（浙江專版）2022年高中化學 課時跟蹤檢測（十五）重要有機物之間的相互轉(zhuǎn)化 蘇教版選修5

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1、（浙江專版）2022年高中化學 課時跟蹤檢測（十五）重要有機物之間的相互轉(zhuǎn)化 蘇教版選修5 1．已知有下列反應：①在空氣中燃燒　②取代反應?、奂映煞磻、芗泳鄯磻?。其中在有機物分子中能引入鹵素原子的反應是(　　) A．①②　　　　　　　　 B．①②③ C．②③ D．①②③④ 解析：選C　有機化合物分子中的不飽和碳原子與鹵素原子直接結(jié)合可引入鹵素原子。一定條件下，有機化合物分子可通過與鹵素單質(zhì)或鹵化氫的取代反應引入鹵素原子。 2．以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的(　　) ①與NaOH的水溶液共熱　②與NaOH的醇溶液共熱 ③與濃硫酸共

2、熱到170 ℃?、茉诖呋瘎┐嬖谇闆r下與氯氣加成　⑤在Cu或Ag薦在的情況下與氧氣共熱 ⑥與新制的Cu(OH)2共熱 A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤ 解析：選C　采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2-二鹵代烴→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反應發(fā)生的條件，可知C項設計合理。 3．若以溴乙烷為主要原料制備乙二酸，則經(jīng)過的最佳途徑反應順序為(　　) A．取代—消去—加成—氧化 B．消去—加成—取代—氧化 C．消去—取代—加成—氧化 D．取代—加成—氧化—消去 解析：選B　以溴乙烷為主要原料制備乙二酸，可讓溴乙烷中的溴原子消去，生成乙烯

3、，再在乙烯中通過加成反應引入兩個溴原子，再將溴原子通過取代反應引入羥基，最后將羥基氧化成羧基。 4．硅橡膠()是由二甲基二氯硅烷()經(jīng)兩種反應而制得的，這兩種反應依次是(　　) A．消去、加聚 B．水解、縮聚 C．氧化、縮聚 D．取代、縮聚 解析：選B　水解可將兩個氯原子取代為兩個羥基，然后再縮去一分子水，即為。 5．在一定條件下，乳酸()經(jīng)一步反應能夠生成的物質(zhì)是(　　) A．①②④⑤ B．①②③⑦ C．③⑤⑥ D．④⑥⑦ 解析：選A　乳酸分子中含有羥基和羧基，發(fā)生消去反應生成①，發(fā)生氧化反應生成②，發(fā)生酯化反應生成④，發(fā)生縮聚反應生成⑤。 6．有一種脂肪醇

4、，通過一系列反應可變?yōu)楸迹@種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物。這種醇的結(jié)構(gòu)簡式可能為(　　) A．CH2===CHCH2OH B．CH3CH(OH)CH2OH C．CH3CH2OH D．CH2ClCHClCH2OH 7．由環(huán)己醇制取己二酸己二酯，最簡單的流程途徑順序正確的是(　　) ①取代反應?、诩映煞磻、垩趸磻、苓€原反應　⑤消去反應?、搋セ磻、咧泻头磻、嗫s聚反應 A．③②⑤⑥ B．⑤③④⑥ C．⑤②③⑥ D．⑤③④⑦ 8．一種有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為關(guān)于它的敘述不正確的是(　　) A．該有機玻璃的化學名稱為聚甲基丙烯酸甲

5、酯 B．該有機玻璃可用2-甲基-丙烯酸和甲醇為原料，通過酯化反應、加聚反應制得 C．它在一定條件下發(fā)生水解反應時，可得到另外一種高分子化合物 D．等物質(zhì)的量的有機玻璃和2-甲基-丙烯酸甲酯完全燃燒耗氧量相同 解析：選D　該有機玻璃的化學名稱為聚甲基丙烯酸甲酯，A正確；該高分子化合物的單體為甲基丙烯酸甲酯，可以由2-甲基-丙烯酸和甲醇通過酯化反應生成，然后再通過加聚反應制得聚甲基丙烯酸甲酯，B正確；它在一定條件下發(fā)生水解反應時，生成聚甲基丙烯酸和甲醇，C正確；等物質(zhì)的量的有機玻璃和2-甲基-丙烯酸甲酯含有的各種原子的個數(shù)不同，耗氧量不同，D錯誤。 9．已知： (R表示烴基，R′

6、和R″表示烴基或氫) 根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： CH2===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 1．用丙醛(CH3—CH2—CHO)制聚丙烯過程中發(fā)生的反應類型為(　　) ①取代?、谙ァ、奂泳邸、芸s聚　⑤氧化?、捱€原 A．①④⑥　　　　　　 B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤ 2．已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH===CHCH2Br可經(jīng)三步反應制取HOOCCHClCH2COOH，發(fā)生反應的類型依次是(　　) A．水解反應、加成反應、氧化反應 B．加成

7、反應、水解反應、氧化反應 C．水解反應、氧化反應、加成反應 D．加成反應、氧化反應、水解反應 解析：選A　由于—Cl能發(fā)生水解反應，能發(fā)生氧化反應，所以BrCH2CH===CHCH2Br經(jīng)三步制HOOCCHClCH2COOH，應先水解制得：HOCH2CH===CHCH2OH，再與HCl加成制得： HOCH2CHClCH2CH2OH，最后氧化得到最終產(chǎn)物。 3．分析下列合成路線： 則B物質(zhì)應為下列物質(zhì)中的(　　) 4．己烷雌酚的一種合成路線如下： 已知：連有四個不相同的原子或原子團的碳原子叫做手性碳原子。下列敘述正確的是(　　) A．Y的分子式為C18H20O2

8、 B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應 C．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應 D．化合物Y中不含有手性碳原子 解析：選B　A項，分子式為C18H22O2，錯誤；B項，化合物Y的官能團有酚羥基，鄰位碳上有氫，所以可以和甲醛發(fā)生縮聚反應，正確；C項，化合物X中溴原子在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應，錯誤；D項，化合物Y中間的碳原子連接四個不同的原子團，屬于手性碳原子，錯誤。 5．對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：，產(chǎn)物苯胺還原性強，易被氧化，則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是(　　) A．甲苯硝化，X氧化甲基，Y對氨基苯甲酸

9、 B．甲苯氧化甲基，X硝化，Y對氨基苯甲酸 C．甲苯還原，X氧化甲基，Y對氨基苯甲酸 D．甲苯硝化，X還原硝基，Y對氨基苯甲酸 解析：選A　由于苯胺還原性強易被氧化，應先氧化甲基再還原硝基。 6．乙烯酮(CH2===C===O)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應，反應的通式可表示為 (極不穩(wěn)定)―→，試指出下列反應不合理的是(　　) A．CH2===C===O＋HClCH3COCl B．CH2===C===O＋H2OCH3COOH C．CH2===C===O＋CH3CH2OHCH3COCH2CH2OH D．CH2===C===O＋CH3COOH(CH3CO)2O

10、 解析：選C　由所給方程式可以看出乙烯酮與活潑氫化合物加成是加成，而不加成；活潑的氫原子加在CH2上，活潑氫化合物中其余部分與羰基碳相連，故C項不正確。 7．(2016·浙江4月選考)某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料，按下列路線合成抗血栓藥物——新抗凝。 已知：RCOOR′＋CH3COOR″RCOHCHCOOR″ RCHO＋CH3COR′RCH===CHCOR′ 請回答： (1)寫出同時符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。 ①紅外光譜表明分子中含有結(jié)構(gòu)； ②1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子。

11、 (2)設計B→C的合成路線(用流程圖表示，無機試劑任選)。 (3)下列說法不正確的是______。 A．化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色 B．化合物C能發(fā)生銀鏡反應 C．化合物F能與FeCl3發(fā)生顯色反應 D．新抗凝的分子式為C20H15NO6 (4)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：D______________________；E__________________。 (5)G→H的化學方程式是__________________________________________________。 解析：由流程圖及所給信息可知，A為B為D為CH3COCH3、E為 G為 (1)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式中有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子，說明其苯環(huán)上只能連接一個支鏈，符合要求的結(jié)構(gòu)簡式為 (3)B中不存在碳碳雙鍵、碳碳叁鍵等，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A項符合題意；C中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應，B項不符合題意；F中存在酚羥基，C項不符合題意；新抗凝的分子式為C19H15NO6，D項不符合題意。(5)G轉(zhuǎn)化為H反應的化學方程式為＋CH3OH。 (3)A