛋白有 作用;糖被與 的 識(shí)別有密切關(guān)系。
除了糖蛋白之外,細(xì)胞膜表面還有 和 結(jié)合成的 。
討論5:生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型是不是就完美無缺了呢?
討論6:縱觀整個(gè)人們建立生物膜模型的探索過程,實(shí)驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)步所起到怎樣的作用?
討論7:在建立生物膜模型的過程中,結(jié)構(gòu)和功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)是如何得到體現(xiàn)的?
三、流動(dòng)鑲嵌模型作品展示(通過本節(jié)課的學(xué)習(xí),進(jìn)一步完善你的模型)